UPF2

El regulador de transcripciones sin sentido 2 es una proteína que en humanos está codificada por el gen UPF2 . ^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

Este gen codifica una proteína que forma parte de un complejo multiproteico post-empalme, el complejo de unión de exones , involucrado tanto en la exportación nuclear de ARNm como en la vigilancia del ARNm. La vigilancia del ARNm detecta los ARNm exportados con marcos de lectura abiertos truncados e inicia la degradación de ARNm mediada por codones de parada prematuros (NMD). Cuando la traducción termina antes de la última unión exón-exón, esto desencadena la NMD para degradar los ARNm que contienen codones de parada prematuros. Esta proteína se localiza en el área perinuclear. Interactúa con factores de liberación de la traducción y con proteínas que son homólogas funcionales de Upf1p y Upf3p de levadura. Se han encontrado dos variantes de empalme para este gen; ambas variantes codifican la misma proteína. ^{[ 7 ]} Recientemente se ha demostrado que UPF2 altera el comportamiento adulto a través de alteraciones en la densidad de espinas sinápticas del hipocampo y la potenciación a largo plazo tardía de las neuronas. ^{[ 8 ]}

Se ha demostrado que UPF2 interactúa con UPF1 , ^{[ 5 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]} UPF3A ^{[ 9 ] [ 12 ]} y UPF3B . ^{[ 9 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]}