Articulo de referencia

Microfósil

Un enigmático microfósil carbonáceo , Cochleatina canilovica , del Ediacárico tardío [ 1 ]. Un microfósil es un fósil que generalmente tiene entre un micrómetro y un milímetro d...

Un microfósil es un fósil que generalmente tiene entre un micrómetro y un milímetro de tamaño, [ 2 ] cuyo estudio visual requiere el uso de microscopía óptica o electrónica . Un fósil que se puede estudiar a simple vista o con una lupa de baja potencia se denomina macrofósil .

Los microfósiles son un elemento común del registro geológico , desde el Precámbrico hasta el Holoceno . Son más frecuentes en depósitos de ambientes marinos , pero también se encuentran en aguas salobres, agua dulce y depósitos sedimentarios terrestres . Si bien todos los reinos de la vida están representados en el registro de microfósiles, las formas más abundantes son los esqueletos de protistas o quistes microbianos de las crisófitas , pirrofitas , sarcodinas , acritarcos y quitinozoos , junto con polen y esporas de plantas vasculares .

Descripción general

Un microfósil es un término descriptivo que se aplica a plantas y animales fosilizados cuyo tamaño es tal o inferior al nivel en el que pueden analizarse a simple vista. Un punto de corte comúnmente utilizado entre los microfósiles y los macrofósiles es 1 mm. Los microfósiles pueden ser organismos completos (o casi completos) en sí mismos (como los foraminíferos y cocolitóforos planctónicos marinos ) o partes (como pequeños dientes o esporas ) de animales o plantas más grandes. Los microfósiles son de vital importancia como reservorio de información paleoclimática y también son comúnmente utilizados por los bioestratígrafos para ayudar en la correlación de unidades rocosas.

Los microfósiles se encuentran en rocas y sedimentos como restos microscópicos de lo que alguna vez fueron formas de vida, como plantas, animales, hongos, protistas, bacterias y arqueas. Los microfósiles terrestres incluyen polen y esporas . Los microfósiles marinos, que se encuentran en sedimentos marinos, son los más comunes. En todos los océanos, los organismos protistas microscópicos se multiplican prolíficamente y muchos desarrollan pequeños esqueletos que se fosilizan fácilmente. Estos incluyen foraminíferos , dinoflagelados y radiolarios . Los paleontólogos (geólogos que estudian fósiles) están interesados ​​en estos microfósiles porque pueden usarlos para determinar cómo han cambiado los ambientes y los climas en el pasado, y dónde se puede encontrar petróleo y gas en la actualidad. [ 3 ]

Algunos microfósiles están formados por organismos coloniales como los briozoos (especialmente los queilostomados ), que tienen colonias relativamente grandes pero se clasifican por los finos detalles esqueléticos de los pequeños individuos de la colonia. Como otro ejemplo, muchos géneros fósiles de foraminíferos , que son protistas, se conocen a partir de conchas (llamadas testas ) que eran tan grandes como monedas, como el género Nummulites .

En 2017, se descubrieron microorganismos fosilizados, o microfósiles, en precipitados de fuentes hidrotermales en el Cinturón Nuvvuagittuq de Quebec, Canadá, que podrían tener hasta 4280 millones de años, el registro más antiguo de vida en la Tierra , lo que sugiere "una aparición casi instantánea de la vida" (en una escala de tiempo geológica), después de la formación del océano hace 4410 millones de años , y poco después de la formación de la Tierra hace 4540 millones de años. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Sin embargo, la vida podría haber comenzado incluso antes, hace casi 4500 millones de años, como afirman algunos investigadores. [ 8 ] [ 9 ]

fósiles índice

Los fósiles guía , también conocidos como fósiles índice o fósiles de datación, son restos fosilizados o huellas de plantas o animales específicos característicos de un período geológico o entorno determinado, y pueden utilizarse para identificar y datar las rocas que los contienen. Para que sean útiles, los fósiles guía deben tener un rango temporal vertical limitado, una amplia distribución geográfica y tendencias evolutivas rápidas. De este modo, se sabe que las formaciones rocosas separadas por grandes distancias, pero que contienen la misma especie de fósil guía, se formaron durante el período limitado en que vivió dicha especie.

Los fósiles guía se utilizaron originalmente para definir e identificar unidades geológicas, luego se convirtieron en la base para definir períodos geológicos y, posteriormente, etapas y zonas faunísticas.

Especies de microfósiles como acritarcos , quitinozoos , conodontos , quistes de dinoflagelados , ostrácodos , polen , esporas y foraminíferos se encuentran entre las muchas especies que se han identificado como fósiles índice que se utilizan ampliamente en bioestratigrafía . Diferentes fósiles funcionan bien para sedimentos de diferentes edades. Para que funcionen bien, los fósiles utilizados deben estar ampliamente distribuidos geográficamente, de modo que puedan encontrarse en muchos lugares diferentes. También deben ser de corta vida como especie, de modo que el período de tiempo durante el cual podrían incorporarse al sedimento sea relativamente corto. Cuanto más larga sea la vida de la especie, menor será la precisión estratigráfica, por lo que los fósiles que evolucionan rápidamente.

A menudo, las correlaciones bioestratigráficas se basan en un conjunto faunístico , en lugar de una especie individual. Esto permite una mayor precisión, ya que el periodo de tiempo en el que coexistieron todas las especies del conjunto es más corto que el de cualquiera de ellas por separado. Además, si solo una especie está presente en una muestra, puede significar que (1) los estratos se formaron dentro del área de distribución fósil conocida de ese organismo; o (2) que el área de distribución fósil del organismo era incompleta y los estratos la extienden. Si el fósil es fácil de conservar e identificar, es posible estimar con mayor precisión la cronología de las capas estratigráficas .

Composición

Microfósiles de un núcleo de sedimento de aguas profundas

Los microfósiles se pueden clasificar según su composición en: (a) silíceos , como las diatomeas y los radiolarios ; (b) calcáreos , como los cocolitos y los foraminíferos ; (c) fosfáticos , como en el estudio de algunos vertebrados ; o (d) orgánicos , como el polen y las esporas estudiados en palinología . Esta división se centra en las diferencias en la composición mineralógica y química de los restos microfósiles, más que en distinciones taxonómicas o ecológicas .

