Explosivo

La principal aplicación comercial de los explosivos es la minería . La detonación o deflagración de un explosivo de alta o baja potencia en un espacio confinado puede utilizarse para liberar un subvolumen bastante específico de un material quebradizo (roca) en un volumen mucho mayor del mismo material o de uno similar. La industria minera tiende a utilizar explosivos a base de nitratos, como emulsiones de fuelóleo y soluciones de nitrato de amonio, ^{[ 11 ] [ 12 ]} mezclas de gránulos de nitrato de amonio (gránulos de fertilizante), fuelóleo ( ANFO ) y suspensiones o lodos gelatinosos ^{[ 13 ]} de nitrato de amonio y combustibles.

En ciencia e ingeniería de materiales, los explosivos se utilizan en el revestimiento ( soldadura por explosión ). Este es un proceso en estado sólido (fase sólida) donde la soldadura se realiza acelerando uno de los componentes a una velocidad extremadamente alta mediante el uso de explosivos. Este proceso se utiliza a menudo para revestir placas de acero al carbono o aluminio con una capa delgada de un material más duro o más resistente a la corrosión . ^{[ 14 ]}

• Vídeo sobre medidas de seguridad en zonas de voladura
• Un vídeo que describe cómo manipular explosivos de forma segura en las minas.

Un explosivo se clasifica como de baja o alta potencia según su velocidad de combustión : los explosivos de baja potencia deflagran (arden rápidamente), mientras que los de alta potencia detonan . Si bien estas definiciones son distintas, la dificultad de medir con precisión la descomposición rápida complica la clasificación práctica de los explosivos. Para que una reacción se clasifique como detonación, en lugar de simplemente como deflagración, la propagación de la onda expansiva a través del material analizado debe ser más rápida que la velocidad del sonido en dicho material. La velocidad del sonido en un líquido o un sólido suele ser varios órdenes de magnitud mayor que la velocidad del sonido en el aire u otros gases.

Los explosivos suelen caracterizarse por la forma física en que se producen o utilizan. Estas formas de uso se clasifican comúnmente como: ^{[ 25 ]}

• Prensados
• Fundiciones
• Plástico o polímero unido
• Explosivos plásticos , también conocidos como masillas
• Caucho
• Extrusible
• Binario
• Agentes explosivos
• Suspensiones y geles
• Dinamita

Las etiquetas y distintivos de envío pueden incluir tanto símbolos de las Naciones Unidas como distintivos nacionales.

Las marcas de las Naciones Unidas incluyen códigos numerados de Clase y División de Peligro (HC/D) y códigos alfabéticos de Grupo de Compatibilidad. Si bien están relacionados, son independientes y distintos. Cualquier designador de Grupo de Compatibilidad puede asignarse a cualquier Clase y División de Peligro. Un ejemplo de esta marca híbrida sería un fuego artificial de consumo , etiquetado como 1.4G o 1.4S.

Entre los ejemplos de distintivos nacionales se incluyen los códigos del Departamento de Transporte de los Estados Unidos (US DOT).

Clasificación y división de peligros del SGA (Sistema Global de Alerta Humanitaria) de las Naciones Unidas (ONU).

La clasificación y división de peligros (HC/D) del SGA de la ONU es un identificador numérico dentro de una clase de peligro que indica el carácter, la predominancia de los peligros asociados y el potencial de causar bajas personales y daños materiales. Es un sistema internacionalmente aceptado que comunica, con la mínima cantidad de marcas, el peligro principal asociado a una sustancia. ^{[ 26 ]}

A continuación se enumeran las divisiones para la Clase 1 (Explosivos):

