Articulo de referencia

Pruebas de función tiroidea

Las pruebas de función tiroidea ( PFT ) son un término colectivo para los análisis de sangre que se utilizan para comprobar la función de la tiroides . [ 1 ] Las PFT pueden soli...

Las pruebas de función tiroidea ( PFT ) son un término colectivo para los análisis de sangre que se utilizan para comprobar la función de la tiroides . [ 1 ] Las PFT pueden solicitarse si se sospecha que un paciente padece hipertiroidismo (tiroides hiperactiva) o hipotiroidismo (tiroides hipoactiva), o para controlar la eficacia de la supresión tiroidea o la terapia de reemplazo hormonal. También se solicitan de forma rutinaria en afecciones relacionadas con enfermedades tiroideas, como la fibrilación auricular y el trastorno de ansiedad .

Un panel de pruebas de función tiroidea (TFT, por sus siglas en inglés) normalmente incluye hormonas tiroideas como la hormona estimulante de la tiroides (TSH, tirotropina) y la tiroxina (T4), y la triyodotironina (T3), dependiendo de la política del laboratorio local.

Hormona estimulante de la tiroides

La hormona estimulante de la tiroides (TSH, tirotropina) generalmente está elevada en el hipotiroidismo y disminuida en el hipertiroidismo, [ 2 ] lo que la convierte en la prueba más importante para la detección temprana de ambas afecciones. [ 3 ] [ 4 ] El resultado de este análisis sugiere la presencia y la causa de la enfermedad tiroidea, ya que una medición de TSH elevada generalmente indica hipotiroidismo , mientras que una medición de TSH baja generalmente indica hipertiroidismo . [ 2 ] Sin embargo, cuando la TSH se mide de forma aislada, puede dar resultados engañosos, por lo que se deben comparar otras pruebas de función tiroidea con el resultado de esta prueba para un diagnóstico preciso. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

La TSH se produce en la hipófisis . Su producción está controlada por la hormona liberadora de tirotropina (TRH), que se produce en el hipotálamo . Los niveles de TSH pueden verse reducidos por un exceso de T3 libre (fT3) o T4 libre (fT4) en la sangre.

Historia

Los ensayos de TSH de primera generación se realizaron mediante radioinmunoensayo y se introdujeron en 1965. [ 3 ] Hubo variaciones y mejoras en el radioinmunoensayo de TSH, pero su uso disminuyó a medida que se dispuso de una nueva técnica de ensayo inmunométrico a mediados de la década de 1980. [ 3 ] [ 4 ] Las nuevas técnicas eran más precisas, lo que dio lugar a la segunda, tercera e incluso cuarta generación de ensayos de TSH, cada generación con una sensibilidad funcional diez veces mayor que la anterior. [ 7 ] Los métodos de ensayo inmunométrico de tercera generación suelen estar automatizados. [ 3 ] El ensayo inmunométrico de TSH de cuarta generación se ha desarrollado para su uso en investigación. [ 4 ]

Estándar moderno

El ensayo de TSH de tercera generación es un requisito para los estándares de atención médica actuales. En Estados Unidos, las pruebas de TSH se realizan generalmente con plataformas automatizadas que utilizan formas avanzadas de inmunoensayo. [ 3 ] Sin embargo, no existe un estándar internacional para la medición de la hormona estimulante de la tiroides. [ 4 ]

Interpretación

La interpretación precisa toma en cuenta diversos factores, como las hormonas tiroideas, es decir, la tiroxina (T4 ) y la triyodotironina (T3 ) , el estado médico actual (como el embarazo [ 3 ] ), [ 4 ] ciertos medicamentos como el propiltiouracilo , [ 4 ] efectos temporales, incluido el ritmo circadiano [ 8 ] y la histéresis , [ 9 ] y otros antecedentes médicos . [ 10 ]

hormonas tiroideas

Tiroxina total

La tiroxina total rara vez se mide, ya que ha sido reemplazada en gran medida por las pruebas de tiroxina libre. La tiroxina total (T4 total ) generalmente está elevada en el hipertiroidismo y disminuida en el hipotiroidismo . [ 2 ] Suele estar ligeramente elevada durante el embarazo debido al aumento de los niveles de globulina fijadora de tiroxina (TBG). [ 2 ]

La medición de la T4 total permite observar los niveles de T4 unida y no unida. La T4 total es menos útil en casos donde podría haber anomalías proteicas. Su precisión es menor debido a la gran cantidad de T4 unida. En la práctica clínica, se mide la T3 total, ya que esta presenta una menor cantidad unida en comparación con la T4.