Organic-walled

Palynomorphs

Pollen grain

Late Siluriansporangium bearing trilete spores provide the earliest evidence of life on land.[10]Green: spore tetrad. Blue: spore with Y-shaped trilete mark.Spores are about 30–35 μm across

El polen tiene una vaina externa, llamada esporopolenina , que le proporciona cierta resistencia a los rigores del proceso de fosilización que destruyen los objetos más débiles. Se produce en enormes cantidades. Existe un extenso registro fósil de granos de polen, a menudo disociados de su planta madre. La disciplina de la palinología se dedica al estudio del polen, que puede utilizarse tanto para la bioestratigrafía como para obtener información sobre la abundancia y variedad de plantas vivas, lo que a su vez puede proporcionar información importante sobre paleoclimas. Además, el análisis de polen se ha utilizado ampliamente para reconstruir cambios pasados ​​en la vegetación y sus impulsores asociados. [ 11 ] El polen se encuentra por primera vez en el registro fósil a finales del período Devónico , [ 12 ] [ 13 ] pero en ese momento es indistinguible de las esporas. [ 12 ] Su abundancia aumenta hasta la actualidad.

esporas de plantas

Una espora es una unidad de reproducción sexual o asexual que puede estar adaptada para la dispersión y la supervivencia, a menudo durante largos períodos de tiempo, en condiciones desfavorables. Las esporas forman parte de los ciclos de vida de muchas plantas , algas , hongos y protozoos . [ 14 ] Las esporas bacterianas no forman parte de un ciclo sexual, sino que son estructuras resistentes que se utilizan para la supervivencia en condiciones desfavorables.

esporas de hongos

Quitinozoos

Un quitinozoo del Silúrico tardío de los estratos de Burgsvik que muestra su forma de matraz.

Los quitinozoos son un taxón de microfósiles marinos con paredes orgánicas y forma de matraz , producidos por un organismo aún desconocido. [ 15 ]

Comunes desde el período Ordovícico hasta el Devónico (es decir, el Paleozoico medio), estos organismos de tamaño milimétrico son abundantes en casi todos los tipos de sedimentos marinos del planeta. [ 16 ] Esta amplia distribución y su rápido ritmo de evolución los convierten en valiosos marcadores bioestratigráficos .

Su extraña forma ha dificultado su clasificación y reconstrucción ecológica. Desde su descubrimiento en 1931, se han barajado diversas hipótesis sobre su relación con protistas , plantas y hongos . Los avances en la microscopía han permitido comprender mejor estos organismos, facilitando el estudio de su ultraestructura, y se ha sugerido que representan los huevos o la etapa juvenil de un animal marino. [ 17 ] Sin embargo, investigaciones recientes sugieren que representan el testa de un grupo de protistas con afinidades inciertas. [ 18 ]

La ecología de los quitinozoos también es objeto de especulación; algunos podrían haber flotado en la columna de agua, mientras que otros podrían haberse adherido a otros organismos. La mayoría de las especies eran exigentes con sus condiciones de vida y tienden a ser más comunes en paleoambientes específicos. Su abundancia también variaba según las estaciones.

Acritarcas

Acritarca de la biota de Weng'an c. 570–609 millones de años [ 19 ]

Los acritarcos , del griego " orígenes confusos " , [ 20 ] son ​​microfósiles de paredes orgánicas, conocidos desde hace unos 2000  millones de años hasta la actualidad. Los acritarcos no son un taxón biológico específico, sino más bien un grupo con afinidades inciertas o desconocidas. [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] Generalmente están compuestos de compuestos de carbono insolubles en ácido alterados térmicamente ( querógeno ). Si bien la clasificación de los acritarcos en géneros de forma es completamente artificial, no carece de mérito, ya que los taxones de forma muestran rasgos similares a los de taxones genuinos , por ejemplo, la " explosión " en el Cámbrico y la extinción masiva al final del Pérmico .

La diversidad de acritarcos refleja importantes eventos ecológicos como la aparición de la depredación y la explosión cámbrica . La diversidad marina precámbrica estaba dominada por acritarcos. Experimentaron un auge hace aproximadamente 1000  millones de años , aumentando en abundancia, diversidad, tamaño, complejidad de forma y, especialmente, tamaño y número de espinas. Sus formas cada vez más espinosas en los últimos mil millones de años podrían indicar una mayor necesidad de defensa contra la depredación. [ 24 ]

Los acritarcos pueden incluir los restos de una amplia gama de organismos muy diferentes, desde cápsulas de huevos de pequeños metazoos hasta quistes de resistencia de muchos tipos de clorofitas (algas verdes). Es probable que la mayoría de las especies de acritarcos del Paleozoico representen diversas etapas del ciclo de vida de las algas que fueron ancestrales a los dinoflagelados . [ 25 ] La naturaleza de los organismos asociados con los acritarcos más antiguos generalmente no se comprende bien, aunque muchos probablemente estén relacionados con algas marinas unicelulares . En teoría, cuando se conoce la fuente biológica (taxón) de un acritarco, ese microfósil en particular se separa de los acritarcos y se clasifica con su grupo apropiado.

Los acritarcos eran muy probablemente eucariotas . Mientras que las arqueas, bacterias y cianobacterias ( procariotas ) suelen producir fósiles simples de tamaño muy pequeño, los fósiles unicelulares eucariotas suelen ser más grandes y complejos, con proyecciones morfológicas externas y ornamentación como espinas y pelos que solo los eucariotas pueden producir; como la mayoría de los acritarcos tienen proyecciones externas (por ejemplo, pelos, espinas, membranas celulares gruesas, etc.), son predominantemente eucariotas, aunque también existen acritarcos eucariotas simples. [ 26 ]

Los acritarcos se encuentran en rocas sedimentarias desde la actualidad hasta el Arcaico . [ 27 ] Generalmente se aíslan de rocas sedimentarias siliciclásticas mediante ácido fluorhídrico , pero ocasionalmente se extraen de rocas ricas en carbonato. Son excelentes candidatos como fósiles índice para datar formaciones rocosas en la Era Paleozoica y cuando no se dispone de otros fósiles. Dado que se cree que la mayoría de los acritarcos son marinos (pre-Triásicos), también son útiles para la interpretación paleoambiental. Los microfósiles del Arcaico y del Proterozoico temprano denominados "acritarcos" podrían ser en realidad procariotas. Los acritarcos eucariotas más antiguos conocidos (hasta 2020) datan de entre 1950 y 2150 millones de años atrás. [ 28 ]

La reciente aplicación de la microscopía de fuerza atómica , la microscopía confocal , la espectroscopía Raman y otras técnicas analíticas al estudio de la ultraestructura, la historia de vida y las afinidades sistemáticas de microfósiles mineralizados, pero originalmente de pared orgánica, [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] han demostrado que algunos acritarcos son microalgas fosilizadas . Al final, bien podría ser, como sugirieron Moczydłowska et al. en 2011, que muchos acritarcos resulten ser, de hecho, algas. [ 34 ] [ 35 ]