• 1.1 Riesgo de detonación masiva. Con HC/D 1.1, se prevé que si un objeto dentro de un contenedor o palé detona accidentalmente, la explosión provocará una detonación simultánea de los objetos circundantes. La explosión podría propagarse a todos o a la mayoría de los objetos almacenados juntos, causando una detonación masiva. También se encontrarán fragmentos de la carcasa y/o la estructura del objeto en la zona de la explosión.
• 1.2 Explosión no masiva, productora de fragmentos. HC/D 1.2 se divide además en tres subdivisiones, HC/D 1.2.1, 1.2.2 y 1.2.3, para tener en cuenta la magnitud de los efectos de una explosión.
• 1.3 Riesgo de incendio masivo, explosión menor o fragmentación. Los propelentes y muchos artículos pirotécnicos entran en esta categoría. Si un elemento de un paquete o pila se incendia, generalmente se propagará a los demás, provocando un incendio masivo.
• 1.4 Fuego moderado, sin explosión ni fragmentación. Los artículos HC/D 1.4 se clasifican en la tabla como explosivos sin riesgo significativo. La mayoría de las municiones para armas pequeñas (incluidas las armas cargadas) y algunos artículos pirotécnicos entran en esta categoría. Si el material energético de estos artículos se activa accidentalmente, la mayor parte de la energía y los fragmentos quedarán contenidos dentro de la estructura de almacenamiento o los propios contenedores.
• Riesgo de detonación masiva de 1,5 , muy poco sensible.
• 1.6 riesgo de detonación sin riesgo de detonación masiva, extremadamente insensible.

Para ver una tabla UNO completa, consulte los párrafos 3 a 8 y 3 a 9 de NAVSEA OP 5, vol. 1, capítulo 3.

La sensibilidad se refiere a la facilidad con la que un explosivo puede encenderse o detonarse, es decir, la cantidad e intensidad de impacto , fricción o calor necesarios. Cuando se utiliza el término sensibilidad , es importante aclarar a qué tipo de sensibilidad se refiere. La sensibilidad relativa de un explosivo determinado al impacto puede variar considerablemente con respecto a su sensibilidad a la fricción o al calor. Algunos métodos de ensayo utilizados para determinar la sensibilidad se relacionan con:

• Impacto : La sensibilidad se expresa en términos de la distancia desde la que debe dejarse caer un peso estándar sobre el material para provocar su explosión.
• Fricción : La sensibilidad se expresa en términos de la cantidad de presión aplicada al material para crear la fricción suficiente como para provocar una reacción.
• La sensibilidad al calor se expresa en términos de la temperatura a la que se produce la descomposición del material.

Ciertos explosivos (generalmente, aunque no siempre, altamente sensibles a uno o más de los tres ejes mencionados) pueden presentar una sensibilidad particular a factores como la caída de presión, la aceleración, la presencia de bordes afilados o superficies rugosas, materiales incompatibles o, incluso , en raras ocasiones , radiación nuclear o electromagnética. Estos factores representan riesgos especiales que pueden impedir su uso práctico.

La sensibilidad es un factor importante a la hora de seleccionar un explosivo para un propósito específico. El explosivo de un proyectil perforante debe ser relativamente insensible, ya que el impacto provocaría su detonación antes de alcanzar el objetivo deseado. Las lentes explosivas que rodean las cargas nucleares también están diseñadas para ser altamente insensibles, minimizando así el riesgo de detonación accidental.

El índice de la capacidad de un explosivo para iniciar una detonación sostenida. Se define por la potencia del detonador, que garantiza una detonación continua y sostenida del explosivo. Se hace referencia a la escala de Sellier-Bellot , que consta de una serie de 10 detonadores, del n.º 1 al n.º 10 , cada uno de los cuales corresponde a una carga de peso creciente. En la práctica, la mayoría de los explosivos que se comercializan actualmente son sensibles a un detonador n.º 8 , cuya carga corresponde a 2  gramos de fulminato de mercurio .