Los rangos de referencia dependen del método de análisis. Los resultados siempre deben interpretarse utilizando el rango del laboratorio que realizó la prueba. Ejemplos de valores son:

Tiroxina libre

La tiroxina libre (fT4 o T4 libre) generalmente está elevada en el hipertiroidismo y disminuida en el hipotiroidismo . [ 2 ]

Los rangos de referencia dependen del método de análisis. Los resultados siempre deben interpretarse utilizando el rango del laboratorio que realizó la prueba. Ejemplos de valores son:

triyodotironina total

La triyodotironina total (T3 total ) rara vez se mide, ya que ha sido reemplazada en gran medida por las pruebas de T3 libre. La T3 total generalmente está elevada en el hipertiroidismo y disminuida en el hipotiroidismo. [ 2 ]

Los rangos de referencia dependen del método de análisis. Los resultados siempre deben interpretarse utilizando el rango del laboratorio que realizó la prueba. Ejemplos de valores son:

triyodotironina libre

La triyodotironina libre (fT3 o T3 libre) generalmente está elevada en el hipertiroidismo y disminuida en el hipotiroidismo. [ 2 ]

Los rangos de referencia dependen del método de análisis. Los resultados siempre deben interpretarse utilizando el rango del laboratorio que realizó la prueba. Ejemplos de valores son:

Proteínas transportadoras

globulina fijadora de tiroxina

Un aumento de la globulina fijadora de tiroxina da como resultado un aumento de la tiroxina total y de la triyodotironina total, sin un aumento real de la actividad hormonal de las hormonas tiroideas.

Rangos de referencia:

Tiroglobulina

Rangos de referencia:

Otras hormonas de unión

función de unión a proteínas

Captación de hormona tiroidea

La captación de hormona tiroidea ( captación de T o captación de T3 ) es una medida de las globulinas transportadoras de tiroxina no unidas en la sangre, es decir, la TBG no saturada con hormona tiroidea. [ 2 ] La TBG no saturada aumenta con la disminución de los niveles de hormonas tiroideas. No está directamente relacionada con la triyodotironina, a pesar del nombre de captación de T3 . [ 2 ]

Rangos de referencia:

Otras pruebas de unión a proteínas

Parámetros mixtos

Índice de tiroxina libre

El índice de tiroxina libre (ITL o T7) se obtiene multiplicando la captación total de T4 por la de T3 . [ 2 ] El ITL se considera un indicador más fiable del estado tiroideo en presencia de anomalías en la unión a proteínas plasmáticas. [ 2 ] Esta prueba se utiliza raramente ahora que se dispone de análisis fiables de tiroxina libre y triyodotironina libre de forma rutinaria.

El FTI está elevado en el hipertiroidismo y disminuido en el hipotiroidismo. [ 2 ]

Parámetros calculados y estructurales

Rangos de referencia para la capacidad secretora de la tiroides (SPINA-GT) y el índice de TSH de Jostel (TSHI o JTI) comparados con rangos de referencia univariables para la tirotropina (TSH) y la tiroxina libre (FT4), mostrados en el plano de fase bidimensional definido por las concentraciones séricas de TSH y FT4.
Rangos de referencia para la capacidad secretora de la tiroides (SPINA-GT) y el índice de TSH de Jostel (TSHI o JTI) comparados con rangos de referencia univariables para la tirotropina (TSH) y la tiroxina libre (FT4), mostrados en el plano de fase bidimensional definido por las concentraciones séricas de TSH y FT4.