Tres tipos principales de morfologías celulares arqueanas

células arqueanas

Las células pueden conservarse en el registro geológico porque sus paredes celulares están formadas por proteínas que se convierten en el material orgánico querógeno a medida que la célula se descompone tras la muerte. El querógeno es insoluble en ácidos minerales , bases y disolventes orgánicos . [ 36 ] Con el tiempo, se mineraliza en grafito o carbono similar al grafito , o se degrada en hidrocarburos de petróleo y gas. [ 37 ] Existen tres tipos principales de morfologías celulares. Aunque no hay un rango de tamaños establecido para cada tipo, los microfósiles esferoidales pueden ser tan pequeños como unos 8  micrómetros , los microfósiles filamentosos tienen diámetros típicamente inferiores a 5 micrómetros y una longitud que puede variar desde decenas de micrómetros hasta 100 micrómetros, y los microfósiles fusiformes pueden tener hasta 50 micrómetros de longitud. [ 38 ] [ 39 ]

Mineralizado

Silíceo

El lodo silíceo es un tipo de sedimento pelágico biogénico ubicado en el fondo oceánico profundo . Los lodos silíceos son los menos comunes de los sedimentos de aguas profundas y constituyen aproximadamente el 15% del fondo oceánico. [ 40 ] Los lodos se definen como sedimentos que contienen al menos un 30% de restos esqueléticos de microorganismos pelágicos. [ 41 ] Los lodos silíceos están compuestos principalmente por esqueletos a base de sílice de organismos marinos microscópicos como diatomeas y radiolarios . Otros componentes de los lodos silíceos cerca de los márgenes continentales pueden incluir partículas de sílice de origen terrestre y espículas de esponja. Los lodos silíceos están compuestos por esqueletos hechos de sílice opalina Si(O 2 ) , a diferencia de los lodos calcáreos , que están hechos de esqueletos de organismos de carbonato de calcio (es decir, cocolitóforos ). La sílice (Si) es un elemento bioesencial y se recicla eficientemente en el medio marino a través del ciclo de la sílice . [ 42 ] La distancia a las masas terrestres, la profundidad del agua y la fertilidad del océano son factores que afectan el contenido de sílice opalina en el agua de mar y la presencia de lodos silíceos.

Fitolito de una hoja del árbol Cornus controversa [ 44 ]barra de escala 20 μm

Los fitolitos (del griego « piedras vegetales ») son estructuras microscópicas rígidas compuestas de sílice , presentes en algunos tejidos vegetales y que persisten tras la descomposición de la planta. Estas plantas absorben sílice del suelo, la cual se deposita en diversas estructuras intracelulares y extracelulares. Los fitolitos presentan diferentes formas y tamaños. El término «fitolito» se utiliza a veces para referirse a todas las secreciones minerales de las plantas, pero más comúnmente se refiere a los restos vegetales silíceos. [ 45 ]

Calcáreo

El término calcáreo se puede aplicar a un fósil, sedimento o roca sedimentaria que se forma a partir de, o contiene una alta proporción de, carbonato de calcio en forma de calcita o aragonita . Los sedimentos calcáreos ( piedra caliza ) generalmente se depositan en aguas poco profundas cerca de la costa, ya que el carbonato es precipitado por organismos marinos que necesitan nutrientes de origen terrestre. En general, cuanto más lejos de la costa caen los sedimentos, menos calcáreos son. Algunas áreas pueden tener sedimentos calcáreos intercalados debido a tormentas o cambios en las corrientes oceánicas. El lodo calcáreo es una forma de carbonato de calcio derivada de organismos planctónicos que se acumula en el fondo marino . Esto solo puede ocurrir si el océano es menos profundo que la profundidad de compensación de carbonato . Por debajo de esta profundidad, el carbonato de calcio comienza a disolverse en el océano, y solo los sedimentos no calcáreos son estables, como el lodo silíceo o la arcilla roja pelágica .

Mesozoic benthic foraminifera [49]
Cyanobacterial remains of an annulated tubular microfossil Oscillatoriopsis longa[50]Scale bar: 100 μm

Ostracods

Ostracod microfossil

Ostracods are widespread crustaceans, generally small, sometimes known as seed shrimps. They are flattened from side to side and protected with a calcareous or chitinous bivalve-like shell. There are about 70,000 known species, 13,000 of which are extant.[51] Ostracods are typically about 1 mm (0.039 in) in size, though they can range from 0.2 to 30 mm (0.008 to 1.181 in), with some species such as Gigantocypris being too large to be regarded as microfossils.

Conodonts

Conodont element found from the Cambrian to the end of the Triassic

Conodonts (cone tooth in Greek) are tiny, extinct jawless fish that resemble eels. For many years, they were known only from tooth-like microfossils found in isolation and now called conodont elements. The evolution of mineralized tissues has been a puzzle for more than a century. It has been hypothesized that the first mechanism of chordate tissue mineralization began either in the oral skeleton of conodont or the dermal skeleton of early agnathans.[52] Conodont elements are made of a phosphatic mineral, hydroxylapatite.[53]

The element array constituted a feeding apparatus that is radically different from the jaws of modern animals. They are now termed "conodont elements" to avoid confusion. The three forms of teeth (i.e., coniform cones, ramiform bars, and pectiniform platforms) probably performed different functions. For many years, conodonts were known only from enigmatic tooth-like microfossils (200 micrometres to 5 millimetres in length) which occur commonly, but not always in isolation, and were not associated with any other fossil.[54]

Los conodontos están ampliamente distribuidos en sedimentos a nivel mundial. Sus numerosas formas se consideran fósiles índice , fósiles utilizados para definir e identificar períodos geológicos y datar estratos. Los elementos de los conodontos pueden utilizarse para estimar las temperaturas a las que han estado expuestas las rocas, lo que permite determinar los niveles de maduración térmica de las rocas sedimentarias, algo importante para la exploración de hidrocarburos . [ 55 ] [ 56 ] Los dientes de conodontos son los dientes de vertebrados más antiguos encontrados en el registro fósil, [ 52 ] y algunos dientes de conodontos son los más afilados que se han registrado. [ 57 ] [ 58 ]

Escoledontes

Escolecodontos del Ordovícico y Silúrico [ 59 ]

