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Articulo de referencia

Zona de ensamblaje de Daptocephalus

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La Zona de Ensamblaje de Daptocephalus es una zona de ensamblaje de tetrápodos o biozona que se encuentra en el Subgrupo Adelaide del Grupo Beaufort , un grupo mayoritariamente fosilífero y geológicamente importante del Supergrupo Karoo en Sudáfrica . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Esta biozona tiene afloramientos ubicados en la Formación Teekloof superior al oeste de 24°E, la mayor parte de la Formación Balfour al este de 24°E, y la Formación Normandien en el norte. Tiene numerosas localidades que se extienden desde Colesberg en el Cabo Norte , Graaff-Reniet a Mthatha en el Cabo Oriental , y desde Bloemfontein a Harrismith en el Estado Libre . [ 3 ] La Zona de Ensamblaje de Daptocephalus es una de las ocho biozonas que se encuentran en el Grupo Beaufort y se considera de edad Pérmico Tardío ( Lopingiense ). Su contacto con la zona de ensamblaje de Lystrosaurus suprayacente marca el límite Pérmico-Triásico . [ 5 ]

Anteriormente conocida como la Zona de Ensamblaje de Dicynodon , el nombre de la biozona hace referencia a Daptocephalus , un terápsido dicinodonte de tamaño mediano . Se caracteriza por la presencia de esta especie junto con Theriognathus microps y Dicynodon lacerticeps . [ 6 ]

Historia

Los primeros fósiles hallados en las rocas del Grupo Beaufort , que abarcan las ocho biozonas actuales , fueron descubiertos por Andrew Geddes Bain en 1856. [ 7 ] Sin embargo, no fue hasta 1892 que se observó que los estratos geológicos del Grupo Beaufort podían diferenciarse en función de sus taxones fósiles . El trabajo inicial lo realizó Harry Govier Seeley, quien subdividió el Grupo Beaufort en tres biozonas , [ 8 ] a las que denominó (de la más antigua a la más reciente):

Estas biozonas propuestas que Seeley denominó fueron subdivididas aún más por Robert Broom entre 1906 y 1909. [ 9 ] Broom propuso las siguientes biozonas (de la más antigua a la más joven):

Estas divisiones de biozonas fueron aprobadas por paleontólogos de la época y se mantuvieron prácticamente sin cambios durante varias décadas. [ 10 ] La Zona de Ensamblaje de Daptocephalus fue nombrada por primera vez en honor al dicinodonte Daptocephlaus leoniceps por James Kitching debido a la alta prevalencia y aparición localizada de esta especie. [ 11 ] [ 12 ] Sin embargo, el nombre de la biozona se cambió a Zona de Ensamblaje de Dicynodon ya que se argumentó que Daptocephalus era en realidad un juvenil de Dicynodon . [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] Además, se pensó que Dicynodon era un taxón más adecuado para la correlación bioestratigráfica global de otras cuencas de edad Karoo, a saber, las de Zambia , Tanzania , China y Rusia . En los últimos años, con nuevos hallazgos paleontológicos y la actualización del registro de formaciones geológicas y la bioestratigrafía de la Cuenca Karoo , se descubrió que había habido cierta confusión taxonómica con los fósiles de Dicynodon . [ 16 ] Además, estudios taxonómicos recientes han demostrado que Daptocephalus es, de hecho, una especie propia, y que solo se encuentra dentro de los límites de la biozona. [ 3 ] Posteriormente, se la renombró como Zona de Ensamblaje de Daptocephalus .

Litología

La Zona de Ensamblaje de Daptocephalus se encuentra únicamente en la formación Balfour superior y la formación Normandien inferior al este de 24°E. Todas estas formaciones se encuentran dentro del Subgrupo Adelaide del Grupo Beaufort , cuyos sedimentos se formaron en una gran cuenca de antepaís retroarco en el suroeste de Gondwana . [ 5 ] La biozona se subdivide en la subzona inferior de Daptocephalus - Theriognathus y la subzona superior de Lystrosaurus - Moschorhinus . Esto satisface la aparición de Lystrosaurus maccaigi debajo del límite de la Zona de Ensamblaje de Lystrosaurus , [ 2 ] y la desaparición de los taxones de la subzona inferior Theriognathus , Dicynodon y Procynosuchus delaharpeae .

