Articulo de referencia

Mono nocturno

Los monos nocturnos , también conocidos como monos búho o douroucoulis [ 2 ] ( / d uː r uː ˈ k uː l i z / ), son monos nocturnos del Nuevo Mundo del género Aotus , el único miem...

Los monos nocturnos , también conocidos como monos búho o douroucoulis [ 2 ] ( / d r ˈ k l i z / ), son monos nocturnos del Nuevo Mundo del género Aotus , el único miembro vivo de la familia Aotidae ( / ˈ ɒ t ɪ d / ). El género comprende once especies que se encuentran en Panamá y gran parte de Sudamérica en bosques primarios y secundarios, selvas tropicales y bosques nubosos hasta los 2400 metros (7900 pies) de altitud. Los monos nocturnos tienen ojos grandes que mejoran su visión nocturna, mientras que sus orejas están mayormente ocultas, de ahí su nombre Aotus , que significa "sin orejas".

Los monos nocturnos son los únicos monos verdaderamente nocturnos, aunque algunas poblaciones catemerales del mono nocturno de Azara presentan episodios irregulares de actividad tanto de día como de noche. Poseen un variado repertorio de vocalizaciones y viven en pequeños grupos familiares formados por una pareja reproductora y sus crías inmaduras. Los monos nocturnos tienen visión monocromática , lo que mejora su capacidad para detectar señales visuales durante la noche.

Los monos nocturnos están amenazados por la pérdida de hábitat, el comercio de mascotas, la caza para consumo de carne de animales silvestres y la investigación biomédica . Constituyen una de las pocas especies de monos afectadas por el protozoo Plasmodium falciparum, que suele ser mortal para los humanos , y por lo tanto se utilizan como sujetos experimentales en la investigación sobre la malaria. El mono nocturno peruano está clasificado por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN) como especie en peligro de extinción , mientras que cuatro especies son vulnerables , cuatro son de preocupación menor y dos presentan datos insuficientes.

Taxonomía

Hasta 1983, todos los monos nocturnos se clasificaban en una sola especie ( A. lemurinus ) o dos especies ( A. lemurinus y A. azarae ). La variabilidad cromosómica mostró que había más de una especie en el género y Hershkovitz (1983) utilizó evidencia morfológica y cariológica para proponer nueve especies, una de las cuales ahora se reconoce como sinónimo menor . [ 3 ] Dividió Aotus en dos grupos: un grupo del norte, de cuello gris ( A. lemurinus , A. hershkovitzi , A. trivirgatus y A. vociferans ) y un grupo del sur, de cuello rojo ( A. miconax , A. nancymaae , A. nigriceps y A. azarae ). [ 1 ] Podría decirse que los taxones considerados subespecies de A. lemurinusbrumbacki , griseimembra y zonalis – deberían considerarse especies separadas, [ 4 ] [ 3 ] mientras que A. hershkovitzi podría decirse que es un sinónimo menor de A. lemurinus . [ 4 ] Recientemente se describió una nueva especie del grupo de cuello gris como A. jorgehernandezi . [ 3 ] Como ocurre con otras divisiones en este género, [ 5 ] una parte esencial del argumento para reconocer esta nueva especie fueron las diferencias en los cromosomas . [ 3 ] La evidencia cromosómica también se ha utilizado como argumento para fusionar "especies", como fue el caso para considerar a infulatus una subespecie de A. azarae en lugar de una especie separada. [ 6 ] Se conocen dos especies extintas de Aotidae a partir del registro fósil : Aotus dindensis y Tremacebus harringtoni . [ 7 ]

Clasificación

mono nocturno de tres rayas

Familia Aotidae

Características físicas

Los monos nocturnos tienen ojos grandes y marrones; este tamaño mejora su visión nocturna, aumentando su capacidad para estar activos durante la noche. A veces se dice que carecen de tapetum lucidum , la capa reflectante detrás de la retina que poseen muchos animales nocturnos. [ 8 ] Otras fuentes dicen que tienen un tapetum lucidum compuesto de fibrillas de colágeno . [ 9 ] En cualquier caso, los monos nocturnos carecen del tapetum lucidum compuesto de cristales de riboflavina que poseen los lémures y otros estrepsirrinos , [ 9 ] lo que indica que su nocturnidad es una adaptación secundaria que evolucionó a partir de primates ancestralmente diurnos.

Sus orejas son bastante difíciles de ver; por eso se eligió el nombre de su género, Aotus (que significa "sin orejas"). Hay pocos datos sobre el peso de los monos nocturnos salvajes. Según las cifras recopiladas, parece que machos y hembras tienen un peso similar; la especie más pesada es el mono nocturno de Azara, con alrededor de 1254 gramos (2,765 lb), y la más ligera es el mono nocturno de Brumback , que pesa entre 455 y 875 gramos (1,003 y 1,929 lb). El macho es ligeramente más alto que la hembra, midiendo 346 y 341 milímetros (13,6 y 13,4 pulgadas), respectivamente. [ 10 ]

Ecología

Night monkeys can be found in Panama, Colombia, Ecuador, Peru, Brazil, Paraguay, Argentina, Bolivia, and Venezuela. The species that live at higher elevations and colder latitudes tend to have thicker fur.[11] Night monkeys can live in forests undisturbed by humans (primary forest) as well as in forests that are recovering from human logging efforts (secondary forest).[10]