Los escolecodontos ( mandíbulas de gusano en latín) son diminutas mandíbulas de anélidos poliquetos del orden Eunicida , un grupo diverso y abundante de gusanos que ha habitado diferentes ambientes marinos durante los últimos 500 millones de años. Compuestos de una sustancia orgánica altamente resistente, los escolecodontos se encuentran frecuentemente como fósiles en rocas tan antiguas como el Cámbrico tardío . Dado que los gusanos mismos tenían cuerpos blandos y, por lo tanto, se conservan con extrema rareza en el registro fósil, sus mandíbulas constituyen la principal evidencia de poliquetos en el pasado geológico y la única forma de reconstruir la evolución de este importante grupo de animales. El pequeño tamaño de los escolecodontos, generalmente menos de 1 mm, los sitúa en la categoría de microfósiles. Son un subproducto común de muestras de conodontos, quitinozoos y acritarcos , pero a veces aparecen en sedimentos donde otros fósiles son muy raros o inexistentes. [ 59 ]

Cloudinids

Los cloudínidos fueron una familia de metazoos primitivos que vivieron a finales del período Ediacárico , hace unos 550 millones de años, [ 60 ] [ 61 ] y se extinguieron al inicio del Cámbrico . [ 62 ] Formaban pequeños fósiles cónicos de tamaño milimétrico que consistían en conos calcáreos anidados unos dentro de otros; la apariencia del organismo en sí sigue siendo desconocida. El nombre Cloudina honra a Preston Cloud . [ 63 ] Los fósiles consisten en una serie de tubos de calcita apilados con forma de jarrón , cuya composición mineral original es desconocida, [ 64 ] Los cloudínidos comprenden dos géneros: Cloudina está mineralizado, mientras que Conotubus está, en el mejor de los casos, débilmente mineralizado, aunque comparten la misma construcción de "embudo dentro de embudo". [ 65 ]

Los cloudínidos tenían una amplia distribución geográfica, reflejada en la distribución actual de las localidades donde se encuentran sus fósiles, y constituyen un componente abundante de algunos depósitos. Cloudina suele encontrarse asociada a estromatolitos microbianos , que se limitan a aguas poco profundas, y se ha sugerido que los cloudínidos vivían incrustados en las esteras microbianas , desarrollando nuevos conos para evitar ser enterrados por el limo. Sin embargo, no se han encontrado especímenes incrustados en estas esteras, y su modo de vida sigue siendo una incógnita.

La clasificación de los cloudínidos ha resultado difícil: inicialmente se los consideró gusanos poliquetos , y luego cnidarios con aspecto de coral basándose en lo que parecen ser brotes en algunos especímenes. La opinión científica actual está dividida entre clasificarlos como poliquetos y considerar arriesgado incluirlos en cualquier grupo más amplio. En 2020, un nuevo estudio mostró la presencia de intestinos de tipo nefrozoo , los más antiguos registrados, lo que apoya la interpretación de bilaterales . [ 61 ]

Los cloudínidos son importantes en la historia de la evolución animal por dos razones. Se encuentran entre los fósiles de concha pequeña más antiguos y abundantes, con esqueletos mineralizados , y por lo tanto, figuran en el debate sobre por qué aparecieron dichos esqueletos por primera vez en el Ediacárico tardío. La respuesta más aceptada es que sus conchas servían como defensa contra los depredadores, ya que algunos ejemplares de Cloudina procedentes de China presentan marcas de múltiples ataques, lo que sugiere que sobrevivieron al menos a algunos de ellos. Los agujeros hechos por los depredadores son aproximadamente proporcionales al tamaño de los ejemplares de Cloudina , y los fósiles de Sinotubulites , que a menudo se encuentran en los mismos estratos, no han mostrado hasta ahora tales agujeros. Estos dos puntos sugieren que los depredadores atacaban de forma selectiva, y la carrera armamentística evolutiva que esto indica se cita comúnmente como causa de la explosión cámbrica de diversidad y complejidad animal .

quistes de dinoflagelados

Dinocisto, tal como lo dibujó Ehrenberg en 1837.

Algunos dinoflagelados producen estadios de reposo , denominados quistes o dinocistos , como parte de su ciclo de vida. Los dinoflagelados están representados principalmente en el registro fósil por estos dinocistos, que suelen tener entre 15 y 100 micrómetros de diámetro y se acumulan en los sedimentos como microfósiles. Los dinocistos de pared orgánica poseen paredes celulares resistentes compuestas de dinosporina . También existen quistes de dinoflagelados calcáreos y silíceos .

Los dinocistos son producidos por una proporción de dinoflagelados como una etapa cigótica latente de su ciclo de vida. Se sabe que estas etapas de dinocisto ocurren en 84 de las 350 especies de dinoflagelados de agua dulce descritas, y en aproximadamente el 10% de las especies marinas conocidas. [ 66 ] [ 67 ] Los dinocistos tienen un largo registro geológico con marcadores geoquímicos que sugieren una presencia que se remonta al Cámbrico temprano . [ 68 ]

espículas de esponja

Espícula de seis puntas procedente de una esponja de vidrio silícea.

Las espículas son elementos estructurales presentes en la mayoría de las esponjas . Proporcionan soporte estructural y disuaden a los depredadores . [ 69 ] El entramado de muchas espículas sirve como esqueleto de la esponja , brindando soporte estructural y defensa contra los depredadores.

Las espículas microscópicas más pequeñas pueden convertirse en microfósiles y se denominan microescleras . Las espículas más grandes, visibles a simple vista, se llaman megaescleras . Las espículas pueden ser calcáreas , silíceas o estar compuestas de espongina . Presentan diversos tipos de simetría.

Imágenes de microscopio electrónico de barrido de diversas microescleras y megaescleras de demosponjas.

sedimentos de agua dulce

sedimentos marinos

Distribución de los tipos de sedimentos en el fondo marino. Dentro de cada área coloreada, el tipo de material que se muestra es el predominante, aunque es probable que también haya otros materiales presentes. Para obtener más información, consulte aquí.

Los sedimentos del fondo oceánico tienen dos orígenes principales: terrígeno y biogénico.

Los sedimentos terrígenos representan aproximadamente el 45% del total de sedimentos marinos y tienen su origen en la erosión de rocas terrestres, el transporte por ríos y escorrentía terrestre, el polvo arrastrado por el viento, los volcanes o la abrasión causada por los glaciares.

