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Selección sexual en humanos

Mutación y selección El concepto de selección sexual fue introducido por Charles Darwin como un elemento de su teoría de la selección natural . [ 1 ] La selección sexual es una ...

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Mutación y selección

El concepto de selección sexual fue introducido por Charles Darwin como un elemento de su teoría de la selección natural . [ 1 ] La selección sexual es una forma biológica en que un sexo elige una pareja para el mejor éxito reproductivo . La mayoría compite con otros del mismo sexo por la mejor pareja para contribuir con su genoma para las generaciones futuras. Esto ha moldeado la evolución humana durante muchos años, pero las razones por las que los humanos eligen a sus parejas no se comprenden completamente. La selección sexual es bastante diferente en los animales no humanos que en los humanos, ya que sienten más presiones evolutivas para reproducirse y pueden rechazar fácilmente a una pareja. [ 2 ] El papel de la selección sexual en la evolución humana no se ha establecido firmemente, aunque se ha citado la neotenia como causada por la selección sexual humana. [ 3 ] Se ha sugerido que la selección sexual jugó un papel en la evolución del cerebro humano anatómicamente moderno , es decir, las estructuras responsables de la inteligencia social sufrieron selección positiva como un ornamento sexual para ser utilizado en el cortejo en lugar de para la supervivencia misma, [ 4 ] y que se ha desarrollado de maneras descritas por Ronald Fisher en el modelo de fuga de Fisher . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] Fisher también afirmó que el desarrollo de la selección sexual era "más favorable" en los humanos. [ 10 ]

Hipótesis generales

Algunas hipótesis sobre la evolución del cerebro humano sostienen que se trata de un rasgo seleccionado sexualmente, ya que no conferiría suficiente aptitud por sí mismo en relación con sus altos costos de mantenimiento (entre una quinta y una cuarta parte de la energía y el oxígeno consumidos por un ser humano). [ 11 ] El consenso actual sobre el desarrollo evolutivo del cerebro humano acepta la selección sexual como un posible factor contribuyente, pero sostiene que la inteligencia humana y la capacidad de almacenar y compartir conocimiento cultural probablemente también habrían tenido un alto valor de supervivencia. [ 12 ]

El papel de la selección sexual en la evolución humana no puede establecerse de forma definitiva, ya que las características pueden resultar de un equilibrio entre presiones selectivas en competencia, algunas relacionadas con la selección sexual, otras con la selección natural y otras con la pleiotropía . Richard Dawkins argumentó que

"Cuando observas una característica de un animal y te preguntas cuál es su valor de supervivencia darwiniano, puede que estés formulando la pregunta equivocada. Puede que la característica que has elegido no sea la que importa. Puede que haya "aparecido de paso", arrastrada en la evolución por alguna otra característica con la que está vinculada pleiotrópicamente." [ 13 ]

La hipótesis de selección sexual de Darwin

Charles Darwin describió la selección sexual como dependiente de "la ventaja que ciertos individuos tienen sobre otros del mismo sexo y especie, únicamente en lo que respecta a la reproducción". [ 14 ] Darwin señaló que la selección sexual es de dos tipos y concluyó que ambos tipos habían operado en los humanos: [ 15 ] "La lucha sexual es de dos tipos; en uno es entre individuos del mismo sexo, generalmente el sexo masculino, para ahuyentar o matar a sus rivales, permaneciendo las hembras pasivas; mientras que en el otro, la lucha es igualmente entre individuos del mismo sexo, para excitar o encantar a aquellos del sexo opuesto, generalmente las hembras, que ya no permanecen pasivas, sino que seleccionan a las parejas más agradables". [ 16 ]

Charles Darwin conjeturó que la barba masculina, así como la ausencia de vello en los humanos en comparación con casi todos los demás mamíferos, eran resultado de la selección sexual. Argumentó que, dado que los cuerpos de las hembras son prácticamente lampiños, la pérdida de pelo se debió a la selección sexual femenina en un remoto período prehistórico, cuando los machos tenían un poder selectivo abrumador, y que, no obstante, también afectó a los machos debido a la correlación genética entre los sexos. Asimismo, planteó la hipótesis de que los contrastes en la selección sexual, junto con la selección natural, fueron factores significativos en la diferenciación geográfica de la apariencia humana de algunos grupos aislados, ya que no creía que la selección natural por sí sola proporcionara una respuesta satisfactoria. Aunque no explícita, su observación de que en las mujeres khoisan "la parte posterior del cuerpo se proyecta de una manera maravillosa" (conocida como esteatopigia ) [ 17 ] implica selección sexual para esta característica. En El origen del hombre y la selección en relación con el sexo , Darwin consideró que muchos rasgos físicos que varían en todo el mundo eran tan triviales para la supervivencia [ 18 ] que concluyó que se requería alguna contribución de la selección sexual para explicar su presencia. Señaló que la variación en estas características entre los diversos pueblos del mundo significaba que los criterios de elección de pareja humanos también tendrían que ser bastante diferentes si el enfoque fuera similar, y él mismo lo dudaba, citando [ 19 ] informes que indicaban que los ideales de belleza no variaban, de hecho, de esta manera en todo el mundo.

dimorfismo sexual

Los efectos en la formación del cerebro humano durante la pubertad están directamente relacionados con los cambios hormonales. La discrepancia temporal entre la pubertad biológica y la edad de madurez social en la sociedad occidental genera expectativas psicológicas en los niños. [ 20 ] Durante la pubertad, los hombres suelen tener más vello que las mujeres, y Darwin opinaba que la ausencia de vello estaba relacionada con la selección sexual; sin embargo, se han propuesto varias explicaciones para la ausencia de vello en los humanos ; una de las principales es que la pérdida de vello corporal facilitaba la sudoración. [ 21 ] Esta idea se relaciona estrechamente con la de la necesidad sugerida de una mayor fotoprotección y forma parte de la explicación científica más comúnmente aceptada para la evolución de los rasgos pigmentarios. [ 22 ]

El dimorfismo sexual sugiere la presencia de selección sexual. Los primeros homininos eran altamente dimórficos y esta tendencia disminuyó a lo largo de la evolución humana, lo que sugiere que los humanos se han vuelto más monógamos. En contraste, los gorilas que viven en harenes exhiben un dimorfismo sexual mucho más marcado (véase: homininos ). [ 23 ]

Anatomía sexual

La teoría de la selección sexual se ha utilizado para explicar varias características anatómicas humanas . Estas incluyen senos redondeados , vello facial , vello púbico y tamaño del pene . Los senos de los primates son planos, pero son capaces de producir suficiente leche para alimentar a sus crías. Los senos de las mujeres humanas no lactantes están llenos de tejido graso y no de leche. Por lo tanto, se ha sugerido que los senos femeninos redondeados son señales de fertilidad. [ 24 ] Richard Dawkins ha especulado que la pérdida del hueso del pene en los humanos, cuando está presente en otros primates, puede deberse a la selección sexual por parte de las hembras que buscan una señal clara de buena salud en posibles parejas. Dado que una erección humana depende de un sistema de bombeo hidráulico , la disfunción eréctil es una señal de alerta temprana sensible de ciertos tipos de problemas de salud física y mental. [ 25 ]

Homo tiene un pene más grueso que los otros grandes simios , aunque en promedio no es más largo que el del chimpancé . [ 26 ] Se ha sugerido que la evolución del pene humano hacia un mayor tamaño fue el resultado de la elección femenina más que de la competencia espermática , que generalmente favorece los testículos grandes. [ 27 ] Sin embargo, el tamaño del pene puede haber estado sujeto a la selección natural, más que a la selección sexual, debido a la eficiencia de un pene más grande para desplazar el esperma de los machos rivales durante el coito . Un estudio de modelo mostró que el desplazamiento del semen era directamente proporcional a la profundidad del empuje pélvico , como un dispositivo eficiente de desplazamiento de semen. [ 28 ]

Preferencias de selección y factores biológicos determinantes

Varios factores impulsan la selección sexual en los humanos. [ 29 ] [ 30 ] Las preferencias de selección están impulsadas biológicamente, [ 31 ] [ 32 ] es decir, por la exhibición de rasgos fenotípicos que pueden ser evaluados tanto consciente como inconscientemente por el sexo opuesto para determinar la salud y la fertilidad de una pareja potencial. [ 33 ] Sin embargo, este proceso puede verse afectado por factores sociales, incluso en culturas donde se practica el matrimonio concertado , o por factores psicosociales , como la valoración de ciertos rasgos culturales de una pareja, incluido el estatus social de una persona , o lo que se percibe como una pareja ideal en diversas culturas. [ 34 ]

Preferencias de selección en hembras

Algunos de los factores que afectan cómo las hembras seleccionan a sus parejas potenciales para la reproducción incluyen el tono de voz, la forma facial, la apariencia muscular y, particularmente, la altura; [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] con la posibilidad de una fuga fisheriana en formación. [ 39 ]