Distribution

Una distinción principal entre los monos nocturnos de cuello rojo y de cuello gris es su distribución espacial. Los monos nocturnos de cuello gris ( grupo Aotus lemurinus ) se encuentran al norte del río Amazonas, mientras que el grupo de cuello rojo ( grupo Aotus azare ) se localiza al sur del río Amazonas. [ 12 ] Los monos nocturnos de cuello rojo se encuentran en varias regiones de la selva amazónica de Sudamérica, con cierta variación entre las cuatro especies. El mono nocturno de Nancy Ma se encuentra tanto en regiones de selva tropical inundadas como no inundadas de Perú, prefiriendo zonas pantanosas húmedas y montañosas. [ 13 ] Se ha observado que esta especie anida en regiones de los Andes [ 14 ] y recientemente se ha introducido en Colombia, probablemente como resultado de su liberación en la comunidad tras una investigación. [ 15 ] El mono nocturno de cabeza negra también se encuentra principalmente en la Amazonía peruana (Amazonia central y alta), sin embargo, su distribución se extiende por Brasil y Bolivia [ 16 ] hasta la base de la cadena montañosa de los Andes. [ 17 ] Los monos nocturnos como el mono nocturno de cabeza negra, generalmente habitan bosques nubosos; áreas con presencia constante de nubes bajas con un alto contenido de niebla y humedad que permite que crezca vegetación exuberante y rica durante todo el año, proporcionando excelentes fuentes de alimento y refugio. El mono nocturno peruano , como el mono nocturno de Nancy Ma, es endémico de los Andes peruanos, sin embargo, se encuentra a una elevación más alta, aproximadamente 800–2400 metros (2600–7900 pies) sobre el nivel del mar y por lo tanto explota diferentes nichos de este hábitat. [ 17 ] La distribución de A. azare se extiende más hacia el Océano Atlántico, abarcando Argentina, Bolivia y las regiones más secas del suroeste de Paraguay, [ 18 ] sin embargo, a diferencia de la otra especie de mono nocturno de cuello rojo, no es endémico de Brasil.

Lugares para dormir

Durante las horas diurnas, los monos nocturnos descansan en áreas sombreadas de árboles. Se ha observado que estas especies explotan cuatro tipos diferentes de nidos en los árboles, donde descansan: agujeros formados en los troncos de los árboles, en secciones cóncavas de ramas rodeadas de enredaderas y epífitas, en áreas densas de crecimiento de epífitas, trepadoras y lianas, y en áreas de follaje denso. [ 19 ] Estos lugares para dormir brindan protección contra factores de estrés ambiental como fuertes lluvias, luz solar y calor. Por lo tanto, los lugares para dormir se eligen cuidadosamente en función de la edad del árbol, la densidad de árboles, la disponibilidad de espacio para el grupo, la capacidad del lugar para brindar protección, la facilidad de acceso al lugar y la disponibilidad del lugar con respecto a las rutinas diarias. [ 19 ] Si bien los monos nocturnos son una especie arborícola, no se han observado nidos en los estratos más altos del ecosistema de la selva tropical, sino que se registró una mayor densidad de nidos en los niveles de vegetación bajos a medios. [ 19 ] Los monos nocturnos representan una especie territorial, y los territorios son defendidos por congéneres mediante el uso de comportamientos amenazantes y agonísticos. [ 20 ] Los rangos entre especies de monos nocturnos a menudo se superponen y dan lugar a agresiones interespecíficas como vocalizaciones y persecuciones que pueden durar hasta una hora. [ 12 ]

Dieta

Los monos nocturnos son principalmente frugívoros , ya que las frutas se distinguen fácilmente mediante señales olfativas, [ 21 ] pero también se ha observado el consumo de hojas e insectos en la especie de mono nocturno catemeral A. azare . [ 12 ] Un estudio realizado por Wolovich et al. indicó que los juveniles y las hembras eran mucho mejores para atrapar insectos rastreros y voladores que los machos adultos. [ 22 ] En general, la técnica que utilizan los monos nocturnos para capturar insectos consiste en usar la palma de la mano para aplastar a la presa contra la rama de un árbol y luego consumir el cadáver. [ 22 ] Durante los meses de invierno o cuando las fuentes de alimento se reducen, también se ha observado a los monos nocturnos buscando alimento en flores como Tabebuia heptaphylla , sin embargo, esta no representa una fuente de alimento principal. [ 12 ]

Reproducción

En los monos nocturnos, el apareamiento ocurre con poca frecuencia; sin embargo, las hembras son fértiles durante todo el año, con ciclos reproductivos que varían de 13 a 25 días. [ 23 ] El período de gestación para el mono nocturno es de aproximadamente 117 a 159 días, pero varía de una especie a otra. La temporada de partos se extiende de septiembre a marzo y depende de la especie, con una cría por año; sin embargo, en estudios realizados en cautiverio, se observaron gemelos. [ 23 ] Los monos nocturnos alcanzan la pubertad a una edad relativamente temprana, entre los 7 y 11 meses, y la mayoría de las especies alcanzan la madurez sexual completa a los 2 años de edad. A. azare representa una excepción, alcanzando la madurez sexual a los 4 años. [ 23 ]