Biogénico

Los sedimentos biogénicos representan el otro 55% del sedimento total y se originan en los restos esqueléticos de protistas marinos (plancton unicelular y microorganismos bentónicos). También pueden estar presentes cantidades mucho menores de minerales precipitados y polvo meteórico. El término lodo , en el contexto de un sedimento marino, no se refiere a la consistencia del sedimento, sino a su origen biológico. El término lodo fue utilizado originalmente por John Murray , el "padre de la oceanografía moderna", quien propuso el término lodo radiolario para los depósitos de sílice de las conchas de radiolarios traídas a la superficie durante la expedición Challenger . [ 70 ] Un lodo biogénico es un sedimento pelágico que contiene al menos un 30 por ciento de restos esqueléticos de organismos marinos.

Litificado

Espesor de los sedimentos marinos
Daga de piedra de Ötzi, el Hombre de Hielo, que vivió durante la Edad del Cobre . La hoja está hecha de sílex que contiene radiolarios, calcisferas, calpionélidos y algunas espículas de esponja. La presencia de calpionélidos , que están extintos, se utilizó para datar esta daga. [ 72 ]
Algunos microfósiles marinos

Micropaleontología

El estudio de los microfósiles se denomina micropaleontología . En micropaleontología, lo que de otro modo serían categorías distintas se agrupan basándose únicamente en su tamaño, incluyendo organismos microscópicos y partes minúsculas de organismos más grandes. Numerosos sedimentos contienen microfósiles, que sirven como marcadores bioestratigráficos , paleoambientales y paleoceanográficos importantes. [ 73 ] Su amplia presencia en todo el mundo y su resistencia física hacen que los microfósiles sean importantes para la bioestratigrafía, mientras que la forma en que han reaccionado a los cambios ambientales los hace útiles para reconstruir ambientes pasados. [ 74 ]

