2CBFly-NBOMe

2CBFly-NBOMe ( NBOMe-2C-B-FLY , Cimbi-31 ) es un compuesto derivado indirectamente del alucinógeno fenetilamina 2C-B y relacionado con benzodifuranos como 2C-B-FLY y N -bencilfenetilaminas como 25I-NBOMe . Fue descubierto en 2002, ^[1] e investigado más a fondo por Ralf Heim en la Universidad Libre de Berlín , ^[2] y posteriormente investigado con más detalle por un equipo de la Universidad de Purdue dirigido por David E. Nichols . ^[3] Actúa como un potente agonista parcial para el subtipo de receptor de serotonina 5-HT _2A . ^[4]^[5]^[6]

Análogos y derivados

Análogos y derivados del 2C-B :

25-N:

25B-N1POMe
25B-NAcPip

25-Nota :

25B-NB
25B-NB23DM
25B-NB25DM
25B-NB3OMe
25B-NB4OMe
25B-NBF
25B-NBMD
25B-NBOH
25B-NBOMe (NBOMe-2CB)
- Programa DMBMPP

25 millas náuticas:

25B-NMe7BF
25B-NMe7BT
25B-NMe7Bim
Caja 25B-NMe7
25B-NMe7DHBF
25B-NMe7Ind
25B-NMe7Indz
25B-NMePyr

Benzofuranos sustituidos :

2C-B-MOSCA
- 2C-B-MARIPOSA
- 2C-B-LIBÉLULA
2CBFly-NBOMe (NBOMe-2CB-Mosca)
DOB-VUELO
DOB-2-LIBÉLULA-5-MARIPOSA

N-(2C)-fentanilo :

N-(2C-B) fentanilo ^[7]
- N-(2C-B-FLY) fentanilo ^[8]

Otro:

CHELÍN
BOH-2C-B , β-Hidroxi-2C-B, βOH-2CB ^[9]^[10]
BMB
2C-B-5-mosca hemisférica
2C-B-aminorex (2C-B-AR)
2C-B-AN
2C-B-BZP
2C-B-MOSCA-NB2EtO5Cl
2C-B-PP
2CB-Ind
βk-2C-B (beta-ceto 2C-B)
N-Etil-2C-B
TCB-2 (2C-BCB)

Legalidad

Reino Unido

Esta sustancia es una droga de clase A en el Reino Unido como resultado de la cláusula general N -bencilfenetilamina de la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971. [ ^11]

Estados Unidos

2CBFly-NBOMe es una sustancia controlada en Vermont desde enero de 2016. ^[12]

Referencias

^ Elz S, Klass T, Heim R, Warnke U, Pertz HH (2002). "Desarrollo de agonistas parciales y antagonistas quirales altamente potentes como herramientas para el estudio de la función mediada por el receptor 5-HT2A". Archivos de farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 365 (1 Suppl): R21–R40. doi :10.1007/s00210-002-0604-4.
^ Heim R (2004). Síntesis y farmacología potente de receptores de 5-HT2A con estructura parcial de N-2-metoxibencil. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts (PhD.). Universidad Libre de Berlín.
^ Braden MR (2007). Hacia una comprensión biofísica de la acción de los alucinógenos (PhD). Universidad de Purdue. ProQuest 304838368.
^ Silva ME, Heim R, Strasser A, Elz S, Dove S (enero de 2011). "Estudios teóricos sobre la interacción de agonistas parciales con el receptor 5-HT2A". Journal of Computer-Aided Molecular Design . 25 (1): 51–66. Bibcode :2011JCAMD..25...51S. CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . doi :10.1007/s10822-010-9400-2. PMID 21088982. S2CID 3103050.
^ Ettrup A, Hansen M, Santini MA, Paine J, Gillings N, Palner M, et al. (abril de 2011). "Radiosíntesis y evaluación in vivo de una serie de 11C-fenetilaminas sustituidas como trazadores PET agonistas de 5-HT (2A)". Revista Europea de Medicina Nuclear e Imágenes Moleculares . 38 (4): 681–93. doi :10.1007/s00259-010-1686-8. PMID 21174090. S2CID 12467684.
^ Hansen M (2011). Diseño y síntesis de agonistas selectivos del receptor de serotonina para la obtención de imágenes del cerebro mediante tomografía por emisión de positrones (PhD). Universidad de Copenhague. Archivado desde el original el 22 de octubre de 2013. Consultado el 2 de noviembre de 2012 .
^ "Explorar N-(2C-B)-Fentanilo | PiHKAL · información". isomerdesign.com .
^ "Explore N-(2C-FLY)-fentanilo | PiHKAL · información". isomerdesign.com .
^ Glennon, Richard A.; Bondarev, Mikhail L.; Khorana, Nantaka; Young, Richard; May, Jesse A.; Hellberg, Mark R.; McLaughlin, Marsha A.; Sharif, Najam A. (noviembre de 2004). "Análogos β-oxigenados del agonista del receptor de serotonina 5-HT2A 1-(4-bromo-2,5-dimetoxifenil)-2-aminopropano". Revista de química medicinal . 47 (24): 6034–6041. doi :10.1021/jm040082s. ISSN 0022-2623. PMID 15537358.
^ Beta-hidroxifenilalquilaminas y su uso para el tratamiento del glaucoma
^ "Orden de 2014 sobre la Ley de 1971 sobre el uso indebido de drogas (ketamina, etc.) (modificación)". Instrumentos legales del Reino Unido de 2014 n.º 1106. www.legislation.gov.uk.
^ "Reglamento sobre medicamentos regulados" (PDF) . Departamento de Salud de Vermont. Archivado desde el original (PDF) el 5 de junio de 2016 . Consultado el 14 de octubre de 2015 .