Comportamiento

El nombre "mono nocturno" proviene del hecho de que todas las especies son activas por la noche y son, de hecho, los únicos monos verdaderamente nocturnos (una excepción es la subespecie del mono nocturno de Azara , Aotus azarae azarae , que es catemeral ). [ 10 ] Los monos nocturnos hacen una notable variedad de sonidos vocales, con hasta ocho categorías de llamadas distintas (gruñidos ásperos, gruñidos resonantes, gruñidos de estornudo, gritos, trinos bajos, gemidos, tragos y ululaciones), y un rango de frecuencia de 190–1950 Hz. [ 24 ] Inusual entre los monos del Nuevo Mundo, son monocromatos , es decir, no tienen visión del color, presumiblemente porque no es ventajoso dados sus hábitos nocturnos. Tienen una mejor resolución espacial en niveles bajos de luz que otros primates, lo que contribuye a su capacidad para capturar insectos y moverse por la noche. [ 25 ] Los monos nocturnos viven en grupos familiares que consisten en una pareja reproductora y sus crías inmaduras. Los grupos familiares defienden los territorios mediante llamadas vocales y marcaje con olor .

El mono nocturno es socialmente monógamo y todos los monos nocturnos forman parejas . [ 26 ] Solo nace una cría al año. El macho es el cuidador principal y la madre carga a la cría solo durante la primera semana de vida. Se cree que esto se desarrolló porque aumenta la supervivencia de la cría y reduce los costos metabólicos de la hembra. Ocasionalmente, los adultos son expulsados ​​del grupo por individuos del mismo sexo, ya sean parientes o extraños. [ 27 ]

Nocturnidad

The family Aotidae is the only family of nocturnal species within the suborder Anthropoidea. Whereas other divisions of primates, including Strepsirrhini and Tarsiidae, include many nocturnal and cathemeral species, the anthropoids possess very few nocturnal species and therefore it is highly likely that the ancestors of the family Aotidae did not exhibit nocturnality and were rather diurnal species.[28]  The presence of nocturnal behavior in Aotidae therefore exemplifies a derived trait; an evolutionary adaptation that conferred greater fitness advantages onto the night monkey.[28]  Night monkey share some similarities with nocturnal prosimians including low basal metabolic rate, small body size and good ability to detect visual cues at low light levels.[29] Their responses to olfactory stimulus are intermediate between those of the prosimians and diurnal primate species, however the ability to use auditory cues remains more similar to diurnal primate species than to nocturnal primate species.[29] This provides further evidence to support the hypothesis that nocturnality is a derived trait in the family Aotidae.

As the ancestor of Aotidae was likely diurnal, selective and environmental pressures must have been exerted on the members of this family which subsequently resulted in the alteration of their circadian rhythm to adapt to fill empty niches.[28] Being active in the night rather than during the day time, gave Aotus access to better food sources, provided protection from predators, reduced interspecific competition and provided an escape from the harsh environmental conditions of their habitat.[21] To begin, resting during the day allows for decreased interaction with diurnal predators. Members of the family Aotidae apply predation avoidance in choosing strategic covered nest sites in trees.[30] These primates carefully choose areas with sufficient foliage and vines to provide cover from the sun and camouflage from predators, but which simultaneously allow for visibility of ground predators and permit effective routes of escape should a predator approach too quickly.[21][19] Activity at night also permits night monkeys to avoid aggressive interactions with other species such as competing for food and territorial disputes; as they are active when most other species are inactive and resting.[21]

Los monos nocturnos también se benefician de un estilo de vida nocturno, ya que la actividad nocturna les proporciona cierto grado de protección contra el calor del día y las dificultades de termorregulación asociadas. [ 30 ] Aunque los monos nocturnos, como todos los primates, son endotérmicos, es decir, pueden producir su propio calor, realizan una termorregulación conductual para minimizar el gasto energético. [ 30 ] Durante las horas más calurosas del día, los monos nocturnos descansan y, por lo tanto, gastan menos energía en forma de calor. Al construir cuidadosamente sus nidos, también se benefician de la sombra que proporciona el dosel del bosque, lo que les permite enfriar sus cuerpos al desplazarse a una zona sombreada. [ 30 ] Además, encontrar alimento es energéticamente costoso, y completar este proceso durante el día generalmente implica el uso de energía en forma de calorías y reservas lipídicas para enfriar el cuerpo. La búsqueda de alimento durante la noche, cuando hace más fresco y hay menos competencia, apoya la teoría de la búsqueda óptima de alimento: maximizar la entrada de energía y minimizar el gasto energético. [ 30 ]

Si bien la protección contra los depredadores, las interacciones interespecíficas y el entorno hostil proponen causas últimas del comportamiento nocturno, ya que aumentan la aptitud de la especie, las causas próximas de la nocturnidad están vinculadas a los efectos ambientales sobre el ritmo circadiano. [ 31 ] Mientras que las especies diurnas se estimulan con la aparición del sol, en las especies nocturnas, la actividad se ve muy afectada por el grado de luz lunar disponible. La presencia de la luna nueva se ha correlacionado con la inhibición de la actividad en los monos nocturnos, que exhiben niveles más bajos de actividad con niveles decrecientes de luz lunar. [ 31 ] Por lo tanto, el ciclo lunar tiene una influencia significativa en la búsqueda de alimento y los comportamientos nocturnos de las especies de monos nocturnos. [ 31 ]

Animales sociales que viven en parejas estables (monogamia social)