La velocidad con la que se propaga el proceso de reacción en la masa del explosivo. La mayoría de los explosivos comerciales para minería tienen velocidades de detonación que oscilan entre 1800  m/s y 8000  m/s. Hoy en día, la velocidad de detonación se puede medir con precisión. Junto con la densidad , es un elemento importante que influye en el rendimiento de la energía transmitida a través de la sobrepresión atmosférica y la aceleración del suelo. Por definición, un "explosivo de baja potencia", como la pólvora negra o la pólvora sin humo, tiene una velocidad de combustión de 171–631  m/s. ^{[ 27 ]} En cambio, un "explosivo de alta potencia", ya sea primario, como el cordón detonante , o secundario, como el TNT o el C-4, tiene una velocidad de combustión significativamente mayor, de aproximadamente 6900–8092  m/s. ^{[ 28 ]}

La estabilidad es la capacidad de un explosivo para ser almacenado sin deteriorarse .

Los siguientes factores afectan la estabilidad de un explosivo:

• Constitución química . En el sentido técnico más estricto, la palabra "estabilidad" es un término termodinámico que se refiere a la energía de una sustancia en relación con un estado de referencia o con otra sustancia.Sin embargo, en el contexto de los explosivos, la estabilidad suele referirse a la facilidad de detonación, que está relacionada con la cinética química (es decir, la velocidad de descomposición). Quizás sea mejor, entonces, diferenciar entre los términos "termodinámicamente estable" y "cinéticamente estable" refiriéndose al primero como "inerte". Por el contrario, una sustancia cinéticamente inestable se denomina "lábil". Generalmente se reconoce que ciertos grupos, como el nitro (–NO₂ ₎ , el nitrato (–ONO₂ ₎ y la azida (–N₃ ₎ , son intrínsecamente lábiles. Cinéticamente, existe una baja barrera de activación para la reacción de descomposición. En consecuencia, estos compuestos presentan una alta sensibilidad a la llama o al choque mecánico. El enlace químico en estos compuestos se caracteriza por ser predominantemente covalente, por lo que no están termodinámicamente estabilizados por una alta energía de red iónica. Además, generalmente tienen entalpías de formación positivas y hay pocos obstáculos mecanísticos para el reordenamiento molecular interno que produzca los productos de descomposición termodinámicamente más estables (con enlaces más fuertes). Por ejemplo, en la azida de plomo , Pb(N₃ ₎ ₂ _, los átomos de nitrógeno ya están unidos entre sí, por lo que la descomposición en Pb y N₂ _[ ^1] es relativamente fácil.
• Temperatura de almacenamiento. La velocidad de descomposición de los explosivos aumenta a temperaturas más elevadas. Si bien todos los explosivos militares estándar presentan una alta estabilidad entre -10 y +35 °C, cada uno tiene una temperatura máxima a la que su velocidad de descomposición térmica se acelera rápidamente y su estabilidad disminuye. Como regla general, la mayoría de los explosivos se vuelven peligrosamente inestables a temperaturas superiores a 70 °C.
• Exposición a la luz solar . Cuando se exponen a los rayos ultravioleta de la luz solar, muchos compuestos explosivos que contienen grupos nitrogenados se descomponen rápidamente, lo que afecta a su estabilidad.
• Descarga eléctrica . La sensibilidad electrostática o a las chispas a la iniciación es común en varios explosivos. En ciertas circunstancias, una descarga estática u otra descarga eléctrica puede ser suficiente para provocar una reacción, incluso una detonación. Por consiguiente, la manipulación segura de explosivos y pirotecnia suele requerir una correcta conexión a tierra del operario.

El término potencia o rendimiento , aplicado a un explosivo, se refiere a su capacidad para realizar trabajo. En la práctica, se define como la capacidad del explosivo para lograr el efecto deseado en cuanto a la liberación de energía (por ejemplo, proyección de fragmentos, onda expansiva, chorro de alta velocidad, choque subacuático y energía de burbujas, etc.). La potencia o el rendimiento del explosivo se evalúa mediante una serie de pruebas específicas para determinar su idoneidad para el uso previsto. De las pruebas que se enumeran a continuación, las de expansión de cilindros y onda expansiva son comunes en la mayoría de los programas de ensayo, mientras que las demás se utilizan para aplicaciones específicas.