Véase también

Referencias

  1. ^ Slater, Ben J.; Harvey, Thomas HP; Bekker, Andrey; Butterfield, Nicholas J. (2020). "Cochleatina: un enigmático superviviente del Ediacárico-Cámbrico entre los pequeños fósiles carbonáceos (SCF)" . Palaeontology . 63 (5): 733– 752. Bibcode : 2020Palgy..63..733S . doi : 10.1111/pala.12484 . ISSN  1475-4983 .
  2. ^ Drewes, Charlie. "Descubriendo microfósiles del Devónico" . Universidad Estatal de Iowa . Consultado el 4 de marzo de 2017 .
  3. ^ Campbell, Hamish (12 de junio de 2006) "Fósiles - Microfósiles" , Te Ara - la enciclopedia de Nueva Zelanda . Consultado el 11 de mayo de 2021.
  4. ^ Dodd, Matthew S.; Papineau, Dominic; Grenne, Tor; slack, John F.; Rittner, Martin; Pirajno, Franco; O'Neil, Jonathan; Little, Crispin TS (2 de marzo de 2017). "Evidencia de vida temprana en los precipitados de ventilación hidrotermal más antiguos de la Tierra" (PDF) . Nature . 543 (7643): 60– 64. Bibcode : 2017Natur.543...60D . doi : 10.1038/nature21377 . PMID 28252057 . 
  5. ^ Zimmer, Carl (1 de marzo de 2017). "Científicos afirman que los fósiles de bacterias canadienses podrían ser los más antiguos de la Tierra" . New York Times . Consultado el 2 de marzo de 2017 .
  6. ^ Ghosh, Pallab (1 de marzo de 2017). "Se encuentran las primeras pruebas de vida en la Tierra" . BBC News . Consultado el 2 de marzo de 2017 .
  7. ^ Dunham, Will (1 de marzo de 2017). "Fósiles canadienses similares a bacterias, considerados la evidencia más antigua de vida" . Reuters . Archivado del original el 2 de marzo de 2017. Consultado el 1 de marzo de 2017 .
  8. ^ Personal (20 de agosto de 2018). "Una escala de tiempo para el origen y la evolución de toda la vida en la Tierra" . Phys.org . Consultado el 20 de agosto de 2018 .
  9. ^ Betts, Holly C.; Putick, Mark N.; Clark, James W.; Williams, Tom A.; Donoghue, Philip CJ; Pisani, Davide (20 de agosto de 2018). "La evidencia genómica y fósil integrada ilumina la evolución temprana de la vida y el origen eucariota" . Nature . 2 ( 10): 1556– 1562. doi : 10.1038/s41559-018-0644-x . PMC 6152910. PMID 30127539 .  
  10. ^ Gray, J.; Chaloner, WG; Westoll, TS (1985). "El registro de microfósiles de las primeras plantas terrestres: avances en la comprensión de la terrestrialización temprana, 1970–1984" . Philosophical Transactions of the Royal Society B. 309 ( 1138): 167–195 . Bibcode : 1985RSPTB.309..167G . doi : 10.1098/rstb.1985.0077 . JSTOR 2396358 . 
  11. ^ Franco-Gaviria, Felipe; et al. (2018). «La huella del impacto humano en los espectros polínicos modernos de las tierras mayas» (PDF) . Boletín de la Sociedad Geológica Mexicana . 70 (1): 61– 78. doi : 10.18268/BSGM2018v70n1a4 .
  12. ^ a b Traverse, Alfred (2007). "Palinología del Devónico". Paleopalinología . Temas en Geobiología, 28. Vol. 28. Dordrecht: Springer. pp.  199–227 . doi : 10.1007/978-1-4020-5610-9_8 . ISBN 978-1-4020-6684-9.
  13. ^Wang, De-Ming; Meng, Mei-Cen; Guo, Yun (2016). "Pollen Organ Telangiopsis sp. of Late Devonian Seed Plant and Associated Vegetative Frond". PLOS ONE. 11 (1) e0147984. Bibcode:2016PLoSO..1147984W. doi:10.1371/journal.pone.0147984. PMC 4725745. PMID 26808271.
  14. ^"Tree of Life Web Project". Archived from the original on 5 February 2018. Retrieved 5 February 2018.
  15. ^Gary Lee Mullins (2000). "A chitinozoan morphological lineage and its importance in Lower Silurian stratigraphy". Palaeontology. 43 (2): 359–373. Bibcode:2000Palgy..43..359M. doi:10.1111/1475-4983.00131.
  16. ^Jansonius, J.; Jenkins, W.A.M. (1978). "Chitinozoa". Introduction to marine micropaleontology. Elsevier, New York. pp. 341–357. ISBN 0-444-00267-7.
  17. ^Gabbott, S.E.; Aldridge, R.J.; Theron, J.N. (1998). "Chitinozoan chains and cocoons from the Upper Ordovician Soom Shale lagerstatte, South Africa; implications for affinity". Journal of the Geological Society. 155 (3): 447–452. Bibcode:1998JGSoc.155..447G. doi:10.1144/gsjgs.155.3.0447. hdl:2381/18260. S2CID 129236534.
  18. ^Liang, Yan; Hints, Olle; Tang, Peng; Cai, Chenyang; Goldman, Daniel; Nõlvak, Jaak; Tihelka, Erik; Pang, Ke; Bernardo, Joseph; Wang, Wenhui (1 December 2020). "Fossilized reproductive modes reveal a protistan affinity of Chitinozoa". Geology. 48 (12): 1200–1204. Bibcode:2020Geo....48.1200L. doi:10.1130/G47865.1. ISSN 0091-7613.
  19. ^ Cunningham, John A.; Vargas, Kelly; Yin, Zongjun; Bengtson, Stefan; Donoghue, Philip CJ (2017). "La biota de Weng'an (formación Doushantuo): una ventana ediacárica a los microorganismos multicelulares y de cuerpo blando" . Journal of the Geological Society . 174 (5): 793– 802. Bibcode : 2017JGSoc.174..793C . doi : 10.1144/jgs2016-142 . hdl : 1983/d874148a-f20e-498a-97d2-379b3feaa18a .
  20. ^ definición de acritarco en dictionary.com
  21. ^ Evitt, WR (1963). "Una discusión y propuestas sobre dinoflagelados fósiles, histricósferas y acritarcos, II" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 49 ( 3): 298–302 . Bibcode : 1963PNAS...49..298E . doi : 10.1073/pnas.49.3.298 . PMC 299818. PMID 16591055 .  
  22. ^ Martin, Francine (1993). "Acritarchsa Review". Biological Reviews . 68 (4): 475– 537. doi : 10.1111/j.1469-185X.1993.tb01241.x . S2CID 221527533 . 
  23. ^ Colbath, G.Kent; Grenfell, Hugh R. (1995). "Revisión de las afinidades biológicas de los microfósiles de algas eucariotas con paredes orgánicas resistentes al ácido del Paleozoico (incluidos los "acritarcos")". Review of Palaeobotany and Palynology . 86 ( 3–4 ): 287–314 . Bibcode : 1995RPaPa..86..287C . doi : 10.1016/0034-6667(94)00148-D .
  24. ^ Bengtson, S. (2002). "Orígenes y evolución temprana de la depredación". En Kowalewski, M.; Kelley, PH (eds.). El registro fósil de la depredación. The Paleontological Society Papers 8 (Texto completo gratuito) . The Paleontological Society. pp.  289–317 . Recuperado el 1 de diciembre de 2007 .
  25. ^ Colbath, G.Kent; Grenfell, Hugh R. (1995). "Revisión de las afinidades biológicas de los microfósiles de algas eucariotas con paredes orgánicas resistentes al ácido del Paleozoico (incluidos los "acritarcos")". Review of Palaeobotany and Palynology . 86 ( 3– 4): 287– 314. Bibcode : 1995RPaPa..86..287C . doi : 10.1016/0034-6667(94)00148-d . ISSN 0034-6667 . 
  26. ^ Buick, R. . (2010). "Vida temprana: Acritarcas antiguos" . Nature . 463 (7283): 885– 886. Bibcode : 2010Natur.463..885B . doi : 10.1038/463885a . PMID 20164911 . 