Los monos nocturnos son socialmente monógamos: forman un vínculo y se aparean con una sola pareja. Viven en pequeños grupos que consisten en una pareja de adultos reproductores, una cría y uno o dos juveniles. [ 32 ] Estas especies exhiben protección de pareja, una práctica en la que el individuo macho protege a la hembra con la que está vinculado e impide que otros congéneres intenten aparearse con ella. [ 33 ]   La protección de pareja probablemente evolucionó como un medio para reducir el gasto de energía durante el apareamiento. Como los territorios de los monos nocturnos generalmente tienen cierta superposición de bordes, puede haber un gran número de individuos coexistiendo en un área, lo que puede dificultar que un macho defienda a muchas hembras a la vez debido a los altos niveles de competencia interespecífica por las parejas. [ 34 ] Los monos nocturnos forman parejas vinculadas y el gasto de energía de proteger a una pareja se reduce. [ 33 ] La vinculación de pareja también puede exhibirse como resultado de la distribución de alimentos. En el bosque, los grupos de alimento pueden ser densos o muy dispersos y escasos. Las hembras, como necesitan reservas de energía para sustentar la reproducción, generalmente se distribuyen a áreas con suficientes fuentes de alimento. [ 35 ] Por lo tanto, los machos también tendrán que distribuirse para estar cerca de las hembras; esta forma de distribución de alimentos se presta a la monogamia social, ya que encontrar hembras puede volverse difícil si los machos tienen que buscarlas constantemente, las cuales pueden estar ampliamente distribuidas dependiendo de la disponibilidad de alimentos ese año. [ 35 ]

Sin embargo, si bien esto explica la monogamia social, no explica el alto grado de cuidado paterno que exhiben estos primates. Después del nacimiento de una cría, los machos son los principales portadores de la cría, cargando a la descendencia hasta el 90% del tiempo. [ 32 ] Además de ayudar en el cuidado de la cría, los machos apoyan a las hembras durante la lactancia compartiendo su alimento recolectado con las hembras lactantes. [ 36 ] Generalmente, el compartir alimento no se observa en la naturaleza ya que la búsqueda de alimento requiere un alto grado de gasto de energía, pero en el caso de los machos de monos nocturnos, compartir alimento confiere ventajas de supervivencia a la descendencia. Como las hembras lactantes pueden estar demasiado débiles para buscar alimento por sí mismas, pueden perder la capacidad de amamantar a su cría, por lo tanto, compartir alimento asegura que la descendencia estará bien alimentada. [ 36 ] El acto de compartir alimento solo se observa entre especies donde hay un alto grado de fidelidad en la paternidad. Renunciar a valiosas fuentes de alimento no conferiría un avance evolutivo a menos que aumentara la aptitud de un individuo; En este caso, el cuidado paterno asegura el éxito de la descendencia y, por lo tanto, aumenta la aptitud del padre. [ 36 ]

Comunicación olfativa y búsqueda de alimento

Estudios recientes han propuesto que los monos nocturnos dependen del olfato y las señales olfativas para la búsqueda de alimento y la comunicación de forma significativamente mayor que otras especies de primates diurnos. [ 22 ] Esta tendencia se refleja en la fisiología de la especie; los miembros de Aotidae poseen órganos de percepción olfativa más grandes que sus contrapartes diurnas. El bulbo olfatorio, el bulbo olfatorio accesorio y el volumen del tracto olfatorio lateral son mayores en Aotus que en cualquier otra especie de mono del Nuevo Mundo. [ 37 ] Por lo tanto, es probable que el aumento de las capacidades olfativas haya mejorado la aptitud de estas especies de primates nocturnos; produjeron más descendencia y transmitieron estos rasgos que mejoran la supervivencia. [ 37 ] Los beneficios del aumento del olfato en los monos nocturnos son dobles; la mayor capacidad para utilizar señales olfativas ha facilitado la búsqueda de alimento nocturna y también es un factor importante en la selección de pareja y el atractivo sexual. [ 22 ]

Como una parte sustancial de las actividades de los monos nocturnos ocurre durante las horas oscuras de la noche, la dependencia de las señales visuales y táctiles es mucho menor. Al buscar alimento por la noche, los miembros de la familia Aotidae huelen las frutas y las hojas antes de ingerirlas para determinar la calidad y seguridad de la fuente de alimento. Dado que son altamente frugívoros y no pueden percibir bien el color, el olfato se convierte en el principal determinante de la madurez de las frutas y, por lo tanto, es un componente importante en los métodos óptimos de búsqueda de alimento de estos primates. [ 37 ] Al encontrar una fuente de alimento abundante, se ha observado que los monos nocturnos marcan con su olor no solo la fuente de alimento, sino también la ruta desde su lugar de descanso hasta la fuente de alimento. Por lo tanto, el olor puede usarse como un método eficaz de navegación y reducir el gasto de energía durante las expediciones de búsqueda de alimento posteriores. [ 37 ] Los monos nocturnos poseen varias glándulas odoríferas cubiertas por parches de pelo graso, que secretan feromonas que pueden transferirse a la vegetación u otros congéneres. Las glándulas odoríferas suelen estar ubicadas subcaudales, pero también se encuentran cerca del hocico y el esternón. [ 22 ] El proceso de marcaje con olor se realiza frotando los pelos que cubren las glándulas odoríferas sobre el "objeto marcado" deseado.

