Articulo de referencia

bencilpenicilina

La bencilpenicilina , también conocida como penicilina G ( PenG ) [ 4 ] o BENPEN , [ 5 ] es un antibiótico que se utiliza para tratar varias infecciones bacterianas . [ 6 ] Esto...

La bencilpenicilina , también conocida como penicilina G ( PenG ) [ 4 ] o BENPEN , [ 5 ] es un antibiótico que se utiliza para tratar varias infecciones bacterianas . [ 6 ] Esto incluye neumonía , faringitis estreptocócica , sífilis , enterocolitis necrotizante , difteria , gangrena gaseosa , leptospirosis , celulitis y tétanos . [ 6 ] No es un agente de primera línea para la meningitis neumocócica . [ 6 ] Debido a la limitada biodisponibilidad de la bencilpenicilina para medicamentos orales, generalmente se toma como una inyección en forma de una sal de sodio, potasio, benzatina o procaína . [ 7 ] La ​​bencilpenicilina se administra mediante inyección en una vena o músculo . [ 2 ] Dos formas de acción prolongada, bencilpenicilina benzatínica y bencilpenicilina procaína, están disponibles para su uso únicamente mediante inyección intramuscular . [ 6 ]

Los efectos secundarios incluyen diarrea , convulsiones y reacciones alérgicas , incluida la anafilaxia . [ 6 ] Cuando se usa para tratar la sífilis o la enfermedad de Lyme, puede ocurrir una reacción conocida como reacción de Jarisch-Herxheimer . [ 6 ] No se recomienda en personas con antecedentes de alergia a la penicilina . [ 6 ] El uso durante el embarazo es generalmente seguro en los medicamentos de la clase de penicilina y betalactámicos . [ 6 ]

La bencilpenicilina figura en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [ 8 ]

Usos médicos

Potencia antimicrobiana

Como antibiótico, se ha observado que la bencilpenicilina posee eficacia principalmente contra organismos grampositivos . También se ha informado que algunos organismos gramnegativos, como Neisseria gonorrhoeae y Leptospira weilii, son sensibles a la bencilpenicilina. [ 9 ]

Efectos adversos

Los efectos adversos pueden incluir reacciones de hipersensibilidad, como urticaria, fiebre, dolores articulares, erupciones cutáneas, angioedema, anafilaxia y reacciones similares a la enfermedad del suero. Raramente se ha observado toxicidad en el sistema nervioso central, incluyendo convulsiones (especialmente con dosis altas o en casos de insuficiencia renal grave), nefritis intersticial, anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia y trastornos de la coagulación. También se ha notificado diarrea (incluida la colitis asociada a antibióticos). La bencilpenicilina tiene una toxicidad relativamente baja, excepto en el sistema nervioso, donde es uno de los fármacos más activos entre los betalactámicos. [ 7 ] Además, la bencilpenicilina es un irritante cutáneo potencial y puede causar dificultades respiratorias si se inhala. [ 10 ]

Las concentraciones séricas de bencilpenicilina pueden monitorizarse mediante ensayos microbiológicos tradicionales o técnicas cromatográficas más modernas. Estas mediciones pueden ser útiles para evitar la toxicidad del sistema nervioso central en cualquier persona que reciba dosis elevadas del fármaco de forma crónica, pero son especialmente relevantes para pacientes con insuficiencia renal , quienes pueden acumular el fármaco debido a la disminución de su excreción urinaria. [ 11 ] [ 12 ]

Fabricar

La bencilpenicilina se produce por fermentación de Penicillium chrysogenum . [ 10 ] La producción de bencilpenicilina implica fermentación, recuperación y purificación de la penicilina. [ 13 ]

El proceso de fermentación para la producción de bencilpenicilina genera el producto. La presencia del producto en solución inhibe la reacción y reduce la velocidad y el rendimiento. Por lo tanto, para obtener la mayor cantidad de producto y aumentar la velocidad de reacción, se realiza una extracción continua. [ 14 ] Esto se logra mezclando el moho con glucosa, sacarosa, lactosa, almidón o dextrina, nitrato, sal de amonio, licor de maceración de maíz, peptona, extracto de carne o levadura y pequeñas cantidades de sales inorgánicas. [ 15 ]

La recuperación de la bencilpenicilina es la parte más importante del proceso de producción, ya que, si se realiza incorrectamente, afecta a las etapas de purificación posteriores. [ 13 ] Existen varias técnicas para recuperar la bencilpenicilina: extracción acuosa bifásica, extracción por membrana líquida, microfiltración y extracción con solventes. [ 13 ]