  27. ^ "MONTENARI, M. & LEPPIG, U. (2003): Los Acritarcha: su clasificación, morfología, ultraestructura y distribución paleoecológica/paleogeográfica". Paläontologische Zeitschrift . 77 : 173– 194. 2003. doi : 10.1007/bf03004567 . S2CID 127238427 . 
  28. ^ Yin, Leiming (febrero de 2020). "Microfósiles del Grupo Hutuo del Paleoproterozoico, Shanxi, norte de China: evidencia temprana de metabolismo eucariota" . Precambrian Research . 342 105650. Bibcode : 2020PreR..342j5650Y . doi : 10.1016/j.precamres.2020.105650 .
  29. ^ Kempe, A.; Schopf, JW; Altermann, W.; Kudryavtsev, AB; Heckl, WM (2002). "Microscopía de fuerza atómica de fósiles microscópicos precámbricos" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 99 (14): 9117– 9120. Bibcode : 2002PNAS...99.9117K . doi : 10.1073/pnas.142310299 . PMC 123103. PMID 12089337 .  
  30. ^ Kempe, A.; Wirth, R.; Altermann, W.; Stark, R.; Schopf, J.; Heckl, W. (2005). "Preparación mediante haz de iones focalizado y estudio nanoscópico in situ de acritarcos precámbricos". Precambrian Research . 140 ( 1– 2): 36– 54. Bibcode : 2005PreR..140...36K . doi : 10.1016/j.precamres.2005.07.002 .
  31. ^ Marshall, C.; Javaux, E.; Knoll, A.; Walter, M. (2005). "Espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) combinada con espectroscopia micro-Raman de acritarcos proterozoicos: un nuevo enfoque para la paleobiología". Precambrian Research . 138 ( 3–4 ): 208–224 . Bibcode : 2005PreR..138..208M . doi : 10.1016/j.precamres.2005.05.006 .
  32. ^ Kaźmierczak, Józef; Kremer, Barbara (2009). "Cuerpos similares a esporas en algunos acritarcos del Paleozoico temprano: pistas sobre las afinidades de los clorococcales" . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (3): 541– 551. doi : 10.4202/app.2008.0060 .
  33. ^ Schopf, J. William; Kudryavtsev, Anatoliy B.; Sergeev, Vladimir N. (2010). "Microscopía confocal de barrido láser e imágenes Raman de la microbiota de Chichkan del Neoproterozoico tardío del sur de Kazajstán". Journal of Paleontology . 84 (3): 402– 416. Bibcode : 2010JPal...84..402S . doi : 10.1666/09-134.1 . S2CID 130041483 . 
  34. ^ Moczydłowska, Małgorzata; Landing, ED; Zang, Wenlong; Palacios, Teodoro (2011). "Fitoplancton proterozoico y cronología de los orígenes de las algas clorófitas" . Palaeontology . 54 (4): 721– 733. Bibcode : 2011Palgy..54..721M . doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01054.x .
  35. ^ Chamberlain, John; Chamberlain, Rebecca; Brown, James (2016). "Una microbiota dominada por algas mineralizadas y acritarcos de la Formación Tully (Givetiense) de Pensilvania, EE. UU." . Geosciences . 6 (4): 57. Bibcode : 2016Geosc...6...57C . doi : 10.3390/geosciences6040057 .El material se copió de esta fuente, que está disponible bajo una licencia Creative Commons Attribution 4.0 International .
  36. ^ Philp, RP; Calvin, M. (1976). "Posible origen de los restos orgánicos insolubles (querógeno) en sedimentos a partir de materiales insolubles de la pared celular de algas y bacterias". Nature . 262 (5564): 134– 136. Bibcode : 1976Natur.262..134P . doi : 10.1038/262134a0 . S2CID 42212699 . 
  37. ^ Tegelaar, EW; deLeeuw, JW; Derenne, S.; Largeau, C. (1989). "Una reevaluación de la formación de kerógenos". Geochimica et Cosmochimica Acta . 53 (11): 3103– 3106. Código bibliográfico : 1989GeCoA..53.3103T . doi : 10.1016/0016-7037(89)90191-9 .
  38. ^ Walsh, M. (1991). "Microfósiles y posibles microfósiles del Grupo Onverwacht del Arcaico temprano, región montañosa de Barberton, Sudáfrica". Precambrian Research . 54 ( 2–4 ): 271–293 . doi : 10.1016/0301-9268(92)90074-X . PMID 11540926 . 
  39. ^ Oehler, DZ; Robert, F.; Mostefaoui, S.; Meibom, A.; Selo, M.; McKay, DS (2006). "Mapeo químico de materia orgánica proterozoica con resolución espacial submicrométrica". Astrobiología . 6 (6): 838– 850. Bibcode : 2006AsBio...6..838O . doi : 10.1089/ast.2006.6.838 . hdl : 2060/20060028086 . PMID 17155884 . 
  40. ^ Mulder, Thierry; Hüneke, Heiko; Van Loon, AJ (2011), "Progress in Deep-Sea Sedimentology", Deep-Sea Sediments , Elsevier, pp.  1–24 , doi : 10.1016/b978-0-444-53000-4.00001-9 , ISBN 978-0-444-53000-4
  41. ^ Bohrmann, Gerhard; Abelmann, Andrea; Gersonde, Rainer; Hubberten, Hans; Kuhn, Gerhard (1994). "Lodo silíceo puro, un entorno diagenético para la formación temprana de sílex". Geología . 22 (3): 207. Bibcode : 1994Geo....22..207B . doi : 10.1130/0091-7613(1994)022<0207:psoade>2.3.co;2 .
  42. ^ DeMaster, David J. (octubre de 1981). "El suministro y acumulación de sílice en el medio marino". Geochimica et Cosmochimica Acta . 45 (10): 1715– 1732. Bibcode : 1981GeCoA..45.1715D . doi : 10.1016/0016-7037(81)90006-5 .
  43. ^ Hasle, Grethe R.; Syvertsen, Erik E.; Steidinger, Karen A.; Tangen, Karl (25 de enero de 1996). "Diatomeas marinas" . En Tomás, Carmelo R. (ed.). Identificación de diatomeas marinas y dinoflagelados . Prensa académica. págs.  5– 385. ISBN 978-0-08-053441-1Consultado el 13 de noviembre de 2013 .
  44. ^ Ge, Yong; Lu, Houyuan; Wang, Can; Gao, Xing (2020). "Fitolitos en árboles de hoja ancha seleccionados en China" . Scientific Reports . 10 (1): 15577. Bibcode : 2020NatSR..1015577G . doi : 10.1038/ s41598-020-72547 -w . PMC 7512002. PMID 32968165 .  
  45. ^ Piperno, Dolores R. (2006). Fitolitos: Una guía completa para arqueólogos y paleoecólogos. AltaMira Press ISBN 0759103852.
  46. ^ Ald, SM; et al. (2007). "Diversidad, nomenclatura y taxonomía de protistas" . Syst. Biol . 56 (4): 684– 689. doi : 10.1080/10635150701494127 . PMID 17661235 . 
  47. ^ Moheimani, NR; Webb, JP; Borowitzka, MA (2012), "Biorremediación y otras aplicaciones potenciales de las algas cocolitofóridas: una revisión. Biorremediación y otras aplicaciones potenciales de las algas cocolitofóridas: una revisión", Algal Research , 1 (2): 120– 133, doi : 10.1016/j.algal.2012.06.002
  48. ^ Taylor, AR; Chrachri, A.; Wheeler, G.; Goddard, H.; Brownlee, C. (2011). "Un canal H+ dependiente de voltaje subyacente a la homeostasis del pH en cocolitóforos calcificantes" . PLOS Biology . 9 (6) e1001085. doi : 10.1371/journal.pbio.1001085 . PMC 3119654. PMID 21713028 .  
  49. ^ Fox, Lyndsey R.; Stukins, Stephen; Hill, Tom; Bailey, Haydon W. (2018). "Nuevas especies de foraminíferos bentónicos mesozoicos de la antigua colección de micropaleontología de British Petroleum" . Journal of Micropalaeontology . 37 (1): 395– 401. Bibcode : 2018JMicP..37..395F . doi : 10.5194/jm-37-395-2018 . hdl : 10141/622407 .
