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Memantina

La memantina , vendida bajo la marca Namenda, entre otras, es un medicamento que se usa para retrasar la progresión de la enfermedad de Alzheimer de moderada a grave . [ 10 ] [ ...

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La memantina , vendida bajo la marca Namenda, entre otras, es un medicamento que se usa para retrasar la progresión de la enfermedad de Alzheimer de moderada a grave . [ 10 ] [ 11 ] [ 8 ] Se toma por vía oral . [ 10 ] [ 8 ]

Los efectos secundarios comunes incluyen dolor de cabeza , estreñimiento , somnolencia y mareos . [ 10 ] [ 11 ] Los efectos secundarios graves pueden incluir coágulos sanguíneos , psicosis e insuficiencia cardíaca . [ 11 ] Se cree que actúa sobre los receptores NMDA , bloqueando los poros de estos canales iónicos . [ 8 ] [ 10 ]

La memantina se descubrió por primera vez en 1963. [ 8 ] [ 12 ] [ 13 ] Fue aprobada para uso médico en Alemania en 1989, en la Unión Europea en 2002 y en los Estados Unidos en 2003. [ 13 ] [ 10 ] [ 14 ] Está disponible como medicamento genérico . [ 11 ] En 2023, fue el 145.º medicamento más recetado en los Estados Unidos, con más de 3  millones de recetas. [ 15 ] [ 16 ]

Usos médicos

Enfermedad de Alzheimer y demencia

La memantina se usa para tratar la enfermedad de Alzheimer de moderada a grave, especialmente en personas que son intolerantes o tienen una contraindicación para los inhibidores de la AChE (acetilcolinesterasa) . [ 17 ] [ 18 ] Una guía recomienda considerar la memantina o un inhibidor de la AChE en personas en la etapa inicial a intermedia de la demencia. [ 19 ]

La memantina se ha asociado con una mejoría modesta; [ 20 ] con pequeños efectos positivos en la cognición , el estado de ánimo, el comportamiento y la capacidad para realizar actividades diarias en la enfermedad de Alzheimer de moderada a grave. [ 21 ] [ 22 ] No parece haber ningún beneficio en la enfermedad leve. [ 23 ]

La adición de memantina al donepezilo en pacientes con demencia moderada a grave produjo "mejoras limitadas" en una revisión de 2017. [ 24 ] El Instituto Nacional para la Excelencia Clínica del Reino Unido (NICE) publicó una guía en 2018 recomendando considerar la combinación de memantina con donepezilo en pacientes con demencia moderada a grave. [ 25 ]

Radioterapia

La memantina ha sido recomendada por consenso de organizaciones profesionales para prevenir el deterioro neurocognitivo después de la radioterapia de cerebro completo . [ 26 ]

Efectos adversos

La memantina, en general, se tolera bien. [ 20 ] Las reacciones adversas comunes (≥1% de las personas) incluyen confusión, mareo, somnolencia, dolor de cabeza, insomnio, agitación y/o alucinaciones. Los efectos adversos menos comunes incluyen vómitos , ansiedad, hipertonía , cistitis y aumento de la libido . [ 20 ] [ 27 ]

Al igual que muchos otros antagonistas del receptor NMDA , la memantina actúa como un anestésico disociativo a dosis supraterapéuticas. [ 28 ] A pesar de informes aislados, el uso recreativo de memantina es poco frecuente debido a la larga duración de sus efectos y su disponibilidad limitada. [ 28 ] Además, la memantina parece carecer de efectos como euforia o alucinaciones . [ 29 ]

La memantina parece ser generalmente bien tolerada por los niños con trastorno del espectro autista . [ 30 ]

Farmacología

Farmacodinámica

La memantina es un antagonista no competitivo del receptor NMDA, con una afinidad de unión IC50 de ~500-1000 nM (0,5-1 μM), [ 31 ] pero muestra una mayor potencia en los receptores NMDA extrasinápticos (IC50 = ~22 nM), [ 31 ] lo que sugiere una inhibición preferencial de la señalización glutamatérgica patológica.

La memantina también muestra actividad en otros receptores:

Glutamatérgico

Se postula que una disfunción de la neurotransmisión glutamatérgica , manifestada como excitotoxicidad neuronal , está implicada en la etiología de la enfermedad de Alzheimer . Dirigirse al sistema glutamatérgico, específicamente a los receptores NMDA de glutamato ionotrópicos , ofrece un enfoque novedoso para el tratamiento, dada la limitada eficacia de los fármacos existentes que actúan sobre el sistema colinérgico . [ 38 ]

La memantina es un antagonista no competitivo dependiente del voltaje de baja afinidad en los receptores NMDA glutamatérgicos [ 39 ] [ 40 ] con una afinidad de unión IC50 de ~500-1000 nM (0,5-1 μM), [ 31 ] pero muestra mayor potencia en los receptores NMDA extrasinápticos (~22 nM). [ 31 ]

El magnesio (Mg²⁺ ) , bloqueador natural del canal NMDA, tiene una constante de disociación aparente (Ka/Ki) de aproximadamente 2-3 mM (2.000.000-3.000.000 nM), lo que hace que la memantina sea ~1000 veces más potente en el NMDA que el Mg²⁺. Al unirse al receptor NMDA con mayor afinidad que el Mg²⁺ , la memantina puede inhibir la entrada prolongada de iones Ca²⁺ , particularmente desde receptores extrasinápticos, lo que constituye la base de la excitotoxicidad neuronal . Sin embargo, la baja afinidad, la naturaleza no competitiva y la rápida cinética de disociación de la memantina a nivel del canal del receptor NMDA preservan la función del receptor en las sinapsis, ya que aún puede activarse mediante la liberación fisiológica de glutamato tras la despolarización de la neurona postsináptica . [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] La interacción de la memantina con los receptores NMDA desempeña un papel fundamental en la mejoría sintomática que produce el fármaco en la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, aún no hay evidencia de que la capacidad de la memantina para proteger contra la excitotoxicidad mediada por receptores NMDA extrasinápticos tenga un efecto modificador de la enfermedad de Alzheimer, aunque esto se ha sugerido en modelos animales. [ 42 ]

Serotonérgica

La memantina actúa como un antagonista no competitivo del receptor de serotonina 5-HT3 , con una potencia similar a la del receptor NMDA. [ 37 ] [ 44 ] Muchos antagonistas del receptor 5-HT3 funcionan como antieméticos ; sin embargo, se desconoce la importancia clínica de esta actividad antiserotoninérgica de la memantina en la enfermedad de Alzheimer.

colinérgico

La memantina actúa como un antagonista no competitivo en el receptor de acetilcolina nicotínico α 7 [ 36 ] (afinidad IC50 = 340nM-5000nM [ 45 ] o 0,34-5 μM). Varios estudios han observado que el antagonismo de la memantina en los nAChRs es mayor que su afinidad por los receptores NMDA y 5-HT 3 , [ 45 ] [ 46 ] pero esto puede ser difícil de determinar con precisión debido a la rápida desensibilización de los nAChRs.