En la etapa de purificación, la bencilpenicilina se separa de la solución de extracción. Esto normalmente se realiza utilizando una columna de separación. [ 16 ]

Sinónimos

  • Penicilina II (antigua nomenclatura del Reino Unido para nombrar las penicilinas) [ 17 ] [ 18 ]

Referencias

  1. Dexter DD, van der Veen JM (1978). "Conformaciones de la penicilina G: estructura cristalina del monohidrato de penicilina G procaína y un refinamiento de la estructura de la penicilina G potásica". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1.3 ( 3): 185–190 . doi : 10.1039/p19780000185 . PMID 565366 . 
  2. 1 2 "Inyección de penicilina G: información de prescripción de la FDA, efectos secundarios y usos" . www.drugs.com . Archivado del original el 20 de diciembre de 2016. Consultado el 10 de diciembre de 2016 .
  3. Yip DW, Gerriets V (2023). "Penicilina" . StatPearls . StatPearls Publishing. PMID 32119447. Recuperado el 7 de diciembre de 2023 . 
  4. Flaherty DK (2012). "Inmunogenicidad y antigenicidad". Inmunología para farmacia . Mosby. ISBN 978-0-323-06947-2La penicilina natural (PenG), la penicilina resistente a la penicilinasa (meticilina), la penicilina de espectro extendido (amoxicilina) y la penicilina de amplio espectro (carbenicilina) tienen todas el mismo anillo β-lactámico central, que es esencial para la actividad antimicrobiana .
  5. "Información del producto australiano – BENPEN" (PDF) . Seqirus Pty Ltd .
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR, eds. (2009). Formulario Modelo de la OMS 2008. Organización Mundial de la Salud. págs. 98, 105. hdl : 10665/44053 . ISBN  978-92-4-154765-9.
  7. 1 2 Castle SS (2007). "Penicilina G". En Enna SJ, Bylund DB (eds.). xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference . Nueva York: Elsevier. págs. 1–6 . 
  8. Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 21.ª lista 2019. Ginebra: Organización Mundial de la Salud . 2019. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  9. "Penicilina G" (PDF) . Toku-E. 10 de octubre de 2010. Archivado del original (PDF) el 3 de marzo de 2016. Consultado el 11 de junio de 2012 .
  10. 1 2 "Bencilpenicilina" . Molécula de la semana . Sociedad Química Estadounidense . Consultado el 9 de noviembre de 2022 .
  11. Fossieck Jr B, Parker RH (octubre de 1974). "Neurotoxicidad durante la infusión intravenosa de penicilina. Una revisión". Journal of Clinical Pharmacology . 14 (10): 504– 12. doi : 10.1002/j.1552-4604.1974.tb01364.x . PMID 4610013. S2CID 40884225 .  
  12. Baselt R (2008). Disposición de fármacos y sustancias químicas tóxicas en el hombre (8.ª ed.). Foster City, CA: Biomedical Publications. pp. 1195–1196 .  
  13. 1 2 3 Liu Q, Li Y, Li W, Liang X, Zhang C, Liu H (febrero de 2016). "Recuperación eficiente de penicilina G mediante un líquido iónico hidrofóbico". ACS Sustainable Chemistry & Engineering . 4 (2): 609– 615. Bibcode : 2016ASCE....4..609L . doi : 10.1021/acssuschemeng.5b00975 .
  14. Barros J (4 de enero de 2016). "Utilice la extracción para mejorar la recuperación de penicilina G" . Discover Chemistry . Sociedad Química Estadounidense. Archivado del original el 6 de mayo de 2019. Recuperado el 6 de mayo de 2019 .
  15. "Separación y purificación de productos farmacéuticos y antibióticos" (PDF) . Mitsubishi Chemical Corporation. págs. 312–324 . 
  16. Saino Y, Kobayashi F, Inoue M, Mitsuhashi S (octubre de 1982). "Purificación y propiedades de la betalactamasa de penicilina inducible aislada de Pseudomonas maltophilia" . Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 22 (4): 564– 570. doi : 10.1128/AAC.22.4.564 . PMC 183794. PMID 6983856 .  
  17. Robinson FA (julio de 1947). "Química de la penicilina". The Analyst . 72 (856): 274– 276. Bibcode : 1947Ana....72..274R . doi : 10.1039/an9477200274 . PMID 20259048 . 
  18. "Penicilina G" . PubChem . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina . Consultado el 26 de diciembre de 2020 .