2CB-Ind

El 2CB-Ind es un derivado conformacionalmente restringido del alucinógeno fenetilamina 2C-B , descubierto en 1974 por Alexander Shulgin. Actúa como un agonista moderadamente potente y selectivo para los receptores 5-HT _2A y 5-HT _2C , pero a diferencia del derivado de benzociclobuteno correspondiente TCB-2 , que es considerablemente más potente que el compuesto original 2C-B , el 2CB-Ind es varias veces más débil, y el 2CB-Ind racémico tiene una Ki de 47 nM en el receptor 5-HT 2A humano _,_solo ligeramente más potente que el análogo de la mescalina (R) -jimscalina . ^[1]^[2]

Análogos y derivados

Análogos y derivados del 2C-B :

25-N:

25B-N1POMe
25B-NAcPip

25-Nota :

25B-NB
25B-NB23DM
25B-NB25DM
25B-NB3OMe
25B-NB4OMe
25B-NBF
25B-NBMD
25B-NBOH
25B-NBOMe (NBOMe-2CB)
- Programa DMBMPP

25 millas náuticas:

25B-NMe7BF
25B-NMe7BT
25B-NMe7Bim
Caja 25B-NMe7
25B-NMe7DHBF
25B-NMe7Ind
25B-NMe7Indz
25B-NMePyr

Benzofuranos sustituidos :

2C-B-MOSCA
- 2C-B-MARIPOSA
- 2C-B-LIBÉLULA
2CBFly-NBOMe (NBOMe-2CB-Mosca)
DOB-VUELO
DOB-2-LIBÉLULA-5-MARIPOSA

N-(2C)-fentanilo :

N-(2C-B) fentanilo ^[3]
- Fentanilo N-(2C-B-FLY) ^[4]

Otro:

CHELÍN
BOH-2C-B , β-Hidroxi-2C-B, βOH-2CB ^[5]^[6]
BMB
2C-B-5-mosca hemisférica
2C-B-aminorex (2C-B-AR)
2C-B-AN
2C-B-BZP
2C-B-MOSCA-NB2EtO5Cl
2C-B-PP
2CB-Ind
βk-2C-B (beta-ceto 2C-B)
N-Etil-2C-B
TCB-2 (2C-BCB)

Véase también

AMMI

Referencias

^ McLean TH, Parrish JC, Braden MR, Marona-Lewicka D, Gallardo-Godoy A, Nichols DE (septiembre de 2006). "1-Aminometilbenzocicloalcanos: análogos de fenetilamina alucinógenos conformacionalmente restringidos como agonistas del receptor 5-HT2A funcionalmente selectivos". Journal of Medicinal Chemistry . 49 (19): 5794–803. CiteSeerX 10.1.1.688.9849 . doi :10.1021/jm060656o. PMID 16970404.
^ Braden MR (2007). Hacia una comprensión biofísica de la acción de los alucinógenos (PhD). Universidad de Purdue. ProQuest 304838368.
^ "Explorar N-(2C-B)-Fentanilo | PiHKAL · información". isomerdesign.com .
^ "Explore N-(2C-FLY)-fentanilo | PiHKAL · información". isomerdesign.com .
^ Glennon, Richard A.; Bondarev, Mikhail L.; Khorana, Nantaka; Young, Richard; May, Jesse A.; Hellberg, Mark R.; McLaughlin, Marsha A.; Sharif, Najam A. (noviembre de 2004). "Análogos β-oxigenados del agonista del receptor de serotonina 5-HT2A 1-(4-bromo-2,5-dimetoxifenil)-2-aminopropano". Revista de química medicinal . 47 (24): 6034–6041. doi :10.1021/jm040082s. ISSN 0022-2623. PMID 15537358.
^ Beta-hidroxifenilalquilaminas y su uso para el tratamiento del glaucoma

[1] McLean TH, Parrish JC, Braden MR, Marona-Lewicka D, Gallardo-Godoy A, Nichols DE (septiembre de 2006). "1-Aminometilbenzocicloalcanos: análogos de fenetilamina alucinógenos conformacionalmente restringidos como agonistas del receptor 5-HT2A funcionalmente selectivos". Journal of Medicinal Chemistry . 49 (19): 5794–803. CiteSeerX 10.1.1.688.9849 . doi :10.1021/jm060656o. PMID 16970404.

[2] Braden MR (2007). Hacia una comprensión biofísica de la acción de los alucinógenos (PhD). Universidad de Purdue. ProQuest 304838368.

[3] "Explorar N-(2C-B)-Fentanilo | PiHKAL · información". isomerdesign.com .

[4] "Explore N-(2C-FLY)-fentanilo | PiHKAL · información". isomerdesign.com .

[5] Glennon, Richard A.; Bondarev, Mikhail L.; Khorana, Nantaka; Young, Richard; May, Jesse A.; Hellberg, Mark R.; McLaughlin, Marsha A.; Sharif, Najam A. (noviembre de 2004). "Análogos β-oxigenados del agonista del receptor de serotonina 5-HT2A 1-(4-bromo-2,5-dimetoxifenil)-2-aminopropano". Revista de química medicinal . 47 (24): 6034–6041. doi :10.1021/jm040082s. ISSN 0022-2623. PMID 15537358.

[6] Beta-hidroxifenilalquilaminas y su uso para el tratamiento del glaucoma