Los parámetros estructurales derivados que describen propiedades constantes del sistema de control de retroalimentación general pueden agregar información útil para propósitos especiales, por ejemplo, en el diagnóstico del síndrome de enfermedad no tiroidea o hipotiroidismo central . [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]

Capacidad secretora ( GT )

La capacidad secretora de la tiroides ( GT , también conocida como SPINA-GT) es la cantidad máxima de tiroxina que la tiroides puede producir en un segundo tras una estimulación. [ 24 ] La GT está elevada en el hipertiroidismo y reducida en el hipotiroidismo. [ 25 ]

G T se calcula con

GRAMO^T=βT(DT+[TSH])(1+K41[TBGRAMO]+K42[TBPAGA])[FT4]αT[TSH]{\displaystyle {\hat {G}}_{T}={{\beta _{T}(D_{T}+[TSH])(1+K_{41}[TBG]+K_{42}[TBPA])[FT_{4}]} \over {\alpha _{T}[TSH]}}}

o

GRAMO^T=βT(DT+[TSH])[TT4]αT[TSH]{\displaystyle {\hat {G}}_{T}={{\beta _{T}(D_{T}+[TSH])[TT_{4}]} \over {\alpha _{T}[TSH]}}}

αT{\displaystyle \alpha _{T}}: Factor de dilución para T4 (recíproco del volumen aparente de distribución, 0,1 l −1 ) : Exponente de aclaramiento para T4 (1,1e-6 sec −1 ) K 41 : Constante de disociación T4-TBG (2e10 L/mol) K 42 : Constante de disociación T4-TBPA (2e8 L/mol) D T : EC 50 para TSH (2,75 mU/L) [ 24 ]βT{\displaystyle \beta _{T}}

Actividad total de las deiodinasas periféricas ( G D )

La actividad total de las deiodinasas periféricas ( G D , también conocida como SPINA-GD) se reduce en enfermedades no tiroideas con hipodeyodación. [ 21 ] [ 22 ] [ 26 ]

G D se obtiene con

GRAMO^D=β31(KMETRO1+[FT4])(1+K30[TBGRAMO])[FT3]α31[FT4]{\displaystyle {\hat {G}}_{D}={{\beta _{31}(K_{M1}+[FT_{4}])(1+K_{30}[TBG])[FT_{3}]} \over {\alpha _{31}[FT_{4}]}}}

o

GRAMO^D=β31(KMETRO1+[FT4])[TT3]α31[FT4]{\displaystyle {\hat {G}}_{D}={{\beta _{31}(K_{M1}+[FT_{4}])[TT_{3}]} \over {\alpha _{31}[FT_{4}]}}}

α31{\displaystyle \alpha _{31}}: Factor de dilución para T3 (recíproco del volumen aparente de distribución, 0,026 L −1 ) : Exponente de aclaramiento para T3 (8e-6 sec −1 ) K M 1 : Constante de disociación de la deiodinasa tipo 1 (5e-7 mol/L) K 30 : Constante de disociación T3-TBG (2e9 L/mol) [ 24 ]β31{\displaystyle \beta _{31}} 

índice de TSH

El índice de TSH de Jostel (JTI o TSHI) ayuda a determinar la función tirotrópica de la hipófisis anterior a nivel cuantitativo. [ 27 ] Se encuentra reducido en la insuficiencia tirotrópica [ 27 ] y en ciertos casos de síndrome de enfermedad no tiroidea. [ 26 ]

Se calcula con

TSHI=Lnorte(TSH)+0,1345FT4{\displaystyle TSHI=LN(TSH)+0.1345*FT4}.

Además, se puede calcular una forma estandarizada del índice TSH con

sTSHI=(TSHI2.7)/0,676{\displaystyle sTSHI=(TSHI-2.7)/0.676}. [ 27 ]

TTSI

El Índice de Sensibilidad a la Hormona Tiroidea de las Células Tirotropas (TTSI, también conocido como Índice de Resistencia a la T4 de las Células Tirotropas o TT4RI) se desarrolló para permitir una detección rápida de la resistencia a la hormona tiroidea . [ 28 ] [ 29 ] De forma similar al Índice de TSH, se calcula a partir de los valores de equilibrio de TSH y FT4, pero con una ecuación diferente.