El antagonismo de los α 7 nAChR puede contribuir al empeoramiento inicial de la función cognitiva durante el tratamiento temprano con memantina. El receptor nicotínico de acetilcolina , específicamente el α 7 nAChR , se regula al alza rápidamente en respuesta al antagonismo, lo que podría explicar los posibles efectos de mejora cognitiva de la memantina. [ 47 ] [ 48 ] [ 45 ] Se ha demostrado que el número de receptores nicotínicos en el cerebro se reduce en la enfermedad de Alzheimer, incluso en ausencia de una disminución general en el número de neuronas, y los agonistas de los receptores nicotínicos se consideran objetivos interesantes para los fármacos contra el Alzheimer. [ 49 ]

Dopaminérgico

Se ha demostrado que la memantina actúa como agonista del receptor de dopamina D2 con una afinidad igual o ligeramente superior a la de los receptores NMDA [ 32 ] (afinidad IC50 de D2 = ~137-917 nM). [ 32 ] En otro estudio, se demostró que la memantina aumenta la actividad dopaminérgica en la corteza prefrontal y el cuerpo estriado de ratones. [ 50 ]

Al menos un estudio cuestiona la relevancia de la acción de la memantina sobre el receptor D2 , sugiriendo un valor de Ki bajo. [ 51 ]

Sigmérgico

La memantina actúa como un agonista débil del receptor sigma σ 1 con baja afinidad (K i = 2600 nM o 2,6  μM). [ 52 ] Debido a esta baja afinidad, es muy probable que las concentraciones terapéuticas de memantina sean demasiado bajas para tener algún efecto sigmaérgico, ya que una dosis terapéutica típica es de 20  mg. Las consecuencias de la actividad sigma no estarían claras, dado que el papel de los receptores sigma en general no se comprende del todo. Sin embargo, dosis excesivas de memantina tomadas con fines recreativos, que son muchas veces mayores que las dosis prescritas, sí podrían activar este receptor. [ 53 ]

Otras acciones

La memantina no parece inhibir ni inducir varias enzimas del citocromo P450 , incluidas CYP3A4 / 5 , CYP1A2 , CYP2D6 y CYP2C9 . [ 8 ] Tampoco inhibe CYP2A6 ni CYP2E1 . [ 9 ] Sin embargo, podría tener un pequeño efecto sobre CYP2B6 . [ 8 ]

Farmacocinética

Absorción

La biodisponibilidad oral de la memantina es del 100%. [ 8 ] [ 9 ] El tiempo para alcanzar los niveles máximos de memantina es de 3 a 7 horas. [ 8 ] [ 9 ] Los alimentos no influyen en la tasa de absorción . [ 8 ] [ 9 ] La exposición a la memantina es lineal en un rango de dosis de 10 a 40 mg. [ 8 ] Se encontró que los niveles máximos después de una dosis única de 20 mg eran de 24 a 29 μg/L (0,13–0,16 μmol/L o μM). [ 8 ] Los niveles de memantina en estado estacionario con 20 mg/día están en el rango de 0,5 a 1,0 μM. [ 9 ]       

Distribución

La memantina tiene un volumen de distribución (Vd ) relativamente alto de 9 a 11  L/kg. [ 8 ] [ 9 ] Atraviesa fácilmente las membranas biológicas , se distribuye ampliamente por todo el cuerpo y cruza la barrera hematoencefálica hacia el sistema nervioso central . [ 9 ] El fármaco es transportado a través de la barrera hematoencefálica por el transportador de cationes orgánicos novedoso 1 (OCTN1). [ 8 ] La unión a proteínas plasmáticas de la memantina es del 45% y se describe como muy baja y no clínicamente significativa. [ 8 ] [ 9 ] Debido a su baja unión a proteínas plasmáticas, es poco probable que interactúe con otros fármacos altamente unidos a proteínas como la warfarina o la digoxina . [ 9 ]

Metabolismo

La memantina no se metaboliza extensamente . [ 9 ] Se metaboliza de forma insignificante por las enzimas del citocromo P450 . [ 8 ] [ 9 ] Como resultado, tiene un potencial reducido de interacciones farmacológicas . [ 9 ] Los metabolitos de la memantina incluyen el glucurónido de memantina, la 6-hidroximemantina y la 1-nitrosomemantina, todos los cuales muestran una actividad mínima como antagonistas del receptor NMDA. [ 8 ] [ 9 ]

Eliminación

La memantina se elimina principalmente en la orina , excretándose entre un 57 y un 82 % sin cambios. [ 8 ] [ 9 ] Su semivida de eliminación es de 60 a 80  horas. [ 8 ] [ 9 ] El aclaramiento renal de la memantina depende del pH urinario . [ 8 ] [ 9 ] La orina más alcalina ralentiza la eliminación de la memantina, mientras que la orina más ácida la acelera. [ 8 ] [ 9 ]

Química

La memantina, también conocida como 3,5-dimetil-1-aminoadamantano, es un derivado del adamantano y está estrechamente relacionada estructuralmente con la amantadina (1-aminoadamantano) y otros derivados del adamantano. [ 8 ] [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ]

Se ha descrito la síntesis de memantina. [ 8 ]

Historia

La memantina fue sintetizada , patentada y descrita por primera vez por Eli Lilly and Company en 1963 como un agente antidiabético , pero era ineficaz para reducir el azúcar en sangre . [ 8 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 57 ] [ 58 ] En 1972, se descubrió que tenía actividad en el sistema nervioso central (SNC) y fue desarrollada por Merz para el tratamiento de enfermedades neurológicas , como la enfermedad de Parkinson . [ 8 ] [ 12 ] La memantina se estudió por primera vez en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en 1986. [ 13 ] [ 14 ] El fármaco se comercializó por primera vez para la demencia en 1989 en Alemania con el nombre de Axura. [ 8 ] [ 14 ] [ 12 ]

No se descubrió que actuaba como antagonista del receptor NMDA hasta 1989, después de que se iniciaran los ensayos clínicos. [ 8 ] [ 12 ] [ 59 ] Antes de esto, se teorizó que modulaba directa y/o indirectamente los sistemas dopaminérgico , noradrenérgico y serotoninérgico . [ 12 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] Sin embargo, posteriormente se comprendió que estas acciones ocurrían a concentraciones 100 veces mayores que las alcanzadas terapéuticamente y, por lo tanto, es poco probable que estén involucradas en sus efectos. [ 12 ] [ 60 ] [ 62 ]

En Estados Unidos, en 1990 se descubrieron algunas actividades del SNC en el Hospital Infantil de Boston , y en 1995, el Hospital Infantil otorgó licencias de patentes que cubrían usos de la memantina fuera del campo de la oftalmología a Neurobiological Technologies (NTI). [ 63 ] En 1998, NTI modificó su acuerdo con el Hospital Infantil para permitir que Merz se hiciera cargo del desarrollo. [ 64 ]

En 2000, Merz se asoció con Forest para desarrollar el fármaco para la enfermedad de Alzheimer en los Estados Unidos bajo la marca Namenda. [ 8 ] [ 14 ] En 2000, Merz se asoció con Suntory para el mercado japonés y con Lundbeck para otros mercados, incluyendo Europa; [ 65 ] el fármaco fue comercializado originalmente por Lundbeck bajo el nombre Ebixa. [ 14 ] La memantina fue aprobada en la Unión Europea en 2002 y en los Estados Unidos en 2003. [ 8 ] [ 13 ]

Las ventas del medicamento alcanzaron los 1.800 millones de dólares en 2014. [ 8 ] [ 66 ] El costo de Namenda fue de 269 a 489 dólares al mes en 2012. [ 67 ]

En febrero de 2014, cuando se acercaba la expiración de la patente de memantina en julio de 2015, Actavis , que había adquirido Forest, anunció el lanzamiento de una versión de liberación prolongada (XR) de memantina que podía tomarse una vez al día en lugar de dos veces al día según fuera necesario con la versión de liberación inmediata (IR) vigente en ese momento, y que tenía la intención de dejar de vender la versión IR en agosto de 2014 y retirar la autorización de comercialización. Esta es una táctica para frustrar la competencia de genéricos conocida como cambio de producto . Sin embargo, el suministro de la versión XR se agotó, por lo que Actavis extendió el plazo hasta el otoño. En septiembre de 2014, el fiscal general de Nueva York, Eric Schneiderman , presentó una demanda para obligar a Actavis a seguir vendiendo la versión IR basándose en la ley antimonopolio . [ 68 ] [ 69 ]

