Articulo de referencia

ATF3

El factor de transcripción dependiente de AMP cíclico ATF-3 es una proteína que, en los seres humanos, está codificada por el gen ATF3 . [5] Función El factor de transcripción a...

El factor de transcripción dependiente de AMP cíclico ATF-3 es una proteína que, en los seres humanos, está codificada por el gen ATF3 . [5]

Función

El factor de transcripción activador 3 es un miembro de la familia de factores de transcripción de proteínas de activación de transcripción/elemento de unión a AMPc ( CREB ) de mamíferos . Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican dos isoformas diferentes para este gen. La isoforma más larga reprime en lugar de activar la transcripción de promotores con elementos de unión a ATF. La isoforma más corta (deltaZip2) carece del motivo de dimerización de proteína de cremallera de leucina y no se une al ADN, y estimula la transcripción, se presume, secuestrando cofactores inhibidores lejos del promotor. Es posible que el empalme alternativo del gen ATF3 pueda ser fisiológicamente importante en la regulación de genes diana. [6]

Importancia clínica

El ATF-3 se induce tras el estrés fisiológico en diversos tejidos. [7] También es un marcador de regeneración tras una lesión de las neuronas ganglionares de la raíz dorsal, ya que las neuronas regenerativas lesionadas activan este factor de transcripción. [8] Los estudios de validación funcional han demostrado que el ATF3 puede promover la regeneración de las neuronas periféricas, pero no es capaz de promover la regeneración de las neuronas del sistema nervioso central. [9]

Véase también

Interacciones

Se ha demostrado que ATF3 interactúa con:

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000162772 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000026628 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Chen BP, Liang G, Whelan J, Hai T (junio de 1994). "ATF3 y ATF3 delta Zip. Represión transcripcional versus activación por isoformas con empalme alternativo". The Journal of Biological Chemistry . 269 (22): 15819– 26. doi : 10.1016/S0021-9258(17)40754-X . PMID  7515060.
  6. ^ "Gen Entrez: factor de transcripción activador ATF3 3".
  7. ^ Chen BP, Wolfgang CD, Hai T (marzo de 1996). "Análisis de ATF3, un factor de transcripción inducido por estrés fisiológico y modulado por gadd153/Chop10". Biología molecular y celular . 16 (3): 1157– 68. doi : 10.1128 /MCB.16.3.1157. PMC 231098. PMID  8622660. 
  8. ^ Lindå H, Sköld MK, Ochsmann T (2011). "Activación del factor de transcripción 3, un marcador útil para la respuesta regenerativa después de una lesión de la raíz nerviosa". Frontiers in Neurology . 2 : 30. doi : 10.3389/fneur.2011.00030 . PMC 3099310 . PMID  21629765. 
  9. ^ Mahar M, Cavalli V (junio de 2018). "Mecanismos intrínsecos de la regeneración axonal neuronal". Nature Reviews. Neuroscience . 19 (6): 323– 337. doi :10.1038/s41583-018-0001-8. PMC 5987780 . PMID  29666508. 
  10. ^ Pearson AG, Gray CW, Pearson JF, Greenwood JM, During MJ, Dragunow M (diciembre de 2003). "ATF3 mejora la proliferación de neuritas mediada por c-Jun". Investigación cerebral. Investigación cerebral molecular . 120 (1): 38– 45. doi :10.1016/j.molbrainres.2003.09.014. PMID  14667575.
  11. ^ ab Chen BP, Wolfgang CD, Hai T (marzo de 1996). "Análisis de ATF3, un factor de transcripción inducido por estrés fisiológico y modulado por gadd153/Chop10". Biología molecular y celular . 16 (3): 1157– 68. doi :10.1128/MCB.16.3.1157. PMC 231098 . PMID  8622660. 
  12. ^ Hai T, Curran T (mayo de 1991). "La dimerización interfamiliar de los factores de transcripción Fos/Jun y ATF/CREB altera la especificidad de unión al ADN". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 88 (9): 3720– 4. Bibcode :1991PNAS...88.3720H. doi : 10.1073/pnas.88.9.3720 . PMC 51524 . PMID  1827203. 
  13. ^ Chu HM, Tan Y, Kobierski LA, Balsam LB, Comb MJ (enero de 1994). "La activación del factor de transcripción 3 estimula la expresión génica dependiente del monofosfato de adenosina cíclico 3',5'". Endocrinología molecular . 8 (1): 59– 68. doi : 10.1210/mend.8.1.8152431 . PMID  8152431.
  14. ^ Stelzl U, Worm U, Lalowski M, Haenig C, Brembeck FH, Goehler H, Stroedicke M, Zenkner M, Schoenherr A, Koeppen S, Timm J, Mintzlaff S, Abraham C, Bock N, Kietzmann S, Goedde A, Toksöz E, Droege A, Krobitsch S, Korn B, Birchmeier W, Lehrach H, Wanker EE (septiembre de 2005). "Una red de interacción proteína-proteína humana: un recurso para anotar el proteoma". Celúla . 122 (6): 957– 68. doi :10.1016/j.cell.2005.08.029. hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . Número de modelo: PMID  16169070. Número de modelo: S2CID  8235923.
  15. ^ Yan C, Wang H, Boyd DD (marzo de 2002). "ATF3 reprime la expresión de la colagenasa tipo IV de 72 kDa (MMP-2) al antagonizar la transactivación dependiente de p53 del promotor de la colagenasa". The Journal of Biological Chemistry . 277 (13): 10804– 12. doi : 10.1074/jbc.M112069200 . PMID  11792711.
  16. ^ Kang Y, Chen CR, Massagué J (abril de 2003). "Una respuesta TGFbeta autoactivadora acoplada a la señalización de estrés: Smad activa el factor de respuesta al estrés ATF3 para la represión de Id1 en células epiteliales". Molecular Cell . 11 (4): 915– 26. doi : 10.1016/s1097-2765(03)00109-6 . PMID  12718878.