En el momento de la deposición sedimentaria, el sistema de antepaís retroarco de Karoo se encontraba en una fase de sobrellenado, y sedimentos puramente terrestres ocupaban la cuenca de Karoo en ese momento. Se observan dos secuencias de granoclasificación ascendente en la estratigrafía sedimentaria de la biozona de Daptocephalus , delimitadas por una discordancia subaérea de segundo orden . Estas rocas sedimentarias comprenden lutita gris verdosa con lentes de limolita en las secciones inferiores a medias de la biozona , [ 1 ] [ 5 ] [ 3 ] que son indicativas de ambientes fluviales de baja energía con ríos meandriformes. Es en estas rocas donde se encuentran con mayor frecuencia los fósiles . A medida que la biozona llega a su terminación, su contacto con la Formación Katberg suprayacente marca un cambio brusco en la litología. Las rocas sedimentarias cambian a ser ricas en arenisca, y estos cuerpos de arenisca aparecen comúnmente dentro de afloramientos de lutita marrón rojiza y lutita rojiza . [ 17 ] La aparición y proliferación de estos depósitos de arenisca marca el cambio a sistemas fluviales trenzados donde solo se depositaban arenas [ 17 ] y los sedimentos más finos eran arrastrados aguas abajo. [ 5 ]

La abundancia de fósiles y la calidad de su preservación no cambian a través del límite, sin embargo, la abundancia de especies sí lo hace debido al evento de extinción, y también al estilo de preservación de los fósiles. Se encuentran cráneos más aislados en el Pérmico, mientras que en el Triásico temprano, son más comunes los esqueletos completos enrollados, así como los yacimientos de huesos. [ 18 ] [ 2 ] Estos cambios litológicos y tafonómicos se utilizan como evidencia del secado repentino del clima asociado con el evento de extinción del Pérmico-Triásico . [ 5 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 18 ]

Paleontología

Las zonas inferiores a medias de la Zona de Ensamblaje de Daptocephlaus muestran una gran diversidad de fauna de vertebrados. Estos incluyen su especie tipo actual Daptocephalus y otros dicinodontes como el ubicuo Diictodon , Dinanomodon y Pristerodon . [ 1 ] [ 6 ] [ 21 ] También se encuentran varias especies de biarmosúquidos burnetiamorfos y gorgonópsidos rubidgenae . [ 1 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] También aparecen especies terocefalianas como Moschorhinus kitchingi y el cinodonte más antiguo Charassognathus gracilis . También se encuentran especies pararreptiles , a saber, captorínidos , [ 25 ] [ 26 ] los Younginiformes Youngina , [ 27 ] y una variedad de anfibios temnospóndilos , [ 13 ] peces y fósiles de plantas como Glossopteris . [ 28 ] En las zonas superiores, a medida que se acerca el límite Pérmico-Triásico, hay una marcada disminución en la diversidad de especies cuando el evento de extinción del Pérmico-Triásico comenzó a desarrollarse. [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]

