Articulo de referencia

Infanticidio en primates

El infanticidio en primates no humanos ocurre cuando un individuo mata a su propia cría o a la de otro individuo que está bajo su cuidado. Se han propuesto cinco hipótesis para ...

El infanticidio en primates no humanos ocurre cuando un individuo mata a su propia cría o a la de otro individuo que está bajo su cuidado. Se han propuesto cinco hipótesis para explicar el infanticidio en primates no humanos : explotación , competencia por recursos , manipulación parental, selección sexual y patología social . [ 1 ]

Hipótesis sobre el infanticidio

Explotación

Un mono capuchino de frente blanca está posado en un árbol. Se han atribuido casos de infanticidio en monos capuchinos de frente blanca a la competencia por los recursos.

El infanticidio en primates no humanos ocurre como resultado de la explotación cuando los individuos que lo realizan se benefician directamente del consumo o uso de su víctima. [ 1 ] El individuo puede convertirse en un recurso: alimento ( canibalismo ); un amortiguador protector contra la agresión, o un apoyo para obtener experiencia materna.

La forma de explotación en primates no humanos más atribuible a las hembras adultas es cuando las hembras no lactantes toman a una cría de su madre ( alomadre ) y la retienen por la fuerza hasta que muere de hambre. Este comportamiento se conoce como el fenómeno de "cuidado maternal hasta la muerte"; estas primates hembras no lactantes adquieren experiencia similar a la de la maternidad, pero carecen de los recursos para alimentar a la cría. [ 1 ] Este comportamiento se ha observado en bonobos en cautiverio , pero no en los salvajes. No está claro si es un rasgo natural de los bonobos o el resultado de vivir en cautiverio. [ 2 ] No se ha observado directamente a los orangutanes machos practicando el infanticidio como estrategia reproductiva, pero se observó un caso registrado de un macho que secuestró a una cría, lo que casi provocó que dicha cría muriera por deshidratación. Además, se ha inferido un posible caso de infanticidio, en el que una madre orangután perdió a una cría y sufrió una lesión grave en el pie poco después de que se introdujera un nuevo macho cerca. Aunque no se observó directamente, se infiere que este macho atacó a la hembra y mató a su cría. [ 3 ]

Competencia por los recursos

La competencia por los recursos surge cuando hay muy pocos recursos en un área determinada para sustentar a la población existente. En los primates, la competencia por los recursos es un factor determinante del infanticidio. El infanticidio motivado por la competencia por los recursos puede ocurrir tanto fuera como dentro de los grupos familiares. Se ha demostrado que las chimpancés hembras dominantes y de alto rango tienden a agredir con mayor frecuencia a las hembras de menor rango y a sus crías debido a la competencia por los recursos. [ 4 ] Los primates ajenos a los grupos familiares pueden infiltrarse en áreas y matar crías de otros grupos para eliminar la competencia por los recursos. Cuando los recursos son limitados, las crías son más fáciles de eliminar de la competencia que otros miembros del grupo, ya que son las más indefensas y, por lo tanto, se convierten en víctimas del infanticidio. El infanticidio en primates motivado por la competencia por los recursos también puede implicar el canibalismo de la cría como fuente de nutrición. [ 1 ]

La competencia por los recursos también es un factor motivador principal en el infanticidio interespecífico, es decir, el asesinato de crías de una especie por otra. Al eliminar a las crías de otra especie en el mismo entorno, aumenta la probabilidad de que el agresor y sus propias crías obtengan más recursos. Este comportamiento se ha observado como consecuencia de múltiples conflictos interespecíficos entre primates. En estos casos, también se han observado casos de agresión directa hacia crías interespecíficas, además del infanticidio. En estos casos de agresión directa, el agresor había sido previamente víctima de agresión intraespecífica dirigida hacia él. Por lo tanto, la agresión directa y el infanticidio llevados a cabo por estos agresores podrían atribuirse a una agresión redirigida. [ 5 ]

