El intestino delgado es un órgano del tracto gastrointestinal donde se produce la mayor parte de la absorción de nutrientes de los alimentos. [ 2 ] Se encuentra entre el estómago y el intestino grueso , y recibe bilis y jugo pancreático a través del conducto pancreático para facilitar la digestión . El intestino delgado mide aproximadamente 6,5 metros (21 pies) de largo y se pliega varias veces para caber en el abdomen. Aunque es más largo que el intestino grueso, se le llama intestino delgado porque su diámetro es menor.
El intestino delgado tiene tres regiones distintas: el duodeno , el yeyuno y el íleon . El duodeno, el más corto, es donde comienza la preparación para la absorción a través de pequeñas protuberancias digitiformes llamadas vellosidades intestinales . [ 3 ] El yeyuno está especializado en la absorción, a través de su revestimiento por enterocitos , de pequeñas partículas de nutrientes que han sido previamente digeridas por enzimas en el duodeno. La función principal del íleon es absorber la vitamina B12 , las sales biliares y cualquier producto de la digestión que no haya sido absorbido por el yeyuno.
Estructura
Tamaño
La longitud del intestino delgado puede variar considerablemente, desde tan solo 3 metros (10 pies) hasta 10,5 m ( 34 + 1/2 pies ) , dependiendo también de la técnica de medición utilizada. [ 4 ] La longitud típica en una persona viva es de 3 a 5 m (10 a 16 + 1/2 pies ) . [ 5 ] [ 6 ] La longitud depende tanto de la altura de la persona como de cómo se mide. [ 4 ] Las personas más altas generalmente tienen un intestino delgado más largo y las mediciones suelen ser mayores después de la muerte y cuando el intestino está vacío. [ 4 ]
Tiene aproximadamente 1,5 centímetros ( 5/8 de pulgada ) de diámetro en recién nacidos después de las 35 semanas de edad gestacional , [ 8 ] y 2,5–3 cm ( 1–1 + 1/8 de pulgada ) de diámetro en adultos. En las radiografías abdominales , el intestino delgado se considera anormalmente dilatado cuando el diámetro supera los 3 cm. [ 9 ] [ 10 ] En las tomografías computarizadas , un diámetro superior a 2,5 cm se considera anormalmente dilatado. [ 9 ] [ 11 ] La superficie de la mucosa del intestino delgado humano , debido al agrandamiento causado por pliegues, vellosidades y microvellosidades, tiene un promedio de 30 metros cuadrados (320 pies cuadrados ) . [ 12 ]
Regiones

El intestino delgado se divide en tres partes estructurales.
- El duodeno es una estructura corta que mide entre 20 y 25 cm (8 y 10 pulgadas) de longitud y tiene forma de "C". [ 13 ] Rodea la cabeza del páncreas. Recibe el quimo gástrico del estómago, junto con los jugos digestivos del páncreas ( enzimas digestivas ) y del hígado ( bilis ). Las enzimas digestivas descomponen las proteínas y la bilis emulsiona las grasas en micelas . El duodeno contiene las glándulas de Brunner , que producen una secreción alcalina rica en moco que contiene bicarbonato . Estas secreciones, en combinación con el bicarbonato del páncreas, neutralizan los ácidos estomacales contenidos en el quimo gástrico.
- El yeyuno es la sección media del intestino delgado, que conecta el duodeno con el íleon. Mide aproximadamente 2,5 m (8 pies) de largo y contiene pliegues circulares y vellosidades intestinales que aumentan su superficie. Aquí se absorben los productos de la digestión (azúcares, aminoácidos y ácidos grasos) en el torrente sanguíneo. El músculo suspensorio del duodeno marca la división entre el duodeno y el yeyuno.
- El íleon : La sección final del intestino delgado. Mide aproximadamente 3 m (9,8 pies) de largo y contiene vellosidades similares a las del yeyuno. Absorbe principalmente vitamina B12 y ácidos biliares , así como cualquier otro nutriente restante. El íleon se une al ciego del intestino grueso en la unión ileocecal .
