Articulo de referencia

Ovulación oculta

La hinchazón sexual en una babuina hamadryas hembra indica que está ovulando. A diferencia de otros primates, las mujeres humanas y los monos vervet no muestran signos externos ...

La hinchazón sexual en una babuina hamadryas hembra indica que está ovulando. A diferencia de otros primates, las mujeres humanas y los monos vervet no muestran signos externos evidentes de ovulación.

La ovulación oculta o estro oculto es la ausencia de cualquier cambio perceptible (por ejemplo, un cambio en la apariencia o el olor) cuando una hembra adulta es fértil y está cerca de la ovulación . Algunos ejemplos de cambios perceptibles son la hinchazón y el enrojecimiento de la vulva en babuinos y bonobos , y la liberación de feromonas en la familia felina. Por el contrario, las hembras de los humanos y de algunas otras especies [ 1 ] que experimentan estro oculto tienen pocos signos externos de fecundidad , lo que dificulta que una pareja deduzca conscientemente, solo mediante signos externos, si una hembra está o no cerca de la ovulación.

mujeres humanas

En los seres humanos, la fertilidad de una mujer adulta alcanza su punto máximo durante unos días en cada ciclo menstrual, aproximadamente mensual. La frecuencia y la duración de la fertilidad (el tiempo durante el cual una mujer puede quedar embarazada) varían considerablemente entre mujeres y pueden cambiar ligeramente a lo largo de su vida. Se considera que los seres humanos tienen ovulación oculta porque no existe ninguna señal fisiológica externa, ni para la propia mujer ni para los demás, que indique que se está produciendo la ovulación o la fertilidad biológica. El conocimiento del ciclo de fertilidad, adquirido a través de la experiencia o de fuentes educativas, permite a una mujer estimar su propio nivel de fertilidad en un momento dado ( conciencia de la fertilidad ). Se debate intensamente si otras personas, en particular las parejas reproductivas potenciales, pueden detectar la fertilidad en las mujeres mediante señales conductuales o biológicas invisibles. Tanto científicos como el público en general están interesados ​​en esta cuestión porque tiene implicaciones para el comportamiento social humano y, teóricamente, podría ofrecer explicaciones biológicas para algunos comportamientos sexuales humanos. Sin embargo, la evidencia científica al respecto es escasa debido al reducido número de estudios.

Varios estudios pequeños han encontrado que las mujeres fértiles parecen más atractivas para los hombres que las mujeres durante las partes infértiles de su ciclo menstrual, o las mujeres que usan anticonceptivos hormonales . [ 2 ] [ 3 ] También se ha sugerido que la voz de una mujer puede volverse más atractiva para los hombres durante este tiempo. [ 4 ] Dos estudios pequeños de parejas humanas monógamas encontraron que las mujeres iniciaban el sexo con una frecuencia significativamente mayor cuando eran fértiles, pero el sexo iniciado por el hombre ocurría a una tasa constante, independientemente de la fase del ciclo menstrual de la mujer. [ 5 ] Puede ser que la percepción de una mujer de las señales de cortejo de los hombres [ 6 ] aumente durante su fase altamente fértil debido a una mayor percepción olfativa de los químicos que se encuentran específicamente en el olor corporal de los hombres. [ 7 ] [ 8 ]

Los análisis de datos proporcionados por las Encuestas Demográficas y de Salud de EE. UU. posteriores a 1998 no encontraron variación en la ocurrencia de coito en las fases menstruales (excepto durante la menstruación misma). [ 9 ] Esto es contrario a otros estudios, que han encontrado que el deseo sexual femenino y las cópulas extramaritales (CEM) aumentan durante las fases folicular media a ovulatoria (es decir, la fase altamente fértil). [ 10 ] Estos hallazgos de diferencias en el sexo iniciado por la mujer versus el iniciado por el hombre probablemente se deban a la conciencia subconsciente de la mujer sobre su ciclo de ovulación (debido a cambios hormonales que le hacen sentir un mayor deseo sexual), en contraste con la incapacidad del hombre para detectar la ovulación porque está "oculta".