TFQI

El índice basado en cuantiles de retroalimentación tiroidea (TFQI) es otro parámetro para la función hipofisaria tirotrópica. Se definió para ser más robusto a los datos distorsionados que el JTI y el TTSI. Se calcula con

TFQI=FFT4(FT4)(1FTSH(TSH)){\displaystyle TFQI=F_{FT4}(FT4)-(1-F_{TSH}(TSH))}

a partir de cuantiles de concentración de FT4 y TSH (determinados en función de funciones de distribución acumulativa ). [ 30 ] Por definición, el TFQI tiene una media de 0 y una desviación estándar de 0,37 en una población de referencia. [ 30 ] Valores más altos de TFQI se asocian con obesidad , síndrome metabólico , insuficiencia renal , diabetes y mortalidad relacionada con la diabetes . [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] Los resultados del TFQI también están elevados en el síndrome de takotsubo , [ 37 ] lo que potencialmente refleja una carga alostática de tipo 2 en la situación de estrés psicosocial . Se han observado reducciones en sujetos con esquizofrenia después del inicio de la terapia con oxcarbazepina , lo que potencialmente refleja una disminución de la carga alostática. [ 38 ]

Punto de ajuste reconstruido

En personas sanas, la variación intraindividual de la TSH y las hormonas tiroideas es considerablemente menor que la variación interindividual. [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] Esto se debe a un punto de ajuste personal de la homeostasis tiroidea. [ 42 ] En el hipotiroidismo, es imposible acceder directamente al punto de ajuste, [ 43 ] pero puede reconstruirse con métodos de la teoría de sistemas. [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ]

Se ha implementado en aplicaciones de software un algoritmo computarizado, denominado Thyroid-SPOT, basado en esta teoría matemática. [ 47 ] En pacientes sometidos a tiroidectomía, se pudo demostrar que este algoritmo puede utilizarse para reconstruir el punto de ajuste personal con suficiente precisión. [ 48 ]

Efectos de los fármacos

Los medicamentos pueden afectar profundamente las pruebas de función tiroidea. A continuación se presenta una selección de efectos importantes.

↓: concentración sérica reducida o parámetro estructural disminuido; ↑: concentración sérica aumentada o parámetro estructural aumentado; ↔: sin cambios; TSH: hormona estimulante de la tiroides; T3 : triyodotironina total; T4 : tiroxina total; fT4 : tiroxina libre; fT3 : triyodotironina libre; rT3 : triyodotironina inversa

Véase también

Rangos de referencia para análisis de sangre , ordenados por masa y concentración molar, con las pruebas de función tiroidea marcadas en recuadros morados en la mitad izquierda del diagrama.