El yeyuno y el íleon están suspendidos en la cavidad abdominal por el mesenterio . El mesenterio forma parte del peritoneo . Arterias, venas, vasos linfáticos y nervios discurren dentro del mesenterio. [ 14 ]
suministro de sangre
El intestino delgado recibe irrigación sanguínea del tronco celíaco y de la arteria mesentérica superior . Ambas son ramas de la aorta . El duodeno recibe sangre del tronco celíaco a través de la arteria pancreaticoduodenal superior y de la arteria mesentérica superior a través de la arteria pancreaticoduodenal inferior . Ambas arterias poseen ramas anteriores y posteriores que se unen en la línea media y se anastomosan . El yeyuno y el íleon reciben irrigación sanguínea de la arteria mesentérica superior. [ 15 ] Las ramas de la arteria mesentérica superior forman una serie de arcos dentro del mesenterio, conocidos como arcadas arteriales , que pueden tener varias capas de profundidad. Vasos sanguíneos rectos, denominados vasa recta, se extienden desde las arcadas más cercanas al íleon y al yeyuno hasta los propios órganos. [ 15 ]
Microanatomía

Las tres secciones del intestino delgado se parecen entre sí a nivel microscópico, pero existen algunas diferencias importantes. Las partes del intestino son las siguientes:

Expresión génica y proteica
Aproximadamente 20 000 genes codificadores de proteínas se expresan en células humanas, y el 70 % de estos genes se expresan en el duodeno normal. [ 16 ] [ 17 ] Unos 300 de estos genes se expresan de forma más específica en el duodeno, mientras que muy pocos se expresan únicamente en el intestino delgado. Las proteínas específicas correspondientes se expresan en las células glandulares de la mucosa, como la proteína de unión a ácidos grasos FABP6 . La mayoría de los genes que se expresan de forma más específica en el intestino delgado también se expresan en el duodeno, por ejemplo, FABP2 y la proteína DEFA6 , que se expresa en los gránulos secretores de las células de Paneth . [ 18 ]
Desarrollo
El intestino delgado se desarrolla a partir del intestino medio del tubo digestivo primitivo . [ 19 ] En la quinta semana de vida embrionaria , el íleon comienza a crecer a una velocidad muy rápida, formando un pliegue en forma de U llamado asa intestinal primaria . El asa crece tan rápido que sobresale del abdomen y se proyecta a través del ombligo . En la semana 10, el asa se retrae hacia el abdomen. Entre las semanas seis y diez, el intestino delgado rota en sentido antihorario, visto desde la parte frontal del embrión. Rota otros 180 grados después de haberse retraído hacia el abdomen. Este proceso crea la forma retorcida del intestino grueso . [ 19 ]
Primera etapa del desarrollo del tubo intestinal y el peritoneo, vista de perfil (esquemática). Del colon 1 se formarán el colon ascendente y el transverso, y del colon 2, el colon descendente, el colon sigmoide y el recto.
Segunda etapa del desarrollo del canal intestinal y el peritoneo, vista desde el frente (esquemático). Se ha extirpado el hígado y se han cortado las dos capas del mesogastrio ventral (omento menor). Los vasos se representan en negro y el peritoneo en tono rojizo.
Tercera etapa del desarrollo del canal intestinal y el peritoneo, vista desde el frente (esquemático). El modo de preparación es el mismo que en la figura 400.
Función
Un músculo llamado esfínter pilórico permite que los alimentos del estómago pasen al duodeno a través del píloro .
Digestión
El intestino delgado es donde tiene lugar la mayor parte de la digestión química. Muchas de las enzimas digestivas que actúan en el intestino delgado son secretadas por el páncreas y el hígado y entran en él a través del conducto pancreático . Las enzimas pancreáticas y la bilis de la vesícula biliar entran en el intestino delgado en respuesta a la hormona colecistoquinina , que se produce en respuesta a la presencia de nutrientes. La secretina , otra hormona producida en el intestino delgado, ejerce efectos adicionales sobre el páncreas, donde promueve la liberación de bicarbonato en el duodeno para neutralizar el ácido potencialmente dañino proveniente del estómago.