En 2008, investigadores anunciaron el descubrimiento en el semen humano de hormonas que normalmente se encuentran en mujeres ovulando. Plantearon la hipótesis de que la hormona foliculoestimulante , la hormona luteinizante y el estradiol podrían estimular la ovulación en mujeres expuestas al semen. Estas hormonas no se encuentran en el semen de los chimpancés, lo que sugiere que este fenómeno podría ser una contraestrategia masculina humana para contrarrestar la ovulación oculta en las mujeres. Otros investigadores se muestran escépticos ante la posibilidad de que los bajos niveles de hormonas presentes en el semen tengan algún efecto sobre la ovulación. [ 11 ] Un grupo de autores ha teorizado que la ovulación y la menstruación ocultas fueron factores clave en el desarrollo de la cultura simbólica en las primeras sociedades humanas. [ 12 ] [ 13 ]

Hipótesis evolutivas

Los psicólogos evolucionistas han propuesto varias explicaciones posibles para la ovulación oculta. [ 14 ] Algunos postulan que la falta de señalización en algunas especies es un rasgo conservado de ancestros evolutivos, no algo que existió previamente y desapareció posteriormente. Si se supone que la señalización existió y se perdió, podría deberse simplemente a una menor importancia adaptativa y una selección reducida, [ 15 ] o a ventajas adaptativas directas para la ocultación de la ovulación. Otra posibilidad (en lo que respecta a los humanos específicamente) es que, si bien la señalización altamente específica de la ovulación está ausente, la anatomía femenina humana evolucionó para imitar la señalización permanente de la fertilidad. [ 16 ]

Hipótesis de la inversión paterna

La hipótesis de la inversión paterna cuenta con un fuerte respaldo de numerosos biólogos evolutivos. [ 14 ] Varias hipótesis sobre la evolución humana integran la idea de que las mujeres requerían cada vez más una inversión paterna suplementaria en su descendencia. El hecho de que varias hipótesis sobre la evolución humana se basen en esta idea aumenta su relevancia en relación con este fenómeno específico.

Esta hipótesis sugiere que las mujeres ocultaban la ovulación para obtener la ayuda de los hombres en la crianza de la descendencia. Schröder [ 14 ] resume esta hipótesis, expuesta en el artículo de Alexander y Noonan de 1979: si las mujeres ya no señalaban el momento de la ovulación, los hombres no podrían detectar el período exacto en el que eran fértiles. Esto provocó un cambio en la estrategia de apareamiento de los hombres: en lugar de aparearse con varias mujeres con la esperanza de que al menos algunas fueran fértiles durante ese período, los hombres optaron por aparearse repetidamente con una mujer en particular a lo largo de su ciclo menstrual. Un apareamiento tendría éxito en la concepción si ocurría durante la ovulación, por lo que los apareamientos frecuentes, necesarios debido a los efectos de la ovulación oculta, serían los más exitosos desde el punto de vista evolutivo. Lovejoy propuso una hipótesis similar en 1981, argumentando que la ovulación oculta, la reducción de los caninos y el bipedismo evolucionaron a partir de una estrategia reproductiva en la que los machos proporcionaban recursos alimenticios a su pareja hembra y a su descendencia dependiente. [ 17 ] [ 18 ]

La receptividad sexual femenina continua sugiere que la sexualidad humana no se define únicamente por la reproducción; gran parte de ella gira en torno al amor conyugal y la comunicación entre la pareja. Las cópulas entre la pareja durante el embarazo o el período infértil del ciclo menstrual no dan lugar a la concepción, pero sí fortalecen el vínculo entre ellos. Por lo tanto, se cree que la mayor frecuencia de cópulas debido a la ovulación oculta ha desempeñado un papel en el fomento de los vínculos de pareja en los seres humanos. [ 19 ]