Las señales olfativas también son de gran importancia en el proceso de apareamiento y protección de la pareja. Los monos nocturnos machos frotan las glándulas subcaudales sobre su pareja hembra en un proceso llamado "marcaje de pareja" para transmitir la señal a los machos coexistentes de que la hembra no está disponible para el apareamiento. [ 22 ] Los monos nocturnos también envían señales químicas a través de la orina para comunicar la receptividad reproductiva. En muchos casos, se ha observado a monos nocturnos machos bebiendo la orina de su pareja hembra; se propone que las feromonas en la orina pueden indicar el estado reproductivo de una hembra e indicar la ovulación. [ 22 ] Esto es especialmente importante en los monos nocturnos ya que no pueden depender de señales visuales, como la presencia de una tumescencia, para determinar el estado reproductivo de la hembra. [ 22 ] Por lo tanto, la comunicación olfativa de los monos nocturnos, como un rasgo sexualmente dimórfico que confiere un mayor éxito reproductivo, es resultado de la selección sexual . Este rasgo demuestra dimorfismo sexual, ya que los machos tienen glándulas odoríferas subcaudales más grandes que las hembras y se han registrado diferencias sexuales en las secreciones glandulares de cada sexo. [ 38 ] Existe una preferencia por olores de un tipo particular; aquellos que indican receptividad reproductiva, lo que aumenta la aptitud de la especie al facilitar la producción de descendencia. [ 38 ]

Conservación

Según la UICN ( Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza ), el mono nocturno peruano está clasificado como especie en peligro de extinción , cuatro especies son vulnerables , cuatro son especies de menor preocupación y dos son especies con datos insuficientes. La mayoría de las especies de monos nocturnos están amenazadas por diversos niveles de pérdida de hábitat en toda su área de distribución, causada por la expansión agrícola , la ganadería, la tala, los conflictos armados y las operaciones mineras. Hasta la fecha, se estima que más del 62% del hábitat del mono nocturno peruano ha sido destruido o degradado por actividades humanas. [ 14 ] Sin embargo, algunas especies de monos nocturnos han logrado adaptarse excepcionalmente bien a las influencias antropogénicas en su entorno. Se han observado poblaciones de mono nocturno peruano prosperando en pequeños fragmentos de bosque y áreas de plantaciones o tierras de cultivo, sin embargo, esto probablemente sea posible dado su pequeño tamaño corporal y puede no ser una opción de hábitat alternativa apropiada para otras especies de monos nocturnos más grandes. [ 14 ] Ya se han realizado estudios sobre la viabilidad de la agroforestería; plantaciones que apoyan simultáneamente la biodiversidad de especies locales. [ 39 ] En el caso de A. miconax , las plantaciones de café con árboles de sombra introducidos proporcionaron espacios de hábitat de calidad. Mientras que la plantación de café se benefició del aumento de la sombra —reduciendo el crecimiento de malezas y la desecación—, los monos nocturnos utilizaron el espacio como hábitat, corredor de conexión o área de paso entre hábitats que proporcionaban una rica fuente de alimento. [ 39 ] Sin embargo, algunos investigadores cuestionan el concepto de agroforestería, sosteniendo que los monos son más susceptibles a la caza, los depredadores y los patógenos en los campos de plantación, lo que indica la necesidad de investigar más a fondo la solución antes de su implementación. [ 39 ]

Los monos nocturnos se ven amenazados, además, por el comercio nacional e internacional de carne de animales silvestres y mascotas. Desde 1975, el comercio de monos nocturnos como mascotas está regulado por la CITES (Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres). En los últimos cuarenta años, se han comercializado cerca de 6000 monos nocturnos vivos y más de 7000 ejemplares procedentes de los nueve países donde habitan. Si bien las leyes restrictivas establecidas por la CITES están contribuyendo a la reducción de estas cifras, 4 de los 9 países presentan deficiencias en el cumplimiento de las normas establecidas por la CITES [ 15 ]. Una mayor atención y aplicación de estas leyes será fundamental para la sostenibilidad de las poblaciones de monos nocturnos.

El uso en la investigación biomédica supone otra amenaza para la biodiversidad del mono nocturno. Especies como el mono nocturno de Nancy Ma , al igual que los seres humanos, son susceptibles a la infección por el parásito Plasmodium falciparum, responsable de la malaria. [ 40 ] Esta característica hizo que la Organización Mundial de la Salud los recomendara como sujetos de prueba en el desarrollo de vacunas contra la malaria. [ 41 ] Hasta 2008, más de 76 monos nocturnos murieron como resultado de las pruebas de vacunas; algunos murieron de malaria, mientras que otros perecieron debido a complicaciones médicas derivadas de las pruebas. [ 42 ]

Una mayor investigación y conocimiento de la ecología de los monos nocturnos es una herramienta invaluable para determinar estrategias de conservación para estas especies y crear conciencia sobre las consecuencias de las amenazas antropogénicas que enfrentan estos primates. El uso de radiocollar en primates en libertad propone un método para obtener datos más precisos y completos sobre los patrones de comportamiento de los primates. Esto, a su vez, puede ayudar a comprender qué medidas deben tomarse para promover la conservación de estas especies. [ 43 ] El uso de radiocollar no solo permite la identificación de individuos dentro de una especie, un mayor tamaño de muestra, patrones de dispersión y rango más detallados, sino que también facilita programas educativos que crean conciencia sobre la actual crisis de biodiversidad. [ 43 ] Si bien el uso de radiocollar, potencialmente muy valioso, ha demostrado interferir con las interacciones de los grupos sociales, el desarrollo de mejores técnicas y tecnología de colocación de collares será imperativo para la implementación y el uso exitoso de radiocollar en monos nocturnos. [ 43 ]