Las tres clases principales de nutrientes que se digieren son las proteínas , los lípidos (grasas) y los carbohidratos :
- Las proteínas se degradan en pequeños péptidos y aminoácidos antes de su absorción. [ 20 ] La degradación química comienza en el estómago y continúa en el intestino delgado. Las enzimas proteolíticas, incluidas la tripsina y la quimotripsina , son secretadas por el páncreas y escinden las proteínas en péptidos más pequeños. La carboxipeptidasa, que es una enzima del borde en cepillo pancreático , divide un aminoácido a la vez. La aminopeptidasa y la dipeptidasa liberan los aminoácidos finales.
- Los lípidos (grasas) se degradan en ácidos grasos y glicerol . La lipasa pancreática descompone los triglicéridos en ácidos grasos libres y monoglicéridos . La lipasa pancreática actúa con la ayuda de las sales biliares secretadas por el hígado y almacenadas en la vesícula biliar . Las sales biliares se unen a los triglicéridos para emulsionarlos , lo que facilita el acceso de la lipasa pancreática. Esto ocurre porque la lipasa es soluble en agua, pero los triglicéridos grasos son hidrofóbicos y tienden a agruparse y alejarse del medio intestinal acuoso. Las sales biliares emulsionan los triglicéridos en el medio acuoso hasta que la lipasa puede descomponerlos en componentes más pequeños que pueden entrar en las vellosidades para su absorción.
- Algunos carbohidratos se degradan en azúcares simples o monosacáridos (por ejemplo, glucosa ). La amilasa pancreática descompone algunos carbohidratos (especialmente el almidón ) en oligosacáridos. Otros carbohidratos pasan sin digerir al intestino grueso para ser procesados por las bacterias intestinales . Las enzimas del borde en cepillo se encargan del resto. Las enzimas más importantes del borde en cepillo son la dextrinasa y la glucoamilasa, que descomponen aún más los oligosacáridos. Otras enzimas del borde en cepillo son la maltasa, la sacarasa y la lactasa. La lactasa está ausente en algunos adultos y, en ellos, la lactosa (un disacárido), así como la mayoría de los polisacáridos, no se digieren en el intestino delgado. Algunos carbohidratos, como la celulosa , no se digieren en absoluto, a pesar de estar formados por múltiples unidades de glucosa . Esto se debe a que la celulosa está compuesta de beta-glucosa, lo que hace que las uniones intermonosacáridas sean diferentes de las presentes en el almidón, que consiste en alfa-glucosa. Los seres humanos carecen de la enzima necesaria para romper los enlaces de la beta-glucosa, una función reservada a los herbívoros y a las bacterias del intestino grueso.
Absorción
Los alimentos digeridos pueden ahora pasar a los vasos sanguíneos de la pared intestinal mediante difusión o transporte activo . El intestino delgado es donde se absorbe la mayor parte de los nutrientes de los alimentos ingeridos. La pared interna, o mucosa, del intestino delgado está revestida de epitelio intestinal , un epitelio columnar simple . Estructuralmente, la mucosa está cubierta de pliegues o pliegues circulares , que se consideran características permanentes de la mucosa. Se distinguen de las rugosidades intestinales , que se consideran temporales o no permanentes y permiten la distensión y la contracción. De los pliegues circulares se proyectan fragmentos microscópicos de tejido con forma de dedo llamados vellosidades ( del latín "pelo largo"). Las células epiteliales individuales también tienen proyecciones digitiformes conocidas como microvellosidades . Las funciones de los pliegues circulares, las vellosidades y las microvellosidades son aumentar la superficie disponible para la absorción de nutrientes y limitar la pérdida de dichos nutrientes por la flora intestinal.
Cada vellosidad intestinal posee una red de capilares y finos vasos linfáticos llamados quilomicrones cerca de su superficie. Las células epiteliales de las vellosidades transportan nutrientes desde la luz intestinal hacia estos capilares (aminoácidos y carbohidratos) y quilomicrones (lípidos). Las sustancias absorbidas se transportan a través de los vasos sanguíneos a diferentes órganos del cuerpo, donde se utilizan para sintetizar sustancias complejas como las proteínas que nuestro organismo necesita. El material que permanece sin digerir ni absorber pasa al intestino grueso.