El vínculo de pareja sería muy ventajoso para la aptitud reproductiva de ambos miembros de la pareja durante el embarazo, la lactancia y la crianza de la descendencia. El embarazo, la lactancia y el cuidado de la descendencia poslactante requieren grandes cantidades de energía y tiempo por parte de la mujer. Al principio, debe consumir más alimento y luego proporcionárselo a su descendencia, mientras que su capacidad para buscar alimento se reduce progresivamente. La inversión suplementaria del hombre en la madre y su descendencia es ventajosa para todos. Mientras el hombre complementa los limitados alimentos que la mujer recolecta, ella puede dedicar el tiempo y la energía necesarios al cuidado de su descendencia. La descendencia se beneficia de la inversión suplementaria, en forma de alimento y protección por parte del padre, y recibe toda la atención y los recursos de la madre. Mediante esta inversión parental compartida, tanto el hombre como la mujer aumentarían las posibilidades de supervivencia de su descendencia, incrementando así su aptitud reproductiva. De esta manera, la selección natural favorecería el establecimiento de vínculos de pareja en los humanos. En la medida en que la ovulación oculta fortaleciera el vínculo de pareja, la presión selectiva también favorecería la ovulación oculta.

Otra hipótesis, más reciente, plantea que la ovulación oculta es una adaptación en respuesta a un sistema de apareamiento promiscuo, similar al de nuestros parientes evolutivos más cercanos, los bonobos y los chimpancés . La teoría postula que la ovulación oculta evolucionó en las mujeres para disminuir la certeza de la paternidad, lo que reduciría las posibilidades de infanticidio (ya que un padre tiene menos probabilidades de matar a una cría que podría ser suya) y, potencialmente, aumentaría el número de hombres motivados para ayudarla en el cuidado de su descendencia ( paternidad compartida ). Esto se ve respaldado por el hecho de que todos los demás mamíferos con ovulación oculta, como los delfines y los langures grises , son promiscuos, y que la única otra especie de simio que tiene comunidades con múltiples machos, como los humanos, también es promiscua. Se argumenta que el efecto Coolidge apoya la conclusión de que la monogamia sexual (aunque quizás no la monogamia social ni la formación de parejas estables) era poco común en los primeros humanos modernos. [ 20 ]

Hipótesis de reducción del infanticidio

Esta hipótesis sugiere que la ventaja adaptativa para las mujeres que tenían estro oculto sería una reducción en la posibilidad de infanticidio por parte de los hombres, ya que no podrían identificar de manera confiable y matar a la descendencia de sus rivales. [ 14 ] Esta hipótesis está respaldada por estudios recientes de langures hanuman salvajes , que documentan la ovulación oculta y los apareamientos frecuentes con machos fuera de su período ovulatorio fértil. [ 21 ] Heistermann et al. plantean la hipótesis de que la ovulación oculta es utilizada por las mujeres para confundir la paternidad y así reducir el infanticidio en primates . Explica que como la ovulación siempre está oculta en las mujeres, los hombres solo pueden determinar la paternidad (y por lo tanto decidir si matar al hijo de la mujer) probabilísticamente, basándose en su frecuencia de apareamiento previa con ella, y por lo tanto no podría escapar de la posibilidad de que el niño pudiera ser suyo, incluso si fuera consciente de los apareamientos promiscuos por parte de la mujer.

Hipótesis del sexo y la recompensa

Schröder [ 14 ] revisa una hipótesis de Symons y Hill, según la cual, tras la caza, los hombres intercambiaban carne por sexo con las mujeres. Las mujeres que imitaban continuamente el estro podrían haberse beneficiado de una mayor cantidad de carne que las que no lo hacían. Si esto ocurría con suficiente frecuencia, se perdía un período definido de estro y, con él, desaparecía la señalización sexual específica de la ovulación.

Hipótesis de la vinculación social

Schröder [ 14 ] presenta la idea de una "disminución gradual del estro a mitad del ciclo y la receptividad sexual continua concomitante en las mujeres humanas" porque facilitó relaciones sociales ordenadas a lo largo del ciclo menstrual al eliminar la intensificación periódica de la agresividad entre machos en la competencia por parejas. [ 14 ] Se ha dicho que el período de estro extendido del bonobo (las hembras en edad reproductiva están en celo durante el 75% de su ciclo menstrual) tiene un efecto similar a la falta de un "celo" en las mujeres. Si bien la ovulación humana oculta puede haber evolucionado de esta manera, extendiendo el estro hasta que ya no era un período distinto, como se ve en el bonobo, esta teoría de por qué evolucionó la ovulación oculta ha sido rechazada con frecuencia. Schröder describe las dos objeciones a esta hipótesis: (1) la selección natural tendría que funcionar a un nivel superior al del individuo, lo cual es difícil de probar; y (2) la selección, porque actúa sobre los individuos con mayor éxito reproductivo, favorecería así un mayor éxito reproductivo sobre la integración social a expensas del éxito reproductivo.