[1] Elz S, Klass T, Heim R, Warnke U, Pertz HH (2002). "Desarrollo de agonistas parciales y antagonistas quirales altamente potentes como herramientas para el estudio de la función mediada por el receptor 5-HT2A". Archivos de farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 365 (1 Suppl): R21–R40. doi :10.1007/s00210-002-0604-4.

[2] Heim R (2004). Síntesis y farmacología potente de receptores de 5-HT2A con estructura parcial de N-2-metoxibencil. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts (PhD.). Universidad Libre de Berlín.

[3] Braden MR (2007). Hacia una comprensión biofísica de la acción de los alucinógenos (PhD). Universidad de Purdue. ProQuest 304838368.

[pmid21088982-4] Silva ME, Heim R, Strasser A, Elz S, Dove S (enero de 2011). "Estudios teóricos sobre la interacción de agonistas parciales con el receptor 5-HT2A". Journal of Computer-Aided Molecular Design . 25 (1): 51–66. Bibcode :2011JCAMD..25...51S. CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . doi :10.1007/s10822-010-9400-2. PMID 21088982. S2CID 3103050.

[5] Ettrup A, Hansen M, Santini MA, Paine J, Gillings N, Palner M, et al. (abril de 2011). "Radiosíntesis y evaluación in vivo de una serie de 11C-fenetilaminas sustituidas como trazadores PET agonistas de 5-HT (2A)". Revista Europea de Medicina Nuclear e Imágenes Moleculares . 38 (4): 681–93. doi :10.1007/s00259-010-1686-8. PMID 21174090. S2CID 12467684.

[6] Hansen M (2011). Diseño y síntesis de agonistas selectivos del receptor de serotonina para la obtención de imágenes del cerebro mediante tomografía por emisión de positrones (PhD). Universidad de Copenhague. Archivado desde el original el 22 de octubre de 2013. Consultado el 2 de noviembre de 2012 .

[7] "Explorar N-(2C-B)-Fentanilo | PiHKAL · información". isomerdesign.com .

[8] "Explore N-(2C-FLY)-fentanilo | PiHKAL · información". isomerdesign.com .

[9] Glennon, Richard A.; Bondarev, Mikhail L.; Khorana, Nantaka; Young, Richard; May, Jesse A.; Hellberg, Mark R.; McLaughlin, Marsha A.; Sharif, Najam A. (noviembre de 2004). "Análogos β-oxigenados del agonista del receptor de serotonina 5-HT2A 1-(4-bromo-2,5-dimetoxifenil)-2-aminopropano". Revista de química medicinal . 47 (24): 6034–6041. doi :10.1021/jm040082s. ISSN 0022-2623. PMID 15537358.

[10] Beta-hidroxifenilalquilaminas y su uso para el tratamiento del glaucoma

[11] "Orden de 2014 sobre la Ley de 1971 sobre el uso indebido de drogas (ketamina, etc.) (modificación)". Instrumentos legales del Reino Unido de 2014 n.º 1106. www.legislation.gov.uk.

[12] "Reglamento sobre medicamentos regulados" (PDF) . Departamento de Salud de Vermont. Archivado desde el original (PDF) el 5 de junio de 2016 . Consultado el 14 de octubre de 2015 .