Hispanopedia WikiUn análogo estructural , también conocido como análogo químico o simplemente análogo , es un compuesto que tiene una estructura similar a la de otro compuesto, pero que difiere de él con respecto a un componente determinado. [1] [2] [3]
Puede diferir en uno o más átomos , grupos funcionales o subestructuras, que se reemplazan por otros átomos, grupos o subestructuras. Se puede imaginar que se forma un análogo estructural, al menos teóricamente, a partir del otro compuesto. Los análogos estructurales suelen ser isoelectrónicos .
A pesar de una gran similitud química, los análogos estructurales no son necesariamente análogos funcionales y pueden tener propiedades físicas, químicas, bioquímicas o farmacológicas muy diferentes. [4]
En el descubrimiento de fármacos , se crea y prueba una gran serie de análogos estructurales de un compuesto principal inicial como parte de un estudio de relación estructura-actividad [5] o se examina una base de datos en busca de análogos estructurales de un compuesto principal . [6]
Los análogos químicos de las drogas ilegales se desarrollan y venden para eludir las leyes. Estas sustancias suelen denominarse drogas de diseño . Por ello, Estados Unidos aprobó la Ley Federal de Análogos en 1986. Esta ley prohibía la producción de cualquier análogo químico de una sustancia de la Lista I o la Lista II que tuviera efectos farmacológicos sustancialmente similares, con la intención de consumirla en seres humanos.
Ejemplos
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Silanol , un análogo estructural del metanol -
Metanotiol , un análogo estructural del metanol
Análogo de neurotransmisor
Un análogo de neurotransmisor es un análogo estructural de un neurotransmisor , generalmente un fármaco . Algunos ejemplos incluyen:
Véase también
- Derivado (química)
- Ley Federal de Análogos , un proyecto de ley de los Estados Unidos que prohíbe los análogos químicos de las drogas ilegales
- Análogo funcional , compuestos con propiedades físicas, químicas, bioquímicas o farmacológicas similares.
- Homólogo , un compuesto de una serie que difiere solo en unidades repetidas
- Analógico de estado de transición
Referencias
- ^ Willett, Peter; Barnard, John M.; Downs, Geoffrey M. (1998). "Búsqueda de similitud química" (PDF) . Revista de información química y ciencias de la computación . 38 (6): 983–996. CiteSeerX 10.1.1.453.1788 . doi :10.1021/ci9800211.
- ^ AM Johnson; GM Maggiora (1990). Conceptos y aplicaciones de la similitud molecular . Nueva York: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-62175-1.
- ^ N. Nikolova; J. Jaworska (2003). "Enfoques para medir la similitud química: una revisión". QSAR & Combinatorial Science . 22 (9–10): 1006–1026. doi :10.1002/qsar.200330831.
- ^ Martin, Yvonne C.; Kofron, James L.; Traphagen, Linda M. (2002). "¿Las moléculas estructuralmente similares tienen una actividad biológica similar?". Journal of Medicinal Chemistry . 45 (19): 4350–4358. doi :10.1021/jm020155c. PMID 12213076.
- ^ Schnecke, Volker y Boström, Jonas (2006). "Toma de decisiones basada en química computacional en la generación de oportunidades de venta". Drug Discovery Today . 11 (1–2): 43–50. doi :10.1016/S1359-6446(05)03703-7. PMID 16478690.
- ^ Rester, Ulrich (2008). "De la virtualidad a la realidad: cribado virtual en el descubrimiento y optimización de fármacos: una perspectiva de la química medicinal". Current Opinion in Drug Discovery & Development . 11 (4): 559–68. PMID 18600572.