Sin embargo, desde 1993, cuando se escribió eso, los modelos de selección de grupo han experimentado un resurgimiento. [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] (Véase selección de grupo , altruismo recíproco y selección de parentesco ).

hipótesis del adulterio

Schröder, en su reseña, escribe que Benshoof y Thornhill plantearon la hipótesis de que el estro se volvió oculto después de que las relaciones monógamas se convirtieran en la norma en Homo erectus . [ 14 ] La ovulación oculta permitía a la mujer aparearse secretamente en ocasiones con un hombre alternativo y, por lo tanto, obtener el beneficio de sus genes para su descendencia, al tiempo que conservaba los beneficios del vínculo de pareja con su pareja sexual habitual. Su pareja sexual habitual tendría pocos motivos para dudar de su fidelidad, debido a la ovulación oculta, y tendría una alta, aunque infundada, confianza en la paternidad de su descendencia. Su confianza lo animaría a invertir su tiempo y energía en ayudarla a cuidar al niño, aunque no fuera suyo. Nuevamente, la idea de que la inversión de un hombre es vital para la supervivencia del niño es un elemento central de una hipótesis sobre la ovulación oculta, incluso cuando los beneficios evolutivos recaen sobre el niño, la mujer y su pareja clandestina, y no sobre su pareja sexual habitual.

Como efecto secundario del bipedismo

Pawlowski [ 25 ] presenta la importancia del bipedismo para la mecánica y la necesidad de la señalización de la ovulación. El entorno más abierto de la sabana habitado por los primeros humanos conllevaba un mayor peligro por parte de los depredadores. Esto habría provocado que los humanos vivieran en grupos más densos y, en tal escenario, la señalización sexual a larga distancia proporcionada por la hinchazón de los genitales femeninos habría perdido su función. Por lo tanto, se argumenta que la ovulación oculta es un cambio evolutivo con pérdida de función, más que una adaptación. Los sistemas termorreguladores también se modificaron en los humanos con el traslado a la sabana para conservar agua. Se cree que la hinchazón de los genitales femeninos habría supuesto un coste adicional debido a la evaporación ineficaz del agua de la zona. Pawlowski continúa diciendo que el cambio al bipedismo en los primeros homininos cambió tanto la posición de los genitales femeninos como la línea de visión de los machos. Dado que los machos ya no podían ver constantemente los genitales femeninos, la hinchazón de estos durante el estro como modo de señalización se habría vuelto inútil. Además, la hinchazón anogenital durante cada período ovulatorio pudo haber interferido con la mecánica de la locomoción bípeda, y la selección natural pudo haber favorecido a las hembras menos afectadas por este fenómeno. Esta hipótesis concluye que el bipedismo, que fue objeto de una fuerte selección natural, provocó los cambios fisiológicos y la pérdida de la función de la señalización sexual a través de la hinchazón genital femenina, lo que dio lugar a la ovulación oculta que observamos actualmente.

El artículo de Pawlowski ofrece puntos de vista que difieren de las otras hipótesis sobre la ovulación oculta, ya que señala cambios fisiológicos en los primeros humanos como la causa de la ovulación oculta, en lugar de cambios sociales o conductuales. [ 25 ] Una de las fortalezas de esto se deriva de las debilidades de las otras hipótesis: es difícil rastrear la evolución de un comportamiento, ya que no deja evidencia verificable en forma de huesos o ADN.