Referencias

  1. Dayan CM (febrero de 2001). "Interpretación de las pruebas de función tiroidea". Lancet . 357 (9256): 619–24 . doi : 10.1016/S0140-6736(00)04060-5 . PMID 11558500. S2CID 3278073 .  
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Obstetricia y ginecología militar > Pruebas de función tiroidea Citando a su vez: Medicina operativa 2001, Atención médica en entornos militares, NAVMED P-5139, 1 de mayo de 2001, Oficina de Medicina y Cirugía, Departamento de la Marina, 2300 E Street NW, Washington, DC, 20372-5300 "Tabla de rango de referencia normal" . Archivado del original el 25 de diciembre de 2011. Recuperado el 25 de diciembre de 2011 .
  3. 1 2 3 4 5 6 Spencer, Carole (2000). "Ensayo de hormonas tiroideas y sustancias relacionadas". Endotext [Internet] . PMID 25905337 . 
  4. 1 2 3 4 5 6 7 Toft, Anthony; Beckett, Geoffrey (2005). Werner & Ingbar's The Thyroid: A Fundamental & Clinical Text (9.ª ed.). Filadelfia, PA: Lippincott Williams & Wilkins. págs. 329–344 . ISBN   978-0-7817-5047-9Archivado del original el 6 de mayo de 2020. Consultado el 7 de abril de 2018 .
  5. Hoermann, Rudolf; Midgley, John EM; Larisch, Rolf; Dietrich, Johannes W. (22 de diciembre de 2017). " Avances recientes en la regulación de la hormona tiroidea: hacia un nuevo paradigma para un diagnóstico y tratamiento óptimos" . Frontiers in Endocrinology . 8 : 364. doi : 10.3389/fendo.2017.00364 . PMC 5763098. PMID 29375474 .  
  6. Midgley, JEM; Toft, AD; Larisch, R; Dietrich, JW; Hoermann, R (18 de abril de 2019). " Es hora de reevaluar el tratamiento del hipotiroidismo" . BMC Endocrine Disorders . 19 (1): 37. doi : 10.1186/s12902-019-0365-4 . PMC 6471951. PMID 30999905 .  
  7. Spencer, Carole; Takeuchi, Michael; Kazarosyan, Margarita (1996). "Estado actual y objetivos de rendimiento para los ensayos de tirotropina sérica (TSH)" . Química Clínica . 42 (1): 141– 145. PMID 8565217. Recuperado el 5 de noviembre de 2013 . 
  8. Hoermann, Rudolf; Midgley, John EM; Larisch, Rolf; Dietrich, Johannes W. (2015). "Control homeostático del eje tiroideo-hipofisario: perspectivas para el diagnóstico y el tratamiento" . Frontiers in Endocrinology . 6 : 177. doi : 10.3389/fendo.2015.00177 . PMC 4653296. PMID 26635726 .  
  9. Leow, Melvin Khee-Shing (2016). " Una revisión del fenómeno de la histéresis en el eje hipotálamo-hipófisis-tiroides" . Frontiers in Endocrinology . 7 : 64. doi : 10.3389/fendo.2016.00064 . PMC 4905968. PMID 27379016 .  
  10. Dayan, Colin (24 de febrero de 2001). "Interpretación de las pruebas de función tiroidea" ( PDF) . The Lancet . 357 (9256): 619– 624. doi : 10.1016/s0140-6736(00)04060-5 . PMID 11558500. S2CID 3278073. Archivado del original (PDF) el 25 de junio de 2013. Recuperado el 5 de noviembre de 2013 .  
  11. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Tabla 4: Rangos de referencia típicos para análisis de suero. Archivado el 1 de julio de 2011 en Wayback Machine - Thyroid Disease Manager.
  12. 1 2 3 4 5 6 7 8 Tabla de rangos de referencia normales Archivada el 25/12/2011 en Wayback Machine del Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas en Dallas. Utilizada en el estudio de caso interactivo complementario a la base patológica de la enfermedad.
  13. 1 2 3 4 van der Watt G, Haarburger D, Berman P (julio de 2008). "Paciente eutiroideo con tiroxina libre sérica elevada" . Clin. Chem . 54 (7): 1239– 41. doi : 10.1373/clinchem.2007.101428 . PMID 18593963 . 
  14. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 T4 libre; Tiroxina libre; T4 libre. Archivado el 22/12/2010 en Wayback Machine. Sistema de atención médica de la UNC.
  15. Derivado de valores molares utilizando una masa molar de 776,87 g/mol
  16. 1 2 3 4 Lista de rangos de referencia del Hospital Universitario de Uppsala ("Laborationslista"). Art. n.º 40284 Sj74a. Emitida el 22 de abril de 2008.
  17. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Derivado de valores de masa utilizando una masa molar de 776,87 g/mol
  18. 1 2 3 4 Derivado de valores de masa utilizando una masa molar de 650,98 g/mol
  19. 1 2 Cioffi M, Gazzerro P, Vietri MT, et al. (2001). "Concentración sérica de T3 libre, T4 libre y TSH en niños sanos". J. Pediatr. Endocrinol. Metab . 14 (9): 1635– 9. doi : 10.1515/JPEM.2001.14.9.1635 . PMID 11795654 . S2CID 34910563 .   
  20. Dietrich JW, Stachon A, Antic B, Klein HH, Hering S (2008). "El estudio AQUA-FONTIS: protocolo de un estudio longitudinal prospectivo, transversal y multidisciplinario para desarrollar diagnósticos y clasificación estandarizados del síndrome de enfermedad no tiroidea" . BMC Endocr Disord . 8 : 13. doi : 10.1186/1472-6823-8-13 . PMC 2576461. PMID 18851740 .  