Referencias

  1. ^ a b Groves, C. P. (2005). "Orden Primates" . En Wilson, D. E .; Reeder, D. M (eds.). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (3.ª ed.). Johns Hopkins University Press . pp.  139–141 . ISBN 978-0-8018-8221-0OCLC 62265494 ​
  2. ^ Chisholm, Hugh , ed. (1911). "Douroucouli"  . Encyclopædia Britannica . Vol. 8 (11.ª ed.). Cambridge University Press. pág. 450.
  3. ^ a b c d Defler, TR; Bueno, ML (2007). " Diversidad de Aotus y el problema de las especies" (PDF) . Primate Conservation . 2007 (22): 55–70 . doi : 10.1896/052.022.0104 . S2CID 56262730 . 
  4. ^ a b Defler, TR; Bueno, ML y Hernández-Camacho, JI (2001). "El estatus taxonómico de Aotus hershkovitzi : su relación con Aotus lemurinus lemurinus " . Primates Neotropicales . 9 (2): 37– 52. doi : 10.62015/np.2001.v9.480 .
  5. ^ Torres, OM; Enciso, S.; Ruíz, F.; Silva, E. y Yunis, I. (1998). "Diversidad cromosómica del género Aotus de Colombia". Revista americana de primatología . 44 (4): 255– 275. doi : 10.1002/(SICI)1098-2345(1998)44:4<255::AID-AJP2>3.0.CO;2-V . PMID 9559066 . S2CID 25955413 .  
  6. ^ Pieczarka, JC; de Souza Barros, RM; de Faria Jr, FM; Nagamachi, CY (1993). " Aotus de la región suroeste del Amazonas es geográfica y cromosómicamente intermedio entre A. azarae boliviensis y A. infulatus ". Primates . 34 (2): 197– 204. doi : 10.1007/BF02381390 . S2CID 38394366 . 
  7. ^ Silvestro, Daniele; Tejedor, Marcelo F; Serrano-Serrano, Martha L; Loiseau, Oriane; Rossier, Victor; Rolland, Jonathan; Zizka, Alexander; Höhna, Sebastian; Antonelli, Alexandre; Salamin, Nicolas (2019-01-01). "Llegada temprana y expansión geográfica vinculada al clima de los monos del Nuevo Mundo a partir de pequeños ancestros africanos" . Systematic Biology . 68 (1): 78– 92. doi : 10.1093/sysbio/syy046 . ISSN 1063-5157 . PMC 6292484. PMID 29931325 .   
  8. ^ Schwab, IR; Yuen, CK; Buyukmihci, NC; Blankenship, TN; Fitzgerald, PG (2002). " Evolución del tapetum" . Transactions of the American Ophthalmological Society . 100 : 187–200 . PMC 1358962. PMID 12545693 .  
  9. ^ a b Ollivier, FJ; Samuelson, DA; Brooks, DE; Lewis, PA; Kallberg, ME; Komaromy, AM (2004-01-26). "Morfología comparada del tapetum lucidum (entre especies seleccionadas)". Veterinary Ophthalmology . 7 (1): 11– 22. doi : 10.1111/j.1463-5224.2004.00318.x . PMID 14738502 . 
  10. ^ a b c Cawthon Lang KA (2005-07-18). "Fichas informativas sobre primates: taxonomía, morfología y ecología del mono búho ( Aotus )" . Recuperado el 25-07-2012 .
  11. ^ Perea-Rodríguez, Juan Pablo; de la Iglesia, Horacio; Fernández-Duque, Eduardo (2023), "Lo que los monos búho (Aotus spp.) nos dicen sobre la dinámica entre la termoenergética y la biología de los organismos" , en Fernández-Duque, Eduardo (ed.), Monos búho: biología, radiación adaptativa y ecología del comportamiento del único primate nocturno de América , Cham: Springer International Publishing, pp.  301–321 , doi : 10.1007/978-3-031-13555-2_10 , ISBN 978-3-031-13555-2, consultado el 28 de marzo de 2025
  12. ^ a b c d Fernández-Duque, E (2012). "Monos nocturnos Aotus spp. en estado salvaje y en cautividad". Anuario Zoológico Internacional . 46 : 80–94 . doi : 10.1111/j.1748-1090.2011.00156.x . hdl : 11336/101658 .
  13. ^ Carrillo-Bilbao, Gabriel; Fiore, Anthony Di; Fernández-Duque, Eduardo (1 de abril de 2008). "Comportamiento, Ecología y Demografía de Aotus vociferans en el Parque Nacional Yasuní, Ecuador". Revista Internacional de Primatología . 29 (2): 421– 431. doi : 10.1007/s10764-008-9244-y . hdl : 11336/104477 . ISSN 1573-8604 . S2CID 10756899 .  
  14. ^ a b c Shanee, Sam; Allgas, Néstor; Shanee, Noga; Campbell, Nicola (26 de marzo de 2015). «Distribución, modelación de nicho ecológico y evaluación de la conservación del Mono Nocturno Peruano (Mammalia: Primates: Aotidae: Aotus miconax Thomas, 1927) en el noreste del Perú, con notas sobre las distribuciones de Aotus spp» . Revista de taxones amenazados . 7 (3): 6947– 6964. doi : 10.11609/jott.o4184.6947-64 . ISSN 0974-7893 . 