• Prueba de expansión de cilindro. Se carga una cantidad estándar de explosivo en un cilindro hueco largo, generalmente de cobre, y se detona en un extremo. Se recogen datos sobre la tasa de expansión radial del cilindro y la velocidad máxima de la pared del cilindro. Esto también establece la energía de Gurney , o 2 E.
• Fragmentación de cilindros. Un cilindro de acero estándar se carga con explosivos y se detona en un foso con aserrín. Los fragmentos se recogen y se analiza su distribución de tamaño.
• Presión de detonación ( condición de Chapman-Jouguet ). Los datos de presión de detonación se obtienen a partir de mediciones de ondas de choque transmitidas al agua por la detonación de cargas explosivas cilíndricas de tamaño estándar.
• Determinación del diámetro crítico. Esta prueba establece el tamaño físico mínimo que debe tener una carga de un explosivo específico para mantener su propia onda de detonación. El procedimiento consiste en la detonación de una serie de cargas de diferentes diámetros hasta que se observe dificultad en la propagación de la onda de detonación.
• Velocidad de detonación de cargas de gran diámetro. La velocidad de detonación depende de la densidad de carga (c), el diámetro de la carga y el tamaño del grano. La teoría hidrodinámica de la detonación, utilizada para predecir fenómenos explosivos, no incluye el diámetro de la carga y, por lo tanto, no permite calcular la velocidad de detonación para cargas de gran diámetro. Este procedimiento requiere la detonación de una serie de cargas con la misma densidad y estructura física, pero con diámetros diferentes, y la extrapolación de las velocidades de detonación resultantes para predecir la velocidad de detonación de una carga de gran diámetro.
• Presión en función de la distancia escalada. Se detona una carga de tamaño específico y se miden sus efectos de presión a una distancia estándar. Los valores obtenidos se comparan con los del TNT.
• Impulso frente a distancia escalada. Se detona una carga de un tamaño específico y se mide su impulso (el área bajo la curva presión-tiempo) en función de la distancia. Los resultados se tabulan y se expresan en equivalentes de TNT .
• Energía relativa de la burbuja (ERB).  Se detona una carga de 5 a 50 kg en agua, y unos sensores piezoeléctricos miden la presión máxima, la constante de tiempo, el impulso y la energía.

El RBE se puede definir como K _x 3

RBE = K _s

donde K = el período de expansión de la burbuja para una carga experimental ( x ) o una carga estándar ( s ).

Además de su potencia, los explosivos presentan una segunda característica: su efecto de fragmentación, o brisancia (del francés, que significa "romper"). La brisancia es importante para determinar la eficacia de una explosión al fragmentar proyectiles, carcasas de bombas y granadas . La rapidez con la que un explosivo alcanza su presión máxima ( potencia ) es una medida de su brisancia. Los valores de brisancia se utilizan principalmente en Francia y Rusia.

La prueba de trituración de arena se utiliza comúnmente para determinar la brisancia relativa en comparación con el TNT. Ninguna prueba permite comparar directamente las propiedades explosivas de dos o más compuestos; es importante analizar los datos de varias pruebas de este tipo (trituración de arena, prueba de Trauzl , etc.) para determinar la brisancia relativa. Para obtener valores comparativos precisos, se requieren experimentos de campo.