Manipulación parental

Infanticidio materno

El infanticidio materno, el asesinato de crías dependientes por parte de la madre, es raro en primates no humanos y solo se ha reportado en contadas ocasiones. Se ha reportado infanticidio materno una vez en tamarinos de manto marrón ( Saguinus fuscicollis) , una vez en titíes de frente negra ( Callicebus nigrifrons ) y cuatro veces en tamarinos bigotudos ( Saguinus mystax) . [ 6 ] Se propone que el infanticidio materno ocurre cuando la madre evalúa la probabilidad de supervivencia de la cría basándose en muertes de crías anteriores. [ 6 ] Si es improbable que la cría sobreviva, puede ocurrir el infanticidio. Esto puede permitir a la madre invertir más en su descendencia actual o futura, lo que conlleva una mayor aptitud reproductiva neta en la madre. [ 1 ]

Callicebus nigrifrons posado en los árboles. Se ha informado de infanticidio materno debido a la competencia por los recursos en C. nigrifrons.

En los casos de infanticidio materno en tamarinos, había varias hembras reproductoras. [ 6 ] La hipótesis de manipulación parental propone que el infanticidio materno ocurre con mayor frecuencia cuando el grupo tiene poca capacidad para criar a la descendencia, varias hembras reproductoras, intervalos entre nacimientos menores de tres meses y baja probabilidad de supervivencia infantil. [ 6 ]

El infanticidio materno se diferencia de otras variedades de infanticidio en que deben rechazarse las hipótesis de competencia por recursos y selección sexual (véanse otras secciones). [ 6 ] La competencia por recursos y la selección sexual se descartan porque es la madre quien comete el infanticidio, no otra hembra.

En un caso de infanticidio materno en monos tití de frente negra ( Callicebus nigrifrons ) salvajes, la cría fallecida observada estaba clínicamente sana y no presentaba signos de anomalías. Por lo tanto, el infanticidio no pareció deberse a una baja viabilidad de la cría. [ 7 ] Además, el hacinamiento o la competencia por el alimento no fueron factores que influyeran en el infanticidio. En este caso, no se encontraron razones claras para el infanticidio; actualmente se desconoce la causa del infanticidio en los monos tití de frente negra.

Selección sexual

Competencia sexual

El infanticidio aumenta el éxito reproductivo de un macho cuando toma el control de una nueva tropa de hembras. Este comportamiento se ha observado en langures que viven en grupos de reproducción de un solo macho. [ 8 ] Las hembras cuyos bebés fueron asesinados exhibieron comportamiento de celo y copularon con el nuevo líder. Estos efectos resultan de la aceleración de la terminación de la amenorrea de la lactancia . [ 9 ] Esto proporciona una ventaja al macho porque la hembra copulará más rápidamente con él y criará a sus crías en lugar de las crías de la pareja anterior; su aptitud aumenta mediante el uso del infanticidio. El infanticidio en unidades de reproducción de un solo macho también se ha observado en monos de cola roja [ 10 ] y monos azules . [ 11 ] Además de los grupos de reproducción de un solo macho, el infanticidio por selección sexual ocurre a menudo en grupos de reproducción de múltiples machos y múltiples hembras, incluidos el mono aullador rojo y el mono aullador manto . [ 12 ] Los machos adultos de macaco japonés tenían ocho veces más probabilidades de atacar a las crías cuando las hembras no se habían apareado con el propio macho. [ 13 ]