Varios estudios sugieren que existe un vínculo entre los niveles hormonales y la selección de pareja en humanos. En un estudio que midió la atracción femenina hacia hombres con distintos niveles de masculinidad , se estableció que las mujeres tenían una preferencia general por las voces masculinas, y que esta preferencia era mayor en la fase fértil del ciclo menstrual que en la fase no fértil. [ 36 ] Existe evidencia adicional del mismo estudio de que, en las etapas fértiles del ciclo menstrual, las mujeres también tenían preferencia por otros rasgos masculinos como el tamaño corporal, la forma facial y el comportamiento dominante, que son indicadores tanto de fertilidad como de salud. [ 36 ] Sin embargo, este estudio no excluyó a los hombres con rasgos femeninos de ser seleccionados, ya que los rasgos femeninos en los hombres indican una mayor probabilidad de compromiso en relaciones a largo plazo, [ 36 ] y pueden ser una de varias estrategias evolutivas. [ 40 ] Otras investigaciones también respaldan la idea de utilizar rasgos fenotípicos como medio para evaluar la aptitud reproductiva de una pareja potencial , así como para evaluar si una pareja tiene una alta calidad genética. [ 41 ]

Un estudio propuso una relación entre los niveles del Índice de Desarrollo Humano y la preferencia femenina por la apariencia facial masculina. [ 42 ] Mientras que las mujeres del Reino Unido preferían los rostros de hombres con bajos niveles de cortisol , las mujeres de Letonia no discriminaban entre hombres con niveles altos o bajos de cortisol. [ 42 ] Se concluyó que los factores ecológicos a nivel social influyen en la valoración de los rasgos mediante combinaciones de hormonas sexuales y de estrés . [ 42 ]

Un estudio de 2020 informó que las mujeres tienden a encontrar a un hombre más atractivo si sus relaciones anteriores terminaron de mutuo acuerdo, y menos atractivo si el hombre fue abandonado. [ 43 ]

Preferencias de selección en los machos

Al igual que las mujeres, los hombres también utilizan información visual sobre una pareja potencial, así como la voz, la forma del cuerpo y otros factores para seleccionar pareja. Las investigaciones muestran que los hombres tienden a preferir los rostros y las voces femeninas en comparación con las mujeres con rasgos masculinos en estas categorías. [ 44 ] Además, los hombres también evalúan la coloración de la piel, la simetría y la salud aparente como un medio para seleccionar pareja con fines reproductivos. [ 44 ] Los hombres se sienten particularmente atraídos por la feminidad en los rostros femeninos cuando sus niveles de testosterona son más altos, y el nivel de atracción hacia la feminidad puede fluctuar a medida que fluctúan los niveles hormonales. [ 45 ] También se han realizado estudios en hombres para mostrar los efectos de la testosterona exógena y sus efectos en la atracción hacia la feminidad, y los resultados concluyeron que, a lo largo de varios estudios, los hombres han mostrado una menor preferencia por los rostros femeninos a largo plazo cuando se les administró testosterona exógena, pero esta diferencia no se produjo con placebo . [ 46 ]

Preferencias comunes en ambos sexos

La selección sexual es, en esencia, un proceso que favorece las exhibiciones sexuales de atracción, agresividad, dominancia, tamaño y fuerza, y la capacidad de excluir a los competidores por la fuerza si es necesario, o utilizando recursos para ganar. [ 47 ] Tanto el macho como la hembra utilizan la voz, el rostro y otras características físicas [ 34 ] para evaluar la capacidad reproductiva de una pareja potencial, así como su salud. [ 33 ] Junto con las señales visuales y químicas, estas características cruciales que probablemente mejoren la capacidad de producir descendencia , así como las perspectivas de supervivencia a largo plazo , pueden evaluarse y seleccionarse. [ 31 ] [ 48 ]

Selección sexual en los machos

Concurso

La competencia por el apareamiento es una forma de selección sexual en la que el apareamiento se obtiene mediante el uso de la fuerza o la amenaza de la fuerza para excluir a los competidores del mismo sexo de las parejas. [ 49 ] La competencia por el apareamiento entre machos favorece un mayor tamaño corporal, lo que se observa en el dimorfismo sexual de los hombres y las mujeres. [ 50 ] En todas las especies de homínidos vivas, los machos son más musculosos, lo que les permite tener más fuerza y ​​potencia. Los hombres tienen un 61 % más de masa muscular total en comparación con las mujeres. [ 51 ] Esta mayor masa muscular permite a los hombres obtener mayor aceleración, velocidad y movimientos de golpeo más potentes. [ 52 ] En comparación con las mujeres, los hombres exhiben mayor agresión hacia individuos del mismo sexo, que alcanza su punto máximo en la adultez temprana. [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ]

La competencia entre machos también suele favorecer las exhibiciones de amenaza, que permiten a un competidor someterse sin una lucha costosa. [ 57 ] Las bajas frecuencias fundamentales de vocalización (percibidas como tono vocal) aumentan la percepción de amenaza entre los machos humanos. [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ] Controlando el tamaño corporal, la frecuencia fundamental más baja de los machos en relación con las hembras tiende a evolucionar en primates antropoides poligínicos, donde los machos compiten más intensamente por parejas. [ 61 ] Los chimpancés y los humanos tienen el mayor dimorfismo sexual en frecuencia fundamental de todos los homínidos. [ 61 ] Los machos también son más propensos a participar en riesgos físicos frente a los competidores, y los machos que toman más riesgos físicos son percibidos como más fuertes. [ 62 ] Las insignias de estatus como el vello facial generalmente se relacionan con que los hombres sean percibidos como más dominantes. [ 49 ] El vello facial hace que la mandíbula parezca más prominente y muestra emociones como la ira claramente, lo que hace que un macho parezca más amenazante. [ 63 ] [ 64 ] La dominancia se ha asociado con un mayor éxito reproductivo masculino. [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ]

A menudo, la competencia por combate produce armas anatómicas como astas o grandes dientes caninos; sin embargo, los homínidos carecen de las armas caninas típicas de otros primates. [ 49 ] El tamaño reducido de los caninos puede deberse al bipedismo y a las adaptaciones de la mano. [ 68 ] [ 69 ] El bipedismo no es un rasgo común, pero muchas especies, como los grandes simios, se paran sobre sus patas traseras al luchar, lo que aumenta la potencia de los golpes. [ 70 ] [ 49 ] Las manos de los homininos están adaptadas para sujetar herramientas o lanzar objetos como piedras. [ 71 ] [ 72 ] [ 73 ] [ 74 ] El bipedismo y la utilización de objetos sostenidos con las manos, como armas, pueden haber ayudado a los primeros homininos en la competencia por combate, reduciendo las presiones de selección sexual para mantener grandes dientes caninos. [ 68 ] [ 73 ] [ 75 ]

Varios otros rasgos en los hombres humanos pueden haber sido seleccionados para la competencia de concursos. Los hombres exhiben un rostro más robusto en comparación con las mujeres. [ 49 ] Esto puede haber proporcionado protección contra golpes en la cara durante las competencias de concursos, ya que las áreas del cráneo que tienen mayor robustez son partes más propensas a sufrir lesiones. [ 76 ] Además, hay un 23% más de hombres zurdos que de mujeres. [ 77 ] Aunque la zurdera es hereditaria y está asociada con desventajas de supervivencia, la rareza de la zurdera puede haber dado a los hombres ancestrales una ventaja de lucha en las competencias, manteniendo este rasgo en el acervo genético a través de la selección dependiente de frecuencia negativa. [ 49 ] [ 78 ] [ 79 ] [ 80 ] Muchos deportes de combate, como el boxeo, tienen frecuencias más altas que el azar de individuos zurdos entre los mejores competidores. [ 81 ] Los hombres humanos también pueden tolerar el dolor por más tiempo que las mujeres, especialmente durante la competencia. [ 49 ] [ 82 ] [ 83 ] Una mayor tolerancia al dolor permite a los machos mantenerse agresivos durante las contiendas junto con una mayor capacidad aeróbica. [ 49 ] Los machos tienen una tasa de capacidad de oxígeno que es entre un 25 y un 30 % mayor que la de las hembras. [ 84 ] [ 85 ] Esta capacidad aeróbica aumenta durante la pubertad cuando los machos están madurando sexualmente y preparándose para aparearse. [ 49 ]

Los hombres participan tanto en competencia intragrupal como en agresión coalicional. [ 49 ] Esta última forma de competencia puede verse favorecida por la tendencia de los hombres a contribuir más a una tarea grupal cuando compiten contra otros grupos y a discriminar más fuertemente contra los miembros de otros grupos. [ 86 ] [ 87 ] [ 88 ] [ 89 ]

Los rasgos que evolucionan durante la competencia, como el gran tamaño corporal y la agresividad física, suelen ser costosos de producir y mantener. [ 90 ] Por lo tanto, estos rasgos pueden ser indicadores de la calidad genética masculina y/o la capacidad de proporcionar recursos y otros beneficios directos. [ 90 ] En consecuencia, las mujeres humanas pueden desarrollar preferencias por estos rasgos, lo que constituye una presión selectiva adicional. Sin embargo, las características sexuales secundarias en los hombres humanos no siempre aumentan el atractivo general para las mujeres. [ 91 ] [ 92 ] [ 93 ] Algunos rasgos de los hombres humanos que funcionan en las competencias, como el tamaño corporal, la fuerza y ​​el uso de armas, también pueden haber sido seleccionados para ayudar en la caza. [ 49 ] Sin embargo, la competencia se observa en todos los grandes simios y, por lo tanto, probablemente precedió a la caza como presión selectiva. [ 49 ]

Selección sexual en hembras

La competencia por el apareamiento entre mujeres humanas es compleja y multifacética, y varía entre culturas, sociedades e individuos. [ 94 ] Las mujeres pueden competir por parejas de alta calidad que posean rasgos que indiquen una calidad genética subyacente, posiblemente incluyendo el atractivo físico y la inteligencia, [ 95 ] o recursos materiales que puedan mejorar la supervivencia y el éxito reproductivo de la mujer y su descendencia. [ 96 ] [ 95 ]