  15. ^ Svensson , Magdalena S .; Shanee, Sam; Shanee, Noga; Bannister, Flavia B.; Cervera, Laura; Donati, Giuseppe; Huck, Maren; Jerusaléninsky, Leandro; Juárez, Cecilia P. (2016). "Desaparecer en la noche: una descripción general del comercio y la legislación de los monos nocturnos en América del Sur y Central" (PDF) . Folia Primatológica . 87 (5): 332– 348. doi : 10.1159/000454803 . ISSN 0015-5713 . PMID 28095375 . S2CID 21924164 .   
  16. ^ Anderson, S (1997). "Mamíferos de Bolivia, taxonomía y distribución". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 231 .
  17. ^ a b Hershkovitz, Philip (1983). "Dos nuevas especies de monos nocturnos, género Aotus (Cebidae, platyrrhini): Un informe preliminar sobre la taxonomía de Aotus ". American Journal of Primatology . 4 (3): 209– 243. doi : 10.1002/ajp.1350040302 . ISSN 0275-2565 . PMID 31991954 . S2CID 84562795 .   
  18. ^ Fernández-Duque, Eduardo; Di Fiore, Antonio; Carrillo-Bilbao, Gabriel (abril de 2008). "Comportamiento, Ecología y Demografía de Aotus vociferans en el Parque Nacional Yasuní, Ecuador". Revista Internacional de Primatología . 29 (2): 421– 431. doi : 10.1007/s10764-008-9244-y . hdl : 11336/104477 . ISSN 0164-0291 . S2CID 10756899 .  
  19. ^ a b c d Aquino, Rolando; Encarnación, Filomeno (1986). "Características y uso de sitios para dormir en Aotus (Cebidae: Primates) en las tierras bajas amazónicas del Perú". Revista americana de primatología . 11 (4): 319– 331. doi : 10.1002/ajp.1350110403 . ISSN 0275-2565 . PMID 31979438 . S2CID 84650076 .   
  20. ^ Bates, Brian C. (septiembre de 1970). "Comportamiento territorial en primates: una revisión de estudios de campo recientes". Primates . 11 (3): 271– 284. doi : 10.1007/bf01793893 . ISSN 0032-8332 . S2CID 46168799 .  
  21. ^ a b c d Fernández-Duque, Eduardo; de la Iglesia, Horacio; Erkert, Hans G. (2010-09-03). "Primates fascinados por la luna: los monos búho ( Aotus ) necesitan la luz de la luna para la actividad nocturna en su entorno natural" . PLOS ONE . 5 (9) e12572. Bibcode : 2010PLoSO...512572F . doi : 10.1371/journal.pone.0012572 . ISSN 1932-6203 . PMC 2933241. PMID 20838447 .   
  22. ^ a b c d e f g h Wolovich, Christy Kaitlyn; Evans, Sian (diciembre de 2007). "Comportamiento sociosexual y comunicación química de Aotus nancymaae ". Revista Internacional de Primatología . 28 (6): 1299–1313.doi : 10.1007 / s10764-007-9228-3 . ISSN 0164-0291 . S2CID 38645815 .  
  23. ^ a b c Dixson, AF (enero de 1982). "Algunas observaciones sobre la fisiología reproductiva y el comportamiento del mono búho en cautiverio". International Zoo Yearbook . 22 (1): 115– 119. doi : 10.1111/j.1748-1090.1982.tb02017.x . ISSN 0074-9664 . 
  24. ^ Moynihan, M. (1964). "Algunos patrones de comportamiento de los monos platirrinos. I. El mono nocturno ( Aotus trivirgatus )". Smithsonian Miscellaneous Collections . 146 (5): 1– 84.
  25. ^ Jacobs, GH; Deegan, JF; Neitz, J.; Crognale, MA (1993). "Fotopigmentos y visión del color en el mono nocturno, Aotus ". Vision Research . 33 (13): 1773– 1783. CiteSeerX 10.1.1.568.1560 . doi : 10.1016/0042-6989(93)90168- V . PMID 8266633. S2CID 3745725 .   
  26. ^ Cummings, Mike (13 de noviembre de 2023). "Buenos compañeros y grandes padres: perspectivas sobre el mundo de los monos búho" . Yale News . Consultado el 8 de agosto de 2024 .
  27. ^ Fernández-Duque, E. (2009). "Dispersión natal en monos nocturnos monógamos ( Aotus azarai ) del Chaco argentino" (PDF) . Behaviour . 146 (4): 583– 606. CiteSeerX 10.1.1.533.3310 . doi : 10.1163/156853908X397925 . hdl : 11336/104367 . 
  28. ^ a b c Ankel-Simons, F.; Rasmussen, DT (2008). "Diurnidad, nocturnidad y la evolución de los sistemas visuales de los primates" . American Journal of Physical Anthropology . 137 (S47): 100– 117. doi : 10.1002/ajpa.20957 . ISSN 0002-9483 . PMID 19003895 .  
  29. ^ a b Wright, Patricia C. (noviembre de 1989). "El nicho de los primates nocturnos en el Nuevo Mundo". Journal of Human Evolution . 18 (7): 635– 658. Bibcode : 1989JHumE..18..635W . doi : 10.1016/0047-2484(89)90098-5 . ISSN 0047-2484 . 
  30. ^ a b c d e Savagian, Amanda; Fernandez-Duque, Eduardo (2017-01-04). "¿Influyen los depredadores y la termorregulación en la elección de sitios para dormir y el comportamiento de sueño en los monos búho de Azara ( Aotus azarae azarae ) en el norte de Argentina?". Revista Internacional de Primatología . 38 (1): 80– 99. doi : 10.1007/s10764-016-9946-5 . ISSN 0164-0291 . S2CID 9881118 .  