Lectura adicional

  • Hai TW, Liu F, Coukos WJ, Green MR (diciembre de 1989). "Clones de ADNc del factor de transcripción ATF: una extensa familia de proteínas con cremallera de leucina capaces de formar selectivamente heterodímeros que se unen al ADN". Genes & Development . 3 (12B): 2083– 90. doi : 10.1101/gad.3.12b.2083 . PMID  2516827.
  • Kaszubska W, Hooft van Huijsduijnen R, Ghersa P, DeRaemy-Schenk AM, Chen BP, Hai T, DeLamarter JF, Whelan J (noviembre de 1993). "Los miembros de la familia ATF independientes de AMP cíclico interactúan con NF-kappa B y funcionan en la activación del promotor de E-selectina en respuesta a citocinas". Biología molecular y celular . 13 (11): 7180– 90. doi :10.1128/MCB.13.11.7180. PMC  364779 . PMID  7692236.
  • Chu HM, Tan Y, Kobierski LA, Balsam LB, Comb MJ (enero de 1994). "La activación del factor de transcripción 3 estimula la expresión génica dependiente del monofosfato de adenosina cíclico 3',5'". Endocrinología molecular . 8 (1): 59– 68. doi : 10.1210/mend.8.1.8152431 . PMID  8152431.
  • Liang G, Wolfgang CD, Chen BP, Chen TH, Hai T (enero de 1996). "Gen ATF3. Organización genómica, promotor y regulación". The Journal of Biological Chemistry . 271 (3): 1695– 701. doi : 10.1074/jbc.271.3.1695 . PMID  8576171.
  • Chen BP, Wolfgang CD, Hai T (marzo de 1996). "Análisis de ATF3, un factor de transcripción inducido por estrés fisiológico y modulado por gadd153/Chop10". Biología molecular y celular . 16 (3): 1157– 68. doi : 10.1128 /MCB.16.3.1157. PMC  231098. PMID  8622660.
  • Hagmeyer BM, Duyndam MC, Angel P, de Groot RP, Verlaan M, Elfferich P, van der Eb A, Zantema A (marzo de 1996). "Complejos AP-1 / ATF alterados en células transformadas con adenovirus-E1 debido a la inducción de ATF3 dependiente de EIA". Oncogén . 12 (5): 1025– 32. PMID  8649793.
  • Allan AL, Albanese C, Pestell RG, LaMarre J (julio de 2001). "La activación del factor de transcripción 3 induce la síntesis de ADN y la expresión de ciclina D1 en los hepatocitos". The Journal of Biological Chemistry . 276 (29): 27272– 80. doi : 10.1074/jbc.M103196200 . PMID  11375399.
  • Zhang C, Kawauchi J, Adachi MT, Hashimoto Y, Oshiro S, Aso T, Kitajima S (diciembre de 2001). "La activación de JNK y el represor transcripcional ATF3/LRF1 a través de la vía IRE1/TRAF2 está implicada en la muerte de células endoteliales vasculares humanas por homocisteína". Biochemical and Biophysical Research Communications . 289 (3): 718– 24. doi :10.1006/bbrc.2001.6044. PMID  11726207.
  • Yan C, Wang H, Boyd DD (marzo de 2002). "ATF3 reprime la expresión de la colagenasa tipo IV de 72 kDa (MMP-2) antagonizando la transactivación dependiente de p53 del promotor de la colagenasa". The Journal of Biological Chemistry . 277 (13): 10804– 12. doi : 10.1074/jbc.M112069200 . PMID  11792711.
  • Shaheduzzaman S, Krishnan V, Petrovic A, Bittner M, Meltzer P, Trent J, Venkatesan S, Zeichner S (2002). "Efectos del VIH-1 Nef sobre los perfiles de expresión de genes celulares". Revista de Ciencias Biomédicas . 9 (1): 82– 96. doi :10.1007/BF02256581. PMID  11810028.