Las hembras también pueden competir por el liderazgo y la reputación en alianzas y redes sociales que pueden brindar apoyo, protección y oportunidades de apareamiento. [ 97 ] [ 98 ] Las hembras humanas compiten con otras hembras, a veces incluyendo a sus coesposas, para obtener y mantener la inversión de sus parejas, mientras gestionan relaciones cooperativas entre personas del mismo sexo. [ 99 ]

Competencia por la pareja femenina

A lo largo de la evolución humana, el costo de las competencias agresivas y físicas en las hembras puede haber sido alto dado que las hembras eran las principales cuidadoras y protectoras de la descendencia, por lo que la muerte de una madre impacta enormemente la mortalidad infantil. [ 97 ] [ 98 ] Algunos comportamientos de las madres que compiten con otras hembras en una etapa de vida similar por los recursos incluyen la autopromoción y la denigración de la competidora. [ 98 ] Sin embargo, la competencia materna sigue estando poco estudiada. En comparación con la agresión masculina, la agresión femenina tiende a ser más indirecta. Las hembras tienden a participar en una agresión más sutil e indirecta, como el chisme, como una herramienta competitiva para dañar las oportunidades sociales de las rivales del mismo sexo [ 100 ] y participan en la denigración de la competidora para evitar que las rivales femeninas obtengan la atención masculina. [ 98 ] El chisme, la denigración y la exclusión social le dan al agresor la oportunidad de pasar desapercibido y evitar represalias. La denigración, por ejemplo, puede eliminar a las rivales del mismo sexo al reducir su capacidad de competir; Se encontró que los intentos de suicidio de las niñas estaban asociados con cualquier cantidad de victimización indirecta por parte de pares, mientras que solo la victimización indirecta frecuente por parte de pares estaba asociada con los intentos de suicidio de los niños. [ 98 ] Además, el acoso entre personas del mismo sexo en algunos animales no humanos afectó las capacidades de ovulación de las hembras, lo que sugiere que el éxito reproductivo de las mujeres humanas podría estar influenciado por el estrés inducido por la victimización indirecta o directa por parte de pares. [ 98 ] Los hombres buscan parejas a largo plazo que sean sexualmente atractivas y fieles, lo que podría ser la fuente de la competencia de apareamiento femenina que gira en gran medida en torno a denigrar el atractivo y la reputación de los rivales del mismo sexo a través de acusaciones de promiscuidad e infidelidad. [ 98 ] Las mujeres competitivas son más propensas a difundir información que dañe la reputación de otras mujeres, lo que sugiere que la manipulación de la reputación es una forma de competencia femenina por parejas románticas. [ 101 ] Las mujeres tienen más probabilidades de competir por parejas deseables cuando los niveles de inversión materna son altos y sus grupos sociales están compuestos en gran parte por madres, [ 102 ] ya que más mujeres que viven más cerca unas de otras buscan recursos similares que beneficien su propia supervivencia y la de sus hijos. [ 98 ]

Rasgos femeninos seleccionados sexualmente

La competencia por parejas entre mujeres humanas puede adoptar múltiples formas. Las contiendas tienden a ser menos frecuentes, agresivas y dañinas que las contiendas entre hombres. [ 100 ] Esto conduce a una diferencia en los rasgos seleccionados. La agresión indirecta en la que participan las mujeres puede tomar la forma de dañar la reputación de otras mujeres (por ejemplo, a través de chismes), lo que potencialmente influye en su comportamiento y oportunidades sexuales. [ 103 ] Además, las mujeres compiten entre sí a través de la elección de pareja masculina, por ejemplo, mejorando su propio atractivo físico. [ 103 ] Algunos rasgos anatómicos femeninos son objetivos de la elección de pareja masculina y posiblemente representan ornamentos sexuales femeninos moldeados por la selección. La feminidad en el rostro y la voz femenina proporciona señales de las hormonas reproductivas femeninas y el potencial reproductivo. [ 104 ] Los hombres tienden a tener voces más graves que las mujeres, probablemente debido a la competencia intrasexual masculina, [ 105 ] pero algunas evidencias sugieren que el tono de voz agudo femenino también puede ser favorecido por la elección de pareja masculina y funcionar en la competencia intrasexual entre mujeres. [ 93 ]

La acumulación de grasa en las caderas, los glúteos y los senos en las mujeres humanas también puede ser un resultado de la selección sexual femenina, señalando la capacidad de sustentar la gestación y la lactancia para la descendencia en entornos donde los recursos pueden ser bajos. [ 106 ] [ 107 ] Sin embargo, en el mundo occidental, se considera que las mujeres con senos más grandes son más propensas a cometer infidelidad y más propensas a participar en la competencia intrasexual con otras mujeres. [ 106 ] Un mayor porcentaje de grasa corporal general en las mujeres humanas parece ser único entre los primates y puede funcionar en el almacenamiento de recursos necesarios para gestar y sustentar la descendencia con cerebros grandes [ 108 ] así como en la selección sexual. [ 109 ] Por ejemplo, un índice de masa corporal (IMC) femenino más alto se asocia con una mayor fertilidad en mujeres jóvenes, particularmente aquellas en sociedades de subsistencia. [ 110 ] Un menor IMC, un menor IMC y un menor tamaño de cintura también se asocian con menores pesos al nacer y mayor mortalidad infantil. [ 111 ] Tales rasgos, en particular la distribución de la grasa corporal, pueden representar ornamentación sexual, que es importante en el apareamiento en todo el reino animal, por ejemplo, en las aves. [ 112 ] [ 113 ] Los humanos también utilizan decoración corporal, incluyendo joyas, tatuajes, escarificaciones y maquillaje para mejorar la apariencia y el atractivo para posibles parejas. [ 106 ] [ 114 ]

También se ha sugerido que las mujeres que se acercan a la ovulación tienen más probabilidades de ser juzgadas como más atractivas que sus contrapartes que se encuentran en diferentes etapas de su ciclo. [ 115 ] Se ha observado que el atractivo facial y vocal cambia con el estradiol y la progesterona en patrones consistentes con aumentos relacionados con la fertilidad, [ 116 ] aunque algunos datos cuestionan esta interpretación. [ 117 ] En general, los cambios del ciclo ovulatorio son más sutiles que en los primates no humanos, lo que tal vez represente una fuga de información sobre la fertilidad y el estado hormonal en lugar de señales que funcionen para transmitir esta información. [ 118 ]

Fenotipo

John Manning [ 119 ] sugiere que donde la poliginia es común, también existe una mayor carga de enfermedad , lo que resulta en la selección de resistencia antimicrobiana . Desde esta perspectiva, las propiedades antimicrobianas de la melanina ayudan a mitigar la susceptibilidad a las enfermedades en el África subsahariana. Según este argumento, las cualidades antiinfecciosas de la melanina fueron más importantes que la protección contra la luz ultravioleta en la evolución de los tipos de piel más oscuros. Manning afirma que el color de la piel está más correlacionado con la ocurrencia de poliginia —debido a que la melanina tiene una función antimicrobiana— que con el gradiente latitudinal en la intensidad de la radiación ultravioleta. [ 119 ] [ 120 ]

La investigación parece contradecir la explicación de Manning sobre el color de la piel . El análisis de poblaciones indígenas de más de 50 países ha demostrado que la correlación más fuerte con la piel clara es la latitud más alta. [ 121 ] Rogers et al. (2004) concluyeron que la piel oscura evolucionó como resultado de la pérdida de vello corporal entre los primeros ancestros primates de los humanos. [ 122 ] [ 123 ] [ 124 ] y protege del agotamiento de folato debido a la mayor exposición a la luz solar. [ 22 ] Cuando los humanos comenzaron a migrar lejos de los trópicos, donde hay una luz solar menos intensa , la piel más clara es capaz de generar más vitamina D que la piel más oscura, por lo que habría representado un beneficio para la salud en una luz solar reducida, lo que llevó a la selección natural de la piel más clara. [ 123 ] [ 125 ]

El antropólogo Peter Frost propuso que la selección sexual de mujeres con cabello o color de ojos inusuales fue responsable de la evolución de los rasgos pigmentarios en las poblaciones europeas, [ 126 ] sin embargo, esta teoría ha sido refutada posteriormente por evidencia basada en datos de genética y espectrofotometría , [ 127 ] [ 128 ] y múltiples estudios han demostrado que las mujeres con rasgos faciales y características pigmentarias de mujeres de Asia Oriental se consideran más atractivas que las mujeres europeas. [ 129 ] [ 130 ] [ 131 ]

hipótesis de Geoffrey Miller

Homo habilis – reconstrucción facial forense

Geoffrey Miller , basándose en algunas de las ideas de Darwin sobre el comportamiento humano, en gran medida ignoradas, ha planteado la hipótesis de que muchos comportamientos humanos no claramente vinculados a beneficios para la supervivencia, como el humor, la música, las artes visuales, algunas formas de altruismo, la creatividad verbal o el hecho de que la mayoría de los humanos tienen un vocabulario mucho mayor que el necesario para la supervivencia, pueden, sin embargo, desempeñar un papel. [ 132 ] Miller (2000) ha propuesto que esta aparente redundancia se debe a que los individuos utilizan el vocabulario para demostrar su inteligencia y, por consiguiente, su "aptitud" ante posibles parejas. Esto se ha probado experimentalmente, y parece que los hombres hacen un mayor uso de palabras de baja frecuencia (más inusuales) cuando están en un estado mental romántico en comparación con un estado mental no romántico, lo que sugiere que es probable que el vocabulario se utilice como una exhibición sexual (Rosenberg y Tunney, 2008). Todas estas cualidades se consideran adaptaciones de cortejo que han sido favorecidas por la selección sexual. [ 133 ]