Se ha observado infanticidio por parte de hembras distintas a la madre en grupos silvestres de titíes comunes ( Callithrix jacchus ). [ 14 ] La mayoría de los casos de este comportamiento se han atribuido a la hipótesis de la competencia por los recursos, en la que las hembras pueden obtener mayor acceso a los recursos para sí mismas y para sus crías matando a crías no emparentadas. Aunque comúnmente se utiliza en el contexto de alimento o refugio, el modelo de competencia por los recursos puede aplicarse a otros recursos limitados, como oportunidades de reproducción o acceso a ayudantes. La mayoría de los calitrícidos tienen patrones de reproducción restrictivos, que serían compatibles con el modelo, pero este comportamiento de infanticidio solo se ha documentado en grupos silvestres de titíes comunes y no en grupos silvestres de otras especies de calitrícidos. La mayor frecuencia en los titíes comunes puede deberse a una variedad de características sociales, reproductivas y ecológicas, incluyendo una mayor probabilidad de embarazos y nacimientos superpuestos (debido a los cortos intervalos entre nacimientos), saturación del hábitat y menores costos de cuidado de las crías en comparación con otros calitrícidos, que aumentan la probabilidad de que dos hembras reproductoras habiten el mismo grupo, lo que lleva a una competencia más intensa. En la mayoría de los casos observados en titíes comunes, las hembras reproductoras socialmente dominantes mataron a las crías de una hembra subordinada, lo que les permitió mantener su dominio. [ 14 ]

Infanticidio paterno

El infanticidio paterno rara vez se observa en primates no humanos. En un extenso estudio de macacos japoneses salvajes que rastreó casos de infanticidio, el análisis de ADN reveló que los machos no atacaban a su propia descendencia ni a la descendencia de una hembra con la que se apareaban. Además, se encontró que las hembras del estudio estaban motivadas a formar vínculos sociales con los machos para protegerlos del infanticidio. [ 13 ]

Patología social: el papel de la organización social.

En los mamíferos, la interacción entre los sexos generalmente se limita al estro o la cópula de la hembra. Sin embargo, en los primates no humanos, estos vínculos entre machos y hembras persisten más allá del estro. Se hipotetiza que las relaciones sociales entre machos y hembras en los primates sirven como protección contra el infanticidio masculino. [ 15 ] La asociación durante todo el año sirve para disminuir la probabilidad de infanticidio por parte de otros machos. [ 16 ] Además, muchos primates viven en grupos de varias hembras, y se ha propuesto que estas hembras viven juntas para reducir el riesgo de infanticidio a través de la confusión de paternidad o la ovulación oculta . [ 17 ] Sin embargo, pueden surgir interacciones complejas cuando las hembras tienen diferentes rangos sociales y cuando la disponibilidad de recursos está amenazada. Con mayor frecuencia, las hembras dominantes matan oportunistamente a las crías de una hembra menos dominante cuando surge la competencia. [ 4 ]

Contraadaptaciones adaptativas al infanticidio

Muchas especies de primates han desarrollado adaptaciones para reducir la probabilidad de infanticidio. Estas estrategias incluyen la defensa física, la confusión de paternidad, la supresión de la reproducción y el desarrollo acelerado.

Defensa física

La forma más inmediata y evidente de protección contra el infanticidio es la defensa física, en la que las madres previenen directamente los actos agresivos contra sus crías o reclutan a otros individuos para que las ayuden. Se ha observado que las hembras de primates defienden activamente su territorio de hembras potencialmente infanticidas, como se ha visto en los chimpancés . [ 18 ] Para obtener ayuda no parental en la defensa, las hembras de babuino chacma establecen "amistades" con los machos, en las que el macho crea un vínculo con la cría hasta el destete, lo que puede servir para proteger a sus crías de la agresión de machos o hembras de mayor rango. [ 19 ]

Una madre langur de Hanuman alimentando a su cría. Se sabe que las hembras de langur de Hanuman utilizan la confusión de paternidad mediante la ovulación oculta.