  21. 1 2 Rosolowska-Huszcz D, Kozlowska L, Rydzewski A (agosto de 2005). "Influencia de la dieta baja en proteínas en el síndrome de enfermedad no tiroidea en la insuficiencia renal crónica". Endocrine . 27 (3): 283– 8. doi : 10.1385/ENDO:27:3: 283 . PMID 16230785. S2CID 25630198 .  
  22. 1 2 Liu S, Ren J, Zhao Y, Han G, Hong Z, Yan D, Chen J, Gu G, Wang G, Wang X, Fan C, Li J (2012). "Síndrome de enfermedad no tiroidea: ¿Está lejos de la enfermedad de Crohn?". J Clin Gastroenterol . 47 (2): 153– 9. doi : 10.1097/MCG.0b013e318254ea8a . PMID 22874844 . S2CID 35344744 .  
  23. ^ Dietrich , Johannes W.; Landgrafe-Mende, Gabi; Wiora, Evelin; Chatzitomaris, Apostolos; Klein, Harald H.; Midgley, John EM; Hoermann, Rudolf (9 de junio de 2016). "Parámetros calculados de la homeostasis tiroidea: herramientas emergentes para el diagnóstico diferencial y la investigación clínica" . Fronteras en Endocrinología . 7 : 57. doi : 10.3389/fendo.2016.00057 . PMC 4899439 . PMID 27375554 .  
  24. ^ Dietrich , JW ( 2002 ) . Der Hypophysen-Schilddrüsen-Regelkreis . Berlín, Alemania: Logos-Verlag Berlín. ISBN 978-3-89722-850-4. OCLC 50451543 . OL 24586469M . 3897228505.  
  25. Dietrich, J., M. Fischer, J. Jauch, E. Pantke, R. Gärtner y CR Pickardt (1999). "SPINA-THYR: Un nuevo enfoque teórico de sistemas para determinar la capacidad de secreción de la glándula tiroides." European Journal of Internal Medicine 10, Supl. 1 (5/1999): S34.
  26. 1 2 Fan, S; Ni, X; Wang, J; Zhang, Y; Tao, S; Chen, M; Li, Y; Li, J (febrero de 2016). "Síndrome de triyodotironina baja en pacientes con enteritis por radiación: factores de riesgo y resultados clínicos: un estudio observacional" . Medicine . 95 (6) e2640. doi : 10.1097/MD.0000000000002640 . PMC 4753882. PMID 26871787 .  
  27. 1 2 3 4 5 6 7 Jostel A, Ryder WD, Shalet SM (octubre de 2009). "El uso de pruebas de función tiroidea en el diagnóstico de hipopituitarismo: definición y evaluación del índice TSH". Clin . Endocrinol . 71 (4): 529– 34. doi : 10.1111/j.1365-2265.2009.03534.x . PMID 19226261. S2CID 10827131 .  
  28. Yagi H, Pohlenz J, Hayashi Y, Sakurai A, Refetoff S (1997). "Resistencia a la hormona tiroidea causada por dos receptores beta de la hormona tiroidea mutantes, R243Q y R243W, con deterioro marcado de la función que no puede explicarse por una afinidad de unión a la 3,5,3'-triyodotiroinina alterada in vitro" . J. Clin. Endocrinol. Metab . 82 (5): 1608–14 . doi : 10.1210/jcem.82.5.3945 . PMID 9141558 . 
  29. Pohlenz J, Weiss RE, Macchia PE, Pannain S, Lau IT, Ho H, Refetoff S (1999). "Cinco nuevas familias con resistencia a la hormona tiroidea no causada por mutaciones en el gen del receptor beta de la hormona tiroidea" . J. Clin. Endocrinol. Metab . 84 (11): 3919–28 . doi : 10.1210/jcem.84.11.6080 . PMID 10566629 . 
  30. 1 2 3 Laclaustra, M; Moreno-Franco, B; Lou-Bonafonte, JM; Mateo-Gallego, R; Casasnovas, JA; Guallar-Castillon, P; Cenarro, A; Civeira, F (febrero de 2019). "La alteración de la sensibilidad a las hormonas tiroideas se asocia con la diabetes y el síndrome metabólico" . Cuidado de la diabetes . 42 (2): 303– 310. doi : 10.2337/dc18-1410 . PMID 30552134 . 
  31. ^ "Schilddrüsenhormonresistenz und Risiko für síndrome de diabetes y metabolismo". Diabetologie und Stoffwechsel . 14 (2): 78. 16 de abril de 2019. doi : 10.1055/a-0758-5718 . S2CID 243074371 . 
  32. Paschou, Stavroula A.; Alexandrides, Theodoros (19 de octubre de 2019). "Un año en diabetes mellitus tipo 2: revisión de 2018 basada en la conferencia Endorama". Hormones . 18 ( 4): 401– 408. doi : 10.1007/s42000-019-00139-z . PMID 31630372. S2CID 204786351 .  
  33. Guan, Haixia (abril de 2019). "La resistencia leve adquirida a la hormona tiroidea se asocia con morbilidad y mortalidad relacionadas con la diabetes en la población general". Tiroidología clínica . 31 (4): 138– 140. doi : 10.1089/ct.2019 ; 31.138-140 . S2CID 145947179 . 
  34. Lou-Bonafonte, José Manuel; Civeira, Fernando; Laclaustra, Martín (20 de febrero de 2020). "Cuantificación de la resistencia a la hormona tiroidea en la obesidad". Cirugía de la Obesidad . 30 (6): 2411– 2412. doi : 10.1007/s11695-020-04491-7 . PMID 32078724 . S2CID 211217245 .  
  35. ^ "甲状腺素抵抗与糖尿病和代谢综合征有关?看TFQI怎么说" . www.medinfo-sanofi.cn . Consultado el 14 de abril de 2020 .
  36. Yang, S; Lai, S; Wang, Z; Liu, A; Wang, W; Guan, H (diciembre de 2021). " El índice basado en cuantiles de retroalimentación tiroidea se correlaciona fuertemente con la función renal en individuos eutiroideos" . Annals of Medicine . 53 (1): 1945– 1955. doi : 10.1080/07853890.2021.1993324 . PMC 8567884. PMID 34726096 .  