  50. ^ Castellani, Cristóbal; Maas, Andreas; Eriksson, Mats E.; Haug, Joaquín T.; Haug, Carolina; Waloszek, Dieter (2018). "Primer registro de cianobacterias en depósitos cámbricos de Orsten en Suecia" . Paleontología . 61 (6): 855– 880. Bibcode : 2018Palgy..61..855C . doi : 10.1111/pala.12374 .
  51. ^ Richard C. Brusca y Gary J. Brusca (2003). Invertebrados (2.ª ed.). Sinauer Associates . ISBN 978-0-87893-097-5.
  52. ^ a b Shubin, Neil (2009). Tu pez interior: Un viaje a través de los 3.500 millones de años de historia del cuerpo humano (edición reimpresa). Nueva York: Pantheon Books. págs.  85–86 . ISBN 978-0-307-27745-9.
  53. ^ Trotter, Julie A. (2006). "Sistemática química de la apatita de conodontos determinada por ICP-MS de ablación láser". Chemical Geology . 233 ( 3– 4): 196– 216. Bibcode : 2006ChGeo.233..196T . doi : 10.1016/j.chemgeo.2006.03.004 .
  54. ^ MILAGRO. "Conodontos" . Consultado el 26 de agosto de 2014 .
  55. ^ Un estudio de microfósiles revela el calentamiento global extremo y el cambio ambiental. Phys.org , 7 de agosto de 2019.
  56. ^ Wu, Kui; Tian, ​​Li; Liang, Lei; Metcalfe, Ian; Chu, Daoliang; Tong, Jinnan (2019). "Rebotes bióticos recurrentes durante el Triásico Temprano: Bioestratigrafía y variación temporal del tamaño de los conodontos de la cuenca de Nanpanjiang, sur de China". Journal of the Geological Society . 176 (6): 1232– 1246. Bibcode : 2019JGSoc.176.1232W . doi : 10.1144/jgs2019-065 . S2CID 202181855 . 
  57. ^ Científicos descubren los dientes más afilados de la historia. Sci-News.com , 20 de marzo de 2012.
  58. ^ Jones, David; Evans, Alistair R.; Siu, Karen KW; Rayfield, Emily J.; Donoghue, Philip CJ (2012). "¿Las herramientas más afiladas de la caja? Análisis cuantitativo de la morfología funcional de los elementos conodontos" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 279 (1739): 2849– 2854. doi : 10.1098 / rspb.2012.0147 . PMC 3367778. PMID 22418253 .  
  59. ^ a b Hints, Olle (2016) Escolecodontos: mandíbulas de anélidos poliquetos Instituto de Geología de la Universidad Tecnológica de Tallin. El material fue copiado de esta fuente, que está disponible bajo una Licencia Creative Commons Atribución 4.0 Internacional .
  60. ^ Joel, Lucas (10 de enero de 2020). "Fósil revela las vísceras de animales más antiguas conocidas en la Tierra: el hallazgo en un desierto de Nevada reveló un intestino dentro de una criatura que parece un gusano hecho de una pila de conos de helado" . The New York Times . Consultado el 10 de enero de 2020 .
  61. ^ a b Schiffbauer, James D.; et al. (10 de enero de 2020). "Descubrimiento de intestinos pasantes de tipo bilateral en cloudinomorfos del período ediacárico terminal" . Nature Communications . 11 (205): 205. Bibcode : 2020NatCo..11..205S . doi : 10.1038/s41467-019-13882-z . PMC 6954273. PMID 31924764 .  
  62. ^ Yang, Ben; Steiner, Michael; Zhu, Maoyan; Li, Guoxiang; Liu, Jianni; Liu, Pengju (2016). "Conjuntos de fósiles esqueléticos pequeños de transición del Ediacárico al Cámbrico del sur de China y Kazajstán: Implicaciones para la cronoestratigrafía y la evolución de los metazoos". Precambrian Research . 285 : 202–215 . Bibcode : 2016PreR..285..202Y . doi : 10.1016/j.precamres.2016.09.016 .
  63. ^ Germs, GJB (octubre de 1972). "Nuevos fósiles con concha del Grupo Nama, África Sudoccidental". American Journal of Science . 272 ​​(8): 752– 761. Bibcode : 1972AmJS..272..752G . doi : 10.2475/ajs.272.8.752 .
  64. ^ Porter, SM (1 de junio de 2007). "Química del agua de mar y biomineralización temprana de carbonatos". Science . 316 ( 5829): 1302. Bibcode : 2007Sci...316.1302P . doi : 10.1126/science.1137284 . PMID 17540895. S2CID 27418253 .  
  65. ^ Smith, EF; Nelson, LL; Strange, MA; Eyster, AE; Rowland, SM; Schrag, DP; MacDonald, FA (2016). "El final del Ediacárico: Dos nuevos conjuntos de fósiles corporales excepcionalmente conservados del Monte Dunfee, Nevada, EE. UU." Geology . 44 (11): 911. Bibcode : 2016Geo....44..911S . doi : 10.1130/G38157.1 .
  66. ^ Mertens KN, Rengefors K, Moestrup Ø, Ellegaard M (2012). "Una revisión de los quistes de dinoflagelados de agua dulce recientes: taxonomía, filogenia, ecología y paleoecología". Phycologia . 51 (6): 612– 619. doi : 10.2216/11-89.1 . S2CID 86845462 . 
  67. ^ Bravo I, Figueroa RI (enero de 2014). "Hacia una comprensión ecológica de las funciones de los quistes de dinoflagelados" . Microorganisms . 2 ( 1): 11– 32. doi : 10.3390/microorganisms2010011 . PMC 5029505. PMID 27694774 .  
  68. ^ Moldowan JM, Talyzina NM (agosto de 1998). "Evidencia biogeoquímica de ancestros de dinoflagelados en el Cámbrico temprano". Science . 281 (5380): 1168– 70. Bibcode : 1998Sci...281.1168M . doi : 10.1126/science.281.5380.1168 . PMID 9712575 . 
  69. ^ Jones, Adam C.; Blum, James E.; Pawlik, Joseph R. (8 de agosto de 2005). "Prueba de sinergia defensiva en esponjas del Caribe: ¿Mal sabor o espículas de vidrio?" . Journal of Experimental Marine Biology and Ecology . 322 (1): 67– 81. doi : 10.1016/j.jembe.2005.02.009 . ISSN 0022-0981 . S2CID 85614908 .  
  70. ^ Thomson, Charles Wyville (2014) El viaje del Challenger: El Atlántico. Cambridge University Press, página 235. ISBN 9781108074759.
  71. ^ a b Haq BU y Boersma A. (Eds.) (1998) Introducción a la micropaleontología marina Elsevier. ISBN 9780080534961
  72. ^ Wierer, U.; Arrighi, S.; Bertola, S.; Kaufmann, G.; Baumgarten, B.; Pedrotti, A.; Pernter, P.; Pelegrin, J. (2018). "El conjunto de herramientas líticas del Hombre de Hielo: materia prima, tecnología, tipología y uso" . PLOS ONE . 13 (6) e0198292. Bibcode : 2018PLoSO..1398292W . doi : 10.1371/journal.pone.0198292 . PMC 6010222. PMID 29924811 .  
  73. ^ Armstrong, Howard; Brasier, Martin (2013). Microfósiles . Nueva York, NY. ISBN 978-1-118-68545-7OCLC 904814387 ​{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  74. ^ Martin, Ronald E. (2000). Micropaleontología ambiental: la aplicación de los microfósiles a la geología ambiental . Nueva York. ISBN 978-1-4615-4167-7OCLC  840285428 .​{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)

Otras fuentes

  • De Wever, Patrick (2020). Maravillosos microfósiles: creadores, cronometradores, arquitectos . Baltimore. ISBN 978-1-4214-3674-6OCLC 1148175375 ​{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Microfossil&oldid=1360709173 "