Un quilotórax es una acumulación anormal de quilo , un tipo de linfa rica en lípidos , en el espacio pleural que rodea el pulmón . Los vasos linfáticos del sistema digestivo normalmente devuelven los lípidos absorbidos del intestino delgado a través del conducto torácico , que asciende por detrás del esófago para desembocar en la vena braquiocefálica izquierda . Si el drenaje normal del conducto torácico se interrumpe, ya sea por obstrucción o rotura, el quilo puede filtrarse y acumularse en el espacio pleural con presión negativa. En personas con una dieta normal, esta acumulación de líquido a veces se puede identificar por su aspecto turbio, blanco lechoso, ya que el quilo contiene triglicéridos emulsionados .
El quilotórax es una afección rara pero grave, ya que indica una fuga del conducto torácico o de uno de sus afluentes. Existen muchos tratamientos, tanto quirúrgicos como conservadores. [ 1 ] Alrededor del 2-3% de todas las acumulaciones de líquido alrededor de los pulmones (derrames pleurales) son quilotórax. [ 2 ] Es importante distinguir un quilotórax de un pseudoquilotórax (un derrame pleural que resulta ser alto en colesterol ), que tiene una apariencia visual similar pero es causado por procesos inflamatorios más crónicos y requiere un tratamiento diferente. [ 3 ]
Signos y síntomas
Los síntomas de un quilotórax dependen de su tamaño y de la causa subyacente. Un quilotórax pequeño puede no causar síntomas y solo detectarse en una radiografía de tórax realizada por otro motivo. Un quilotórax grande puede provocar dificultad para respirar o sensación de presión en el pecho, debido a que el líquido restringe la expansión de los pulmones. Sin embargo, los quilotórax grandes pueden permanecer asintomáticos si se han acumulado lentamente, ya que los pulmones pueden haber tenido tiempo de acostumbrarse a la presión. La fiebre o el dolor torácico no suelen estar asociados con el quilotórax, ya que el quilo no genera inflamación por sí mismo. [ 4 ]
En la exploración, el quilotórax puede provocar una disminución de los ruidos respiratorios en el lado afectado, asociada a un sonido sordo al percutir o golpear el tórax. En casos de quilotórax posoperatorio, el primer signo puede ser el drenaje persistente de los drenajes intercostales. [ 1 ] Los quilotórax de gran tamaño pueden causar signos relacionados con la pérdida de nutrientes, incluyendo características de desnutrición o disminución de la capacidad para combatir infecciones. [ 5 ] Los quilotórax que se acumulan rápidamente pueden provocar una caída repentina del volumen sanguíneo, lo que conlleva hipotensión. [ 5 ]
Causas
Existen tres tipos principales de quilotórax: traumático, no traumático e idiopático. Históricamente, la forma más común de quilotórax era el no traumático, pero actualmente los quilotórax traumáticos representan la mayoría de los casos, y la mayoría surgen como complicaciones postoperatorias de la cirugía. [ 6 ] [ 7 ] La causa más común de quilotórax no traumático es el cáncer. [ 1 ] Los quilotórax también se pueden clasificar como de bajo o alto débito según la tasa de acumulación de quilo: los quilotórax de bajo débito acumulan <500 ml de quilo en 24 horas, mientras que los quilotórax de alto débito acumulan >1000 ml en 24 horas. [ 8 ]
No traumático
Las neoplasias malignas son la causa más frecuente de quilotórax no traumático. Cánceres como la leucemia linfocítica crónica , el cáncer de pulmón , el linfoma , el sarcoma de Kaposi , el carcinoma metastásico o el cáncer de esófago son posibles causas de quilotórax. También se observan causas infecciosas, sobre todo en países en desarrollo. La causa más común de quilotórax infeccioso es una complicación de la linfadenitis tuberculosa . Otras posibles infecciones causantes incluyen aortitis , histoplasmosis y filariasis . El quilotórax también puede ser congénito y coexistir con otras malformaciones linfáticas como la linfangiectasia y la linfangiomatosis . Otras afecciones como la esclerosis tuberosa , la cardiopatía congénita, la trisomía 21 (síndrome de Down) , el síndrome de Noonan o el síndrome de Turner (ausencia del cromosoma X) también son posibles causas de quilotórax congénito. Otras causas menos frecuentes de quilotórax congénito incluyen la enfermedad de Castleman , el síndrome de las uñas amarillas , la macroglobulinemia de Waldenström , la sarcoidosis , la trombosis venosa , la radiación torácica , la macroglobulinemia , la amiloidosis y el bocio . Estas enfermedades provocan quilotórax al obstruir o destruir el conducto torácico. Asimismo, la nutrición parenteral ha sido una posible causa; una dosis rápida de nutrición parenteral total puede sobrecargar el conducto torácico, provocando que el quilo se filtre al espacio pleural circundante. [ 1 ]
