Articulo de referencia

Hiporeflexia

La hiporeflexia es la reducción o ausencia de los reflejos corporales normales . Se puede detectar mediante el uso de un martillo de reflejos y es lo opuesto a la hiperreflexia ...

La hiporeflexia es la reducción o ausencia de los reflejos corporales normales . Se puede detectar mediante el uso de un martillo de reflejos y es lo opuesto a la hiperreflexia .

La hiporreflexia se asocia generalmente con un déficit en las motoneuronas inferiores (en las motoneuronas alfa que van desde la médula espinal hasta el músculo), mientras que la hiperreflexia suele atribuirse a lesiones en las motoneuronas superiores (a lo largo de las vías motoras largas que parten del cerebro). Se cree que las motoneuronas superiores inhiben el arco reflejo , que se forma por neuronas sensoriales de las fibras intrafusales de los músculos, motoneuronas inferiores (incluidas las fibras motoras alfa y gamma ) e interneuronas asociadas. Por lo tanto, el daño a las motoneuronas inferiores provocará posteriormente hiporreflexia y/o arreflexia.

En el shock medular , frecuente en la sección de la médula espinal, puede aparecer hiporreflexia transitoria por debajo de la lesión, que posteriormente puede volverse hiperreflexiva. En casos de atrofia o destrucción muscular severa, el músculo puede debilitarse demasiado como para mostrar algún reflejo y no debe confundirse con una causa neuronal.

La hiporeflexia puede tener otras causas, como hipotiroidismo , desequilibrio electrolítico (p. ej., exceso de magnesio ) y consumo de drogas (p. ej., depresores ). [ 1 ]

Las enfermedades asociadas con la hiporreflexia incluyen:

Véase también

Referencias

  1. ^ "Reflejo anormal - MeSH - NCBI" . www.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 3 de abril de 2019 .
  2. ^ Wirtz, PW; Kuks, JB; Wintzen, AR; Verschuuren, JJ (13 de enero de 2001). "[Debilidad muscular proximal, reflejos tendinosos deprimidos y disfunción autonómica: el síndrome miasténico de Lambert-Eaton]". Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde . 145 (2): 57– 61. ISSN 0028-2162 . PMID 11225256 .  

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