Miller critica las teorías que implican que la cultura humana surgió como accidentes o subproductos de la evolución humana. Cree que la cultura humana surgió a través de la selección sexual de rasgos creativos. Desde esa perspectiva, muchos artefactos humanos podrían considerarse sujetos a la selección sexual como parte del fenotipo extendido, por ejemplo, la ropa que mejora los rasgos seleccionados sexualmente. [ 2 ] Durante la evolución humana, en al menos dos ocasiones, el tamaño del cerebro de los homínidos aumentó rápidamente en un corto período de tiempo seguido de un período de estasis. El primer período de expansión cerebral ocurrió hace 2,5 millones de años, cuando Homo habilis comenzó a usar herramientas de piedra . El segundo período ocurrió hace 500.000 años, con la aparición del Homo sapiens arcaico . Miller argumenta que los rápidos aumentos en el tamaño del cerebro se habrían producido por un bucle de retroalimentación positiva que resultó en una selección desbocada fisheriana para cerebros más grandes. En su obra El hombre generoso , Tor Nørretranders conjetura cómo la inteligencia, la musicalidad, las habilidades artísticas y sociales, y el lenguaje podrían haber evolucionado como un ejemplo del principio de la desventaja , de forma análoga a la cola del pavo real , el ejemplo estándar de dicho principio.

Argumentos opuestos

El papel de la selección sexual en la evolución humana ha sido considerado controvertido desde el momento de la publicación del libro de Darwin sobre la selección sexual (1871). Entre sus críticos más acérrimos se encontraban algunos de los partidarios de Darwin, como Alfred Wallace , creyente en el espiritualismo y en un origen no material de la mente humana, quien argumentaba que los animales y las aves no eligen pareja basándose en la selección sexual, y que las facultades artísticas en los humanos pertenecen a su naturaleza espiritual y, por lo tanto, no pueden conectarse con la selección natural, que solo afecta a la naturaleza animal. [ 10 ] Darwin fue acusado de buscar la evolución de los primeros ancestros humanos a través de los códigos morales de la sociedad victoriana del siglo XIX .