  31. ^ a b c Fernández-Duque, Eduardo (2003-09-01). "Influencia de la luz de la luna, la temperatura ambiente y la disponibilidad de alimento en la actividad diurna y nocturna de los monos nocturnos ( Aotus azarai )". Ecología del comportamiento y sociobiología . 54 (5): 431– 440. Bibcode : 2003BEcoS..54..431F . doi : 10.1007/s00265-003-0637-9 . hdl : 11336/50695 . ISSN 0340-5443 . S2CID 32421271 .  
  32. ^ a b Fernández-Duque, E. (enero de 2012). "Monos nocturnos Aotus spp. en estado salvaje y en cautividad". Anuario Zoológico Internacional . 46 (1): 80– 94. doi : 10.1111/j.1748-1090.2011.00156.x . hdl : 11336/101658 . ISSN 0074-9664 . 
  33. ^ a b Wartmann, Flurina M.; Juárez, Cecilia P.; Fernandez-Duque, Eduardo (2014-07-04). "Erratum a: Size, Site Fidelity, and Overlap of Home Ranges and Core Areas in the Socially Monogamous Owl Monkey ( Aotus azarae ) of Northern Argentina" . International Journal of Primatology . 35 (5): 940. doi : 10.1007/s10764-014-9787-z . ISSN 0164-0291 . 
  34. ^ Fernández-Duque, Eduardo (marzo de 2016). "Monogamia social en monos nocturnos (Aotus azarae) salvajes de Argentina: las posibles influencias de la distribución de recursos y los patrones de desplazamiento: Monogamia en monos nocturnos" . American Journal of Primatology . 78 (3 ) : 355– 371. doi : 10.1002/ajp.22397 . PMC 5398412. PMID 25931263 .  
  35. ^ a b Fernández-Duque, E (2015). "El amor en tiempos de monos". Historia Natural . 122 .
  36. ^ a b c Wolovich, Christy K.; Evans, Sian; French, Jeffrey A. (marzo de 2008). "Los padres no pagan por sexo pero sí compran la leche: compartir alimentos y reproducción en monos búho ( Aotus spp.)". Comportamiento animal . 75 (3): 1155– 1163. doi : 10.1016/j.anbehav.2007.09.023 . ISSN 0003-3472 . S2CID 36121485 .  
  37. ^ a b c d Bolen, Rosina H.; Green, Steven M. (1997). "Uso de señales olfativas en la búsqueda de alimento por monos nocturnos ( Aotus nancymai ) y monos capuchinos (Cebus apella)". Journal of Comparative Psychology . 111 (2): 152– 158. doi : 10.1037/0735-7036.111.2.152 . ISSN 1939-2087 . PMID 9170280 .  
  38. ^ a b Spence-Aizenberg, Andrea; Williams, Lawrence E.; Fernandez-Duque, Eduardo (2018-05-02). "¿Están los rasgos olfativos en un primate con vínculo de pareja bajo selección sexual? Una evaluación del dimorfismo sexual en Aotus nancymaae " . American Journal of Physical Anthropology . 166 (4): 884– 894. doi : 10.1002/ajpa.23487 . ISSN 0002-9483 . PMID 29719049 .  
  39. ^ a b c Guzmán, Adriana; Link, Andrés; Castillo, Jaime A.; Botero, Jorge E. (enero de 2016). "Agroecosistemas y conservación de primates: el café de sombra como hábitat potencial para la conservación de los monos nocturnos andinos en los Andes septentrionales". Agricultura, Ecosistemas y Medio Ambiente . 215 : 57–67 . Bibcode : 2016AgEE..215...57G . doi : 10.1016/j.agee.2015.09.002 . ISSN 0167-8809 . 
  40. ^ Baer, ​​JF; Weller, RE; Kakoma, I., eds. (1994).Aotus : El mono búho . San Diego: Academic Press. ISBN 978-0-12-072405-5.
  41. ^ Nino-Vasquez, J. Javier; Vogel, Denise; Rodriguez, Raul; Moreno, Alberto; Patarroyo, Manuel Elkin; Pluschke, Gerd; Daubenberger, Claudia A. (2000-03-03). "Secuencia y diversidad de genes DRB de Aotus nancymaae , un modelo de primate para parásitos de la malaria humana". Immunogenetics . 51 ( 3): 219– 230. doi : 10.1007/s002510050035 . ISSN 0093-7711 . PMID 10752632. S2CID 24133733 .   
  42. ^ Bunyard, P (2008). "Monkey Business". Ecologist . 38 : 48–51 – vía Ebscohost.
  43. ^ a b c Juárez, Cecilia Paola; Rotundo, Marcelo Alejandro; Berg, Wendy; Fernández-Duque, Eduardo (7 de octubre de 2010). "Costos y beneficios de la colocación de radiocollar sobre el comportamiento, demografía y conservación de los monos búho ( Aotus azarai ) en Formosa, Argentina". Revista Internacional de Primatología . 32 (1): 69– 82. doi : 10.1007/s10764-010-9437-z . hdl : 11336/27058 . ISSN 0164-0291 . S2CID 24198124 .  
  • Ficha informativa sobre Aotus de Primate Info Net
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