  37. Aweimer, A; El-Battrawy, I; Akin, I; Borggrefe, M; Mügge, A; Patsalis, PC; Urban, A; Kummer, M; Vasileva, S; Stachon, A; Hering, S; Dietrich, JW (12 de noviembre de 2020). "La función tiroidea anormal es común en el síndrome de Takotsubo y depende de dos mecanismos distintos: resultados de un estudio observacional multicéntrico" . Journal of Internal Medicine . 289 (5): 675– 687. doi : 10.1111/joim.13189 . PMID 33179374 . 
  38. Zhai, D; Chen, J; Guo, B; Retnakaran, R; Gao, S; Zhang, X; Hao, W; Zhang, R; Zhao, Y; Wen, SW (1 de diciembre de 2021). "La oxcarbazepina se asoció con riesgos de hipotiroxinemia de nueva aparición y alteración del punto de ajuste central de la homeostasis tiroidea en pacientes con esquizofrenia" . British Journal of Clinical Pharmacology . 88 (5): 2297– 2305. doi : 10.1111/bcp.15163 . PMID 34855997. S2CID 244818801 .  
  39. ^ Andersen, S; Pedersen, KM; Bruun, Nuevo Hampshire; Laurberg, P (marzo de 2002). "Estrechas variaciones individuales en la T (4) y la T (3) séricas en sujetos normales: una pista para la comprensión de la enfermedad tiroidea subclínica" . La Revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo . 87 (3): 1068– 72. doi : 10.1210/jcem.87.3.8165 . PMID 11889165 . 
  40. Larisch, R; Giacobino, A; Eckl, W; Wahl, HG; Midgley, JE; Hoermann, R (2015). "Rango de referencia para tirotropina. Evaluación post hoc". Nuklearmedizina. Medicina nuclear . 54 (3): 112– 7. doi : 10.3413/Nukmed-0671-14-06 . PMID 25567792 . S2CID 9607904 .  
  41. Hoermann, R; Midgley, JEM; Larisch, R; Dietrich, JW (2019). "Individualidad funcional y sintomática en la respuesta al tratamiento con levotiroxina" . Frontiers in Endocrinology . 10 : 664. doi : 10.3389/fendo.2019.00664 . PMC 6775211. PMID 31616383 .  
  42. Cappola, AR; Desai, AS; Medici, M; Cooper, LS; Egan, D; Sopko, G; Fishman, GI; Goldman, S; Cooper, DS; Mora, S; Kudenchuk, PJ; Hollenberg, AN; McDonald, CL; Ladenson, PW (13 de mayo de 2019). "Agenda de investigación sobre enfermedades tiroideas y cardiovasculares para mejorar el conocimiento, la prevención y el tratamiento" . Circulation . 139 ( 25): 2892– 2909. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.036859 . hdl : 10150/633369 . PMC 6851449. PMID 31081673 .  
  43. Hoermann, R; Midgley, JEM; Larisch, R; Dietrich, JW (2019). "Individualised requirements for optimum treatment of hypothyroidism: complex needs, limited options". Drugs in Context. 8 212597. doi:10.7573/dic.212597. PMC 6726361. PMID 31516533.
  44. Goede, SL; Leow, MK; Smit, JW; Dietrich, JW (March 2014). "A novel minimal mathematical model of the hypothalamus-pituitary-thyroid axis validated for individualized clinical applications". Mathematical Biosciences. 249: 1–7. doi:10.1016/j.mbs.2014.01.001. PMID 24480737.
  45. Goede, SL; Leow, MK; Smit, JW; Klein, HH; Dietrich, JW (June 2014). "Hypothalamus-pituitary-thyroid feedback control: implications of mathematical modeling and consequences for thyrotropin (TSH) and free thyroxine (FT4) reference ranges". Bulletin of Mathematical Biology. 76 (6): 1270–87. doi:10.1007/s11538-014-9955-5. PMID 24789568. S2CID 23894743.
  46. Leow, MK; Goede, SL (8 August 2014). "The homeostatic set point of the hypothalamus-pituitary-thyroid axis--maximum curvature theory for personalized euthyroid targets". Theoretical Biology & Medical Modelling. 11: 35. doi:10.1186/1742-4682-11-35. PMC 4237899. PMID 25102854.
  47. Sim, Jia-Zhi; Zang, Yu; Nguyen, Phi-Vu; Leow, Melvin Khee-Shing; Gan, Samuel Ken-En (December 2017). "Thyroid-SPOT for mobile devices: personalised thyroid treatment management app". Scientific Phone Apps and Mobile Devices. 3 (1): 4. doi:10.1186/s41070-017-0016-y.
  48. Li, E; Yen, PM; Dietrich, JW; Leow, MK (17 August 2020). "Profiling retrospective thyroid function data in complete thyroidectomy patients to investigate the HPT axis set point (PREDICT-IT)". Journal of Endocrinological Investigation. 44 (5): 969–977. doi:10.1007/s40618-020-01390-7. PMID 32808162. S2CID 221146170.
  49. Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE (2012). Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, 5.ª edición . Elsevier Saunders. pág. 1920. ISBN  978-1-4160-6164-9.
  50. Chatzitomaris, Apostolos; Hoermann, Rudolf; Midgley, John E.; Hering, Steffen; Urban, Aline; Dietrich, Barbara; Abood, Assjana; Klein, Harald H.; Dietrich, Johannes W. (20 de julio de 2017). "Alostasis tiroidea: respuestas adaptativas del control de retroalimentación tirotrópica a condiciones de tensión, estrés y programación del desarrollo" . Frontiers in Endocrinology . 8 : 163. doi : 10.3389/fendo.2017.00163 . PMC 5517413. PMID 28775711 .  