En diciembre de 2014, un juez concedió la solicitud del estado de Nueva York y emitió una orden judicial que impedía a Actavis retirar la versión IR hasta que se lanzaran las versiones genéricas. Actavis apeló y, en mayo, un panel del Tribunal de Apelaciones del Segundo Circuito confirmó la orden judicial. En junio, Actavis solicitó que su caso fuera revisado por el pleno del Tribunal del Segundo Circuito. [ 70 ] [ 71 ] En agosto de 2015, la solicitud de Actavis fue denegada. [ 72 ]

Sociedad y cultura

Uso recreativo

Se ha informado del uso recreativo de memantina en dosis supraterapéuticas. [ 73 ] Es un antagonista débil del receptor NMDA y se ha informado que produce efectos disociativos y similares a los de la fenciclidina (PCP) en animales y humanos a dosis suficientemente altas. [ 73 ] [ 74 ] [ 75 ] Incluso se ha descubierto que las dosis terapéuticas producen efectos disociativos leves en estudios clínicos. [ 73 ] En cualquier caso, la muy larga duración de acción de la memantina (>40  horas) probablemente ha limitado su potencial de abuso . [ 73 ] De manera similar, se ha informado del uso recreativo del fármaco relacionado amantadina . [ 73 ]

Un estudio que examinó el uso de memantina autoinformado en la red social Reddit mostró que el fármaco se usaba tanto con fines recreativos como nootrópicos , pero también que se usaba indebidamente en diversas enfermedades como automedicación sin una base científica sólida. [ 76 ]

Nombres de marcas

A partir de agosto de 2017, la memantina se comercializa bajo muchas marcas en todo el mundo, entre ellas Abixa, Adaxor, Admed, Akatinol, Alceba, Alios, Almenta, Alois, Alzant, Alzer, Alzia, Alzinex, Alzixa, Alzmenda, Alzmex, Axura, Biomentin, Carrier, Cogito, Cognomem, Conexine, Cordure, Dantex, Demantin, Demax, Dementa, Dementexa, Ebitex, Ebixa, Emantin, Emaxin, Esmirtal, Eutebrol, Evy, Ezemantis, Fentina, Korint, Lemix, Lindex, Lindex, Lucidex, Manotin, Mantine, Mantomed, Marbodin, Mardewel, Marixino, Maruxa, Maxiram, Melanda, Memabix, Memamed, Memando, Memantin, Memantina, Memantine, Mémantine, Memantinol, Memantyn, Memanvitae, Memanxa, Memanzaks, Memary, Memax, Memexa, Memigmin, Memikare, Memogen, Memolan, Memorel, Memorix, Memotec, Memox, Memxa, Mentikline, Mentium, Mentixa, Merandex, Merital, Mexia, Mimetix, Mirvedol, Modualz, Morysa, Namenda, Nemdatine, Nemdatine, Nemedan, Neumantine, Neuro-K, Neuroplus, Noojerone, Pertam, Polmatine, Prilben, Pronervon, Ravemantine, Talentum, Timantila, Tingreks, Tonibral, Tormoro, Valcoxia, Vilimen, Vivimex, Witgen, Xapimant, Ymana, Zalatine, Zemertinex, Zenmem, Zenmen y Zimerz. [ 1 ]

Se comercializa en algunos países como un medicamento combinado con donepezilo ( memantina/donepezilo ) bajo las marcas Namzaric, Neuroplus Dual y Tonibral MD. [ 1 ]

Investigación

Trastornos psiquiátricos

La memantina se ha estudiado y utilizado fuera de indicación en el tratamiento de diversos trastornos psiquiátricos . [ 77 ] Estos incluyen depresión , trastorno bipolar , esquizofrenia , trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), abuso de sustancias , trastornos generalizados del desarrollo (TGD) y trastorno por atracones (TA). [ 77 ] Una revisión sistemática de 2008 concluyó que, si bien era prometedora para tales usos, la memantina no podía recomendarse para estas indicaciones debido a la insuficiencia de datos. [ 77 ]

La memantina no parece ser eficaz en el tratamiento de la depresión mayor unipolar o la depresión bipolar según revisiones sistemáticas y metaanálisis , incluida una revisión Cochrane de 2021. [ 78 ] [ 79 ] [ 80 ] [ 81 ] [ 82 ] Sin embargo, una revisión sistemática y metaanálisis de 2022 concluyó que la memantina fue significativamente eficaz en el tratamiento de los síntomas depresivos en varios trastornos psiquiátricos, aunque con un tamaño del efecto muy pequeño ( g de Hedges = -0,17). [ 83 ]

Asimismo, existen datos limitados que respaldan el uso de memantina en el tratamiento de la esquizofrenia, según revisiones sistemáticas y metaanálisis. [ 84 ] [ 85 ] Sin embargo, una revisión sistemática y metaanálisis de 2019 informó que la memantina fue eficaz en el tratamiento de los síntomas negativos y cognitivos de la esquizofrenia, con tamaños del efecto de moderados a grandes. [ 86 ]

enfermedad de Parkinson

La memantina se ha estudiado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson desde principios de la década de 1970. [ 13 ] [ 12 ] [ 87 ] [ 88 ] [ 89 ] Mientras que el fármaco relacionado amantadina está aprobado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y lo ha estado desde principios de la década de 1970, [ 55 ] la memantina no está aprobada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson a partir de 2024. [ 90 ] Sin embargo, se ha dicho que la memantina, junto con la amantadina, se ha utilizado ampliamente como agente antiparkinsoniano desde al menos 1994. [ 87 ]

Aunque la amantadina y la memantina tienen una farmacología bastante similar , se ha dicho que la memantina no comparte los efectos antidiscinéticos de la amantadina. [ 91 ] [ 92 ] Sin embargo, los hallazgos son contradictorios y algunos datos sugieren que la memantina también puede tener efectos antidiscinéticos. [ 93 ] [ 94 ] [ 95 ] De manera similar a la amantadina y los agonistas del receptor de dopamina , la memantina revierte la catalepsia inducida por haloperidol y la sedación inducida por el agotamiento de monoaminas en animales. [ 91 ] [ 96 ] Se ha descubierto que la memantina reduce la bradicinesia y el temblor en reposo en personas con enfermedad de Parkinson. [ 91 ] [ 92 ] Se dice que la memantina y la amantadina tienen efectos antiacinéticos moderados en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. [ 87 ] [ 97 ] Las dosis de memantina utilizadas para la enfermedad de Parkinson son aproximadamente de 5 a 10 veces menores que las de amantadina, lo que se ha atribuido a la mayor potencia de la memantina. [ 87 ]

A partir de 2022, un ensayo clínico de fase 3 está estudiando el potencial de la memantina como tratamiento modificador de la enfermedad para la enfermedad de Parkinson que podría ralentizar la progresión de la enfermedad. [ 98 ] [ 99 ] [ 100 ] Se teoriza específicamente que actúa inhibiendo la transmisión de α-sinucleína de célula a célula . [ 98 ] [ 99 ]

Además de la enfermedad de Parkinson, la memantina se ha estudiado en el tratamiento de la demencia asociada a la enfermedad de Parkinson (DAP) y la demencia con cuerpos de Lewy (DCL). [ 101 ] [ 102 ] [ 103 ]

Apatía

La apatía es un trastorno de disminución de la motivación caracterizado por una disminución del interés y la actividad. [ 104 ] [ 105 ] Las revisiones sistemáticas y los metaanálisis publicados entre 2016 y 2022 han encontrado que la memantina no es eficaz en el tratamiento de la apatía en la enfermedad de Alzheimer y otras demencias . [ 106 ] [ 107 ] [ 108 ] Sin embargo, otra revisión de 2022 informó que sí era eficaz. [ 109 ]

COVID prolongado

La memantina, junto con la amantadina , se está estudiando y utilizando fuera de indicación en el tratamiento de la COVID persistente . [ 110 ] [ 111 ]

Catatonia

Se ha informado que la memantina, junto con la amantadina , es eficaz en el tratamiento de la catatonia en informes de casos y series de casos . [ 112 ] [ 113 ] [ 114 ]