La absorción de la mayoría de los nutrientes tiene lugar en el yeyuno , con las siguientes excepciones notables:
- El hierro se absorbe en el duodeno.
- El folato (vitamina B9) se absorbe en el duodeno y el yeyuno.
- La vitamina B12 y las sales biliares se absorben en el íleon terminal . La vitamina B12 solo se absorbe en el íleon después de unirse a una proteína conocida como factor intrínseco .
- El agua se absorbe por ósmosis y los lípidos por difusión pasiva a lo largo del intestino delgado.
- El bicarbonato de sodio se absorbe mediante transporte activo y cotransporte de glucosa y aminoácidos.
- La fructosa se absorbe por difusión facilitada .
Agua
Inmunológico
El intestino delgado contribuye al sistema inmunitario del organismo . [ 21 ] La presencia de flora intestinal parece contribuir positivamente al sistema inmunitario del huésped. Las placas de Peyer , ubicadas en el íleon del intestino delgado, son una parte importante del sistema inmunitario local del tracto digestivo. Forman parte del sistema linfático y proporcionan un lugar donde se pueden captar antígenos de bacterias potencialmente dañinas u otros microorganismos del tracto digestivo, para posteriormente presentarlos al sistema inmunitario. [ 22 ]
Importancia clínica
El intestino delgado es un órgano complejo y, por lo tanto, existen numerosas afecciones que pueden afectar su funcionamiento. A continuación, se enumeran algunas de ellas; algunas son comunes, afectando hasta al 10 % de la población en algún momento de su vida, mientras que otras son extremadamente raras.
- Obstrucción del intestino delgado o trastornos obstructivos
- Íleo meconial
- Íleo paralítico
- vólvulo
- Hernia
- Intususcepción
- Adherencias
- Obstrucción por presión externa
- Obstrucción por masas en la luz ( cuerpos extraños , bezoares , cálculos biliares )
- Enfermedades infecciosas
- Giardiasis
- Ascariasis
- esprúe tropical
- Tenia ( Diphyllobothrium latum , Taenia solium , Hymenolepis nana )
- Anquilostomiasis (p. ej., Necator americanus , Ancylostoma duodenale )
- Nematodos (por ejemplo, Ascaris lumbricoides )
- Otros protozoos (por ejemplo, Cryptosporidium parvum , Cyclospora , Microsporidia , Entamoeba histolytica )
- Infecciones bacterianas
- Escherichia coli enterotoxigénica
- Salmonella enterica
- Campylobacter
- Shigella
- Yersinia
- Clostridioides difficile (colitis asociada a antibióticos, colitis pseudomembranosa )
- Micobacteria ( Mycobacterium avium paratuberculosis , Mycobacterium tuberculosis diseminada)
- Enfermedad de Whipple
- Vibrio ( cólera )
- Fiebre entérica (tifoidea) ( Salmonella enterica var. typhi) y fiebre paratifoidea
- Bacillus cereus
- Clostridium perfringens ( gangrena gaseosa )
- Infecciones virales
- Neoplasias (cánceres)
- Adenocarcinoma
- Carcinoide
- Tumor estromal gastrointestinal (GIST)
- Linfoma
- Sarcoma
- Leiomioma
- Tumores metastásicos, especialmente cáncer de pulmón de células pequeñas o melanoma.
- cáncer de intestino delgado
- Afecciones del desarrollo, congénitas o genéticas
- Atresia duodenal (intestinal)
- enfermedad de Hirschsprung
- Divertículo de Meckel
- Estenosis pilórica
- Páncreas divisum
- Páncreas ectópico
- quiste de duplicación entérica
- Situs inversus
- Fibrosis quística
- Malrotación
- uraco persistente
- Hernia umbilical
- Gastrosquisis
- Deficiencias de disacaridasas ( lactasa )
- Malabsorción primaria de ácidos biliares
- Síndrome de Gardner
- Síndrome de poliposis adenomatosa familiar (PAF)
- Otras condiciones
- La enfermedad de Crohn y la enfermedad inflamatoria intestinal en general.