Lecturas adicionales

  • Asociación Americana de Tiroides: Pruebas de función tiroidea . Publicado el 4 de junio de 2012, consultado el 9 de enero de 2013.
  • Panel de función tiroidea - Pruebas de laboratorio en línea
  • SPINA Thyr: Software de código abierto para el cálculo de GT y GD
  • Interpretación de las pruebas de función tiroidea por Dayan, Colin M. 2001. The Lancet, Vol. 357.

manuales de procedimientos de laboratorio de los CDC

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades han publicado los siguientes manuales de procedimientos de laboratorio para la medición de la hormona estimulante de la tiroides:

  • Hormona estimulante de la tiroides (TSH) (Centro Médico de la Universidad de Washington) . Septiembre de 2011. Método: Access 2 ( Beckman Coulter ).
  • Hormona estimulante de la tiroides (TSH) (Collaborative Laboratory Services) . Septiembre de 2011. Método: Access 2 ( Beckman Coulter ).
  • Hormona estimulante de la tiroides (TSH) . Septiembre de 2009. Método: Access 2 ( Beckman Coulter ).
  • Laboratorio 18 Hormona estimulante de la tiroides . 2001-2002. Método: Inmunoensayo enzimático de micropartículas.
  • Laboratorio 18 TSH - Hormona estimulante de la tiroides . 1999-2000. Método: Inmunoensayo enzimático de micropartículas.

Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Thyroid_function_tests&oldid=1342313414 "