La densidad de carga se refiere a la masa de un explosivo por unidad de volumen. Existen varios métodos de carga, como la carga en pellets, la carga por fundición y la carga por prensado, cuya elección depende de las características del explosivo. Según el método empleado, se puede obtener una densidad promedio de la carga que se encuentre entre el 80 % y el 99 % de la densidad máxima teórica del explosivo. Una alta densidad de carga puede reducir la sensibilidad al aumentar la resistencia de la masa a la fricción interna . Sin embargo, si la densidad aumenta hasta el punto de triturar los cristales individuales, el explosivo puede volverse más sensible. Una mayor densidad de carga también permite el uso de más explosivos, incrementando así la potencia de la ojiva . Es posible comprimir un explosivo más allá de un punto de sensibilidad, también conocido como prensado muerto , ^{[ 29 ]} en el que el material ya no puede iniciarse de forma fiable, o incluso no puede iniciarse en absoluto. ^{[ 30 ]}

La volatilidad es la facilidad con la que una sustancia se vaporiza . Una volatilidad excesiva suele provocar el desarrollo de presión dentro de los cartuchos y la separación de las mezclas en sus componentes. La volatilidad afecta la composición química del explosivo, pudiendo producirse una marcada reducción de su estabilidad, lo que incrementa el peligro durante su manipulación.

La introducción de agua en un explosivo es altamente indeseable, ya que reduce su sensibilidad, potencia y velocidad de detonación. La higroscopicidad es una medida de la capacidad de un material para absorber humedad. La humedad afecta negativamente a los explosivos al actuar como un material inerte que absorbe calor al vaporizarse y como un disolvente que puede provocar reacciones químicas indeseadas. La sensibilidad, la potencia y la velocidad de detonación se reducen por la presencia de materiales inertes que disminuyen la continuidad de la masa explosiva. Cuando la humedad se evapora durante la detonación, se produce un enfriamiento que reduce la temperatura de la reacción. La estabilidad también se ve afectada por la presencia de humedad, ya que esta favorece la descomposición del explosivo y, además, provoca la corrosión del contenedor metálico.

Los explosivos difieren considerablemente entre sí en cuanto a su comportamiento en presencia de agua. Las dinamitas de gelatina que contienen nitroglicerina presentan cierto grado de resistencia al agua. Los explosivos a base de nitrato de amonio tienen poca o ninguna resistencia al agua, ya que el nitrato de amonio es altamente soluble en agua e higroscópico.

Muchos explosivos son tóxicos en cierta medida. Los insumos para su fabricación también pueden ser compuestos orgánicos o materiales peligrosos que requieren un manejo especial debido a los riesgos que presentan (como los carcinógenos ). Los productos de descomposición, los sólidos residuales o los gases de algunos explosivos pueden ser tóxicos, mientras que otros son inocuos, como el dióxido de carbono y el agua.

Algunos ejemplos de subproductos dañinos son:

• Metales pesados, como plomo, mercurio y bario, procedentes de los fulminantes (observados en campos de tiro de alto volumen).
• Óxidos nítricos procedentes del TNT
• Percloratos cuando se utilizan en grandes cantidades

Los "explosivos verdes" buscan reducir los impactos ambientales y en la salud. Un ejemplo de ello es el explosivo primario sin plomo 5-nitrotetrazolato de cobre(I), una alternativa a la azida de plomo . ^{[ 31 ]}

Se puede incorporar material explosivo en el tren explosivo de un dispositivo o sistema. Un ejemplo es un plomo pirotécnico que enciende un detonador, lo que provoca la detonación de la carga principal.

Los explosivos más utilizados son líquidos o sólidos condensados ​​convertidos en productos gaseosos mediante reacciones químicas explosivas y la energía liberada por dichas reacciones. Los productos gaseosos de una reacción completa suelen ser dióxido de carbono , vapor de agua y nitrógeno . ^{[ 32 ]} Los volúmenes gaseosos calculados mediante la ley de los gases ideales tienden a ser demasiado grandes a las altas presiones características de las explosiones. ^{[ 33 ]} La expansión volumétrica final puede estimarse en tres órdenes de magnitud, o un litro por gramo de explosivo. Los explosivos con déficit de oxígeno generarán hollín o gases como monóxido de carbono e hidrógeno , que pueden reaccionar con materiales circundantes como el oxígeno atmosférico . ^{[ 32 ]} Los intentos de obtener estimaciones de volumen más precisas deben considerar la posibilidad de tales reacciones secundarias, la condensación del vapor de agua y la solubilidad acuosa de gases como el dióxido de carbono. ^{[ 34 ]}