- Tiflitis ( colitis neutropénica en el inmunodeprimido)
- Enfermedad celíaca (esprúe o esprúe no tropical)
- isquemia mesentérica
- Embolia o trombo de la arteria mesentérica superior o de la vena mesentérica superior.
- Malformación arteriovenosa
- Síndrome de vaciamiento gástrico
- Síndrome del intestino irritable
- Úlceras duodenales (pépticas)
- Perforación gastrointestinal
- Hipertiroidismo
- Diverticulitis
- Enteropatía por radiación , enterocolitis aguda o crónica posterior a la radioterapia [ 23 ]
- Quistes mesentéricos
- Infección peritoneal
- retroperitonitis esclerosante
- Sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado
- Endometriosis
Otros animales
El intestino delgado se encuentra en todos los tetrápodos y también en los teleósteos , aunque su forma y longitud varían enormemente entre especies. En los teleósteos, es relativamente corto, generalmente alrededor de una vez y media la longitud del cuerpo del pez. Suele tener varios ciegos pilóricos , pequeñas estructuras en forma de bolsa a lo largo de su longitud que ayudan a aumentar la superficie total del órgano para la digestión de los alimentos. En los teleósteos no existe válvula ileocecal, y el límite entre el intestino delgado y el recto está marcado únicamente por el extremo del epitelio digestivo. [ 24 ]
En los tetrápodos, la válvula ileocecal siempre está presente y se abre hacia el colon. La longitud del intestino delgado suele ser mayor en los tetrápodos que en los teleósteos, especialmente en los herbívoros , así como en los mamíferos y las aves , que tienen una tasa metabólica más alta que los anfibios o los reptiles . El revestimiento del intestino delgado incluye pliegues microscópicos para aumentar su superficie en todos los vertebrados, pero solo en los mamíferos estos se desarrollan hasta convertirse en vellosidades verdaderas. [ 24 ]
Los límites entre el duodeno, el yeyuno y el íleon son algo imprecisos incluso en los humanos, y tales distinciones se ignoran al hablar de la anatomía de otros animales, o son esencialmente arbitrarias. [ 24 ]
En los peces no teleósteos, como los tiburones , los esturiones y los peces pulmonados , no existe un intestino delgado propiamente dicho . En su lugar, la parte digestiva del intestino forma un intestino espiral que conecta el estómago con el recto. En este tipo de intestino, el intestino en sí es relativamente recto, pero presenta un largo pliegue que recorre su superficie interna en espiral, a veces con docenas de vueltas. Esta válvula aumenta considerablemente tanto la superficie como la longitud efectiva del intestino. El revestimiento del intestino espiral es similar al del intestino delgado en los teleósteos y los tetrápodos no mamíferos. [ 24 ]
En las lampreas , la válvula espiral es extremadamente pequeña, posiblemente porque su dieta requiere poca digestión. Los mixinos no tienen válvula espiral, y la digestión se produce a lo largo de casi todo el intestino, que no está subdividido en diferentes regiones. [ 24 ]
Sociedad y cultura
En la medicina tradicional china , el intestino delgado es un órgano yang . [ 25 ]
Imágenes adicionales
Intestino delgado in situ , epiplón mayor plegado hacia arriba.
Capas de tejido (mucosa, submucosa y muscular)
Referencias
- ↑ Nosek, Thomas M. "Sección 6/6ch2/s6ch2_30" . Fundamentos de fisiología humana . Archivado del original el 24 de marzo de 2016.
- ↑ Fish, Elizabeth M.; Shumway, Karlie R.; Burns, Bracken (2025), "Fisiología del intestino delgado" , StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 30335296 , consultado el 25 de octubre de 2025.
- ↑ "Cuerpo humano | Órganos, sistemas, estructura, diagrama y datos | Britannica" . www.britannica.com . 24 de septiembre de 2025. Consultado el 25 de octubre de 2025 .
