Semax ( en ruso : СЕМАКС ), abreviatura de "siete aminoácidos" ( en ruso : СЕМь АминоКиСлот ), es un medicamento que se utiliza en Europa del Este para el tratamiento de una amplia gama de afecciones , como traumatismos craneales , pero principalmente por sus supuestos efectos nootrópicos , neuroprotectores y neurorrestauradores. [ 1 ]
Se desconoce el mecanismo de acción de Semax. [ 2 ] [ 3 ] Podría interactuar con ciertos receptores de melanocortina o inhibir las enzimas encefalinasas . [ 2 ] [ 3 ] Químicamente, Semax es un péptido y un análogo sintético de un fragmento de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH). [ 4 ] [ 5 ]
Semax se describió por primera vez en la literatura científica en 1991. [ 5 ] Aunque se usa como medicamento recetado en Rusia , Semax no ha sido evaluado, aprobado para su uso ni comercializado en la mayoría de los demás países. [ 6 ] [ 7 ] El fármaco se vende ampliamente a través de vendedores en línea y se utiliza como un supuesto nootrópico (potenciador cognitivo). [ 1 ] [ 8 ]
Usos médicos

Semax [ 9 ] ha sido objeto de un extenso estudio en Rusia y figura en la Lista rusa de medicamentos vitales y esenciales aprobada por el gobierno de la Federación Rusa el 7 de diciembre de 2011. [ 10 ] Los usos médicos de Semax incluyen el tratamiento del accidente cerebrovascular , el ataque isquémico transitorio , los trastornos de la memoria y cognitivos , las úlceras pépticas , la enfermedad del nervio óptico y para reforzar el sistema inmunitario . [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]
Farmacología
Semax es un heptapéptido y análogo sintético de un fragmento de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), ACTH (4-10), con la siguiente secuencia de aminoácidos : Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro ( MEHFPGP en forma de una sola letra). [ 4 ]
En animales, Semax eleva rápidamente los niveles y la expresión del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y su receptor de señalización, la tirosina quinasa B del receptor de tropomiosina (TrkB), en el hipocampo , [ 15 ] y activa rápidamente los sistemas cerebrales serotoninérgico y dopaminérgico . [ 16 ] [ 17 ] En consecuencia, se ha descubierto que produce efectos antidepresivos y ansiolíticos , [ 18 ] [ 19 ] atenúa los efectos conductuales de la exposición al estrés crónico , [ 18 ] [ 19 ] y potencia la actividad locomotora producida por la D -anfetamina . [ 17 ] [ 20 ] Por lo tanto, se ha sugerido que Semax puede ser eficaz en el tratamiento de la depresión . [ 21 ]
Aunque el mecanismo de acción exacto de Semax no está claro, hay evidencia de que podría actuar a través de los receptores de melanocortina . Específicamente, se ha informado que Semax antagoniza de forma competitiva la acción de la hormona estimulante de los melanocitos α ( α-MSH) en los receptores MC4 y MC5 tanto en condiciones experimentales in vitro como in vivo , lo que indica que podría actuar como antagonista o agonista parcial de estos receptores. (α-MSH actúa como agonista completo de los cinco receptores de melanocortina). [ 2 ] Semax no antagonizó la α-MSH en el receptor MC3 , aunque este receptor aún podría ser un objetivo del fármaco. [ 2 ] En cuanto a los receptores MC1 y MC2 , no se analizaron . [ 2 ]
Además de sus acciones en los receptores, se ha descubierto que Semax, así como un fármaco peptídico relacionado, Selank , inhiben las enzimas implicadas en la degradación de las encefalinas y otros péptidos reguladores endógenos ( IC 50 = 10 μM), aunque la importancia clínica de esta propiedad es incierta. [ 3 ]
Al ser un péptido, Semax tiene una baja biodisponibilidad oral y, por lo tanto, se administra por vía parenteral en forma de aerosol nasal o inyección subcutánea.
Véase también
Referencias
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