El balance de oxígeno es una expresión que se utiliza para indicar el grado de oxidación de un explosivo. Si una molécula explosiva contiene suficiente oxígeno para convertir todo su carbono en dióxido de carbono, todo su hidrógeno en agua y todo su metal en óxido metálico sin exceso, la molécula tiene un balance de oxígeno cero. La molécula tiene un balance de oxígeno positivo si contiene más oxígeno del necesario y un balance de oxígeno negativo si contiene menos oxígeno del necesario. ^{[ 35 ]} La sensibilidad, la potencia y la brisancia de un explosivo dependen en cierta medida del balance de oxígeno y tienden a alcanzar sus valores máximos a medida que el balance de oxígeno se aproxima a cero.

Un explosivo químico puede consistir en un compuesto químicamente puro, como la nitroglicerina , o en una mezcla de un combustible y un oxidante , como pólvora negra o polvo de grano y aire.

En los Países Bajos , el uso civil y comercial de explosivos está regulado por la Ley de explosivos para uso civil ( Wet explosieven voor civiel gebruik ), de conformidad con la Directiva 93/15/CEE de la UE ^{[ 36 ]} (en neerlandés). El uso ilegal de explosivos está regulado por la Ley de armas y municiones ( Wet Wapens en Munitie ) ^{[ 37 ]} (en neerlandés).

El nuevo Reglamento sobre Explosivos de 2014 (ER 2014) ^{[ 38 ]} entró en vigor el 1 de octubre de 2014 y define "explosivo" como:

• cualquier artículo explosivo o sustancia explosiva que pudiera...
  • si se empaqueta para su transporte, debe clasificarse de acuerdo con las Recomendaciones de las Naciones Unidas como perteneciente a la Clase 1; o
  • ser clasificado de acuerdo con las Recomendaciones de las Naciones Unidas como —
    • siendo indebidamente sensibles o tan reactivos que están sujetos a reacciones espontáneas y, por consiguiente, demasiado peligrosos para transportar, y
    • que se encuentren dentro de la Clase 1; o
• un explosivo desensibilizado,

pero no incluye una sustancia explosiva producida como parte de un proceso de fabricación que posteriormente la reprocesa para producir una sustancia o preparación que no sea una sustancia explosiva" ^{[ 38 ]}

"Cualquier persona que desee adquirir o conservar explosivos relevantes debe ponerse en contacto con el oficial de enlace de explosivos de su policía local. Todos los explosivos son explosivos relevantes, excepto los que figuran en el Anexo 2 del Reglamento de Explosivos de 2014." [ sic ] ^{[ 39 ]}

Durante la Primera Guerra Mundial , se crearon numerosas leyes para regular las industrias relacionadas con la guerra y aumentar la seguridad dentro de los Estados Unidos. En 1917, el 65.º Congreso de los Estados Unidos promulgó muchas leyes , entre ellas la Ley de Espionaje de 1917 y la Ley de Explosivos de 1917 .

La Ley de Explosivos de 1917 (sesión 1, capítulo 83, 40 Stat. 385 ) se promulgó el 6 de octubre de 1917 y entró en vigor el 16 de noviembre de 1917. Su resumen legal es: «Ley para prohibir la fabricación, distribución, almacenamiento, uso y posesión de explosivos en tiempo de guerra , que establece normas para su fabricación, distribución, almacenamiento, uso y posesión seguros, y para otros fines». Esta fue la primera regulación federal sobre la concesión de licencias para la compra de explosivos. La ley fue derogada tras el fin de la Primera Guerra Mundial. ^{[ 40 ]}  

Tras la entrada de Estados Unidos en la Segunda Guerra Mundial , se reactivó la Ley de Explosivos de 1917. En 1947, el presidente Truman la derogó . ^{[ 41 ]}