Traumático
El quilotórax iatrogénico después de la cirugía es la variedad más común de quilotórax. [ 1 ] Es una complicación común y grave de una neumonectomía . [ 9 ] Es especialmente común en cirugías que requieren disección mediastínica. [ 5 ] La probabilidad de quilotórax depende del tipo de cirugía. La cirugía con el mayor riesgo de quilotórax es la esofagostomía , con un riesgo de 5-10% de quilotórax. La resección pulmonar y la disección de ganglios mediastínicos tienen el segundo riesgo más alto, con un riesgo de 3-7%. Otras operaciones como la resección de tumores mediastínicos , la reparación de aneurismas torácicos, la simpatectomía y cualquier otra cirugía que se realice en la parte inferior del cuello o el mediastino pueden provocar quilotórax. También se ha descrito quilotórax después de un traumatismo pero no después de una cirugía después de la colocación de una vía central, la implantación de un marcapasos y la embolización de una malformación arteriovenosa pulmonar . El traumatismo contuso en la región del tórax es otra causa de quilotórax, que se ha producido después de lesiones por explosión e incluso lesiones simples por toser o estornudar. [ 1 ]
Mecanismo
El mecanismo principal del quilotórax es la fuga de quilo del conducto torácico , generalmente causada por una alteración que afecta la integridad estructural del conducto torácico. [ 5 ] Por ejemplo, la colocación de un catéter venoso central puede potencialmente interrumpir el drenaje de la linfa hacia las venas subclavias , seguido del conducto torácico, lo que resulta en quilotórax. [ 5 ] Las alteraciones hacen que aumente la presión en el conducto torácico. Pronto, se forman canales colaterales, que finalmente drenan en el tórax. [ 10 ] El trauma que afecta el conducto torácico es el mecanismo de alteración más común.
La ubicación del quilotórax en el espacio pleural izquierdo o derecho depende de la localización anatómica del conducto torácico y del nivel de la lesión. Si la lesión se produce por encima de la quinta vértebra torácica , se produce un quilotórax izquierdo. [ 5 ] Por el contrario, una lesión por debajo de ese nivel da lugar a un quilotórax derecho. [ 5 ] Los quilotórax se presentan con mayor frecuencia en el espacio pleural derecho (50% de los casos). [ 5 ] Los quilotórax izquierdos y bilaterales son menos comunes y se presentan en el 33% y el 17% de los casos, respectivamente. [ 5 ]
En el caso del cáncer, la invasión del conducto torácico o de los canales linfáticos colaterales puede obstruir la linfa. En el caso de la linfadenopatía mediastínica , el ganglio linfático agrandado causa compresión de los canales linfáticos y del conducto torácico. Esto impide el drenaje centrípeto del flujo linfático desde los bordes del parénquima pulmonar y las superficies pleurales. Esto provoca que el quilo se filtre extensamente en la cavidad pleural, dando lugar a un quilotórax. En el caso del síndrome de las uñas amarillas o linfedema, el quilotórax es causado por hipoplasia o dilatación de los vasos linfáticos. En casos raros, como en el quilotórax hepático, la ascitis quilosa atraviesa el diafragma hacia la cavidad pleural. En casos idiopáticos, como los trastornos genéticos, se desconoce el mecanismo. [ 5 ] Hasta tres litros de quilo pueden drenar fácilmente al espacio pleural diariamente. [ 10 ]
Diagnóstico


Las radiografías de tórax pueden detectar un quilotórax. Este se presenta como un área densa y homogénea que oculta los ángulos costofrénico y cardiofrénico. Las ecografías también pueden detectar un quilotórax, que se observa como una región ecogénica isodensa sin septos ni loculaciones. Sin embargo, ni una radiografía de tórax normal ni una ecografía permiten diferenciar un quilotórax de cualquier otro tipo de derrame pleural. [ 1 ]