Véase también

Referencias

  1. ↑ Vogt, Yngve (29 de enero de 2014). "Los testículos grandes están relacionados con la infidelidad" . Phys.org . Consultado el 31 de enero de 2014 .
  2. 1 2 Miller G. (2000). La mente del apareamiento: cómo la elección sexual moldeó la evolución de la naturaleza humana , Londres, Heineman, ISBN 0434007412(también Doubleday, ISBN 0385495161).
  3. ↑ Brin, David. "Neotenia y selección sexual bidireccional en la evolución humana" . www.davidbrin.com .
  4. ↑ "Selección sexual y la mente" . www.edge.org .
  5. ↑ Fisher, RA (1930) La teoría genética de la selección natural . ISBN 0198504403
  6. ↑ Edwards, AWF (2000) Perspectivas: Comentarios anecdóticos, históricos y críticos sobre genética. The Genetics Society of America (154) 1419:1426
  7. ↑ Andersson, M. (1994) Selección sexual. ISBN 0691000573
  8. ↑ Andersson, M. y Simmons, LW (2006) Selección sexual y elección de pareja. Trends, Ecology and Evolution (21) 296:302
  9. ^ Gayon, J. (2010) Selección sexual: otro proceso darwiniano. Cuentas Rendus Biologías (333) 134:144
  10. 1 2 Fisher, RA (1915). "La evolución de la preferencia sexual" . Eugenics Review . 7 (3): 184– 192. PMC 2987134. PMID 21259607 .  
  11. ↑ Schillaci, MA (2006). " Selección sexual y evolución del tamaño del cerebro en primates" . PLOS ONE . 1 (1) e62. Bibcode : 2006PLoSO...1...62S . doi : 10.1371/journal.pone.0000062 . PMC 1762360. PMID 17183693 .  Icono de acceso abierto
  12. ↑ McElreath, Richard (mayo de 2018). "Evaluando la evolución del cerebro humano" . Nature . 557 (7706): 496–497 . Bibcode : 2018Natur.557..496M . doi : 10.1038/d41586-018-05197-8 . PMID 29789743 . 
  13. ↑ Richard Dawkins (2009). El mayor espectáculo del mundo: La evidencia de la evolución . Simon and Schuster. pág. 67. ISBN  978-1-4165-9778-0.
  14. ↑ Darwin, Charles (1871). El origen del hombre y la selección en relación con el sexo . Vol. 1 (1.ª ed.). Londres: John Murray. p. 256.   
  15. ↑ Darwin, Charles (1871). El origen del hombre y la selección en relación con el sexo . Vol. 2 (1.ª ed.). Londres: John Murray. p. 402.   
  16. ↑ Darwin, Charles (1871). El origen del hombre y la selección en relación con el sexo . Vol. 1 (1.ª ed.). Londres: John Murray. p. 398.   
  17. ↑ Charles Darwin (1882). El origen del hombre y la selección en relación con el sexo . Londres: John Murray. pág. 578. 
  18. ↑ Charles Darwin (1882). El origen del hombre y la selección en relación con el sexo . AMS Press. 605 págs . ISBN  978-0-404-08409-7Las razas humanas difieren entre sí, y de sus parientes más cercanos, en ciertos caracteres que no les son útiles en sus hábitos cotidianos y que, muy probablemente, habrían sido modificados mediante la selección sexual .{{cite book}}: Incompatibilidad de ISBN/Fecha ( ayuda )
  19. ↑ Darwin, C. (1936) [1888]. El origen del hombre y la selección en relación con el sexo . Reimpresión de la 2.ª ed., The Modern Library, Nueva York: Random House.
  20. ↑ Gluckman, PD; Hanson, MA (25 de julio de 2006). "Tiempos de cambio: La evolución de la pubertad". Endocrinología molecular y celular . 254–255 : 26–31 . doi : 10.1016/j.mce.2006.04.005 . PMID 16713071. S2CID 8724902 .  
  21. ↑ Jablonski, NG (2006). La piel: una historia natural . Berkeley, CA: University of California Press. pág. PP13.
  22. 1 2 Jablonski, NG; Chaplin, G. (2010). "Ponencia en coloquio: La pigmentación de la piel humana como adaptación a la radiación UV" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 107 (Supl. 2): 8962–8968 . Bibcode : 2010PNAS..107.8962J . doi : 10.1073/pnas.0914628107 . PMC 3024016. PMID 20445093 .  
  23. ↑ Principios de la evolución humana , por Roger Lewin y Robert Foley.
  24. ↑ Morris, Desmond (2007). «Breasts» . The Naked Woman . Macmillan. ISBN 978-0-312-33853-4.
  25. ↑ Dawkins, Richard (2006) [1976]. El gen egoísta ( edición del 30 aniversario). pág. 158 nota al pie. No es improbable que, con la selección natural refinando sus habilidades de diagnóstico, las hembras pudieran obtener todo tipo de pistas sobre la salud de un macho y la robustez de su capacidad para afrontar el estrés, a partir del tono y la postura de su pene.  
  26. ↑ Dixson, AF (2009). Selección sexual y los orígenes de los sistemas de apareamiento humanos . Oxford University Press. págs. 61–65 . ISBN  978-0-19-156973-9.
  27. ↑ Miller, GF (1998), "Cómo la elección de pareja moldeó la naturaleza humana: una revisión de la selección sexual y la evolución humana" en Manual de Psicología Evolutiva .
  28. ↑ En un artículo teórico publicado en la revista Evolutionary Psychology en 2004, Gallup y su coautora, Rebecca Burch, conjeturan que "un pene más largo no solo habría sido una ventaja para depositar el semen en una parte menos accesible de la vagina, sino que, al llenar y expandir la vagina, también ayudaría y facilitaría el desplazamiento del semen dejado por otros machos como medio para maximizar la probabilidad de paternidad". – "Secretos del falo: ¿Por qué el pene tiene esa forma?" , ScientificAmerican.com.
  29. ↑ Buss, David M. (2023). "La selección sexual de las estrategias de apareamiento humanas: preferencias de pareja y tácticas de competencia". The Oxford Handbook of Evolutionary Psychology and Romantic Relationships . pp. 15–41 . doi : 10.1093/oxfordhb/9780197524718.013.1 . 
  30. ↑ Puts, David (2016). "Selección sexual humana". Current Opinion in Psychology . 7 : 28–32 . doi : 10.1016/j.copsyc.2015.07.011 .
  31. 1 2 Grammer, Karl; Fink, Bernhard; Møller, Anders P.; Thornhill, Randy (1 de agosto de 2003). "Estética darwiniana: selección sexual y biología de la belleza". Biological Reviews . 78 (3): 385– 407. Bibcode : 2003BioRv..78..385G . doi : 10.1017/s1464793102006085 . ISSN 1469-185X . PMID 14558590 . S2CID 25257668 .   
  32. ↑ Wilson, Michael Lawrence; Miller, Carrie M.; Crouse, Kristin N. (2017). "Los humanos como especie modelo para la investigación de la selección sexual" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 284 (1866) 20171320. doi : 10.1098/rspb.2017.1320 . PMC 5698637. PMID 29118131 .  
  33. 1 2 Rhodes, Gillian; Chan, Janelle; Zebrowitz, Leslie A. ; Simmons, Leigh W. (7 de agosto de 2003). "¿El dimorfismo sexual en los rostros humanos indica salud?" . Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences . 270 (Suppl 1): S93– S95. Bibcode : 2003PBioS.270.0023R . doi : 10.1098/rsbl.2003.0023 . PMC 1698019 . PMID 12952647 .  
  34. 1 2 Price, Michael E.; Pound, Nicholas; Dunn, James; Hopkins, Sian; Kang, Jinsheng (2 de enero de 2013). "Preferencias de forma corporal: asociaciones con la forma corporal del evaluador y la sociosexualidad" . PLOS ONE . 8 (1) e52532. Bibcode : 2013PLoSO...852532P . doi : 10.1371/journal.pone.0052532 . PMC 3534680. PMID 23300976 .  
  35. ↑ Buss, David (2019). «Estrategias de apareamiento a largo plazo de las mujeres». Psicología evolutiva: La nueva ciencia de la mente (6.ª ed.). Routledge. ISBN  978-0-429-59006-1.
  36. 1 2 3 4 Feinberg, DR; Jones, BC; Law Smith, MJ; Moore, FR; DeBruine, LM; Cornwell, RE; Hillier, SG; Perrett, DI (1 de febrero de 2006). "Ciclo menstrual, nivel de estrógeno de rasgo y preferencias de masculinidad en la voz humana". Hormones and Behavior . 49 (2): 215– 222. Bibcode : 2006HoBeh..49..215F . doi : 10.1016/j.yhbeh.2005.07.004 . PMID 16055126 . S2CID 14884832 .  
  37. ↑ Pawlowski, B.; Dunbar, RIM; Lipowicz, A. (2000). "Los hombres altos tienen más éxito reproductivo". Nature . 403 (6766): 156. doi : 10.1038/35003107 . PMID 10646589 . 
  38. ↑ Stulp, G.; Barrett, L. (2016). "Perspectivas evolutivas sobre la variación de la altura humana". Biological Reviews . 91 (1): 206– 234. doi : 10.1111/brv.12165 . hdl : 11370/200f392b-2458-4868-87b3-cf686dc280b0 . PMID 25530478 . 
  39. ↑ Mueller, U.; Mazur, A. (2001). "Evidencia de selección direccional no restringida para la altura masculina". Ecología del comportamiento y sociobiología . 50 (4): 302– 311. Bibcode : 2001BEcoS..50..302M . doi : 10.1007/s002650100370 .
  40. ↑ "Estrategias para la supervivencia animal 2 (Serie de estudios animales)" . Chip Taylor Communications.
  41. ↑ Shaw, Fionna (2009). Influencia de la proporción 2D:4D femenina en el atractivo de la masculinidad vocal y facial masculina (Disertación). hdl : 1842/3604 .
  42. 1 2 3 Moore, FR; Coetzee, V.; Contreras-Garduño, J.; Debruine, LM; Kleisner, K.; Krams, I.; Marcinkowska, U.; Nord, A.; Perrett, DI (23 de junio de 2013). "Variación transcultural en las preferencias de las mujeres por las señales de hormonas sexuales y de estrés en el rostro masculino" . Biology Letters . 9 (3) 20130050. doi : 10.1098/rsbl.2013.0050 . PMC 3645036. PMID 23536442 .  
  43. ↑ Scammell, Emily; Anderson, Ryan C. (2020). "Copia de pareja femenina: medición del efecto de la información relevante para la pareja proporcionada por exparejas" . Evolutionary Psychological Science . 6 (4): 319– 327. doi : 10.1007/s40806-020-00239-9 . S2CID 218948364 . 
