SN-22 es un piperidinilindol que actúa como un agonista moderadamente selectivo en la familia de receptores de serotonina 5-HT2 , con una K i de 19 nM en los subtipos 5-HT2 frente a 514 nM en los receptores 5-HT1A . [ 1 ] [ 2 ] Se conocen muchos derivados relacionados, la mayoría de los cuales son ligandos para los receptores 5-HT1A , 5 -HT6 o de dopamina D2 o muestran actividad ISRS . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Taylor EW, Nikam SS, Lambert G, Martin AR, Nelson DL (julio de 1988). "Determinantes moleculares para el reconocimiento de análogos de RU 24969 en sitios centrales de reconocimiento de 5-hidroxitriptamina: uso de una función bilineal y volúmenes de sustituyentes para describir el ajuste estérico". Farmacología molecular . 34 (1): 42– 53. doi : 10.1016/S0026-895X(25)08646-8 . PMID 3393140 .
- ↑ Sabnis RW (2025). "Nuevos agentes psicodélicos serotoninérgicos como agonistas 5-HT2A para el tratamiento de la psicosis, las enfermedades mentales y los trastornos del SNC" . ACS Med Chem Lett . 16 (9): 1729– 1730. doi : 10.1021/acsmedchemlett.5c00484 . PMC 12434528. PMID 40959237 .
- ↑ Agarwal A, Pearson PP, Taylor EW, Li HB, Dahlgren T, Herslöf M, et al. (diciembre de 1993). "Relaciones tridimensionales cuantitativas estructura-actividad de datos de unión al receptor 5-HT para derivados de tetrahidropiridinilindol: una comparación de los métodos de Hansch y CoMFA". Journal of Medicinal Chemistry . 36 (25): 4006–14 . doi : 10.1021/jm00077a003 . PMID 8258822 .
- ↑ Cole DC, Ellingboe JW, Lennox WJ, Mazandarani H, Smith DL, Stock JR, et al. (enero de 2005). "Los derivados de N1-arilsulfonil-3-(1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-1H-indol son antagonistas potentes y selectivos del receptor 5-HT6". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 15 (2): 379– 83. doi : 10.1016/j.bmcl.2004.10.064 . PMID 15603958 .
- ↑ Deskus JA, Epperson JR, Sloan CP, Cipollina JA, Dextraze P, Qian-Cutrone J, et al. (junio de 2007). "Homotriptaminas con restricción conformacional 3. Indol tetrahidropiridinas y ciclohexenilaminas como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 17 (11): 3099–104 . doi : 10.1016/j.bmcl.2007.03.040 . PMID 17391962 .
- ↑ Mattsson C, Andreasson T, Waters N, Sonesson C (noviembre de 2012). "Cribado sistemático in vivo de una serie de 1-propil-4-arilpiperidinas frente a propiedades dopaminérgicas y serotoninérgicas en el cerebro de rata: un enfoque de salto de andamiaje". Journal of Medicinal Chemistry . 55 (22): 9735– 50. doi : 10.1021/jm300975f . PMID 23043306 .
- ↑ US 6046215 , "Inhibición de la recaptación de serotonina"
Enlaces externos
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