Articulo de referencia

CDC25A

La fosfatasa inductora de la fase M 1, también conocida como fosfatasa de doble especificidad Cdc25A, es una proteína que en los humanos está codificada por el gen del ciclo de ...

La fosfatasa inductora de la fase M 1, también conocida como fosfatasa de doble especificidad Cdc25A, es una proteína que en los humanos está codificada por el gen del ciclo de división celular 25A (CDC25A) .

Función

CDC25A pertenece a la familia CDC25 de fosfatasas de doble especificidad .

Las fosfatasas de proteínas de doble especificidad eliminan los grupos fosfato de los residuos de tirosina y serina / treonina fosforilados . Representan un subgrupo de la familia de las fosfatasas de tirosina (a diferencia de la familia de las fosfatasas de serina/treonina ).

Todos los mamíferos examinados hasta la fecha tienen tres homólogos del gen ancestral Cdc25 (encontrado, por ejemplo, en la especie de hongo S. pombe ), denominados Cdc25A, Cdc25B y Cdc25C. En contraste, algunos invertebrados albergan dos (por ejemplo, las proteínas String y Twine de Drosophila ) o cuatro (por ejemplo, Cdc-25.1 - Cdc-25.4 de C. elegans ) homólogos. CDC25A es necesario para la progresión de la fase G1 a la fase S del ciclo celular , pero también participa en eventos posteriores del ciclo celular. En particular, se estabiliza en células en metafase y se degrada al salir de la metafase de forma similar a la ciclina B. Es capaz de activar las quinasas dependientes de ciclina G1/S CDK4 y CDK2 eliminando grupos fosfato inhibidores de residuos de tirosina y treonina adyacentes ; también puede activar Cdc2 (Cdk1), la principal Cdk mitótica.

Implicación en el cáncer

CDC25A se degrada específicamente en respuesta al daño del ADN , lo que provoca la detención del ciclo celular. Por lo tanto, esta degradación representa un eje de un punto de control del daño del ADN , complementando la inducción de p53 y p21 en la inhibición de las CDK . CDC25A se considera un oncogén , ya que puede cooperar con RAS oncogénico para transformar fibroblastos de roedores, y se sobreexpresa en tumores de diversos tejidos, incluidos los de mama y cabeza y cuello. Es un objetivo de la familia de factores de transcripción E2F . Por consiguiente, su sobreexpresión es una consecuencia común de la desregulación del eje p53 - p21 - Cdk en la carcinogénesis . [ 5 ]

Interacciones

Se ha demostrado que CDC25A interactúa con:

Referencias

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Lecturas adicionales

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