Trastorno del espectro autista

No hay evidencia de que la memantina mejore los síntomas del trastorno del espectro autista . Un metaanálisis de 2024 sobre antagonistas de NMDA (incluida la memantina) no encontró ningún beneficio sobre el placebo en los síntomas principales o asociados y sí más eventos adversos, [ 115 ] mientras que una revisión de 2022 concluyó que el efecto sobre los síntomas principales es incierto. [ 116 ]

Referencias

  1. 1 2 3 "Marcas internacionales de memantina" . Drugs.com. Archivado del original el 25 de abril de 2019. Consultado el 7 de agosto de 2017 .
  2. ↑ Apotheker-Verein S (2004). Index Nominum: Directorio internacional de medicamentos . Editores científicos de Medpharm. pag. 753.ISBN​  978-3-88763-101-7Consultado el 12 de septiembre de 2024 .
  3. ↑ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras bajo Control Especial ] (en portugués brasileño). Diário Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
  4. ↑ "Ebixa 10 mg comprimidos recubiertos con película Resumen de las características del producto (RCP)" . (emc) . 13 de diciembre de 2021 . Consultado el 2 de mayo de 2024 .
  5. ↑ "Namenda-memantina hidrocloruro comprimido; Namenda-memantina hidrocloruro kit" . DailyMed . 1 de noviembre de 2018. Consultado el 2 de mayo de 2024 .
  6. ↑ "Namenda XR - cápsula de clorhidrato de memantina de liberación prolongada; kit Namenda XR - clorhidrato de memantina" . DailyMed . 15 de noviembre de 2019. Consultado el 2 de mayo de 2024 .
  7. ↑ "Axura EPAR" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 17 de mayo de 2002. Consultado el 27 de febrero de 2024 .
  8. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 Alam S, Lingenfelter KS, Bender AM, Lindsley CW (septiembre de 2017). "Clásicos en neurociencia química: memantina". ACS Chemical Neuroscience . 8 (9): 1823– 1829. doi : 10.1021/acschemneuro.7b00270 . PMID 28737885 . 
  9. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Schmitt F , Ryan M , Cooper G ( febrero de 2007 ) . " Una breve revisión de los aspectos farmacológicos y terapéuticos de la memantina en la enfermedad de Alzheimer". Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology . 3 (1): 135– 141. doi : 10.1517/17425255.3.1.135 . PMID 17269900 . 
  10. 1 2 3 4 5 "Monografía de hidrocloruro de memantina para profesionales" . Drugs.com . Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos de Sistemas de Salud. Archivado del original el 25 de abril de 2019. Consultado el 3 de marzo de 2019 .
  11. 1 2 3 4 "Clorhidrato de memantina". Formulario nacional británico: BNF 76 (76.ª ed.). Pharmaceutical Press. 2018. págs. 303–304 . ISBN   978-0-85711-338-2OCLC 1050279948​​ 
  12. 1 2 3 4 5 6 7 8 del Río-Sancho S (2020). "Memantina y enfermedad de Alzheimer". Diagnóstico y manejo de la demencia . Elsevier. pp. 511–527 . doi : 10.1016/b978-0-12-815854-8.00032-x . ISBN  978-0-12-815854-8.
  13. 1 2 3 4 5 6 Herrmann N, Li A, Lanctôt K (abril de 2011). "Memantina en la demencia: una revisión de la evidencia actual". Expert Opinion on Pharmacotherapy . 12 (5): 787– 800. doi : 10.1517/14656566.2011.558006 . PMID 21385152 . 
  14. 1 2 3 4 5 Witt A, Macdonald N, Kirkpatrick P (febrero de 2004). "Clorhidrato de memantina". Nature Reviews. Drug Discovery . 3 (2): 109– 110. doi : 10.1038/nrd1311 . PMID 15040575 . 
  15. ↑ "Top 300 de 2023" . ClinCalc . Archivado del original el 12 de agosto de 2025. Consultado el 12 de agosto de 2025 .
  16. ↑ "Estadísticas sobre el uso de medicamentos con memantina, Estados Unidos, 2014-2023" . ClinCalc . Consultado el 18 de agosto de 2025 .
  17. ↑ Mount C, Downton C (julio de 2006). "Enfermedad de Alzheimer: ¿progreso o beneficio?". Nature Medicine . 12 (7): 780– 784. doi : 10.1038/nm0706-780 . PMID 16829947 . 
  18. ↑ Revisión del NICE de la guía de evaluación de tecnologías 111 18 de enero de 2011 Enfermedad de Alzheimer: donepezilo, galantamina, rivastigmina y memantina (revisión): determinación final de la evaluación Archivado el 21 de marzo de 2019 en Wayback Machine
  19. ↑ Page AT, Potter K, Clifford R, McLachlan AJ, Etherton-Beer C (octubre de 2016). "Herramienta de adecuación de la medicación para afecciones de salud comórbidas en la demencia: recomendaciones de consenso de un panel de expertos multidisciplinario" . Internal Medicine Journal . 46 (10): 1189– 1197. doi : 10.1111/imj.13215 . PMC 5129475. PMID 27527376 .  
  20. 1 2 3 Rossi S, editor. Manual de medicamentos australianos 2006. Adelaida: Manual de medicamentos australianos; 2006.
  21. ↑ McShane R, Westby MJ, Roberts E, Minakaran N, Schneider L, Farrimond LE, et al. (marzo de 2019). " Memantina para la demencia" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 3 (3) CD003154. doi : 10.1002/14651858.CD003154.pub6 . PMC 6425228. PMID 30891742 .   
  22. ↑ van Dyck CH , Tariot PN, Meyers B, Malca Resnick E (2007). "Ensayo controlado aleatorizado de 24 semanas de memantina en pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave". Alzheimer Disease and Associated Disorders . 21 (2): 136– 143. doi : 10.1097/WAD.0b013e318065c495 . PMID 17545739 . 
  23. ↑ Schneider LS, Dagerman KS, Higgins JP, McShane R (agosto de 2011). "Falta de evidencia sobre la eficacia de la memantina en la enfermedad de Alzheimer leve". Archives of Neurology . 68 (8): 991– 998. doi : 10.1001/archneurol.2011.69 . PMID 21482915 . 
  24. ↑ Chen R, Chan PT, Chu H, Lin YC, Chang PC, Chen CY, et al. (21 de agosto de 2017). Chen K (ed.). "Efectos del tratamiento entre la monoterapia con donepezilo y la combinación con memantina para la enfermedad de Alzheimer: un metaanálisis" . PLOS ONE . 12 (8) e0183586. Bibcode : 2017PLoSO..1283586C . doi : 10.1371/journal.pone.0183586 . PMC 5565113. PMID 28827830 .   
  25. ↑ «Demencia: evaluación, manejo y apoyo para las personas que viven con demencia y sus cuidadores» . Instituto Nacional para la Excelencia en Salud y Atención (NICE) . 20 de junio de 2018. Archivado del original el 12 de agosto de 2020. Consultado el 6 de agosto de 2020 .
  26. ↑ Vogelbaum MA, Brown PD, Messersmith H, Brastianos PK, Burri S, Cahill D, et al. (febrero de 2022). "Tratamiento de las metástasis cerebrales: Guía ASCO-SNO-ASTRO" . Journal of Clinical Oncology . 40 (5): 492– 516. doi : 10.1200/JCO.21.02314 . PMID 34932393 .  
  27. ↑ Formulario Nacional Británico (47.ª ed.). Londres: BMA y la Real Sociedad Farmacéutica de Gran Bretaña. 2004. ISBN  978-0-85369-584-4.