Para proteger a sus crías del infanticidio, muchas especies de primates forman parejas monógamas sociales para prevenir el infanticidio paterno. En estas parejas, los machos se aparean con otras hembras, pero viven exclusivamente con una hembra como pareja monógama social. La formación de esta pareja monógama social hace que los machos establezcan relaciones parentales y vínculos sociales con la descendencia de la hembra. Estos vínculos motivan a los machos a defender a su descendencia del infanticidio por parte de individuos no emparentados y a nunca cometer infanticidio contra su propia descendencia. [ 20 ] Esta forma de monogamia social se ha observado en gibones , siamangs , babuinos y macacos . [ 21 ] [ 18 ]

Un estudio demostró que, para los gorilas , vivir en grupos tipo harén reduce el riesgo de infanticidio de una hembra más que si se apareara con varios machos. [ 22 ] Una gorila hembra se beneficia más de la protección del macho de lomo plateado, a pesar de que aparearse con un solo macho aumenta la certeza de la paternidad y, por lo tanto, incrementa el número de machos en la población que se beneficiarían reproductivamente del infanticidio. Sin embargo, es probable que la protección contra la depredación también sea una motivación estrechamente ligada a la formación de unidades sociales de gorilas.

confusión de paternidad

Las hembras utilizan la confusión de paternidad para reducir la probabilidad de que un macho con el que se han apareado mate a su descendencia. Hay varias maneras en que esto se logra, incluyendo la ovulación oculta . Las hembras de primates catarrinos como los langures hanuman han desarrollado un estado de estro prolongado con ovulación variable para ocultar la paternidad de la fertilización. [ 23 ] Otra situación importante en la que puede surgir la confusión de paternidad es cuando las hembras se aparean con múltiples machos; esto incluye patrones de apareamiento como la poliandria y la promiscuidad en grupos de múltiples machos y múltiples hembras. [ 24 ] De manera similar al apareamiento promiscuo, las hembras de primates son proceptivas durante el primer y segundo trimestre del embarazo para aumentar la confusión de paternidad de su descendencia. [ 25 ] Finalmente, en grupos de múltiples machos y múltiples hembras, la sincronía femenina, en la que todas las hembras son fértiles al mismo tiempo, puede impedir que el macho dominante monopolice a todas las hembras. Esto también permite cópulas furtivas en las que los machos no dominantes engendran descendencia. [ 26 ] La sincronía entre hembras también contribuye a reducir el riesgo de infanticidio femenino, ya que obliga a las hembras potencialmente infanticidas a centrarse en el cuidado de sus propias crías en lugar de actuar de forma agresiva. Sin embargo, existen algunas evidencias que sugieren que la sincronía entre hembras aumenta la presión competitiva y, por lo tanto, la agresividad en las hembras. [ 27 ]

Supresión de la reproducción

Las hembras también pueden evitar los costos de la inversión reproductiva continua cuando es probable el infanticidio. Un ejemplo de esto se conoce como el Efecto Bruce , en el que las hembras de primates pueden abortar el embarazo al encontrarse con un nuevo macho. Esto se ha observado en geladas salvajes , donde la mayoría de las hembras abortan los embarazos tras el desplazamiento de un macho dominante. [ 28 ] El feticidio es un fenómeno relacionado pero distinto por el cual un trauma físico o psicológico mediado por el comportamiento del macho resulta en la pérdida fetal. Por ejemplo, en los babuinos de Amboseli , las tasas de pérdida fetal aumentan tras la inmigración de machos agresivos. [ 29 ]

En algunos sistemas sociales, las hembras de primates de menor rango pueden retrasar la reproducción para evitar el infanticidio por parte de las hembras dominantes, como se observa en los titíes comunes . En un caso, la hembra dominante de tití mató a la cría de una hembra subordinada. Este fenómeno de supresión de la reproducción también se observa claramente en los tamarinos . [ 30 ]