  44. 1 2 O'Connor, Jillian JM; Fraccaro, Paul J.; Pisanski, Katarzyna; Tigue, Cara C.; Feinberg, David R. (31 de julio de 2013). "Preferencias de los hombres por la feminidad de las mujeres en estímulos dinámicos multimodales" . PLOS ONE . 8 (7) e69531. Bibcode : 2013PLoSO...869531O . doi : 10.1371 / journal.pone.0069531 . ISSN 1932-6203 . PMC 3729951. PMID 23936037 .   
  45. ↑ Welling, Lisa LM; Jones, Benedict C.; DeBruine, Lisa M.; Smith, Finlay G.; Feinberg, David R.; Little, Anthony C.; Al-Dujaili, Emad AS (1 de noviembre de 2008). "Los hombres reportan una mayor atracción hacia la feminidad en los rostros de las mujeres cuando sus niveles de testosterona son altos". Hormones and Behavior . 54 (5): 703– 708. doi : 10.1016/j.yhbeh.2008.07.012 . PMID 18755192. S2CID 205803606 .  
  46. ↑ Bird, Brian M.; Welling, Lisa LM; Ortiz, Triana L.; Moreau, Benjamin JP; Hansen, Steve; Emond, Michael; Goldfarb, Bernard; Bonin, Pierre L.; Carré, Justin M. (1 de septiembre de 2016). "Efectos de la testosterona exógena y el contexto de apareamiento en las preferencias de los hombres por la feminidad facial femenina" . Hormones and Behavior . 85 : 76–85 . doi : 10.1016/j.yhbeh.2016.08.003 . PMID 27511452. S2CID 4130150 .  
  47. ↑ Puts, David A.; Jones, Benedict C.; DeBruine, Lisa M. (1 de marzo de 2012). "Selección sexual en rostros y voces humanas". The Journal of Sex Research . 49 ( 2–3 ): 227–243 . CiteSeerX 10.1.1.699.7560 . doi : 10.1080/00224499.2012.658924 . PMID 22380590. S2CID 27040803 .   
  48. ↑ "¿Cómo ocurre la evolución?" . Instituto de Sistemas Complejos de Nueva Inglaterra.
  49. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Puts, D., Carrier, D. y Rogers, AR (en prensa). Competencia por parejas y la evolución de los hombres. En: Manual de apareamiento humano . Buss, DM y Durkee, P., eds. Oxford University Press .
  50. ↑ Mitani, JC; Gros-Louis, J.; Richards, AF (junio de 1996). "Dimorfismo sexual, proporción sexual operativa e intensidad de la competencia masculina en primates poligínicos". The American Naturalist . 147 (6): 966– 980. Bibcode : 1996ANat..147..966M . doi : 10.1086/285888 . ISSN 0003-0147 . S2CID 84857807 .  
  51. ↑ Abe, T (1 de octubre de 2003). "Diferencias sexuales en la masa muscular esquelética corporal total medida mediante resonancia magnética y su distribución en adultos jóvenes japoneses" . British Journal of Sports Medicine . 37 (5): 436– 440. doi : 10.1136/bjsm.37.5.436 . ISSN 0306-3674 . PMC 1751351. PMID 14514537 .   
  52. ↑ Hoffman, Steven G.; Schildhauer, Mark P.; Warner, Robert R. (julio de 1985). "Los costos del cambio de sexo y la ontogenia de los machos bajo competencia por parejas". Evolution . 39 ( 4): 915– 927. doi : 10.2307/2408690 . ISSN 0014-3820 . JSTOR 2408690. PMID 28561353 .   
  53. ↑ Archer, John (diciembre de 2004). "Diferencias de sexo en la agresión en entornos del mundo real: una revisión meta-analítica". Review of General Psychology . 8 (4): 291– 322. doi : 10.1037/1089-2680.8.4.291 . ISSN 1089-2680 . S2CID 26394462 .  
  54. ↑ Ellis, Lee; Hershberger, Scott; Field, Evelyn; Wersinger, Scott; Pellis, Sergio; Geary, David; Palmer, Craig; Hoyenga, Katherine; Hetsroni, Amir; Karadi, Kazmer (13 de mayo de 2013). Diferencias sexuales . doi : 10.4324/9780203838051 . ISBN 978-0-203-83805-1.
  55. ↑ Ryan, Michael J. (3 de febrero de 1995). "Ventajas compensatorias: selección sexual . Malte Andersson. Princeton University Press, Princeton, NJ, 1994. 599 pp". Science . 267 (5198): 712– 713. doi : 10.1126/science.267.5198.712 . ISSN 0036-8075 . S2CID 220098656 .  
  56. ↑ Archer, John (agosto de 2009). "¿Explica la selección sexual las diferencias sexuales humanas en la agresión?" . Behavioral and Brain Sciences . 32 ( 3– 4): 249– 266. doi : 10.1017/S0140525X09990951 . ISSN 0140-525X . PMID 19691899 .  
  57. ↑ Smith, John Maynard; Parker, GA (febrero de 1976). "La lógica de las contiendas asimétricas". Comportamiento animal . 24 (1): 159– 175. Bibcode : 1976AnBeh..24..159S . doi : 10.1016/s0003-3472(76)80110-8 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53161069 .  
  58. ↑ Hodges-Simeon, Carolyn R.; Gaulin, Steven JC; Puts, David A. (diciembre de 2010). "Diferentes parámetros vocales predicen las percepciones de dominancia y atractivo" . Human Nature . 21 (4): 406– 427. doi : 10.1007/s12110-010-9101-5 . ISSN 1045-6767 . PMC 2995855. PMID 21212816 .   
  59. ↑ Feinberg, DR; Jones, BC; Little, AC; Burt, DM; Perrett, DI (marzo de 2005). "Las manipulaciones de las frecuencias fundamentales y formantes influyen en el atractivo de las voces masculinas humanas" . Comportamiento animal . 69 (3): 561– 568. Bibcode : 2005AnBeh..69..561F . doi : 10.1016/j.anbehav.2004.06.012 . S2CID 205510863 . 
  60. ↑ Puts, David Andrew; Gaulin, Steven JC; Verdolini, Katherine (julio de 2006). "Dominancia y evolución del dimorfismo sexual en el tono de voz humano" . Evolution and Human Behavior . 27 (4): 283– 296. Bibcode : 2006EHumB..27..283P . doi : 10.1016/j.evolhumbehav.2005.11.003 . S2CID 32562654 . 
  61. 1 2 Puts, David A.; Hill, Alexander K.; Bailey, Drew H.; Walker, Robert S.; Rendall, Drew; Wheatley, John R.; Welling, Lisa LM; Dawood, Khytam; Cárdenas, Rodrigo; Burriss, Robert P.; Jablonski, Nina G.; Shriver, Mark D.; Weiss, Daniel; Lameira, Adriano R.; Apicella, Coren L. (27 de abril de 2016). "Selección sexual en la frecuencia fundamental vocal masculina en humanos y otros antropoides" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 283 (1829) 20152830. doi : 10.1098/rspb.2015.2830 . ISSN 0962-8452 . PMC 4855375 . PMID 27122553 .   
  62. ↑ Fessler, Daniel MT; Tiokhin, Leonid B.; Holbrook, Colin; Gervais, Matthew M.; Snyder, Jeffrey K. (enero de 2014). "Fundamentos de la hipótesis del bastardo loco: la toma de riesgos físicos no violentos mejora la formidabilidad conceptualizada" . Evolution and Human Behavior . 35 (1): 26– 33. Bibcode : 2014EHumB..35...26F . doi : 10.1016/j.evolhumbehav.2013.09.003 . S2CID 9657298 . 
  63. ↑ Craig, Belinda M.; Nelson, Nicole L.; Dixson, Barnaby JW (mayo de 2019). "Selección sexual, señalización agonística y el efecto de las barbas en el reconocimiento de las manifestaciones de ira masculinas" . Psychological Science . 30 (5): 728– 738. doi : 10.1177/0956797619834876 . ISSN 0956-7976 . PMID 30908116. S2CID 85514733 .   
  64. ↑ Guthrie, R (1970). "Evolución de los órganos de exhibición de amenazas en humanos". Biología Evolutiva . 4 : 257–302 .
  65. ↑ Hill, Alexander K.; Hunt, John; Welling, Lisa LM; Cárdenas, Rodrigo A.; Rotella, Michelle A.; Wheatley, John R.; Dawood, Khytam; Shriver, Mark D.; Puts, David A. (septiembre de 2013). "Cuantificando la fuerza y ​​la forma de la selección sexual en los rasgos masculinos" . Evolution and Human Behavior . 34 (5): 334– 341. Bibcode : 2013EHumB..34..334H . doi : 10.1016/j.evolhumbehav.2013.05.004 .
  66. ↑ Kordsmeyer, Tobias L.; Hunt, John; Puts, David A.; Ostner, Julia; Penke, Lars (julio de 2018). "La importancia relativa de la selección intra e intersexual en los rasgos sexualmente dimórficos masculinos humanos" . Evolution and Human Behavior . 39 (4): 424– 436. Bibcode : 2018EHumB..39..424K . doi : 10.1016/j.evolhumbehav.2018.03.008 . S2CID 150154211 . 
  67. ↑ Wolff, SE; Puts, DA (2010). "La masculinidad vocal es una señal de dominancia robusta en los hombres". Ecología del comportamiento y sociobiología . 64 (10): 1673– 1683. Bibcode : 2010BEcoS..64.1673W . doi : 10.1007/s00265-010-0981-5 .
  68. 1 2 Carrier, David R. (18 de mayo de 2011). "La ventaja de ponerse de pie para luchar y la evolución del bipedismo habitual en los homininos" . PLOS ONE . 6 (5) e19630. Bibcode : 2011PLoSO...619630C . doi : 10.1371/journal.pone.0019630 . ISSN 1932-6203 . PMC 3097185. PMID 21611167 .   
  69. ↑ Darwin, Charles (1871). El origen del hombre y la selección en relación con el sexo . Londres: J. Murray. doi : 10.5962/bhl.title.2092 .
  70. ↑ Thorpe, SKS; Crompton, RH; Wang, WJ (8 de febrero de 2004). "Esfuerzos ejercidos en los músculos de las extremidades posteriores de los chimpancés comunes (Pan troglodytes) durante la locomoción bípeda". Folia Primatologica . 75 (4): 253– 265. doi : 10.1159/000078937 . ISSN 0015-5713 . PMID 15316153 . S2CID 20869474 .   
  71. ↑ Marzke, MW; Wullstein, KL; Viegas, SF (noviembre de 1992). "Evolución del agarre de fuerza ("apretar") y sus correlatos morfológicos en homínidos" . American Journal of Physical Anthropology . 89 (3): 283– 298. Bibcode : 1992AJPA...89..283M . doi : 10.1002/ajpa.1330890303 . ISSN 0002-9483 . PMID 1485637 .  
  72. ↑ Napier, John (noviembre de 1962). "Huesos fósiles de manos de la garganta de Olduvai". Nature . 196 (4853): 409– 411. Bibcode : 1962Natur.196..409N . doi : 10.1038/196409a0 . ISSN 0028-0836 . 
  73. 1 2 Young, Richard W. (enero de 2003). " Evolución de la mano humana: el papel del lanzamiento y el golpeo" . Journal of Anatomy . 202 (1): 165– 174. doi : 10.1046/j.1469-7580.2003.00144.x . ISSN 0021-8782 . PMC 1571064. PMID 12587931 .   