  28. 1 2 Morris H, Wallach J (2014). "De PCP a MXE: una revisión exhaustiva del uso no médico de drogas disociativas". Drug Testing and Analysis . 6 ( 7– 8): 614– 632. doi : 10.1002/dta.1620 . PMID 24678061 . 
  29. ↑ Swedberg MD, Ellgren M, Raboisson P (abril de 2014). "Propiedades psicoactivas inducidas por antagonistas de mGluR5: discriminación farmacológica de fármacos MTEP, un efecto no-NMDA farmacológicamente selectivo con aparente falta de propiedades reforzantes". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 349 (1): 155– 164. doi : 10.1124/jpet.113.211185 . PMID 24472725 . 
  30. ↑ Elbe D (2019). Manual clínico de fármacos psicotrópicos para niños y adolescentes ( Fuente terciaria ). Boston, MA: Hogrefe. pp. 366–369 . ISBN  978-1-61676-550-7OCLC 1063705924​​ 
  31. 1 2 3 4 Limapichat W, Yu WY, Branigan E, Lester HA, Dougherty DA (febrero de 2013). "Interacciones de unión clave para la memantina en el receptor NMDA" . ACS Chemical Neuroscience . 4 (2): 255– 260. doi : 10.1021/cn300180a . PMC 3751542. PMID 23421676 .  
  32. 1 2 3 4 5 Seeman P, Caruso C, Lasaga M (febrero de 2008). "Acción agonista de la memantina en los receptores de dopamina D2High". Synapse . 62 (2): 149– 153. doi : 10.1002/syn.20472 . hdl : 11336/108388 . PMID 18000814 . 
  33. ↑ Spanagel R, Eilbacher B, Wilke R (septiembre de 1994). "Liberación de dopamina inducida por memantina en la corteza prefrontal y el cuerpo estriado de la rata: un estudio farmacocinético de microdiálisis". European Journal of Pharmacology . 262 ( 1–2 ): 21–26 . doi : 10.1016/0014-2999(94)90023-x . PMID 7813574 . 
  34. ↑ Peeters M, Maloteaux JM, Hermans E (junio de 2003). "Efectos distintos de la amantadina y la memantina sobre la transmisión dopaminérgica en el cuerpo estriado de la rata". Neuroscience Letters . 343 (3): 205–209 . doi : 10.1016/S0304-3940(03)00398-7 . PMID 12770697 . 
  35. ↑ Maskell PD, Speder P, Newberry NR, Bermudez I (diciembre de 2003). "Inhibición de los receptores de acetilcolina nicotínicos alfa 7 humanos por bloqueadores de canales abiertos de los receptores de N-metil-D-aspartato" . British Journal of Pharmacology . 140 (7): 1313– 1319. doi : 10.1038/sj.bjp.0705559 . PMC 1574144. PMID 14645141 .  
  36. 1 2 Ferrer-Acosta Y, Rodriguez-Massó S, Pérez D, Eterovic VA, Ferchmin PA, Martins AH (octubre de 2022). "La memantina tiene una vía neuroprotectora nicotínica en cortes agudos de hipocampo después de una lesión por NMDA" . Toxicology in Vitro . 84 105453. Bibcode : 2022ToxVi..8405453F . doi : 10.1016/j.tiv.2022.105453 . PMC 10026604. PMID 35944748 .  
  37. 1 2 Rammes G, Danysz W, Parsons CG (marzo de 2008). " Farmacodinámica de la memantina: una actualización" . Neurofarmacología actual . 6 (1): 55– 78. doi : 10.2174/157015908783769671 . PMC 2645549. PMID 19305788 .  
  38. ↑ Cacabelos R, Takeda M, Winblad B (enero de 1999). "El sistema glutamatérgico y la neurodegeneración en la demencia: estrategias preventivas en la enfermedad de Alzheimer". International Journal of Geriatric Psychiatry . 14 (1): 3– 47. doi : 10.1002/(SICI)1099-1166(199901)14:1 < 3::AID-GPS897 > 3.0.CO ; 2-7 . PMID 10029935 . 
  39. ↑ Rogawski MA, Wenk GL (2003). "La base neurofarmacológica para el uso de memantina en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer" . CNS Drug Reviews . 9 (3): 275– 308. doi : 10.1111/j.1527-3458.2003.tb00254.x . PMC 6741669. PMID 14530799 .  
  40. ↑ Robinson DM, Keating GM (2006). "Memantina: una revisión de su uso en la enfermedad de Alzheimer". Drugs . 66 (11): 1515– 1534. doi : 10.2165/00003495-200666110-00015 . PMID 16906789 . 
  41. ↑ Xia P, Chen HS, Zhang D, Lipton SA (agosto de 2010). "La memantina bloquea preferentemente las corrientes del receptor NMDA extrasinápticas sobre las sinápticas en las autapsis del hipocampo" . The Journal of Neuroscience . 30 (33): 11246– 11250. doi : 10.1523/JNEUROSCI.2488-10.2010 . PMC 2932667. PMID 20720132 .  
  42. 1 2 Parsons CG, Stöffler A, Danysz W (noviembre de 2007). "Memantina: un antagonista del receptor NMDA que mejora la memoria mediante la restauración de la homeostasis en el sistema glutamatérgico: muy poca activación es mala, demasiada es aún peor". Neuropharmacology . 53 (6): 699–723 . doi : 10.1016/j.neuropharm.2007.07.013 . PMID 17904591 . 
  43. ↑ Lipton SA (octubre de 2007). "Terapias activadas patológicamente para la neuroprotección". Nature Reviews. Neuroscience . 8 (10): 803– 808. doi : 10.1038/nrn2229 . PMID 17882256 . 
  44. ↑ Rammes G, Rupprecht R, Ferrari U, Zieglgänsberger W, Parsons CG (junio de 2001). "Los bloqueadores del canal del receptor N-metil-D-aspartato memantina, MRZ 2/579 y otros amino-alquil-ciclohexanos antagonizan las corrientes del receptor 5-HT(3) en sistemas de células HEK-293 y N1E-115 cultivadas de manera no competitiva". Neuroscience Letters . 306 ( 1–2 ): 81–84 . doi : 10.1016/S0304-3940(01)01872-9 . PMID 11403963 . 
  45. 1 2 3 Aracava Y, Pereira EF, Maelicke A, Albuquerque EX (marzo de 2005). "La memantina bloquea los receptores de acetilcolina nicotínicos alfa7* con mayor potencia que los receptores de n-metil-D-aspartato en neuronas del hipocampo de rata". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 312 (3): 1195– 1205. doi : 10.1124/jpet.104.077172 . PMID 15522999 . 
  46. ↑ Aracava Y, Pereira EF, Maelicke A, Albuquerque EX (marzo de 2005). "La memantina bloquea los receptores de acetilcolina nicotínicos alfa7* con mayor potencia que los receptores de n-metil-D-aspartato en neuronas del hipocampo de rata". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 312 (3): 1195– 1205. doi : 10.1124/jpet.104.077172 . PMID 15522999 . 
  47. ↑ Bali ZK, Bruszt N, Tadepalli SA, Csurgyók R, Nagy LV, Tompa M, et al. (5 de febrero de 2019). "Los efectos potenciadores cognitivos de dosis bajas de memantina son facilitados por un agonista del receptor nicotínico de acetilcolina alfa7 en la amnesia inducida por escopolamina en ratas" . Frontiers in Pharmacology . 10 73: 73. doi : 10.3389/fphar.2019.00073 . PMC 6371842. PMID 30804787 .   
  48. ↑ Buisson B, Bertrand D (marzo de 1998). "Bloqueadores de canal abierto en el receptor nicotínico de acetilcolina neuronal alfa4beta2 humano". Farmacología molecular . 53 (3): 555– 563. doi : 10.1124/mol.53.3.555 . PMID 9495824 . 
  49. ↑ Gotti C, Clementi F (diciembre de 2004). "Receptores nicotínicos neuronales: de la estructura a la patología". Progress in Neurobiology . 74 (6): 363– 396. doi : 10.1016/j.pneurobio.2004.09.006 . PMID 15649582 . 