Véase también

Referencias

  1. Sandy J. Andelman (junio de 1987). "Evolución de la ovulación oculta en monos vervet (Cercopithecus aethiops)". The American Naturalist . 129 (6): 785–799 . doi : 10.1086/284675 . S2CID 83522515 . 
  2. SC Roberts; J. Havlicek; J. Flegr; M. Hruskova; AC Little; BC Jones; DI Perrett; M. Petrie (agosto de 2004). "El atractivo facial femenino aumenta durante la fase fértil del ciclo menstrual" . Proceedings of the Royal Society B. 271 ( Supl. 5): S270– S272 . doi : 10.1098/rsbl.2004.0174 . PMC 1810066. PMID 15503991 .  
  3. Geoffrey Miller; Joshua M. Tybur; Brent D. Jordan (junio de 2007). "Efectos del ciclo ovulatorio en las ganancias por propinas de las bailarinas eróticas: ¿evidencia económica del estro humano?" (PDF) . Evolution and Human Behavior . 28 (6): 375– 381. CiteSeerX 10.1.1.154.8176 . doi : 10.1016/j.evolhumbehav.2007.06.002 . Recuperado el 21 de enero de 2008 . 
  4. Pipitone, R.; G. Gallup Jr. (18 de mayo de 2008). "El atractivo de la voz de las mujeres varía a lo largo del ciclo menstrual". Evolution and Human Behavior . 29 (4): 268–274 . doi : 10.1016/j.evolhumbehav.2008.02.001 .
  5. Susan B. Bullivant; Sarah A. Sellergren; Kathleen Stern; et al. (febrero de 2004). "Experiencia sexual de las mujeres durante el ciclo menstrual: identificación de la fase sexual mediante la medición no invasiva de la hormona luteinizante" . Journal of Sex Research . 41 (1): 82– 93. doi : 10.1080/00224490409552216 . PMID 15216427. S2CID 40401379 .   {{cite journal}}: CS1 maint: servicio de archivado obsoleto ( enlace )
  6. Ann Renninger, Lee; Wade, T. Joel; Grammer, Karl (2004). "Cómo conseguir esa mirada femenina: Patrones y consecuencias del comportamiento no verbal masculino en contextos de cortejo". Evolution and Human Behavior . 25 (6): 416– 431. doi : 10.1016/j.evolhumbehav.2004.08.006 .
  7. Thornhill, Randy; Gangestad, Steven W. (1999). "El aroma de la simetría: ¿una feromona sexual humana que indica aptitud?". Evolution and Human Behavior . 20 (3): 175– 201. doi : 10.1016/s1090-5138(99)00005-7 .
  8. Brooksbank, BWL (1962). "Excreción urinaria de androst-16-en-3 alfa-ol en el sudor axilar masculino humano". Experientia . 30 (8): 864– 865. doi : 10.1007/bf01938327 . PMID 4416149. S2CID 44558005 .  
  9. Brewis, A.; Meyer, M. (2005). "Evidencia demográfica de que la ovulación humana es indetectable (al menos en vínculos de pareja)". Current Anthropology . 46 (3): 465– 471. doi : 10.1086/430016 . S2CID 30243603 . 
  10. Regan, PC (1996). "Ritmos del deseo: la asociación entre las fases del ciclo menstrual y el deseo sexual femenino". Revista Canadiense de Sexualidad Humana . 5 : 145–156 .
  11. Motluk, Alison (5 de agosto de 2006). "La vida secreta del semen" . New Scientist (2563) . Consultado el 28 de junio de 2008 .
  12. Chris Knight (1991). Relaciones de sangre: la menstruación y los orígenes de la cultura . New Haven, Conn: Yale University Press. ISBN 978-0-300-04911-4.
  13. Knight, Chris; Camilla Power; Ian Watts (1995). "La revolución simbólica humana: un relato darwiniano" (PDF) . Cambridge Archaeological Journal . 5 (1): 75– 114. doi : 10.1017/S0959774300001190 . S2CID 54701302. Archivado del original (PDF) el 1 de agosto de 2020. Consultado el 13 de diciembre de 2006 . 