Desarrollo acelerado

Para reducir el tiempo durante el cual los bebés son particularmente vulnerables al infanticidio, se ha demostrado que las hembras destetan a sus crías antes cuando el riesgo de infanticidio es alto. [ 31 ] Por ejemplo, se observó que las hembras de monos de hoja de cabeza blanca destetaban a sus crías significativamente más rápido durante las tomas de poder por parte de los machos en comparación con los períodos socialmente estables. [ 31 ] Las hembras con crías demasiado pequeñas para ser destetadas se iban con los machos mayores y regresaban después de que sus crías se hubieran destetado por completo, nuevamente después de un período de destete significativamente más corto que durante los tiempos estables. [ 31 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 Hrdy, Sarah (1979). "Infanticidio entre animales: una revisión, clasificación y examen de las implicaciones para las estrategias reproductivas de las hembras". Evolution & Human Behavior . 1 : 13–40 . doi : 10.1016/0162-3095(79)90004-9 .
  2. Clint, Edward (2017-10-09). "Faux-nobo: "Naked Bonobo" demuele el mito de los bonobos sexys e igualitarios" . Incredulous . Recuperado el 2021-06-03 .
  3. Knott, Cheryl D.; Scott, Amy M.; o'Connell, Caitlin A.; Scott, Katherine S.; Laman, Timothy G.; Riyandi; Susanto, Tri Wahyu (2019). "Posible infanticidio masculino en orangutanes salvajes y una reevaluación del riesgo de infanticidio" . Scientific Reports . 9 (1): 7806. Bibcode : 2019NatSR...9.7806K . doi : 10.1038/s41598-019-42856- w . PMC 6534599. PMID 31127126. S2CID 256990504 .   
  4. 1 2 Pusey, Anne E.; Schroepfer-Walker, Kara (2013-12-05). "Competencia femenina en chimpancés" . Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 368 (1631 ) 20130077. doi : 10.1098/rstb.2013.0077 . ISSN 0962-8436 . PMC 3826206. PMID 24167307 .   
  5. Rimbach, Rebecca; Pardo-Martinez, Alejandra; Montes-Rojas, Andres; Di Fiore, Anthony; Link, Andres (2012-11-01). "Infanticidio interespecífico y agresión dirigida a bebés por monos araña (Ateles hybridus) en un bosque fragmentado en Colombia" . American Journal of Primatology . 74 (11): 990– 997. doi : 10.1002 / ajp.22052 . ISSN 1098-2345 . PMC 3470929. PMID 22767357 .   
  6. 1 2 3 4 5 Culot, Laurence; Lledó-Ferrer, Yvan; Hoelscher, Oda; Lazo, Fernando JJ Muñoz; Huynen, Marie-Claude; Heymann, Eckhard W. (17 de febrero de 2011). "Fallo reproductivo, posible infanticidio materno y canibalismo en titíes bigotudos salvajes, Saguinus mystax" . Primates . 52 (2): 179– 186. doi : 10.1007/s10329-011-0238-6 . ISSN 0032-8332 . PMC 3068257 . PMID 21328068 .   
  7. Cäsar, Cristiane; Franco, Eduardo Silva; Soares, Gabriela de Castro Nogueira; Young, Robert John (2008-04-01). "Caso observado de infanticidio materno en un grupo salvaje de monos tití de frente negra (Callicebus nigrifrons)". Primates . 49 (2): 143– 145. doi : 10.1007/s10329-007-0067-9 . ISSN 0032-8332 . PMID 17938855 . S2CID 9773003 .   
  8. Hrdy, SB (1974-01-01). "Competencia entre machos e infanticidio entre los langures (Presbytis entellus) de Abu, Rajastán". Folia Primatologica; Revista Internacional de Primatología . 22 (1): 19– 58. doi : 10.1159/000155616 . ISSN 0015-5713 . PMID 4215710 .  