  50. ↑ Spanagel R, Eilbacher B, Wilke R (septiembre de 1994). "Liberación de dopamina inducida por memantina en la corteza prefrontal y el cuerpo estriado de la rata: un estudio farmacocinético de microdiálisis". European Journal of Pharmacology . 262 ( 1–2 ): 21–26 . doi : 10.1016/0014-2999(94)90023-x . PMID 7813574 . 
  51. ↑ "Valores Ki de memantina" . Base de datos Ki de PDSP . UNC. Archivado del original el 30 de julio de 2022. Recuperado el 30 de julio de 2022 .
  52. ↑ Peeters M, Romieu P, Maurice T, Su TP, Maloteaux JM, Hermans E (abril de 2004). "Participación del receptor sigma 1 en la modulación de la transmisión dopaminérgica por amantadina". The European Journal of Neuroscience . 19 (8): 2212– 2220. doi : 10.1111/j.0953-816X.2004.03297.x . PMID 15090047 . 
  53. ↑ "Fármacos - Memantina (también Namenda): Erowid Exp: Índice principal" . erowid.org . Archivado del original el 7 de noviembre de 2018. Consultado el 7 de noviembre de 2018 .
  54. ↑ Ragshaniya A, Kumar V, Tittal RK, Lal K (marzo de 2024). "Avances farmacológicos incipientes en derivados de adamantano". Archiv der Pharmazie . 357 (3) e2300595. doi : 10.1002/ardp.202300595 . PMID 38128028 . 
  55. 1 2 Danysz W, Dekundy A, Scheschonka A, Riederer P (febrero de 2021). "Amantadina: reevaluación de las actualizaciones del objetivo diamante atemporal y nuevos potenciales terapéuticos" . Journal of Neural Transmission . 128 (2): 127– 169. doi : 10.1007/s00702-021-02306-2 . PMC 7901515. PMID 33624170 .  
  56. ↑ Morozov IS, Ivanova IA, Lukicheva TA (mayo de 2001). "Propiedades de los derivados del adamantano como agentes protectores y adaptógenos (una revisión)". Pharmaceutical Chemistry Journal . 35 (5): 235– 238. doi : 10.1023/A:1011905302667 .
  57. ↑ Gerzon K, Krumkalns EV, Brindle RL, Marshall FJ, Root MA (noviembre de 1963). "El grupo adamantilo en agentes medicinales. I. N-arilsulfonil-N'-adamantilureas hipoglucemiantes". Journal of Medicinal Chemistry . 6 (6): 760– 763. doi : 10.1021/jm00342a029 . PMID 14184942 . 
  58. ↑ Elks J (2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer US. p. 432. ISBN  978-1-4757-2085-3Consultado el 12 de septiembre de 2024 .
  59. ↑ Bormann J (agosto de 1989). "La memantina es un potente bloqueador de los canales del receptor N-metil-D-aspartato (NMDA)". European Journal of Pharmacology . 166 (3): 591– 592. doi : 10.1016/0014-2999(89)90385-3 . PMID 2553441 . 
  60. 1 2 Parsons CG, Danysz W, Quack G (junio de 1999). "La memantina es un antagonista del receptor N-metil-D-aspartato (NMDA) clínicamente bien tolerado: una revisión de datos preclínicos". Neuropharmacology . 38 (6): 735– 767. doi : 10.1016/s0028-3908(99)00019-2 . PMID 10465680 . 
  61. ^ Wesemann W, Sontag KH, Maj J (1983). "[Farmacodinamia y farmacocinética de memantina]" [ Farmacodinamia y farmacocinética de memantina ] . Arzneimittel-Forschung (en alemán). 33 (8): 1122–1134 . OCLC 115684407 . PMID 6357202 .  
  62. 1 2 Jackisch R, Link T, Neufang B, Koch R (1992). "Estudios sobre el mecanismo de acción de los fármacos antiparkinsonianos memantina y amantadina: no hay evidencia de propiedades dopaminomiméticas o antimuscarínicas directas". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie . 320 : 21– 42. PMID 1284458 . 
  63. ↑ "Formulario 10-KSB para el año fiscal que finalizó el 30 de junio de 1996" . SEC Edgar. 30 de septiembre de 1996. Archivado del original el 3 de marzo de 2017. Consultado el 5 de febrero de 2017 .La licencia de NTI-Children está incluida en la solicitud.
  64. ↑ Delevett P (9 de enero de 2000). "El efectivo es el rey, el enfoque es la reina" . Silicon Valley Business Journal . Archivado del original el 5 de febrero de 2017. Recuperado el 5 de febrero de 2017 .
  65. ↑ Redacción (15 de agosto de 2000). "Lundbeck firma un acuerdo de licencia de memantina para Merz+Co" . The Pharma Letter . Archivado del original el 20 de abril de 2016. Consultado el 6 de abril de 2016 .
  66. ↑ "Datos de ventas de Namenda" . Drugs.com . Febrero de 2014. Archivado del original el 27 de abril de 2019. Consultado el 23 de enero de 2018 .
  67. ↑ "Evaluación de medicamentos recetados para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer: comparación de eficacia, seguridad y precio" (PDF) . Consumer Reports Health . Mayo de 2012. Archivado (PDF) del original el 5 de septiembre de 2012. Consultado el 16 de febrero de 2015 .
  68. ↑ Pollack A (15 de septiembre de 2014). "La planta Namenda de Forest Laboratories es objeto de una demanda" . The New York Times . Archivado del original el 10 de febrero de 2018. Consultado el 24 de agosto de 2017 .
  69. ↑ Capati VC, Kesselheim AS (abril de 2016). "Gestión del ciclo de vida de los productos farmacéuticos como comportamiento anticompetitivo: el caso de la memantina" . Journal of Managed Care & Specialty Pharmacy . 22 (4): 339– 344. doi : 10.18553/jmcp.2016.22.4.339 . PMC 10398055. PMID 27023687 .  
  70. ↑ "Actavis confirma el fallo del tribunal de apelaciones que exige la distribución continua de Namenda IR" . Actavis . 22 de mayo de 2015. Archivado del original el 18 de noviembre de 2017. Consultado el 24 de agosto de 2017 .
  71. ↑ Gurrieri V (9 de junio de 2015). "Actavis y otros conspiraron para retrasar el Namenda genérico, según una demanda" . Law360 . Archivado del original el 24 de agosto de 2017. Consultado el 24 de agosto de 2017 .
  72. ↑ LoBiondo GA (12 de agosto de 2015). "El Segundo Circuito Deniega la Petición de Reconsideración de Actavis | David Kleban" . Patterson Belknap Webb & Tyler LLP . Archivado del original el 24 de agosto de 2017. Recuperado el 24 de agosto de 2017 .
  73. 1 2 3 4 5 Morris H, Wallach J (2014). "De PCP a MXE: una revisión exhaustiva del uso no médico de drogas disociativas". Drug Testing and Analysis . 6 ( 7– 8): 614– 632. doi : 10.1002/dta.1620 . PMID 24678061 . 
  74. ↑ Heal DJ, Gosden J, Smith SL (noviembre de 2018). "Evaluación del potencial de abuso de las drogas psicodélicas como parte de la evaluación farmacológica de seguridad para uso médico en humanos". Neuropharmacology . 142 : 89–115 . doi : 10.1016/j.neuropharm.2018.01.049 . PMID 29427652 . 
  75. ↑ Nicholson KL, Jones HE, Balster RL (mayo de 1998). "Evaluación de las propiedades de estímulo reforzante y discriminativo del bloqueador de baja afinidad del canal N-metil-D-aspartato memantina". Farmacología del comportamiento . 9 (3): 231– 243. OCLC 121220269. PMID 9832937 .  
  76. ↑ Natter J, Michel B (septiembre de 2020). "Uso indebido de memantina y redes sociales: un análisis de contenido de autoinformes en Internet". Farmacoepidemiología y seguridad de los medicamentos . 29 (9): 1189– 1193. doi : 10.1002/pds.5070 . PMID 32602152 . 
