MMAI

El fármaco es uno de los pocos agentes liberadores de monoaminas (ARM) conocidos con una selectividad superior a 100 veces mayor por el transportador de serotonina (SERT) que por el transportador de dopamina (DAT). ^{[ 5 ]} También se han publicado datos de interacción con receptores para MMAI. ^{[ 6 ] [ 7 ]}

Se ha demostrado que la MMAI alivia la depresión inducida por estrés en ratas de forma más eficaz que la sertralina ^{[ 8 ]} , y como resultado, se ha sugerido que los SSRA como la MMAI y la 4-metiltioanfetamina (4-MTA) podrían desarrollarse como nuevos antidepresivos con un inicio de acción terapéutica más rápido y una eficacia superior a la de los antidepresivos actuales, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) ^{[ 9 ] .}

El MMAI por sí solo no parece producir neurotoxicidad serotoninérgica con la administración aguda o crónica en animales. ^{[ 10 ] [ 11 ]} Sin embargo, investigaciones posteriores encontraron que una dosis alta única de MMAI podría producir neurotoxicidad serotoninérgica significativa. ^{[ 10 ] [ 11 ]} Además, se ha encontrado que la combinación de MMAI con el agente liberador de dopamina dextroanfetamina produce neurotoxicidad serotoninérgica dependiente de la dosis en animales. ^{[ 10 ]} Por lo tanto, el MMAI no es un análogo de MDMA completamente no neurotóxico . ^{[ 10 ] [ 11 ]}