  9. Altmann, J.; Altmann, SA; Hausfater, G. (1978-09-15). "Efectos de las crías de primates en la reproducción futura de la madre". Science . 201 (4360): 1028– 1030. Bibcode : 1978Sci...201.1028A . doi : 10.1126/science.98844 . ISSN 0036-8075 . PMID 98844 .  
  10. ^ Struhsaker, Thomas T. (12 de enero de 1977). "Infanticidio y organización social en el mono de cola roja (Ceraopithecus ascanius schmidti) en el bosque de Kibale, Uganda". Zeitschrift für Tierpsychologie . 45 (1): 75– 84. doi : 10.1111/j.1439-0310.1977.tb01009.x . ISSN 1439-0310 . PMID 414476 .  
  11. Butynski, Thomas M. (1982-01-01). "Reemplazo de machos de harén e infanticidio en el mono azul (Cercopithecus mitus stuhlmanni) en el bosque de Kibale, Uganda". American Journal of Primatology . 3 ( 1– 4): 1– 22. doi : 10.1002/ajp.1350030102 . ISSN 1098-2345 . PMID 31992006 . S2CID 85988395 .   
  12. Parmigiani, Stefano; Saal, Frederick S. Vom (1 de enero de 1994). Infanticidio y cuidado parental . Taylor y Francisco. ISBN 978-3-7186-5505-2.
  13. 1 2 Soltis, J.; Thomsen, R.; Matsubayashi, K.; Takenaka, O. (2000-08-01). "Infanticidio por machos residentes y contraestrategias femeninas en macacos japoneses salvajes (Macaca fuscata)". Behavioral Ecology and Sociobiology . 48 (3): 195– 202. doi : 10.1007/s002650000224 . ISSN 0340-5443 . S2CID 22485349 .  
  14. 1 2 Digby, Leslie; Saltzman, Wendy (2009-01-01). Ford, Susan M.; Porter, Leila M.; Davis, Lesa C. (eds.). Los antropoides más pequeños . Avances en primatología: progreso y perspectivas. Springer US. pp. 135–153 . doi : 10.1007/978-1-4419-0293-1_7 . ISBN  978-1-4419-0292-4.
  15. Palombit, Ryne A. (1999-01-01). "Infanticidio y la evolución de los vínculos de pareja en primates no humanos" . Evolutionary Anthropology: Issues, News, and Reviews . 7 (4): 117– 129. doi : 10.1002/(sici)1520-6505(1999)7:4 < 117::aid-evan2 > 3.0.co ; 2-o . ISSN 1520-6505 . S2CID 14879888 .  
  16. van Schaik, CP; Kappeler, PM (1997-11-22). "Riesgo de infanticidio y evolución de la asociación macho-hembra en primates" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 264 (1388): 1687– 1694. Bibcode : 1997RSPSB.264.1687V . doi : 10.1098/rspb.1997.0234 . ISSN 0962-8452 . PMC 1688726. PMID 9404030 .   
  17. Kappeler, Peter M.; Schaik, Carel P. van (2002). "Evolución de los sistemas sociales de los primates". Revista Internacional de Primatología . 23 (4): 707– 740. doi : 10.1023/A:1015520830318 . ISSN 0164-0291 . S2CID 33733213 .  
  18. 1 2 Agrell, Jep; Wolff, Jerry O.; Ylönen, Hannu (1 de enero de 1998). "Contraestrategias contra el infanticidio en mamíferos: costos y consecuencias". Oikos . 83 (3): 507– 517. doi : 10.2307/3546678 . JSTOR 3546678 . 
  19. Palombit, Ryne A; Seyfarth, Robert M; Cheney, Dorothy L (septiembre de 1997). "El valor adaptativo de las 'amistades' para las babuinas: evidencia experimental y observacional" . Comportamiento animal . 54 (3): 599– 614. doi : 10.1006/anbe.1996.0457 . PMID 9299045. S2CID 9339398 .  
  20. Opie, Christopher; Atkinson, Quentin D.; Dunbar, Robin IM; Shultz, Susanne (2013-08-13). "El infanticidio masculino conduce a la monogamia social en primates" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 110 (33): 13328– 13332. Bibcode : 2013PNAS..11013328O . doi : 10.1073/pnas.1307903110 . ISSN 0027-8424 . PMC 3746880. PMID 23898180 .   