- 1 2 3 DiBaise, John K.; Parrish, Carol Rees; Thompson, Jon S. (2016). Síndrome del intestino corto: Enfoque práctico para su manejo . CRC Press. pág. 31. ISBN 978-1-4987-2080-9.
- ↑ Tortora, Gerard (2014). Principios de anatomía y fisiología . EE. UU.: Wiley. 913 págs . ISBN 978-1-118-34500-9...
su longitud es de aproximadamente 3 m en una persona viva y de aproximadamente 6,5 m en un cadáver debido a la pérdida del tono muscular liso después de la muerte.
- ↑ Standring, Susan (2016). Anatomía de Gray . Reino Unido: Elsevier. pág. 1124. ISBN 978-0-7020-5230-9...
y tiene una longitud media de 5 metros (3 - 8,5 metros) cuando se mide intraoperatoriamente en el adulto vivo (Tietelbaum et al 2013).
- ↑ Jacobs, SL; Rozenblit, A.; Ricci, Z.; Roberts, J.; Milikow, D.; Chernyak, V.; Wolf, E. (2007). "Signo de heces en el intestino delgado en pacientes sin obstrucción del intestino delgado". Clinical Radiology . 62 (4): 353– 357. doi : 10.1016/j.crad.2006.11.007 . ISSN 0009-9260 . PMID 17331829 .
- ↑ Debora Duro, Daniel Kamin (2007). "Panorama general del síndrome de intestino corto y trasplante intestinal". Colombia Médica . 38 (1).
- 1 2 Ali Nawaz Khan (22 de septiembre de 2016). "Imágenes de obstrucción del intestino delgado" . Medscape . Recuperado el 7 de febrero de 2017 .
- ↑ "Radiografía abdominal - Patrón anormal de gases intestinales" . radiologymasterclass.co.uk . Consultado el 7 de febrero de 2017 .
- ↑ Gazelle, GS; Goldberg, MA; Wittenberg, J; Halpern, EF; Pinkney, L; Mueller, PR (1994). "Eficacia de la TC para distinguir la obstrucción del intestino delgado de otras causas de dilatación del intestino delgado" . American Journal of Roentgenology . 162 (1): 43– 47. doi : 10.2214/ajr.162.1.8273687 . ISSN 0361-803X . PMID 8273687 .
- ↑ Helander, Herbert F; Fändriks, Lars (2015). "Superficie del tracto digestivo: una revisión". Scandinavian Journal of Gastroenterology . 49 (6 ) : 681– 689. doi : 10.3109/00365521.2014.898326 . ISSN 0036-5521 . PMID 24694282. S2CID 11094705 .
- ↑ Drake, Richard L.; Vogl, Wayne; Tibbitts, Adam WM Mitchell; ilustraciones de Richard; Richardson, Paul (2005). Anatomía de Gray para estudiantes . Filadelfia: Elsevier/Churchill Livingstone. pág. 273. ISBN 978-0-8089-2306-0.
- ↑ Drake, Richard L.; Vogl, Wayne; Tibbitts, Adam WM Mitchell; ilustraciones de Richard; Richardson, Paul (2005). Anatomía de Gray para estudiantes . Filadelfia: Elsevier/Churchill Livingstone. pág. 271. ISBN 978-0-8089-2306-0.
- 1 2 Drake, Richard L.; Vogl, Wayne; Tibbitts, Adam WM Mitchell; ilustraciones de Richard; Richardson, Paul (2005). Anatomía de Gray para estudiantes . Filadelfia: Elsevier/Churchill Livingstone. págs. 295–299 . ISBN 978-0-8089-2306-0.
- ↑ "El proteoma humano en el intestino delgado - El Atlas de Proteínas Humanas" . www.proteinatlas.org . Consultado el 26 de septiembre de 2017 .
- ^ Uhlén, Mathías; Fagerberg, Linn; Hallstrom, Björn M.; Lindskog, Cecilia; Oksvold, Per; Mardinoglu, Adil; Sivertsson, Åsa; Kampf, Carolina; Sjöstedt, Evelina (23 de enero de 2015). "Mapa basado en tejidos del proteoma humano". Ciencia . 347 (6220) 1260419. doi : 10.1126/science.1260419 . ISSN 0036-8075 . PMID 25613900 . S2CID 802377 .