  • Hashimoto Y, Zhang C, Kawauchi J, Imoto I, Adachi MT, Inazawa J, Amagasa T, Hai T, Kitajima S (junio de 2002). "Una isoforma alternativamente empalmada del represor transcripcional ATF3 y su inducción por estímulos de estrés". Nucleic Acids Research . 30 (11): 2398– 406. doi :10.1093/nar/30.11.2398. PMC  117192 . PMID  12034827.
  • Kawauchi J, Zhang C, Nobori K, Hashimoto Y, Adachi MT, Noda A, Sunamori M, Kitajima S (octubre de 2002). "El factor de transcripción 3 activador del represor transcripcional protege a las células endoteliales de la vena umbilical humana de la apoptosis inducida por el factor de necrosis tumoral alfa a través de la regulación negativa de la transcripción de p53". The Journal of Biological Chemistry . 277 (41): 39025– 34. doi : 10.1074/jbc.M202974200 . PMID  12161427.
  • Zhang C, Gao C, Kawauchi J, Hashimoto Y, Tsuchida N, Kitajima S (octubre de 2002). "Activación transcripcional del promotor del gen ATF3, represor transcripcional inducible por estrés humano, por p53". Biochemical and Biophysical Research Communications . 297 (5): 1302– 10. doi :10.1016/S0006-291X(02)02382-3. PMID  12372430.
  • Fan F, Jin S, Amundson SA, Tong T, Fan W, Zhao H, Zhu X, Mazzacurati L, Li X, Petrik KL, Fornace AJ, Rajasekaran B, Zhan Q (octubre de 2002). "La inducción de ATF3 después de un daño en el ADN está regulada por distintas vías de señalización y la sobreexpresión de la proteína ATF3 suprime el crecimiento celular". Oncogén . 21 (49): 7488– 96. doi : 10.1038/sj.onc.1205896 . PMID  12386811.
  • Nobori K, Ito H, Tamamori-Adachi M, Adachi S, Ono Y, Kawauchi J, Kitajima S, Marumo F, Isobe M (octubre de 2002). "ATF3 inhibe la apoptosis inducida por doxorrubicina en miocitos cardíacos: una nueva función cardioprotectora de ATF3". Revista de Cardiología Molecular y Celular . 34 (10): 1387– 97. doi :10.1006/jmcc.2002.2091. PMID  12392999.
  • Kang Y, Chen CR, Massagué J (abril de 2003). "Una respuesta TGFbeta autoactivadora acoplada a la señalización de estrés: Smad activa el factor de respuesta al estrés ATF3 para la represión de Id1 en células epiteliales". Molecular Cell . 11 (4): 915– 26. doi : 10.1016/S1097-2765(03)00109-6 . PMID  12718878.
  • Newman JR, Keating AE (junio de 2003). "Identificación integral de interacciones bZIP humanas con matrices de bobinas enrolladas". Science . 300 (5628): 2097– 101. Bibcode :2003Sci...300.2097N. doi : 10.1126/science.1084648 . PMID  12805554. S2CID  36715183.
  • Kool J, Hamdi M, Cornelissen-Steijger P, van der Eb AJ, Terleth C, van Dam H (julio de 2003). "La inducción de ATF3 por radiación ionizante está mediada por una vía de señalización que incluye ATM, Nibrin1, MAPquinasas inducidas por estrés y ATF-2". Oncogene . 22 (27): 4235– 42. doi : 10.1038/sj.onc.1206611 . PMID  12833146.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .


  1. ^ Koh EH, Park JY, Park HS, Jeon MJ, Ryu JW, Kim M, Kim SY, Kim MS, Kim SW, Park IS, Youn JH, Lee KU (diciembre de 2007). "Papel esencial de la función mitocondrial en la síntesis de adiponectina en los adipocitos". Diabetes . 56 (12): 2973– 81. doi : 10.2337/db07-0510 . PMID  17827403.
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