La cisterna del quilo puede encontrarse en una resonancia magnética torácica, lo que permite confirmar el quilotórax. Sin embargo, la resonancia magnética no es el método ideal para explorar el tórax, por lo que se utiliza con poca frecuencia. Otra técnica diagnóstica es la linfangiografía convencional . Esta se utiliza con poca frecuencia, ya que existen técnicas igualmente sensibles y menos invasivas para identificar un quilotórax. Los procedimientos de linfangiografía utilizan el agente de contraste lipiodol , que se inyecta en los vasos linfáticos. El quilotórax se visualiza en las imágenes y permite identificar el origen de cualquier fuga en el conducto torácico. [ 1 ]
Otro tipo de linfograma, más comúnmente utilizado, es la linfogammagrafía nuclear ; este procedimiento requiere la inyección de ácido pentético humano marcado con Tc99m en las lesiones subcutáneas de ambos lados del dorso del pie. Luego se obtienen dos imágenes, anterior y posterior, mediante cámaras de rayos gamma. Esta prueba puede utilizarse con una tomografía computarizada de baja dosis integrada con emisión de fotones para obtener imágenes más precisas. Una vez detectado el derrame pleural, se recomienda una toracocentesis . [ 1 ]
El líquido de un quilotórax puede tener un aspecto lechoso, seroso o serosanguinolento. Si el aspecto del líquido no es lechoso, eso no excluye un quilotórax. Dado que el quilo es rico en triglicéridos, un derrame pleural con alto contenido de triglicéridos (>110 mg/dL) confirma la presencia de un quilotórax; un derrame pleural con bajo contenido de triglicéridos (<50 mg/dL) prácticamente excluye el diagnóstico. [ 11 ] [ 12 ] Si un derrame pleural contiene triglicéridos entre 50 y 110 mg/dL, se recomienda el análisis del contenido de lipoproteínas del derrame pleural para evaluar la presencia de quilomicrones . [ 11 ] Si ese procedimiento detecta quilomicrones en el líquido, eso confirma un quilotórax. Los quilotórax suelen ser exudativos y a menudo contienen un elevado número de linfocitos y presentan bajos niveles de la enzima lactato deshidrogenasa (LDH). [ 11 ] Sin embargo, pueden presentarse quilotórax atípicos, que son transudativos en el 14% de los casos. [ 11 ] El aspecto lechoso del líquido pleural es insuficiente para confirmar el diagnóstico de quilotórax, ya que los pseudoquilotórax y los empiemas pueden imitar este aspecto. [ 11 ] Por el contrario, la ausencia de un aspecto lechoso no significa que no haya un quilotórax, ya que este puede presentar un aspecto seroso o sanguinolento. [ 11 ]
Tratamiento
El tratamiento del quilotórax depende de la causa subyacente, pero puede incluir modificaciones en la dieta, medicamentos para prevenir la formación de quilo, como somatostatina / octreótido , midodrina y sirolimus , pleurodesis y tratamiento quirúrgico, que incluye ligadura del conducto torácico, derivación pleurovenosa o pleuroperitoneal o embolización del conducto torácico. [ 1 ]
Inicial
El tratamiento inicial del quilotórax suele consistir en el drenaje del líquido del espacio pleural. Esto puede ser necesario para restaurar la función pulmonar comprometida por la presión ejercida por el quilo sobre los pulmones. [ 1 ] Quienes presentan quilotórax extenso pueden requerir apoyo nutricional debido a la pérdida de nutrientes, principalmente para corregir las pérdidas de proteínas y electrolitos. Una vez que la persona afectada se encuentra hemodinámica y nutricionalmente estable, se puede iniciar el tratamiento específico. [ 5 ]
Conservador
Un tratamiento conservador consiste en modificar la dieta para incluir menos ácidos grasos de cadena larga, en particular ácidos grasos libres. Dado que el quilo se forma a partir de estos ácidos, su formación se reducirá, permitiendo que los defectos se curen espontáneamente. Sin embargo, esto puede provocar deficiencia de grasa y desnutrición con el tiempo. Una posible respuesta a este inconveniente es una hemorragia grasa venosa, en la que se administran ácidos grasos de cadena corta y media mediante la dieta, y ácidos grasos de cadena larga por vía intravenosa. Generalmente se utiliza una toracocentesis y un catéter permanente para uso domiciliario para drenar el quilotórax. [ 1 ] Si se trata de un quilotórax neoplásico maligno, se justifica el tratamiento con radioterapia y/o quimioterapia.
