TATB

El TATB , triaminotrinitrobenceno o 2,4,6-triamino-1,3,5-trinitrobenceno, es un explosivo secundario aromático , basado en la estructura básica del anillo de benceno de seis carbonos con tres grupos funcionales nitro (NO₂ ₎ y tres grupos amina (NH₂ ₎ unidos, alternados alrededor del anillo.

El TATB es un explosivo muy potente (algo menos potente que el RDX , pero más que el TNT ), pero es extremadamente insensible a golpes , vibraciones , fuego o impactos . Debido a que es tan difícil de detonar accidentalmente, incluso en condiciones severas, se ha convertido en el preferido para aplicaciones donde se requiere una seguridad extrema , como los explosivos utilizados en armas nucleares , donde una detonación accidental durante un accidente aéreo o un fallo en el encendido de un cohete podría potencialmente detonar el núcleo fisionable. Todas las ojivas nucleares británicas utilizan explosivos a base de TATB en su etapa primaria . ^{[ 1 ]} Según David Albright , las armas nucleares de Sudáfrica utilizaron TATB para aumentar su seguridad. ^{[ 2 ]}

El TATB se utiliza normalmente como ingrediente explosivo en composiciones explosivas con aglutinante plástico , como PBX-9502, LX-17-0 y PBX-9503 (con un 15 % de HMX ). Estas formulaciones se describen como explosivos de alta potencia insensibles (IHE, por sus siglas en inglés) en la literatura sobre armas nucleares.

Aunque teóricamente podría mezclarse con otros compuestos explosivos en mezclas moldeables u otras formas de uso, las aplicaciones de dichas formas no estarían claras, ya que anularían en gran medida la insensibilidad del TATB puro.

Con una densidad de compresión de 1,80, el TATB tiene una velocidad de detonación de 7.350 metros por segundo.

El TATB tiene una densidad cristalina de 1,93 gramos/cm³ ^, aunque la mayoría de las formas que se utilizan actualmente no tienen una densidad superior a 1,80 gramos/cm³ ^. El TATB se funde a 350  °C. La fórmula química del TATB es _C₆ ( _NO₂ ) _₃ ( _NH₂ ) _₃ .

El TATB puro tiene un color amarillo brillante.

Se ha comprobado que el TATB se mantiene estable a temperaturas de al menos 250  °C durante períodos prolongados.

El TATB se produce mediante la nitración de 1,3,5-triclorobenceno a 1,3,5-tricloro-2,4,6-trinitrobenceno , y luego los átomos de cloro se sustituyen por grupos amina mediante amonólisis .

Sin embargo, es probable que la producción de TATB se cambie a un proceso que implique la nitración y transaminación del floroglucinol , ya que este proceso es más suave, más barato y reduce la cantidad de cloruro de amonio producido en los efluentes residuales (más ecológico).

Sin embargo, se ha encontrado otro proceso para la producción de TATB a partir de materiales que son excedentes para uso militar. El yoduro de 1,1,1-trimetilhidrazinio (TMHI) se forma a partir del combustible para cohetes dimetilhidrazina asimétrica ( UDMH ) y yoduro de metilo , y actúa como reactivo de aminación por sustitución nucleofílica vicaria (VNS) . Cuando la picramida , que se produce fácilmente a partir del Explosivo D , reacciona con TMHI, se amina para formar TATB. ^{[ 3 ]} De esta manera, los materiales que tendrían que destruirse cuando ya no sean necesarios se convierten en un explosivo de alto valor. ^{[ 4 ]}

• FOX-7
• Explosivo aglutinado con plástico
• factor RE

• Cooper, Paul W., Ingeniería de explosivos , Nueva York: Wiley-VCH, 1996. ISBN 0-471-18636-8