  74. ↑ Young, Richard W. (18 de marzo de 2009). "La ontogenia del lanzamiento y el golpe" . Human_ontogenetics . 3 (1): 19– 31. doi : 10.1002/huon.200800013 .
  75. ↑ Plavcan, J. Michael; van Schaik, Carel P. (abril de 1997). "Interpretación del comportamiento de los homínidos sobre la base del dimorfismo sexual". Journal of Human Evolution . 32 (4): 345– 374. Bibcode : 1997JHumE..32..345P . doi : 10.1006/jhev.1996.0096 . ISSN 0047-2484 . PMID 9085186 .  
  76. ↑ Carrier, David R.; Morgan, Michael H. (febrero de 2015). "Refuerzo protector del rostro de los homininos: Refuerzo del rostro de los homininos" . Biological Reviews . 90 (1): 330– 346. doi : 10.1111/brv.12112 . PMID 24909544. S2CID 14777701 .  
  77. ↑ Papadatou-Pastou, Marietta; Martin, Maryanne; Munafò, Marcus R.; Jones, Gregory V. (septiembre de 2008). "Diferencias de sexo en la zurdera: un metaanálisis de 144 estudios". Psychological Bulletin . 134 (5): 677– 699. doi : 10.1037/a0012814 . ISSN 1939-1455 . PMID 18729568 .  
  78. ↑ Medland, Sarah E.; Duffy, David L.; Wright, Margaret J.; Geffen, Gina M.; Hay, David A.; Levy, Florence; van-Beijsterveldt, Catherina EM; Willemsen, Gonneke; Townsend, Grant C.; White, Vicki; Hewitt, Alex W.; Mackey, David A.; Bailey, J. Michael; Slutske, Wendy S.; Nyholt, Dale R. (enero de 2009). "Influencias genéticas en la lateralidad: datos de 25.732 familias de gemelos australianas y holandesas" . Neuropsychologia . 47 (2): 330– 337. doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2008.09.005 . ISSN 0028-3932 . PMC 2755095 . PMID 18824185 .   
  79. ↑ Coren, Stanley; Halpern, Diane F. (1991). "Zurdo: Un indicador de menor aptitud para la supervivencia". Psychological Bulletin . 109 (1): 90– 106. doi : 10.1037/0033-2909.109.1.90 . ISSN 1939-1455 . PMID 2006231 .  
  80. ↑ Raymond, M.; Pontier, D.; Dufour, AB; Møller, AP (22 de diciembre de 1996). "Mantenimiento de la zurdera dependiente de la frecuencia en humanos". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 263 (1377): 1627– 1633. doi : 10.1098/rspb.1996.0238 . ISSN 0962-8452 . PMID 9025310 . S2CID 11938077 .   
  81. ↑ Richardson, Thomas; Gilman, R. Tucker (21 de febrero de 2019). "La zurdera se asocia con un mayor éxito en la lucha en humanos" . Scientific Reports . 9 (1): 15402. Bibcode : 2019NatSR...915402R . bioRxiv 10.1101/555912 . doi : 10.1038/s41598-019-51975-3 . PMC 6817864. PMID 31659217. Recuperado el 12 de diciembre de 2022 .   
  82. ↑ Fillingim, RB, King, CD, Ribeiro-Dasilva, MC, Rahim-Williams, B., & Riley, JL (2009). Sexo, género y dolor: una revisión de hallazgos clínicos y experimentales recientes. The journal of pain , 10(5), 447–485. Fitch, WT, & Giedd, J. (1999).
  83. ↑ Riley, Joseph L; Robinson, Michael E; Wise, Emily A; Myers, Cynthia D; Fillingim, Roger B (enero de 1998). "Diferencias sexuales en la percepción de estímulos experimentales nocivos: un metaanálisis". Pain . 74 (2): 181– 187. doi : 10.1016/s0304-3959(97)00199-1 . ISSN 0304-3959 . PMID 9520232 . S2CID 9189089 .   
  84. ↑ Billat, Véronique L.; Demarle, Alexandre; Slawinski, Jean; Paiva, Mario; Koralsztein, Jean-Pierre (diciembre de 2001). " Características físicas y de entrenamiento de los corredores de maratón de élite" . Medicine & Science in Sports & Exercise . 33 (12): 2089–2097 . doi : 10.1097/00005768-200112000-00018 . ISSN 0195-9131 . PMID 11740304. S2CID 38838193 .   
  85. ↑ Davies, CTM; Thompson, MW (agosto de 1979). "Rendimiento aeróbico de atletas femeninas de maratón y masculinos de ultramaratón". European Journal of Applied Physiology and Occupational Physiology . 41 (4): 233– 245. doi : 10.1007/bf00429740 . ISSN 0301-5548 . PMID 499187. S2CID 39782050 .   
  86. ↑ Vugt, Mark Van; Cremer, David De; Janssen, Dirk P. (enero de 2007). "Diferencias de género en la cooperación y la competencia". Psychological Science . 18 (1): 19– 23. doi : 10.1111/j.1467-9280.2007.01842.x . ISSN 0956-7976 . PMID 17362372 . S2CID 3566509 .   
  87. ↑ Brooks, James; Onishi, Ena; Clark, Isabelle R.; Bohn, Manuel; Yamamoto, Shinya (24 de febrero de 2021). "Unirse contra un enemigo común: la amenaza percibida del exogrupo genera cohesión intragrupal en chimpancés" . PLOS ONE . 16 (2) e0246869. Bibcode : 2021PLoSO..1646869B . doi : 10.1371/ journal.pone.0246869 . ISSN 1932-6203 . PMC 7904213. PMID 33626062 .   
  88. ↑ McDonald, Melissa M.; Navarrete, Carlos David; Van Vugt, Mark (5 de marzo de 2012). "Evolución y psicología del conflicto intergrupal: la hipótesis del guerrero masculino" . Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 367 (1589): 670– 679. doi : 10.1098/rstb.2011.0301 . ISSN 0962-8436 . PMC 3260849. PMID 22271783 .   
  89. ↑ Wrangham, Richard W. (1999). "Evolución del asesinato en coalición" . American Journal of Physical Anthropology . 110 (S29): 1– 30. doi : 10.1002/(sici)1096-8644(1999)110:29+ < 1::aid-ajpa2 > 3.0.co ; 2-e . ISSN 0002-9483 . 
  90. 1 2 Berglund, Anders; Bisazza, Angelo; Pilastro, Andrea (agosto de 1996). "Armamentos y ornamentos: una explicación evolutiva de rasgos de doble utilidad" . Biological Journal of the Linnean Society . 58 (4): 385– 399. doi : 10.1111/j.1095-8312.1996.tb01442.x . ISSN 0024-4066 . 
  91. ↑ Puts, David A. (mayo de 2010). "La bella y la bestia: mecanismos de selección sexual en humanos". Evolution and Human Behavior . 31 (3): 157– 175. Bibcode : 2010EHumB..31..157P . doi : 10.1016/j.evolhumbehav.2010.02.005 . ISSN 1090-5138 . 
  92. ↑ Frederick, David A.; Haselton, Martie G. (agosto de 2007). "¿Por qué la musculatura es sexy? Pruebas de la hipótesis del indicador de aptitud física" . Personality and Social Psychology Bulletin . 33 (8): 1167– 1183. doi : 10.1177/0146167207303022 . ISSN 0146-1672 . PMID 17578932. S2CID 2972841 .   
  93. 1 2 Puts, David A.; Jones, Benedict C.; DeBruine, Lisa M. (1 de marzo de 2012). "Selección sexual en rostros y voces humanas" . The Journal of Sex Research . 49 ( 2–3 ): 227–243 . doi : 10.1080/00224499.2012.658924 . ISSN 0022-4499 . PMID 22380590. S2CID 27040803 .   
  94. ↑ Buss, David M. (marzo de 1989). "Diferencias sexuales en las preferencias de pareja humanas: hipótesis evolutivas probadas en 37 culturas" . Behavioral and Brain Sciences . 12 (1): 1– 14. doi : 10.1017/S0140525X00023992 . S2CID 3807679 . 
  95. 1 2 Fisher, Maryanne L. (2022). «Competencia intrasexual femenina». The Cambridge Handbook of Evolutionary Perspectives on Sexual Psychology: Volume 3: Female Sexual Adaptations . Vol. 3. pp. 91–117 . doi : 10.1017/9781108943567.006 . ISBN   978-1-108-94356-7.
  96. ↑ Campbell, Anne (abril de 1999). "Mantenerse con vida: Evolución, cultura y agresión intrasexual femenina". Behavioral and Brain Sciences . 22 (2): 203– 214. doi : 10.1017/s0140525x99001818 . PMID 11301523. S2CID 1081104 .  
  97. 1 2 Benenson, Joyce F.; Webb, Christine E.; Wrangham, Richard W. (2022). "Autoprotección como estrategia adaptativa femenina". Behavioral and Brain Sciences . 45 e128. doi : 10.1017/S0140525X21002417 . PMID 34742359. S2CID 243845886 .  
  98. 1 2 3 4 5 6 7 8 Fisher, Maryanne L.; Krems, Jaimie Arona (26 de enero de 2023). «Una revisión evolutiva de la competencia intrasexual femenina». The Oxford Handbook of Human Mating . págs. 378–C14.P201. doi : 10.1093/oxfordhb/9780197536438.013.27 . ISBN  978-0-19-753643-8.
  99. ↑ Benenson, Joyce F. (agosto de 2009). "Dominar versus eliminar la competencia: diferencias sexuales en la agresión intrasexual humana". Behavioral and Brain Sciences . 32 ( 3–4 ): 268–269 . doi : 10.1017/s0140525x0999046x .
  100. 1 2 Campbell, Anne (5 de diciembre de 2013). "La psicología evolutiva de la agresión femenina" . Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 368 (1631) 20130078. doi : 10.1098 / rstb.2013.0078 . ISSN 0962-8436 . PMC 3826207. PMID 24167308 .   
  101. ↑ Reynolds, Tania; Baumeister, Roy F.; Maner, Jon K. (2018). "Manipulación de la reputación competitiva: las mujeres transmiten estratégicamente información social sobre rivales románticos". Journal of Experimental Social Psychology . 78 : 195–209 . doi : 10.1016/j.jesp.2018.03.011 . S2CID 146804099 . 
  102. ↑ Rosvall, Kimberly A. (1 de noviembre de 2011). "Competencia intrasexual en hembras: ¿evidencia de selección sexual?" . Behavioral Ecology . 22 (6): 1131– 1140. doi : 10.1093/beheco/arr106 . PMC 3199163. PMID 22479137 .  
  103. 1 2 Fisher, Maryanne L.; Krems, Jaimie Arona (26 de enero de 2023), "Una revisión evolutiva de la competencia intrasexual femenina", The Oxford Handbook of Human Mating , Oxford University Press, pp. 378–C14.P201, doi : 10.1093/oxfordhb/9780197536438.013.27 , ISBN  978-0-19-753643-8
  104. ↑ Moore, FR; Law Smith, MJ; Taylor, V.; Perrett, DI (mayo de 2011). "El dimorfismo sexual en el rostro femenino es un indicador de salud y estatus social, pero no de edad" . Personality and Individual Differences . 50 (7): 1068–1073 . doi : 10.1016/j.paid.2011.01.026 .