  77. 1 2 3 Zdanys K, Tampi RR (agosto de 2008). "Una revisión sistemática de los usos no autorizados de memantina para trastornos psiquiátricos". Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 32 (6): 1362– 1374. doi : 10.1016/j.pnpbp.2008.01.008 . PMID 18262702 . 
  78. ↑ Dean RL, Hurducas C, Hawton K, Spyridi S, Cowen PJ, Hollingsworth S, et al. (septiembre de 2021). "Ketamina y otros moduladores del receptor de glutamato para la depresión en adultos con trastorno depresivo mayor unipolar" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 9 (9) CD011612. doi : 10.1002/14651858.CD011612.pub3 . PMC 8434915. PMID 34510411 .   
  79. ↑ Kleeblatt J, Betzler F, Kilarski LL, Bschor T, Köhler S (mayo de 2017). "Eficacia del aumento no autorizado en la depresión unipolar: una revisión sistemática de la evidencia". European Neuropsychopharmacology . 27 (5): 423– 441. doi : 10.1016/j.euroneuro.2017.03.003 . PMID 28318897 . 
  80. ^ Kishi T, Matsunaga S, Iwata N (2017). "Un metaanálisis de memantina para la depresión". Revista de la enfermedad de Alzheimer . 57 (1): 113– 121. doi : 10.3233/JAD-161251 . PMID 28222534 . 
  81. ↑ Veronese N, Solmi M, Luchini C, Lu RB, Stubbs B, Zaninotto L, et al. (junio de 2016). "Inhibidores de la acetilcolinesterasa y memantina en el trastorno bipolar: una revisión sistemática y síntesis de la mejor evidencia sobre la eficacia y seguridad para múltiples dimensiones de la enfermedad" . Journal of Affective Disorders . 197 : 268–280 . doi : 10.1016/j.jad.2016.03.034 . PMID 27010579 .  
  82. ↑ Bartoli F, Cavaleri D, Bachi B, Moretti F, Riboldi I, Crocamo C, et al. (noviembre de 2021). "Fármacos reutilizados como tratamientos complementarios para la manía y la depresión bipolar: una metarevisión y evaluación crítica de metaanálisis de ensayos controlados con placebo aleatorizados". Journal of Psychiatric Research . 143 : 230–238 . doi : 10.1016/j.jpsychires.2021.09.018 . PMID 34509090 .  
  83. ↑ Hsu TW, Chu CS, Ching PY, Chen GW, Pan CC (junio de 2022). "La eficacia y tolerabilidad de la memantina para los síntomas depresivos en las principales enfermedades mentales: una revisión sistemática y un metaanálisis actualizado de ensayos controlados aleatorizados doble ciego". Journal of Affective Disorders . 306 : 182–189 . doi : 10.1016/j.jad.2022.03.047 . PMID 35331821 . 
  84. ↑ Andrade C (2017). "Memantina como tratamiento de aumento para la esquizofrenia: limitaciones del metaanálisis para la evaluación basada en la evidencia de la investigación". The Journal of Clinical Psychiatry . 78 (9): e1307– e1309. doi : 10.4088/JCP.17f11998 . PMID 29178686 . 
  85. ↑ Kishi T, Ikuta T, Oya K, Matsunaga S, Matsuda Y, Iwata N (agosto de 2018). "Fármacos contra la demencia para la psicopatología y el deterioro cognitivo en la esquizofrenia: una revisión sistemática y un metaanálisis" . The International Journal of Neuropsychopharmacology . 21 (8): 748– 757. doi : 10.1093/ijnp/pyy045 . PMC 6070030. PMID 29762677 .  
  86. ↑ Zheng W, Zhu XM, Zhang QE, Cai DB, Yang XH, Zhou YL, et al. (julio de 2019). "Memantina como tratamiento complementario para trastornos mentales graves: una revisión sistemática y un metaanálisis de ensayos controlados doble ciego aleatorizados". Schizophrenia Research . 209 : 12–21 . doi : 10.1016/j.schres.2019.05.019 . PMID 31164254 .  
  87. 1 2 3 4 Lange KW, Riederer P (enero de 1994). "Fármacos glutamatérgicos en la enfermedad de Parkinson". Life Sciences . 55 ( 25–26 ): 2067–2075 . doi : 10.1016/0024-3205(94)00387-4 . PMID 7997066 . 
  88. ^ Fischer PA, Jacobi P, Schneider E, Schönberger B (julio de 1977). "[Efectos de la administración intravenosa de memantina en pacientes parkinsonianos (traducción del autor)]" [ Efectos de la administración intravenosa de memantina en pacientes parkinsonianos ] . Arzneimittel-Forschung (en alemán). 27 ( 7) : 1487–1489.PMID 332193 . 
  89. ↑ Schneider E, Fischer PA, Clemens R, Balzereit F, Fünfgeld EW, Haase HJ (junio de 1984). "[Efectos de la administración oral de memantina sobre los síntomas del Parkinson. Resultados de un estudio multicéntrico controlado con placebo]" [ Efectos de la administración oral de memantina sobre los síntomas del Parkinson. Resultados de un estudio multicéntrico controlado con placebo ] . Deutsche Medizinische Wochenschrift (en alemán). 109 (25): 987– 990. doi : 10.1055/s-2008-1069311 . PMID 6734455 . 
  90. ↑ "Memantina - Children's Medical Center Corporation/Merz Pharma" . AdisInsight . 5 de noviembre de 2023. Consultado el 12 de septiembre de 2024 .
  91. 1 2 3 Olivares D, Deshpande VK, Shi Y, Lahiri DK, Greig NH, Rogers JT, et al. (julio de 2012). "Antagonistas del receptor N-metil-D-aspartato (NMDA) y tratamiento con memantina para la enfermedad de Alzheimer, la demencia vascular y la enfermedad de Parkinson" . Current Alzheimer Research . 9 (6): 746– 758. doi : 10.2174/156720512801322564 . PMC 5002349. PMID 21875407 .   
  92. 1 2 Merello M, Nouzeilles MI, Cammarota A, Leiguarda R (1999). "Efecto de la memantina (antagonista del NMDA) en la enfermedad de Parkinson: un estudio aleatorizado cruzado doble ciego". Neurofarmacología clínica . 22 (5): 273– 276. PMID 10516877 . 
  93. ↑ Gonzalez-Latapi P, Bhowmick SS, Saranza G, Fox SH (octubre de 2020). "Tratamientos no dopaminérgicos para el control motor en la enfermedad de Parkinson: una actualización". CNS Drugs . 34 (10): 1025– 1044. doi : 10.1007/s40263-020-00754-0 . PMID 32785890 . 
  94. ↑ Onofrj M, Frazzini V, Bonanni L, Thomas A (2016). «Capítulo 3 - Amantadina y fármacos antiglutamatérgicos en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson» . En Gálvez-Jiménez N, Fernandez HH, Espay AJ, Fox SH (eds.). Enfermedad de Parkinson: Terapias actuales y futuras y ensayos clínicos . Cambridge Medicine. Cambridge University Press. pág. 16. ISBN  978-1-107-05386-1Consultado el 12 de septiembre de 2024 .
  95. ↑ Vidal EI, Fukushima FB, Valle AP, Villas Boas PJ (enero de 2013). "Mejora inesperada en la discinesia y los fenómenos on-off inducidos por levodopa tras la introducción de memantina para el tratamiento de la demencia por enfermedad de Parkinson". Journal of the American Geriatrics Society . 61 (1): 170– 172. doi : 10.1111/jgs.12058 . hdl : 11449/74234 . PMID 23311565 . 