Edad y correlaciones

La Zona de Ensamblaje de Daptocephalus data de aproximadamente 254,5 a 251 Ma, y se correlaciona con las formaciones Kutuluksaya y Kulchomovskaya de Rusia, [ 32 ] y con la Formación Buena Vista inferior de la Cuenca del Paraná , Sudamérica. [ 33 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 Rubidge, BS (1995). Bioestratigrafía del Grupo Beaufort (Supergrupo Karoo). Serie bioestratigráfica .
  2. ^ Botha , Jennifer ; Smith, Roger MH (2007). "Composición de especies de Lystrosaurus a través del límite Pérmico-Triásico en la cuenca del Karoo de Sudáfrica". Lethaia . 40 (2): 125– 137. doi : 10.1111/j.1502-3931.2007.00011.x . ISSN 0024-1164 . 
  3. 1 2 3 4 Viglietti, Pía A.; Smith, Roger MH; Angielczyk, Kenneth D.; Kammerer, Christian F.; Frobisch, Jörg; Rubidge, Bruce S. (2016). "La zona de ensamblaje de Daptocephalus (Lopingian), Sudáfrica: una bioestratigrafía propuesta basada en una nueva compilación de rangos estratigráficos". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 113 : 153– 164. Bibcode : 2016JAfES.113..153V . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2015.10.011 . ISSN 1464-343X . 
  4. ↑ Lucas, SG (2009). "Cronología y magnitud de las extinciones de tetrápodos a través del límite Permo-Triásico". Journal of Asian Earth Sciences . 36 (6): 491– 502. Bibcode : 2009JAESc..36..491L . doi : 10.1016/j.jseaes.2008.11.016 . ISSN 1367-9120 . 
  5. 1 2 3 4 5 Smith, Roger MH (1995). "Cambios en los ambientes fluviales a través del límite Pérmico-Triásico en la cuenca de Karoo, Sudáfrica y posibles causas de las extinciones de tetrápodos". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 117 ( 1– 2): 81– 104. Bibcode : 1995PPP...117...81S . doi : 10.1016/0031-0182(94)00119-S . ISSN 0031-0182 . 
  6. 1 2 van der Walt, Merrill; Day, Michael; Rubidge, Bruce; Cooper, Antony K.; Netterberg, Inge (2010). "Un nuevo mapa de biozonas basado en SIG del Grupo Beaufort (Supergrupo Karoo), Sudáfrica" . Palaeontologia Africana . ISSN 0078-8554 . 
  7. ↑ Bain, Andrew Geddes (1845-02-01). "Sobre el descubrimiento de los restos fósiles de Bidental y otros reptiles en Sudáfrica" . Quarterly Journal of the Geological Society . 1 (1): 317– 318. doi : 10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72 . hdl : 2027/uc1.c034667778 . ISSN 0370-291X . S2CID 128602890 .  
  8. ↑ Seeley, HG (1895). "Investigaciones sobre la estructura, organización y clasificación de los reptiles fósiles. Parte IX, Sección 4. Sobre los gomodontios" . Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. 186 : 1–57 . Bibcode : 1895RSPTB.186 ....1S . doi : 10.1098/rstb.1895.0001 . JSTOR 91793 . 
  9. ↑ Broom, R. (enero de 1906). "V.—Sobre las faunas del Pérmico y el Triásico de Sudáfrica" . Geological Magazine . 3 (1): 29– 30. Bibcode : 1906GeoM....3...29B . doi : 10.1017/S001675680012271X . ISSN 1469-5081 . S2CID 129265956 .  
  10. ↑ Watson, DMS (1914). "II.—Las zonas de los estratos de Beaufort del sistema Karroo en Sudáfrica" . Geological Magazine . 1 (5): 203– 208. Bibcode : 1914GeoM....1..203W . doi : 10.1017/S001675680019675X . ISSN 1469-5081 . S2CID 130747924 .  
  11. ↑ Kitching, JW (1970). Una breve revisión de la zonificación de Beaufort en Sudáfrica. En Actas y ponencias del Segundo Simposio de Gondwana (Vol. 1, págs. 309-312).
  12. ↑ Kitching, JW (1977). La distribución de la fauna de vertebrados del Karroo: con especial referencia a ciertos géneros y la relación de esta distribución con la zonificación de los estratos de Beaufort, Instituto Bernard Price de Investigación Paleontológica, Universidad de Witwatersrand.
  13. 1 2 Damiani, Ross J. (2004). "Temnospóndilos del Grupo Beaufort (Cuenca Karoo) de Sudáfrica y su bioestratigrafía". Gondwana Research . 7 (1): 165– 173. Bibcode : 2004GondR...7..165D . doi : 10.1016/s1342-937x(05)70315-4 . ISSN 1342-937X . 
  14. ↑ Keyser, AW y Smith, RMH (1978). Biozonación de vertebrados del Grupo Beaufort con especial referencia a la cuenca occidental de Karoo . Servicio Geológico, Departamento de Asuntos Minerales y Energéticos, República de Sudáfrica.
  15. ↑ Hancox, PJ; Rubidge, BS (2001). "Avances en la biodiversidad, biogeografía, bioestratigrafía y análisis de cuencas del grupo Beaufort". Journal of African Earth Sciences . 33 ( 3– 4): 563– 577. Bibcode : 2001JAfES..33..563H . doi : 10.1016/S0899-5362(01)00081-1 . ISSN 1464-343X . 
  16. ↑ Kammerer, Christian F.; Angielczyk, Kenneth D.; Fröbisch, Jörg (2011). "Una revisión taxonómica exhaustiva de Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) y sus implicaciones para la filogenia, biogeografía y bioestratigrafía de los dicinodontes". Journal of Vertebrate Paleontology . 31 (supl. 1): 1– 158. doi : 10.1080/02724634.2011.627074 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84987497 .  
