El regulador de transcripciones sin sentido 3A es una proteína que en humanos está codificada por el gen UPF3A . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
Este gen codifica una proteína que forma parte de un complejo multiproteico post-empalme involucrado tanto en la exportación nuclear de ARNm como en la vigilancia del ARNm . La proteína codificada es uno de los dos homólogos funcionales de Upf3p de levadura. La vigilancia del ARNm detecta los ARNm exportados con marcos de lectura abiertos truncados e inicia la degradación de ARNm mediada por codones de parada prematuros (NMD). Cuando la traducción termina corriente arriba de la última unión exón-exón, esto desencadena la NMD para degradar los ARNm que contienen codones de parada prematuros . Esta proteína se une al ARNm y permanece unida después de la exportación nuclear, actuando como una proteína de transporte nucleocitoplasmático . Forma un complejo con RBM8A para unirse específicamente 20 nt corriente arriba de las uniones exón-exón. Este gen se encuentra en el brazo largo del cromosoma 13. Existen dos variantes de empalme que codifican diferentes isoformas. [ 6 ]
Interacciones
UPF3A interactúa con RBM8A , [ 7 ] UPF2 [ 5 ] [ 8 ] y UPF1 . [ 5 ] [ 9 ] [ 10 ]
Referencias
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Lecturas adicionales
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- genes humanos
- Fragmentos de genes del cromosoma 13 humano
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