  14. 1 2 3 4 5 6 7 8 Schoroder, I. (1993). "Ovulación oculta y cópula clandestina: una contribución femenina a la evolución humana". Etología y sociobiología . 14 (6): 381– 389. doi : 10.1016/0162-3095(93)90026-E .
  15. Burt, Austin (junio de 1992).«Ovulación oculta» y señales sexuales en primates. Folia Primatologica . 58 (1): 1– 6. doi : 10.1159/000156600 . PMID 1618432 . 
  16. Frederick S. Szalay; Robert K. Costello (junio de 1991). "Evolución de las exhibiciones permanentes de estro en homínidos". Journal of Human Evolution . 20 (6): 439– 464. doi : 10.1016/0047-2484(91)90019-R .
  17. Lovejoy, C. Owen (1981-01-23). ​​"El origen del hombre". Science . 211 (4480): 341– 350. Bibcode : 1981Sci...211..341L . doi : 10.1126/science.211.4480.341 . ISSN 0036-8075 . PMID 17748254 .  
  18. Lovejoy, C. Owen (2009-10-02). "Reexaminando los orígenes humanos a la luz de Ardipithecus ramidus" (PDF) . Science . 326 (5949 ) : 74–74e8. Bibcode : 2009Sci...326...74L . doi : 10.1126/science.1175834 . ISSN 0036-8075 . PMID 19810200. S2CID 42790876 .   
  19. Benagiano, G.; Mori, M. (2009). "Los orígenes de la sexualidad humana: ¿Procreación o recreación?". Reproductive Biomedicine Online . 18 (Supl. 1): 50–59 . doi : 10.1016/s1472-6483(10)60116-2 . PMID 19281665 . 
  20. Christopher Ryan Ph.D y Cacilda Jethá Ph.D (2012). Sexo al amanecer . HarperCollins. ISBN 978-0-06-220794-4.
  21. Hestermann, M.; Ziegler, T.; Van Schaik, CP; Launhardt, K.; Winkler, P.; Hodges, JK (2001). "Pérdida del estro, ovulación oculta y confusión de paternidad en langures Hanuman en libertad" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 268 (1484): 2445– 2451. doi : 10.1098 / rspb.2001.1833 . PMC 1088898. PMID 11747562 .  
  22. Koeslag, JH (1997). "Sexo, el juego del dilema del prisionero y la inevitabilidad evolutiva de la cooperación". J. Theor. Biol . 189 (1): 53– 61. Bibcode : 1997JThBi.189...53K . doi : 10.1006/jtbi.1997.0496 . PMID 9398503 . 
  23. Koeslag, JH (2003). "Evolución de la cooperación: la cooperación vence a la deserción en el modelo del campo de maíz". J. Theor. Biol . 224 (3): 399– 410. Bibcode : 2003JThBi.224..399K . doi : 10.1016/s0022-5193(03)00188-7 . PMID 12941597 . 
  24. Wilson, DS; Wilson, EO (2008). "Evolución 'para el bien del grupo'. [Artículo]". American Scientist . 96 (5): 380– 389. doi : 10.1511/2008.74.1 .
  25. 1 2 Pawłowski, B. (1999). "Pérdida del estro y ovulación oculta en la evolución humana: el caso contra la hipótesis de la selección sexual". Current Anthropology . 40 (3): 257– 276. doi : 10.1086/200017 . S2CID 85884654 . 

Lecturas adicionales

  • Marlowe, FW (octubre de 2004). "¿Está oculta la ovulación humana? Evidencia de las creencias sobre la concepción en una sociedad de cazadores-recolectores" ( PDF) . Archives of Sexual Behavior . 33 (5): 427– 432. doi : 10.1023/B:ASEB.0000037423.84026.1f . PMID 15305113. S2CID 14817144. Archivado del original (PDF) el 21 de agosto de 2008. Recuperado el 11 de octubre de 2007 .  
  • [ 1 ]
  1. Burt, A. (1992). "«Ovulación oculta» y señales sexuales en primates. Folia Primatologica; Revista Internacional de Primatología . 58 (1): 1– 6. doi : 10.1159/000156600 . ISSN 0015-5713 . PMID 1618432 .