  17. 1 2 Hiller, Norton; Stavrakis, Nicholas (1984-02-01). "Sistemas fluviales permotriásicos en la cuenca sureste de Karoo, Sudáfrica". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 45 (1): 1– 21. Bibcode : 1984PPP....45....1H . doi : 10.1016/0031-0182(84)90106-8 . ISSN 0031-0182 . 
  18. 1 2 Smith, RMH; Botha-Brink, J. (2014). "Anatomía de una extinción masiva: evidencia sedimentológica y tafonómica de muertes inducidas por sequía en el límite Permo-Triásico en la cuenca principal de Karoo, Sudáfrica". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 396 : 99–118 . doi : 10.1016/j.palaeo.2014.01.002 . ISSN 0031-0182 . 
  19. ↑ MacLeod, Kenneth G.; Smith, Roger MH; Koch, Paul L.; Ward, Peter D. (2000). "Cronología de las extinciones de reptiles similares a mamíferos a través del límite Pérmico-Triásico en Sudáfrica" . Geología . 28 (3): 227. Bibcode : 2000Geo....28..227M . doi : 10.1130/0091-7613(2000)28 < 227 :TOMREA > 2.0.CO ; 2. ISSN 0091-7613 . 
  20. ↑ Benton, Michael J.; Twitchett, Richard J. (1 de julio de 2003). "Cómo matar (casi) toda la vida: el evento de extinción del final del Pérmico". Trends in Ecology & Evolution . 18 (7): 358– 365. doi : 10.1016/S0169-5347(03)00093-4 . ISSN 0169-5347 . 
  21. ↑ Kammerer, Christian F.; Angielczyk, Kenneth D.; Fröbisch, Jörg (2011-12-14). "Una revisión taxonómica exhaustiva de Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) y sus implicaciones para la filogenia, biogeografía y bioestratigrafía de los dicinodontes". Journal of Vertebrate Paleontology . 31 (supl. 1): 1– 158. doi : 10.1080/02724634.2011.627074 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84987497 .  
  22. ↑ Kammerer, Christian F. (26 de enero de 2016). "Sistemática de los Rubidgeinae (Therapsida: Gorgonopsia)" . PeerJ . 4 e1608. doi : 10.7717/peerj.1608 . ISSN 2167-8359 . PMC 4730894. PMID 26823998 .   
  23. ↑ Kammerer, Christian F.; Smith, Roger MH; Day, Michael O.; Rubidge, Bruce S. (2015-02-16). "Nueva información sobre la morfología y el rango estratigráfico del gorgonópsido del Pérmico medio Eriphostoma microdonBroom, 1911". Papers in Palaeontology . 1 (2): 201– 221. doi : 10.1002/spp2.1012 . ISSN 2056-2802 . S2CID 128762256 .  
  24. ↑ Lucas, Spencer G.; Zeigler, Kate E. (1 de enero de 2005). El Pérmico no marino: Boletín 30. Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México.
  25. ^ Ray, Sanghamitra (1 de julio de 1999). "Fauna de reptiles del Pérmico de la Formación Kundaram, Valle de Pranhita-Godavari, India". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 29 (1): 211– 218. Bibcode : 1999JAfES..29..211R . doi : 10.1016/S0899-5362(99)00090-1 . ISSN 1464-343X . 
  26. ↑ Reisz, Robert R.; Laurin, Michel (1991). "Owenetta y el origen de las tortugas". Nature . 349 (6307): 324– 326. Bibcode : 1991Natur.349..324R . doi : 10.1038/349324a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 350380 .  
  27. ↑ Gardner, Nicholas M.; Holliday, Casey M.; O'Keefe, F. Robin (2010). "El cráneo de Youngina capensis (Reptilia, Diapsida): nuevos hallazgos a partir de la tomografía computarizada de alta resolución del holotipo" . Marshall Digital Scholar .
  28. ↑ Prevec, Rose; Gastaldo, Robert A.; Neveling, Johann; Reid, Samuel B.; Looy, Cindy V. (2010-06-15). "Una flora autóctona de glossopteridos con palinomorfos del Pérmico tardío y su entorno deposicional en la Zona de Ensamblaje de Dicynodon de la cuenca sur de Karoo, Sudáfrica". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 292 ( 3– 4): 391– 408. Bibcode : 2010PPP...292..391P . doi : 10.1016/j.palaeo.2010.03.052 . ISSN 0031-0182 . 
  29. ↑ Smith, Roger MH; Ward, Peter D. (2001). "Patrón de extinciones de vertebrados a través de un lecho de eventos en el límite Pérmico-Triásico en la cuenca de Karoo de Sudáfrica" . Geology . 29 (12): 1147. Bibcode : 2001Geo....29.1147S . doi : 10.1130/0091-7613(2001)029 < 1147:POVEAA > 2.0.CO ; 2. ISSN 0091-7613 . 
  30. ↑ Botha, J.; Smith, RMH (2006). "Rápida recuperación de vertebrados en la cuenca de Karoo de Sudáfrica tras la extinción del Pérmico-Triásico". Journal of African Earth Sciences . 45 ( 4– 5): 502– 514. Bibcode : 2006JAfES..45..502B . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2006.04.006 . ISSN 1464-343X . 
  31. ↑ Twitchett, Richard J. (2007-08-20). "El efecto Lilliput tras la extinción del Pérmico-Triásico". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 252 ( 1– 2): 132– 144. Bibcode : 2007PPP...252..132T . doi : 10.1016/j.palaeo.2006.11.038 . ISSN 0031-0182 . 
  32. ↑ "Magnetoestratigrafía: Antecedentes de la estratigrafía a través del PTB en Rusia" . Archivado del original el 16 de febrero de 2019. Consultado el 15 de marzo de 2019 .
  33. ↑ Ezcurra, 2016, pág. 8

Bibliografía

  • Ezcurra, Martín D (2016). "Las relaciones filogenéticas de los arcosauromorfos basales, con énfasis en la sistemática de los arcosauriformes proterosúquidos" . PeerJ . 4e1778 e1778. doi : 10.7717/peerj.1778 . PMC 4860341. PMID 27162705 .