Quirúrgico
La cirugía está indicada si el caso es postraumático, iatrogénico o refractario a otros tratamientos, en cuyo caso reduce la mortalidad en un 40 %. Una intervención quirúrgica invasiva, denominada ligadura del conducto torácico , consiste en el cierre de los conductos torácicos. [ 1 ] La pleurodesis quirúrgica es otra opción y puede realizarse si la persona afectada no responde al tratamiento conservador y no es candidata a la intervención quirúrgica. [ 13 ]
Otra opción de tratamiento es la derivación pleuroperitoneal (que crea un canal de comunicación entre el espacio pleural y la cavidad peritoneal). Dado que la cirugía para cerrar la fuga no es fiable, se recomienda la pleurodesis con talco; en un estudio de caso de 19 personas con quilotórax maligno refractario debido a linfoma , resultó exitosa para todos los individuos afectados. [ 5 ] La pleurodesis química es una opción, ya que la fuga de fluidos linfáticos se detiene al irritar los pulmones y la pared torácica, lo que produce una inflamación estéril. Esto hace que el pulmón y la pared torácica se fusionen, impidiendo así que los fluidos linfáticos se filtren al espacio pleural. [ 14 ]
Pronóstico
Las tasas de morbilidad y mortalidad asociadas al quilotórax han disminuido gracias a la mejora de los tratamientos. Los quilotórax malignos, bilaterales y crónicos tienen un pronóstico peor que otros tipos. [ 5 ] Actualmente, las tasas de mortalidad y morbilidad rondan el 10 % si se tratan quirúrgicamente. [ 1 ] Si los casos son posoperatorios y se tratan de forma conservadora, las tasas de mortalidad se aproximan al 50 %. [ 5 ]
Complicaciones
Las complicaciones del quilotórax incluyen desnutrición , inmunosupresión , deshidratación y dificultad respiratoria . [ 6 ] La gravedad de las complicaciones depende de la rapidez con que se acumuló el quilotórax, su tamaño y su cronicidad. [ 13 ] Estas complicaciones surgen porque la pérdida persistente de quilo conduce al agotamiento de calorías, ácidos grasos esenciales, vitaminas liposolubles, proteínas y linfocitos, lo que resulta en un balance energético negativo, deficiencias de micronutrientes y deterioro de la función inmunitaria. [ 15 ]
Epidemiología
Los quilotórax son raros y suelen presentarse como complicación de cirugías en el cuello y el mediastino. No tienen predisposición por sexo ni edad. Un quilotórax ocurre en el 0,2-1% de las cirugías cardiotorácicas, el 5-10% de las esofagostomías y el 3-7% de las resecciones pulmonares. [ 1 ]
Otros animales
caballos
El quilotórax es poco común en caballos. Los signos y síntomas clínicos en potros incluyen dificultad para respirar, respiración rápida, tos, fiebre y letargo. El líquido generalmente se ve opalescente y lechoso, sin olor. Se observa una línea de líquido a la percusión y se auscultan ruidos pulmonares disminuidos. Para diferenciarlo del quilo, es importante distinguirlo del pseudoquilo, que no se aclara después de la centrifugación . Existe poca información sobre el tratamiento del quilotórax en caballos. Se han utilizado con éxito cuidados de apoyo, antimicrobianos, drenaje torácico y manejo dietético. Se ha realizado cirugía en otros animales con éxito limitado, pero aún no se ha reportado en caballos. Aunque se han reportado casos de éxito, el pronóstico es relativamente desconocido debido a la falta de datos. [ 16 ]
Referencias
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Enlaces externos
- Trastornos de la fascia
- Enfermedades de la pleura