- ↑ Gremel, Gabriela; Vaga, Alkwin; Cedernas, Jonathan; Fagerberg, Linn; Hallström, Björn; Edlund, Carolina; Sjöstedt, Evelina; Uhlén, Mathías; Pontén, Fredrik (1 de enero de 2015). "El transcriptoma y proteoma específicos del tracto gastrointestinal humano según lo definido por secuenciación de ARN y perfiles basados en anticuerpos". Revista de Gastroenterología . 50 (1): 46– 57. doi : 10.1007/s00535-014-0958-7 . ISSN 0944-1174 . PMID 24789573 . S2CID 21302849 .
- 1 2 Schoenwolf, Gary C.; Bleyl, Steven B.; Brauer, Philip R.; Francis-West, Philippa H. (2009). "Desarrollo del sistema urogenital". Embriología humana de Larsen (4.ª ed.). Filadelfia: Churchill Livingstone/Elsevier. pág. 237. ISBN 978-0-443-06811-9.
- ↑ Silk DB (1974). "Informe de progreso. Absorción de péptidos en el hombre" . Gut . 15 ( 6): 494– 501. doi : 10.1136/gut.15.6.494 . PMC 1413009. PMID 4604970 .
- ↑ "Las células inmunitarias intestinales desempeñan un papel inesperado en la vigilancia inmunitaria del torrente sanguíneo" . Hospital General de Massachusetts. 13 de diciembre de 2012. Archivado del original el 16 de octubre de 2018. Consultado el 28 de agosto de 2013 .
- ↑ Canny, GO; McCormick, BA (2008). "Bacterias en el intestino, ¿residentes útiles o enemigas internas?" . Infection and Immunity . 76 (8): 3360– 3373. CiteSeerX 10.1.1.596.7265 . doi : 10.1128/IAI.00187-08 . ISSN 0019-9567 . PMC 2493210 . PMID 18474643 .
- ↑ Hauer-Jensen, Martin; Denham, James; Andreyev, H Jervoise (agosto de 2014). "Enteropatía por radiación: patogénesis, tratamiento y prevención" . Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology . 11 (8). Nature Portfolio: 470–9 . doi : 10.1038/nrgastro.2014.46 . PMC 4346191. PMID 24686268 .
- 1 2 3 4 5 Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (1977). El cuerpo vertebrado . Filadelfia, PA: Holt-Saunders International. págs. 349–353 . ISBN 978-0-03-910284-5.
- ↑ Porter [ed.], Roy (1997). Medicina: una historia de la curación . [Sl]: Diane Pub Co. pág. 104. ISBN 978-0-7567-5143-2.
{{cite book}}:|last1=tiene nombre genérico ( ayuda )
Bibliografía
- Sherwood, Lauralee (2006). Fundamentos de fisiología: una perspectiva humana (Tercera ed.). Florence, KY: Cengage Learning. pág. 768. ISBN 978-0-534-46697-8.
- Solomon et al. (2002) Biología, sexta edición, Brooks-Cole/Thomson Learning ISBN 0-03-033503-5
- Townsend et al. (2004) Sabiston Textbook of Surgery, Elsevier ISBN 0-7216-0409-9
- Thomson A, Drozdowski L, Iordache C, Thomson B, Vermeire S, Clandinin M, Wild G (2003). "Revisión del intestino delgado: fisiología normal, parte 1". Dig Dis Sci . 48 (8): 1546– 64. doi : 10.1023/A:1024719925058 . PMID 12924651. S2CID 37494914 .
- Thomson A, Drozdowski L, Iordache C, Thomson B, Vermeire S, Clandinin M, Wild G (2003). "Revisión del intestino delgado: fisiología normal, parte 2". Dig Dis Sci . 48 (8): 1565– 81. doi : 10.1023/A:1024724109128 . PMID 12924652. S2CID 42442830 .
Enlaces externos
- Intestino delgado en el Atlas de Proteínas Humanas
- Intestino delgado
- Abdomen
- Sistema digestivo
- Órganos (anatomía)