La Ley de Control del Crimen Organizado de 1970 ( Ley Pública 91-452 ) transfirió muchas regulaciones sobre explosivos a la Oficina de Alcohol, Tabaco y Armas de Fuego (ATF) del Departamento del Tesoro . La ley entró en vigor en 1971. ^{[ 42 ]} 

Actualmente, las regulaciones se rigen por el Título 18 del Código de los Estados Unidos y el Título 27 del Código de Regulaciones Federales :

• "Importación, fabricación, distribución y almacenamiento de materiales explosivos" (18 USC Capítulo 40). ^{[ 43 ]}
• "Comercio de explosivos" (27 CFR Capítulo II, Parte 555). ^{[ 44 ]}

• Orforita de aluminio , Amatex , Amatol , Ammonal , mezcla de Armstrong , ANFO , ANNMAL , Astrolita
• Baranol , Baratol , Ballistita , Tetril butílico
• Carbonita , Composición A , Composición B , Composición C , Composición 1 , Composición 2 , Composición 3 , Composición 4 , Composición 5 , Composición H6 , Cordtex , Ciclotol
• Danubit , Hoja de detalles , Cordón detonante , Dualin , Dunnite , Dinamita
• Ecrasite , Ednatol
• Pólvora flash
• Gelignita , pólvora
• Hexanita , hidromita 600
• Cinetita
• Minol
• Octol , Oxyliquit
• Panclastita , Pentolita , Picratol , PNNM , Pirotol
• Schneiderita , Semtex , Shellita
• Tannerit simplemente , Tannerite , Titadine , Tovex , Torpex , Tritonal

• Metales alcalinos
• antimonio explosivo
• Plutonio-239
• Uranio-235

• Explosivos y Demoliciones FM 5–250; Departamento del Ejército de los Estados Unidos; 274 págs.; 1992.
• Explosivos militares TM 9–1300–214; Departamento del Ejército de los Estados Unidos; 355 págs.; 1984.
• Manual de procedimientos para explosivos y voladuras ; Departamento del Interior de los Estados Unidos; 128 págs.; 1982.
• Pruebas de seguridad y rendimiento para la calificación de explosivos ; Comandante del Comando de Sistemas de Artillería Naval; NAVORD OD 44811. Washington, DC: GPO, 1972.
• Fundamentos de los sistemas de armas ; Comandante del Comando de Sistemas de Artillería Naval. NAVORD OP 3000, vol. 2, 1.ª rev. Washington, DC: GPO, 1971.
• Elementos de ingeniería de armamento – Primera parte ; Oficina de Investigación del Ejército. Washington, DC: Comando de Material del Ejército de los EE. UU. , 1964.
• Tarjetas de identificación para el transporte de materiales peligrosos; USDOT.

• Seguridad en la manipulación y uso de explosivos SLP 17; Instituto de Fabricantes de Explosivos; 66 págs.; 1932 / 1935 / 1940.
• Historia de la industria de explosivos en Estados Unidos ; Instituto de Fabricantes de Explosivos; 37 págs.; 1927.
• Limpieza de terrenos de tocones ; Instituto de Fabricantes de Explosivos; 92 págs.; 1917.
• El uso de explosivos para fines agrícolas y otros fines ; Instituto de Fabricantes de Explosivos; 190 págs.; 1917.
• El uso de explosivos en la construcción de zanjas ; Instituto de Fabricantes de Explosivos; 80 págs.; 1917.

• Manual de explosivos para agricultores ; duPont; 113 págs.; 1920.
• Breve reseña sobre explosivos ; Arthur Marshall; 119 págs.; 1917.
• Artículos históricos sobre explosivos modernos ; George MacDonald; 216 págs.; 1912.
• El auge y el progreso de la industria británica de explosivos ; Congreso Internacional de Química Pura y Aplicada; 450 págs.; 1909.
• Explosivos y su poder ; M. Berthelot; 592 págs.; 1892.