  96. ↑ Danysz W, Gossel M, Zajaczkowski W, Dill D, Quack G (octubre de 1994). "¿Son relevantes las propiedades antagonistas del NMDA para la actividad antiparkinsoniana en ratas? —el caso de la amantadina y la memantina". Journal of Neural Transmission. Parkinson's Disease and Dementia Section . 7 (3): 155– 166. doi : 10.1007/BF02253435 . PMID 7710668 . 
  97. ↑ Rabey JM, Nissipeanu P, Korczyn AD (1992). "Eficacia de la memantina, un antagonista del receptor NMDA, en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson". Journal of Neural Transmission. Parkinson's Disease and Dementia Section . 4 (4): 277– 282. doi : 10.1007/BF02260076 . PMID 1388698 . 
  98. 1 2 Grosso Jasutkar H, Oh SE, Mouradian MM (enero de 2022). "Terapias en desarrollo dirigidas a la α -sinucleína para la enfermedad de Parkinson" . Pharmacological Reviews . 74 (1): 207– 237. doi : 10.1124/pharmrev.120.000133 . PMC 11034868. PMID 35017177 .  
  99. 1 2 McFarthing K, Rafaloff G, Baptista M, Mursaleen L, Fuest R, Wyse RK, et al. (2022). "Terapias farmacológicas para la enfermedad de Parkinson en fase de ensayos clínicos: actualización de 2022" . Journal of Parkinson's Disease . 12 (4): 1073– 1082. doi : 10.3233/JPD-229002 . PMC 9198738. PMID 35527571 .   
  100. ↑ Número de ensayo clínico NCT03858270 para "Inhibición de la transmisión célula-célula de α-sinucleína mediante el bloqueador del receptor NMDAR, memantina" en ClinicalTrials.gov
  101. ↑ Ballard C, Kahn Z, Corbett A (octubre de 2011). "Tratamiento de la demencia con cuerpos de Lewy y la demencia asociada a la enfermedad de Parkinson". Drugs & Aging . 28 (10): 769– 777. doi : 10.2165/11594110-000000000-00000 . PMID 21970305 . 
  102. ↑ Szeto JY, Lewis SJ (2016). "Opciones de tratamiento actuales para la enfermedad de Alzheimer y la demencia por enfermedad de Parkinson" . Neurofarmacología actual . 14 (4): 326– 338. doi : 10.2174/1570159x14666151208112754 . PMC 4876589. PMID 26644155 .  
  103. ↑ Wang HF, Yu JT, Tang SW, Jiang T, Tan CC, Meng XF, et al. (febrero de 2015). "Eficacia y seguridad de los inhibidores de la colinesterasa y la memantina en el deterioro cognitivo en la enfermedad de Parkinson, la demencia asociada a la enfermedad de Parkinson y la demencia con cuerpos de Lewy: revisión sistemática con metaanálisis y análisis secuencial de ensayos". Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry . 86 (2): 135– 143. doi : 10.1136/jnnp-2014-307659 . PMID 24828899 .  
  104. ↑ Marin RS, Wilkosz PA (2005). "Trastornos de la motivación disminuida". The Journal of Head Trauma Rehabilitation . 20 (4): 377– 388. doi : 10.1097/00001199-200507000-00009 . PMID 16030444 . 
  105. ↑ Chong T, Husain M (2016). "El papel de la dopamina en la fisiopatología y el tratamiento de la apatía". Motivación: teoría, neurobiología y aplicaciones . Avances en la investigación cerebral. Vol. 229. pp. 389–426 . doi : 10.1016/bs.pbr.2016.05.007 . ISBN   978-0-444-63701-7. PMID 27926449 . 
  106. ↑ Sepehry AA, Sarai M, Hsiung GR (mayo de 2017). "Terapia farmacológica para la apatía en la enfermedad de Alzheimer: una revisión sistemática y un metaanálisis". The Canadian Journal of Neurological Sciences. Le Journal Canadien des Sciences Neurologiques . 44 (3): 267– 275. doi : 10.1017/cjn.2016.426 . PMID 28148339 . 
  107. ↑ Harrison F, Aerts L, Brodaty H (noviembre de 2016). "Apatía en la demencia: revisión sistemática de la evidencia reciente sobre tratamientos farmacológicos". Current Psychiatry Reports . 18 (11) 103: 103. doi : 10.1007/s11920-016-0737-7 . hdl : 1959.4/unsworks_41850 . PMID 27726067 . 
  108. ↑ Andrade C (febrero de 2022). "Metilfenidato y otros tratamientos farmacológicos para la apatía en la enfermedad de Alzheimer". The Journal of Clinical Psychiatry . 83 (1). doi : 10.4088/JCP.22f14398 . PMID 35120284 . 
  109. ^ Azhar L, Kusumo RW, Marotta G, Lanctôt KL, Herrmann N (febrero de 2022). "Manejo farmacológico de la apatía en la demencia". Fármacos del SNC . 36 (2): 143– 165. doi : 10.1007/s40263-021-00883-0 . PMID 35006557 . 
  110. ↑ Müller T, Riederer P, Kuhn W (febrero de 2023). "Aminoadamantanos: del tratamiento de la enfermedad de Parkinson y Alzheimer a la mejora de los síntomas del síndrome COVID-19 prolongado?". Expert Review of Clinical Pharmacology . 16 (2): 101– 107. doi : 10.1080/17512433.2023.2176301 . PMID 36726198 . 
  111. ↑ Frontera JA, Guekht A, Allegri RF, Ashraf M, Baykan B, Crivelli L, et al. (noviembre de 2023). "Evaluación y enfoques de tratamiento para las secuelas neurológicas postagudas de la COVID-19: una declaración de consenso y una revisión exploratoria de la coalición mundial de investigación neurológica sobre la COVID-19". Journal of the Neurological Sciences . 454 120827. doi : 10.1016/j.jns.2023.120827 . PMID 37856998 .  
  112. ↑ Beach SR, Gomez-Bernal F, Huffman JC, Fricchione GL (septiembre de 2017). "Estrategias de tratamiento alternativas para la catatonia: una revisión sistemática". Psiquiatría del Hospital General . 48 : 1–19 . doi : 10.1016/j.genhosppsych.2017.06.011 . PMID 28917389 . 
  113. ↑ Obregon DF, Velasco RM, Wuerz TP, Catalano MC, Catalano G, Kahn D (julio de 2011). "Memantina y catatonia: un caso clínico y revisión de la literatura". Journal of Psychiatric Practice . 17 (4): 292– 299. doi : 10.1097/01.pra.0000400268.60537.5e . PMID 21775832 . 
  114. ↑ Graziane J, Davidowicz E, Francis A (2020). "¿Puede la memantina mejorar la catatonia y la disfunción cognitiva concomitante? Un informe de caso y una breve revisión de la literatura". Psychosomatics . 61 (6): 759– 763. doi : 10.1016/j.psym.2020.05.026 . PMID 32665151 . 
  115. ↑ Dessus-Gilbert ML, Nourredine M, Zimmer L, Rolland B, Geoffray MM, Auffret M, et al. (23 de julio de 2024). " Agentes antagonistas de NMDA para el tratamiento de los síntomas del trastorno del espectro autista: una revisión sistemática y metaanálisis" . Frontiers in Pharmacology . 15 1395867. doi : 10.3389/fphar.2024.1395867 . PMC 11295073. PMID 39108755 .   
  116. ↑ Brignell A, Marraffa C, Williams K, May T (agosto de 2022). "Memantina para el trastorno del espectro autista" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 8 (8) CD013845. doi : 10.1002/14651858.CD013845.pub2 . PMC 9409629. PMID 36006807 .  

Lecturas adicionales

  • Lipton SA (abril de 2005). "La base molecular de la acción de la memantina en la enfermedad de Alzheimer y otros trastornos neurológicos: antagonismo no competitivo de baja afinidad". Current Alzheimer Research . 2 (2): 155– 165. doi : 10.2174/1567205053585846 . PMID 15974913 . 
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