  21. van Schaik, CP; Dunbar, RIM (1 de enero de 1990). "La evolución de la monogamia en los grandes primates: una nueva hipótesis y algunas pruebas cruciales". Behaviour . 115 (1/2): 30– 62. doi : 10.1163/156853990X00284 . JSTOR 4534885 . 
  22. Harcourt, AH; Greenberg, J. (noviembre de 2001). "¿Se unen las hembras gorilas a los machos para evitar el infanticidio? Un modelo cuantitativo". Comportamiento animal . 62 (5): 905– 915. doi : 10.1006/anbe.2001.1835 . S2CID 53204079 . 
  23. Hestermann, M.; Ziegler, T.; van Schaik, CP; Launhardt, K.; Winkler, P.; Hodges, JK (7 de diciembre de 2001). "Pérdida del estro, ovulación oculta y confusión de paternidad en langures Hanuman en libertad" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 268 (1484): 2445– 2451. doi : 10.1098 / rspb.2001.1833 . PMC 1088898. PMID 11747562 .  
  24. Clarke, P.; Pradhan, G.; van Schaik, C. (2009). «Conflicto intersexual en primates: infanticidio, asignación de paternidad y el papel de la coerción». Coerción sexual en primates y humanos: una perspectiva evolutiva sobre la agresión masculina contra las hembras . Cambridge: Harvard University Press. pp. 42–77 . 
  25. Engelhardt, Antje; Hodges, J. Keith; Heistermann, Michael (2007). "Apareamiento postconcepción en macacos de cola larga salvajes (Macaca fascicularis): Caracterización, correlatos endocrinos y significado funcional". Hormones and Behavior . 51 (1): 3– 10. doi : 10.1016/j.yhbeh.2006.06.009 . PMID 16889780 . S2CID 43327227 .  
  26. Henzi, SP; Clarke, PMR; van Schaik, CP; Pradhan, GR; Barrett, L. (11 de enero de 2010). " Infanticidio y restricción reproductiva en un mamífero social poligínico" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 107 (5): 2130– 2135. Bibcode : 2010PNAS..107.2130H . doi : 10.1073/pnas.0913294107 . PMC 2836687. PMID 20080652 .  
  27. Agrell, J., Wolff, J. y Ylonen, H. (1998). "Contraestrategias contra el infanticidio en mamíferos: costos y consecuencias". Oikos . 83 (3): 507–517 . doi : 10.2307/3546678 . JSTOR 3546678 . {{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  28. ^ Roberts, Eila K.; Lu, Amy; Bergman, Thore J.; Beehner, Jacinta C. (9 de marzo de 2012). "Un efecto Bruce en Wild Geladas" . Ciencia . 335 (6073): 1222– 1225. Bibcode : 2012Sci...335.1222R . doi : 10.1126/ciencia.1213600 . ISSN 0036-8075 . PMID 22362878 . S2CID 34095168 .   
  29. Zipple, Matthew N.; Grady, Jackson H.; Gordon, Jacob B.; Chow, Lydia D.; Archie, Elizabeth A.; Altmann, Jeanne; Alberts, Susan C. (2017-01-25). "Asesinato condicional de fetos e infantes por babuinos machos" . Proc. R. Soc. B. 284 ( 1847) 20162561. doi : 10.1098/rspb.2016.2561 . ISSN 0962-8452 . PMC 5310045. PMID 28100822 .   
  30. Digby, Leslie (1 de enero de 1995). "Cuidado infantil, infanticidio y estrategias reproductivas femeninas en grupos poligínicos de titíes comunes (Callithrix jacchus)". Ecología del comportamiento y sociobiología . 37 (1): 51– 61. doi : 10.1007/BF00173899 . JSTOR 4601105. S2CID 5140638 .  
  31. 1 2 3 Zhao, Borries, Pan, Qing, Carola, Wenshi (2011). "Toma de control por parte de los machos, infanticidio y contratácticas femeninas en los monos de hoja de cabeza blanca (Trachypithecus leucocephalus)". Ecología del comportamiento y sociobiología . 65 (8): 1535– 1547. doi : 10.1007/s00265-011-1163-9 . JSTOR 41414614. S2CID 16417269 .  {{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )