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BARDO1

La proteína 1 del dominio RING asociada a BRCA1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen BARD1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] La proteína BARD1 humana tiene 777 aminoácido...

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La proteína 1 del dominio RING asociada a BRCA1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen BARD1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] La proteína BARD1 humana tiene 777 aminoácidos de longitud y contiene un dominio de dedo RING (residuos 46-90), cuatro repeticiones de anquirina (residuos 420-555) y un dominio BRCT en tándem (residuos 568-777). [ 8 ] [ 9 ]

Función

La mayoría, si no todas, las proteínas BRCA1 se heterodimerizan con BARD1 in vivo . [ 10 ] BARD1 y BRCA1 forman un heterodímero a través de sus dominios de dedo RING N-terminales . La interacción BARD1-BRCA1 se observa in vivo e in vitro y es esencial para la estabilidad de BRCA1. BARD1 comparte homología con las dos regiones más conservadas de BRCA1: el motivo RING N-terminal y el dominio BRCT C-terminal . El motivo RING es una secuencia rica en cisteína que se encuentra en una variedad de proteínas que regulan el crecimiento celular , incluidos los productos de genes supresores de tumores y protooncogenes dominantes , y genes importantes para el desarrollo como el grupo de genes Polycomb . La proteína BARD1 también contiene tres repeticiones de anquirina en tándem . [ 9 ] [ 11 ] [ 12 ]

La interacción BARD1/BRCA1 se ve interrumpida por sustituciones de aminoácidos tumorigénicas en BRCA1, lo que implica que la formación de un complejo estable entre estas proteínas puede ser un aspecto esencial de la supresión tumoral de BRCA1. BARD1 puede ser el objetivo de mutaciones oncogénicas en el cáncer de mama u ovario. [ 11 ] Las mutaciones en la proteína BARD1 que afectan su estructura aparecen en muchos cánceres de mama , ovario y útero, lo que sugiere que las mutaciones desactivan la función supresora de tumores de BARD1 . [ 8 ] Se sabe que tres mutaciones de sentido erróneo , cada una de las cuales afecta el dominio BRCT de BARD1, están implicadas en cánceres: C645R está asociada con cánceres de mama y ovario, V695L está asociada con cáncer de mama y S761N está asociada con cánceres de mama y útero. [ 8 ] La expresión de BARD1 se regula positivamente por estrés genotóxico y participa en la apoptosis a través de la unión y estabilización de p53 independientemente de BRCA1. [ 13 ]

BARD1 es vital en la rápida reubicación de BRCA1 a los sitios de daño del ADN. [ 14 ] Los motivos BARD1 en tándem del extremo C de BRCA1 (BRCT) se pliegan en un bolsillo de unión con un residuo de lisina clave (K619) y se unen a poli( ADP-ribosa ) (PAR), que dirige el heterodímero BRCA1/BARD1 a los sitios de ADN dañados. [ 14 ] Las roturas de doble cadena (DSB) en el ADN activan la poli(ADP-ribosa) polimerasa 1 ( PARP1 ) para catalizar la formación de poli(ADP-ribosa) (PAR) para que PAR pueda unirse a una serie de proteínas de respuesta al ADN, incluido el heterodímero BRCA1/BARD1, y dirigirlas a los sitios de daño del ADN. [ 15 ] Cuando el heterodímero BRCA1/BARD1 es transportado al sitio de ADN dañado, actúa como una ubiquitina ligasa E3 . [ 10 ] El heterodímero BRCA1/BARD1 ubiquitina la ARN polimerasa II , impidiendo la transcripción del ADN dañado y restaurando la estabilidad genética. [ 16 ]

reparación del ADN

BRCA1/BARD1 parece tener una función importante en el reclutamiento de la proteína RAD51 a las roturas de doble cadena del ADN, lo cual es un paso inicial crucial en la reparación por recombinación homóloga de estas roturas. [ 17 ] Es probable que BRCA1/BARD1 funcione como parte de un " complejo mediador de recombinación homóloga" de orden superior junto con otras dos proteínas supresoras de tumores, BRCA2 y PALB2 . [ 17 ]

Además, el heterodímero BRCA1/BARD1 parece competir antagónicamente con el supresor tumoral 53BP1 para promover la vía de recombinación homóloga en lugar de la unión de extremos no homólogos durante la reparación de roturas de doble cadena . [ 18 ] Específicamente, la metilación de la marca de dimetilación H4K20 (H4K20me2), que se encuentra en grandes cantidades en la cromatina parental y no replicada , apoya el reclutamiento de 53BP1. [ 19 ] Sin embargo, en los cromosomas nacientes, donde H4K20me2 está mayormente diluido, el reclutamiento de BRCA1/BARD1 mediado por H4K20me0 aumenta, lo que sugiere un papel en la reparación del ADN dependiente del ciclo celular. [ 18 ]

Interacciones

Se ha demostrado que BARD1 interactúa con:

Aplicaciones

Si se inhabilitara la capacidad de una célula cancerosa para reparar el daño del ADN, los tratamientos contra el cáncer serían más efectivos. Inhibir la reubicación del heterodímero BRCA1/BARD1 de las células cancerosas a los sitios de daño del ADN induciría la muerte de la célula tumoral en lugar de su reparación. Una posible inhibición es el residuo de lisina clave BRCT de BARD1 (K619). Inhibir la capacidad de este residuo de lisina para unirse a poli(ADP-ribosa) impediría que el heterodímero BRCA1/BARD1 se localice en los sitios de daño del ADN y, por consiguiente, impediría la reparación del daño del ADN. Esto haría que las terapias contra el cáncer, como la quimioterapia y la radioterapia, fueran mucho más efectivas. [ 33 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000138376 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000026196 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 Wu LC, Wang ZW, Tsan JT, Spillman MA, Phung A, Xu XL, et al. (diciembre de 1996). "Identificación de una proteína RING que puede interactuar in vivo con el producto del gen BRCA1". Nature Genetics . 14 (4): 430– 440. doi : 10.1038/ng1296-430 . PMID 8944023 . S2CID 22728511 .   
  6. ↑ Thai TH, Du F, Tsan JT, Jin Y, Phung A, Spillman MA, et al. (febrero de 1998). "Mutaciones en el gen del dominio RING asociado a BRCA1 (BARD1) en cánceres primarios de mama, ovario y útero" . Human Molecular Genetics . 7 (2): 195–202 . doi : 10.1093/hmg/7.2.195 . PMID 9425226 .  
  7. 1 2 Fabbro M, Savage K, Hobson K, Deans AJ, Powell SN, McArthur GA, et al. (julio de 2004). "Los complejos BRCA1-BARD1 son necesarios para la fosforilación de p53Ser-15 y una detención en G1/S después del daño al ADN inducido por radiación ionizante" . The Journal of Biological Chemistry . 279 (30): 31251– 31258. doi : 10.1074/jbc.M405372200 . PMID 15159397 .  
  8. 1 2 3 Birrane G, Varma AK, Soni A, Ladias JA (julio de 2007). "Estructura cristalina de los dominios BRCT de BARD1". Biochemistry . 46 (26): 7706– 7712. doi : 10.1021/bi700323t . PMID 17550235 . 
  9. ^ Hu Q, Botuyan MV, Zhao D, Cui G, Mer E, Mer G (agosto de 2021). "Mecanismos de reconocimiento y ubiquitilación del nucleosoma BRCA1-BARD1" . Naturaleza . 596 (7872): 438– 443. Bibcode : 2021Natur.596..438H . doi : 10.1038/s41586-021-03716-8 . PMC 8680157 . PMID 34321665 .  
  10. 1 2 Baer R, Ludwig T (febrero de 2002). "El heterodímero BRCA1/BARD1, un complejo supresor de tumores con actividad de ubiquitina E3 ligasa". Current Opinion in Genetics & Development . 12 (1): 86– 91. doi : 10.1016/s0959-437x(01)00269-6 . PMID 11790560 . 
  11. 1 2 "Gen Entrez: dominio RING 1 asociado a BARD1 BRCA1" .
  12. ↑ Fox D, Le Trong I, Rajagopal P, Brzovic PS, Stenkamp RE, Klevit RE (julio de 2008). " Estructura cristalina del dominio de repetición de anquirina BARD1 y sus consecuencias funcionales" . The Journal of Biological Chemistry . 283 (30): 21179– 21186. doi : 10.1074/jbc.M802333200 . PMC 2475683. PMID 18480049 .  
  13. ↑ Irminger-Finger I, Leung WC, Li J, Dubois-Dauphin M, Harb J, Feki A, et al. (diciembre de 2001). "Identificación de BARD1 como mediador entre el estrés proapoptótico y la apoptosis dependiente de p53" . Molecular Cell . 8 (6): 1255– 1266. doi : 10.1016/s1097-2765(01)00406-3 . PMID 11779501 .  
  14. 1 2 Li M, Yu X (mayo de 2013). "La función de BRCA1 en la respuesta al daño del ADN está mediada por la ADP-ribosilación" . Cancer Cell . 23 (5): 693– 704. doi : 10.1016/j.ccr.2013.03.025 . PMC 3759356. PMID 23680151 .  
  15. ↑ Baer R (mayo de 2013). " Atraer a BRCA1 a la escena del crimen" . Cancer Cell . 23 (5): 565– 567. doi : 10.1016/j.ccr.2013.04.013 . PMC 3746756. PMID 23680142 .  
  16. ↑ Irminger-Finger I, Jefford CE (mayo de 2006). " ¿ Hay algo más en BARD1 que BRCA1?". Nature Reviews. Cancer . 6 (5): 382– 391. doi : 10.1038/nrc1878 . PMID 16633366. S2CID 13543420 .  
  17. 1 2 Tarsounas M, Sung P (mayo de 2020). "Los roles antitumorales de BRCA1-BARD1 en la reparación y replicación del ADN" . Nature Reviews. Biología Celular Molecular . 21 (5): 284– 299. doi : 10.1038/s41580-020-0218-z . PMC 7204409. PMID 32094664 .  
  18. 1 2 Michelena J, Pellegrino S, Spegg V, Altmeyer M (junio de 2021). "La cromatina replicada reduce el reclutamiento de 53BP1 en células con y sin BRCA1" . Life Science Alliance . 4 (6) e202101023. doi : 10.26508/lsa.202101023 . PMC 8046418. PMID 33811064 .  
  19. ↑ Simonetta M, de Krijger I, Serrat J, Moatti N, Fortunato D, Hoekman L, et al. (2018). "H4K20me2 distingue la cromatina prereplicativa de la postreplicativa para dirigir adecuadamente la elección de la vía de reparación del ADN por 53BP1-RIF1-MAD2L2" . Cell Cycle . 17 (1). Georgetown, Tex.: 124–136 . doi : 10.1080/15384101.2017.1404210 . PMC 5815438. PMID 29160738 .   
  20. 1 2 3 4 Ryser S, Dizin E, Jefford CE, Delaval B, Gagos S, Christodoulidou A, et al. (febrero de 2009). "Funciones distintas de las isoformas de BARD1 en la mitosis: BARD1 de longitud completa media la degradación de Aurora B, BARD1beta asociada al cáncer sirve de andamiaje para Aurora B y BRCA2" . Cancer Research . 69 (3): 1125– 1134. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-08-2134 . PMID 19176389 .  
  21. ↑ Dechend R, Hirano F, Lehmann K, Heissmeyer V, Ansieau S, Wulczyn FG, et al. (junio de 1999). "La oncoproteína Bcl-3 actúa como un factor puente entre NF-kappaB/Rel y los correguladores nucleares" . Oncogene . 18 (22): 3316–3323 . doi : 10.1038/sj.onc.1202717 . PMID 10362352 .  
  22. 1 2 3 4 5 6 7 Dong Y, Hakimi MA, Chen X, Kumaraswamy E, Cooch NS, Godwin AK, et al. (noviembre de 2003). "Regulación de BRCC, un complejo holoenzimático que contiene BRCA1 y BRCA2, por una subunidad similar a un señalosoma y su papel en la reparación del ADN" . Molecular Cell . 12 (5): 1087– 1099. doi : 10.1016/S1097-2765(03)00424-6 . PMID 14636569 .  
  23. 1 2 3 Mallery DL, Vandenberg CJ, Hiom K (diciembre de 2002). "Activación de la función de ligasa E3 del complejo BRCA1/BARD1 por cadenas de poliubiquitina" . The EMBO Journal . 21 (24): 6755– 6762. doi : 10.1093/ emboj /cdf691 . PMC 139111. PMID 12485996 .  
  24. 1 2 Kentsis A, Gordon RE, Borden KL (noviembre de 2002). "Control de reacciones bioquímicas a través del autoensamblaje del dominio RING supramolecular" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 99 (24): 15404– 15409. Bibcode : 2002PNAS...9915404K . doi : 10.1073/pnas.202608799 . PMC 137729. PMID 12438698 .  
  25. 1 2 3 Chen A, Kleiman FE, Manley JL, Ouchi T, Pan ZQ (junio de 2002). "Autoubiquitinación de la ubiquitina ligasa BRCA1*BARD1 RING" . The Journal of Biological Chemistry . 277 (24): 22085– 22092. doi : 10.1074/jbc.M201252200 . PMID 11927591 . 
  26. 1 2 3 Sato K, Hayami R, Wu W, Nishikawa T, Nishikawa H, Okuda Y, et al. (julio de 2004). "La nucleofosmina/B23 es un sustrato candidato para la ubiquitina ligasa BRCA1-BARD1" . The Journal of Biological Chemistry . 279 (30): 30919–30922 . doi : 10.1074/jbc.C400169200 . PMID 15184379 .  
  27. 1 2 Wu-Baer F, Lagrazon K, Yuan W, Baer R (septiembre de 2003). "El heterodímero BRCA1/BARD1 ensambla cadenas de poliubiquitina a través de un enlace no convencional que involucra el residuo de lisina K6 de la ubiquitina" . The Journal of Biological Chemistry . 278 (37): 34743– 34746. doi : 10.1074/jbc.C300249200 . PMID 12890688 . 
  28. 1 2 3 Vandenberg CJ, Gergely F, Ong CY, Pace P, Mallery DL, Hiom K, et al. (julio de 2003). "Ubiquitinación de FANCD2 independiente de BRCA1" . Molecular Cell . 12 (1): 247– 254. doi : 10.1016/S1097-2765(03)00281-8 . PMID 12887909 .  
  29. 1 2 Hashizume R, Fukuda M, Maeda I, Nishikawa H, Oyake D, Yabuki Y, et al. (mayo de 2001). "El heterodímero RING BRCA1-BARD1 es una ubiquitina ligasa inactivada por una mutación derivada del cáncer de mama" . The Journal of Biological Chemistry . 276 (18): 14537– 14540. doi : 10.1074/jbc.C000881200 . PMID 11278247 .  
  30. 1 2 3 Kleiman FE, Manley JL (marzo de 2001). "La interacción BARD1-CstF-50 vincula la formación del extremo 3' del ARNm con el daño del ADN y la supresión tumoral" . Cell . 104 (5): 743– 753. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00270-7 . PMID 11257228 . 
  31. 1 2 3 Kleiman FE, Manley JL (septiembre de 1999). "Interacción funcional de BARD1 asociado a BRCA1 con el factor de poliadenilación CstF-50". Science . 285 (5433). Nueva York, NY: 1576–1579 . doi : 10.1126/science.285.5433.1576 . PMID 10477523 . 
  32. ↑ Spahn L, Petermann R, Siligan C, Schmid JA, Aryee DN, Kovar H (agosto de 2002). "La interacción del extremo NH2 de EWS con BARD1 vincula el gen del sarcoma de Ewing a una vía supresora de tumores común". Cancer Research . 62 (16): 4583– 4587. PMID 12183411 . 
  33. ↑ Venkitaraman AR (enero de 2002). "Susceptibilidad al cáncer y funciones de BRCA1 y BRCA2" . Cell . 108 (2): 171– 182. doi : 10.1016/S0092-8674(02)00615-3 . PMID 11832208 . 
  • Localización del genoma humano BARD1 y página con detalles del gen BARD1 en el navegador genómico de UCSC .
  • Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : Q99728 (proteína 1 del dominio RING asociada a BRCA1) en el PDBe-KB .

Lecturas adicionales

  • Irminger-Finger I, Leung WC (junio de 2002). "Funciones dependientes e independientes de BRCA1 de BARD1". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology . 34 (6): 582– 587. doi : 10.1016/S1357-2725(01)00161-3 . PMID 11943588 . 
  • Irminger-Finger I (junio de 2003). "3er taller de Ginebra sobre el envejecimiento 2002: cáncer, apoptosis y envejecimiento". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer . 1653 (1): 41– 45. doi : 10.1016/S0304-419X(03)00019-2 . PMID 12781370 . 
  • Maruyama K, Sugano S (enero de 1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–174 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (septiembre de 1996). "Normalización y sustracción: dos enfoques para facilitar el descubrimiento de genes" . Genome Research . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 . 
  • Jin Y, Xu XL, Yang MC, Wei F, Ayi TC, Bowcock AM, et  al. (octubre de 1997). "Colocación dependiente del ciclo celular de las proteínas BARD1 y BRCA1 en dominios nucleares discretos" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 94 (22): 12075– 12080. Bibcode : 1997PNAS...9412075J . doi : 10.1073/pnas.94.22.12075 . PMC 23707. PMID 9342365 .  
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (octubre de 1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–156 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
  • Yu X, Wu LC, Bowcock AM, Aronheim A, Baer R (septiembre de 1998). "Los dominios C-terminales (BRCT) de BRCA1 interactúan in vivo con CtIP, una proteína implicada en la vía CtBP de represión transcripcional" . The Journal of Biological Chemistry . 273 (39): 25388– 25392. doi : 10.1074/jbc.273.39.25388 . PMID 9738006 . 
  • Ayi TC, Tsan JT, Hwang LY, Bowcock AM, Baer R (octubre de 1998). "Conservación de la función y la estructura primaria en la proteína del dominio RING asociado a BRCA1 (BARD1)" . Oncogene . 17 (16): 2143–2148 . doi : 10.1038/sj.onc.1202123 . PMID 9798686 . 
  • Meza JE, Brzovic PS, King MC, Klevit RE (febrero de 1999). "Mapeo de los dominios funcionales de BRCA1. Interacción de los dominios del dedo anular de BRCA1 y BARD1" . The Journal of Biological Chemistry . 274 (9): 5659– 5665. doi : 10.1074/jbc.274.9.5659 . PMID 10026184 . 
  • Scully R, Ganesan S, Vlasakova K, Chen J, Socolovsky M, Livingston DM (diciembre de 1999). "Análisis genético de la función de BRCA1 en una línea celular tumoral definida" . Molecular Cell . 4 (6): 1093– 1099. doi : 10.1016/S1097-2765(00)80238-5 . PMID 10635334 . 
  • Yu X, Baer R (junio de 2000). "Localización nuclear y expresión específica del ciclo celular de CtIP, una proteína que se asocia con el supresor tumoral BRCA1" . The Journal of Biological Chemistry . 275 (24): 18541– 18549. doi : 10.1074/jbc.M909494199 . PMID 10764811 . 
  • Wang Q, Zhang H, Guerrette S, Chen J, Mazurek A, Wilson T, et  al. (agosto de 2001). "El nucleótido de adenosina modula la interacción física entre hMSH2 y BRCA1" . Oncogene . 20 (34): 4640– 4649. doi : 10.1038/sj.onc.1204625 . PMID 11498787 . 
  • Chiba N, Parvin JD (octubre de 2001). "Redistribución de BRCA1 entre cuatro complejos proteicos diferentes tras el bloqueo de la replicación" . The Journal of Biological Chemistry . 276 (42): 38549– 38554. doi : 10.1074/jbc.M105227200 . PMID 11504724 . 
  • Brzovic PS, Meza JE, King MC, Klevit RE (noviembre de 2001). "Mutaciones predisponentes al cáncer en el dominio RING de BRCA1. Consecuencias estructurales y efectos en las interacciones proteína-proteína" . The Journal of Biological Chemistry . 276 (44): 41399– 41406. doi : 10.1074/jbc.M106551200 . PMID 11526114 . 
  • Fabbro M, Rodriguez JA, Baer R, Henderson BR (junio de 2002). "BARD1 induce la formación de focos intranucleares de BRCA1 al aumentar la importación nuclear de BRCA1 dependiente de RING e inhibir la exportación nuclear de BRCA1" . The Journal of Biological Chemistry . 277 (24): 21315– 21324. doi : 10.1074/jbc.M200769200 . PMID 11925436 . 
  • Rodriguez JA, Schüchner S, Au WW, Fabbro M, Henderson BR (marzo de 2004). "El transporte nucleocitoplasmático de BARD1 contribuye a su actividad proapoptótica y está regulado por la dimerización con BRCA1" . Oncogene . 23 (10): 1809–1820 . doi : 10.1038/sj.onc.1207302 . PMID 14647430 . 
  • Brzovic PS, Keeffe JR, Nishikawa H, Miyamoto K, Fox D, Fukuda M, et  al. (mayo de 2003). "Unión y reconocimiento en el ensamblaje de un complejo ubiquitina-ligasa BRCA1/BARD1 activo" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 100 (10): 5646– 5651. Bibcode : 2003PNAS..100.5646B . doi : 10.1073/pnas.0836054100 . PMC 156255. PMID 12732733 .  
  • Nishikawa H, Ooka S, Sato K, Arima K, Okamoto J, Klevit RE, et  al. (febrero de 2004). "Análisis de espectrometría de masas y mutacional revelan cadenas de poliubiquitina unidas a Lys-6 catalizadas por la ubiquitina ligasa BRCA1-BARD1" . The Journal of Biological Chemistry . 279 (6): 3916–3924 . doi : 10.1074/jbc.M308540200 . PMID 14638690 . 
  • Morris JR, Keep NH, Solomon E (marzo de 2002). "Identificación de residuos necesarios para la interacción de BARD1 con BRCA1" . The Journal of Biological Chemistry . 277 (11): 9382– 9386. doi : 10.1074/jbc.M109249200 . PMID 11773071 . 
  • Xia Y, Pao GM, Chen HW, Verma IM, Hunter T (febrero de 2003). "Mejora de la actividad de la ubiquitina ligasa E3 BRCA1 mediante interacción directa con la proteína BARD1" . The Journal of Biological Chemistry . 278 (7): 5255– 5263. doi : 10.1074/jbc.M204591200 . PMID 12431996 . 
  • Brzovic PS, Rajagopal P, Hoyt DW, King MC, Klevit RE (octubre de 2001). "Estructura de un complejo heterodimérico RING-RING BRCA1-BARD1". Nature Structural Biology . 8 (10): 833– 837. doi : 10.1038/nsb1001-833 . PMID 11573085. S2CID 37617901 .  
  • Tascou S, Kang TW, Trappe R, Engel W, Burfeind P (septiembre de 2003). "Identificación y caracterización de NIF3L1 BP1, un nuevo socio de interacción citoplasmática de la proteína NIF3L1". Biochemical and Biophysical Research Communications . 309 (2): 440– 448. Bibcode : 2003BBRC..309..440T . doi : 10.1016/j.bbrc.2003.07.008 . PMID 12951069 . 
  • Benezra M, Chevallier N, Morrison DJ, MacLachlan TK, El-Deiry WS, Licht JD (julio de 2003). "BRCA1 aumenta la transcripción del factor de transcripción NF-kappaB mediante la unión al dominio Rel de la subunidad p65/RelA" . The Journal of Biological Chemistry . 278 (29): 26333– 26341. doi : 10.1074/jbc.M303076200 . PMID 12700228 . 
  • Cantor SB, Bell DW, Ganesan S, Kass EM, Drapkin R, Grossman S, et  al. (abril de 2001). "BACH1, una nueva proteína similar a una helicasa, interactúa directamente con BRCA1 y contribuye a su función de reparación del ADN" . Cell . 105 (1): 149–160 . doi : 10.1016/S0092-8674(01)00304-X . PMID 11301010 . 
  • Wang Q, Zhang H, Kajino K, Greene MI (octubre de 1998). "BRCA1 se une a c-Myc e inhibe su actividad transcripcional y transformadora en las células" . Oncogene . 17 (15): 1939–1948 . doi : 10.1038/sj.onc.1202403 . PMID 9788437 . 
  • Nishikawa H, Wu W, Koike A, Kojima R, Gomi H, Fukuda M, et  al. (enero de 2009). "La proteína 1 asociada a BRCA1 interfiere con la actividad del heterodímero RING BRCA1/BARD1" . Cancer Research . 69 (1): 111– 119. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-08-3355 . PMID 19117993 . 
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