  105. ↑ Puts, David A. (mayo de 2010). "La bella y la bestia: mecanismos de selección sexual en humanos" . Evolution and Human Behavior . 31 (3): 157– 175. Bibcode : 2010EHumB..31..157P . doi : 10.1016/j.evolhumbehav.2010.02.005 .
  106. 1 2 3 Dixson, Barnaby JW (enero de 2022). "Selección sexual y la evolución de las mejoras en la apariencia humana" . Archives of Sexual Behavior . 51 (1): 49– 55. doi : 10.1007/s10508-021-01946-5 . ISSN 0004-0002 . PMID 33721143. S2CID 232244631 .   
  107. ↑ Norgan, Ng (septiembre de 1997). "Los efectos beneficiosos de la grasa corporal y el tejido adiposo en humanos*" . International Journal of Obesity . 21 (9): 738– 746. doi : 10.1038/sj.ijo.0800473 . ISSN 0307-0565 . PMID 9376885. S2CID 5781207 .   
  108. ↑ Lassek, W; Gaulin, S (enero de 2008). "Relación cintura-cadera y capacidad cognitiva: ¿es la grasa glúteo-femoral un depósito privilegiado de recursos del neurodesarrollo?" . Evolution and Human Behavior . 29 (1): 26– 34. Bibcode : 2008EHumB..29...26L . doi : 10.1016/j.evolhumbehav.2007.07.005 .
  109. ↑ Singh, Devendra (1993). "Importancia adaptativa del atractivo físico femenino: el papel de la relación cintura-cadera" . Journal of Personality and Social Psychology . 65 (2): 293– 307. doi : 10.1037/0022-3514.65.2.293 . ISSN 1939-1315 . PMID 8366421 .  
  110. ↑ Hochberg, Ze'ev; Gawlik, Aneta; Walker, Robert S (diciembre de 2011). "Aptitud evolutiva en función de la edad puberal en 22 sociedades tradicionales de subsistencia" . International Journal of Pediatric Endocrinology . 2011 (1): 2. doi : 10.1186/1687-9856-2011-2 . ISSN 1687-9856 . PMC 3159136. PMID 21860629 .   
  111. ↑ Lassek, William D.; Gaulin, Steven JC (1 de octubre de 2018). "¿Indican los bajos índices cintura-cadera e IMC considerados más atractivos una mayor fertilidad?" . Psicología Evolutiva . 16 (4): 147470491880006. doi : 10.1177/1474704918800063 . ISSN 1474-7049 . PMC 10480809 . PMID 30296846 . S2CID 52941981 .    
  112. ↑ Mahoney, Sean M.; Reudink, Matthew W.; Contina, Andrea; Roberts, Kelly A.; Schabert, Veronica T.; Gunther, Emily G.; Covino, Kristen M. (marzo de 2022). "Una cola de coloración del plumaje: desentrañando los efectos geográficos, estacionales y dietéticos sobre el color del plumaje en un ave canora migratoria" . Journal of Avian Biology . 2022 (3) e02957. doi : 10.1111/jav.02957 . ISSN 0908-8857 . 
  113. ↑ Loyau, Adeline; Jalme, Michel Saint; Sorci, Gabriele (septiembre de 2005). "Selección intra e intersexual para múltiples rasgos en el pavo real (Pavo cristatus)" . Ethology . 111 (9): 810–820 . Bibcode : 2005Ethol.111..810L . doi : 10.1111/j.1439-0310.2005.01091.x . ISSN 0179-1613 . 
  114. ↑ Carmen, Rachael A.; Guitar, Amanda E.; Dillon, Haley M. (junio de 2012). "Respuestas definitivas a preguntas próximas: las motivaciones evolutivas detrás de los tatuajes y los piercings corporales en la cultura popular" . Review of General Psychology . 16 (2): 134– 143. doi : 10.1037/a0027908 . ISSN 1089-2680 . S2CID 8078573 .  
  115. ↑ Haselton, Martie G.; Mortezaie, Mina; Pillsworth, Elizabeth G.; Bleske-Rechek, April; Frederick, David A. (enero de 2007). " Cambios ovulatorios en la ornamentación femenina humana: cerca de la ovulación, las mujeres se visten para impresionar" . Hormones and Behavior . 51 (1): 40– 45. doi : 10.1016/j.yhbeh.2006.07.007 . PMID 17045994. S2CID 9268718 .  
  116. ↑ Puts, David A.; Bailey, Drew H.; Cárdenas, Rodrigo A.; Burriss, Robert P.; Welling, Lisa LM; Wheatley, John R.; Dawood, Khytam (1 de enero de 2013). "El atractivo de las mujeres cambia con el estradiol y la progesterona a lo largo del ciclo ovulatorio" . Hormones and Behavior . 63 (1): 13– 19. doi : 10.1016/j.yhbeh.2012.11.007 . ISSN 0018-506X . PMID 23159480. S2CID 32877653 .   
  117. ↑ Catena, Tikal M.; Simmons, Zachary L.; Roney, James R. (septiembre de 2019). "¿Los rostros de las mujeres se vuelven más atractivos cerca de la ovulación?" . Hormones and Behavior . 115 104560. doi : 10.1016/j.yhbeh.2019.07.008 . PMID 31310761 . S2CID 197421994 .  
  118. ↑ Gangestad, Steven W; Thornhill, Randy (7 de mayo de 2008). "Ciclo estral humano" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 275 ( 1638): 991–1000 . doi : 10.1098/rspb.2007.1425 . ISSN 0962-8452 . PMC 2394562. PMID 18252670 .   
  119. 1 2 Manning, John (2009). La proporción de los dedos . Faber & Faber. ISBN 978-0-571-21540-9.
  120. ↑ MacKintosh, J. (2001). "Las propiedades antimicrobianas de los melanocitos, melanosomas y melanina y la evolución de la piel negra". Journal of Theoretical Biology . 211 (2): 101– 113. Bibcode : 2001JThBi.211..101M . doi : 10.1006/jtbi.2001.2331 . PMID 11419954 . 
  121. ↑ Kirchweger, Gina (1 de febrero de 2001). "La biología del color de la piel" . Discover . Consultado el 31 de marzo de 2015 .
  122. ↑ Rogers, Alan R.; Iltis, David; Wooding, Stephen (2004). "Variación genética en el locus MC1R y el tiempo transcurrido desde la pérdida del vello corporal humano". Current Anthropology . 45 (1): 105– 108. Bibcode : 2004CurrA..45..105R . doi : 10.1086/381006 . S2CID 224795768 . 
  123. 1 2 Jablonski, Nina G.; Chaplin, George; Chaplin (2000). "La evolución de la coloración de la piel humana" (PDF) . Journal of Human Evolution . 39 (1): 57– 106. Bibcode : 2000JHumE..39...57J . doi : 10.1006/jhev.2000.0403 . PMID 10896812. Archivado del original (PDF) el 24 de marzo de 2003. 
  124. ↑ Elias, Peter M; Menon, Gapinathan; Wetzel, Bruce J; Williams, John (Jack) W (2010). " Requisitos de barrera como el "impulsor" evolutivo de la pigmentación epidérmica en humanos" . American Journal of Human Biology . 22 (4): 526– 537. doi : 10.1002/ajhb.21043 . PMC 3071612. PMID 20209486 .  
  125. ↑ Juzeniene, Asta; Setlow, Richard; Porojnicu, Alina; Steindal, Arnfinn Hykkerud; Moan, Johan (2009). "Desarrollo de diferentes colores de piel humana: una revisión que destaca los aspectos fotobiológicos y fotobiofísicos". Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology . 96 (2): 93– 100. Bibcode : 2009JPPB...96...93J . doi : 10.1016/j.jphotobiol.2009.04.009 . PMID 19481954 . 
  126. ↑ Frost, P. (2008). «Selección sexual y variación geográfica humana» (PDF) . Journal of Social, Evolutionary, and Cultural Psychology . 2 (4): 169– 191. doi : 10.1037/h0099346 . Archivado del original (PDF) el 25 de abril de 2012.
  127. ↑ Madrigal, Lorena; Kelly, William (2007). "Dimorfismo sexual del color de la piel humana: una prueba de la hipótesis de la selección sexual". American Journal of Physical Anthropology . 132 (3): 470– 482. Bibcode : 2007AJPA..132..470M . doi : 10.1002/ajpa.20453 . ISSN 0002-9483 . PMID 16685728. Nuestro análisis no respaldó la predicción de una correlación positiva entre el aumento de la distancia al ecuador y el aumento del dimorfismo sexual. No encontramos evidencia que respalde la hipótesis de la selección sexual.  
  128. ↑ Lazaridis, Iosif (8 de agosto de 2022). "La historia genética del Arco del Sur: un puente entre Asia Occidental y Europa" ( PDF) . Science . 377 (6609) eabm4247. Acceso público del NIH. Bibcode : 2022Sci...377m4247L . doi : 10.1126/science.abm4247 . hdl : 20.500.12684/12345 . PMC 10064553. PMID 36007055. Recuperado el 22 de febrero de 2024 . Página 24 del documento de datos complementarios: "La frecuencia de estos rasgos podría haber sido moldeada por la migración o por la selección, pero es más compleja que las historias simplistas, por ejemplo, de que estos rasgos surgieron debido a la selección sexual en los cazadores-recolectores boreales (75)..." (la cita 75 es el estudio de Frost).  
  129. ↑ Cunningham, MR; Roberts, AR; Barbee, AP; Druen, PB; Wu, CH. (1995). "Sus ideas de belleza son, en general, las mismas que las nuestras": consistencia y variabilidad en la percepción transcultural del atractivo físico femenino" . Journal of Personality and Social Psychology . 68 (2): 267. doi : 10.1037/0022-3514.68.2.261 . Todos los grupos de jueces hicieron calificaciones más positivas de los objetivos asiáticos e hispanos en comparación con los objetivos negros y blancos.
  130. ↑ Stephen, Ian D.; Salter, Darby LH; Tan, Kok Wei; Tan, Chrystalle BY; Stevenson, Richard J. (3 de julio de 2018). "Dimorfismo sexual y atractivo en rostros asiáticos y blancos". Visual Cognition . 26 (6): 442– 449. doi : 10.1080/13506285.2018.1475437 . ISSN 1350-6285 . S2CID 150264484 .  
  131. ↑ Russell, Richard (20 de noviembre de 2012). "Una diferencia sexual en el contraste facial y su exageración mediante cosméticos" . Perception . 38 ( 8): 1211– 1219. doi : 10.1068/p6331 . PMID 19817153. S2CID 136762. Recuperado el 22 de febrero de 2024 .  
  132. ↑ Geoffrey Miller, La mente del apareamiento, pág. 111; publicado en 2001
  133. ↑ Klasios, J. (2013). "Los rasgos cognitivos como indicadores de aptitud seleccionados sexualmente" . Revista de Psicología General . págs. 428–442 . 

Lecturas adicionales

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