Articulo de referencia

Cigoto

Un cigoto ( / ˈ z aɪ ˌ ɡ oʊ t / del griego antiguo ζυγωτός (zygōtós) ' unido, yugolado ' , de ζυγοῦν (zygoun) ' unir, yugo ' ) [ 1 ] es una célula eucariota formada por un event...

Un cigoto ( / ˈ z ˌ ɡ t / del griego antiguo ζυγωτός (zygōtós) ' unido, yugolado ' , de ζυγοῦν (zygoun) ' unir, yugo ' ) [ 1 ] es una célula eucariota formada por un evento de fertilización entre dos gametos .  

El genoma del cigoto es una combinación del ADN de cada gameto y contiene toda la información genética de un nuevo organismo individual.

La fusión sexual de células haploides se denomina cariogamia , cuyo resultado es la formación de una célula diploide llamada cigoto (o zigospora en casos específicos).

Historia

El zoólogo alemán Oscar Hertwig realizó algunos de los primeros descubrimientos sobre la formación del cigoto en 1875. [ 2 ] Mientras trabajaba con erizos de mar , Hertwig observó y pudo demostrar que solo un espermatozoide entraba en el óvulo y, tiempo después, los dos pronúcleos se fusionaban en un solo núcleo. [ 2 ] A partir de estas observaciones, Hertwig pudo concluir que una parte esencial de la fecundación era la fusión de los dos pronúcleos para formar el núcleo. [ 2 ]

En organismos multicelulares

El cigoto es la etapa de desarrollo más temprana. En los humanos y la mayoría de los demás organismos anisógamos , un cigoto se forma cuando un óvulo y un espermatozoide se unen para crear un nuevo organismo único. [ 3 ]

La formación de un cigoto totipotente con el potencial de producir un organismo completo depende de la reprogramación epigenética . La desmetilación del ADN del genoma paterno en el cigoto parece ser una parte importante de la reprogramación epigenética. [ 4 ] En el genoma paterno del ratón, la desmetilación del ADN, particularmente en los sitios de citosinas metiladas, es probablemente un proceso clave para establecer la totipotencia. La desmetilación implica los procesos de reparación por escisión de bases y posiblemente otros mecanismos basados ​​en la reparación del ADN. [ 4 ]

Humanos

En la fecundación humana , un óvulo liberado (un ovocito secundario haploide con copias replicadas de cromosomas) y un espermatozoide haploide ( gameto masculino) se combinan para formar una única célula diploide llamada cigoto. Una vez que el espermatozoide se fusiona con el ovocito, este último completa la división de la segunda meiosis, formando una célula hija haploide con solo 23 cromosomas, casi todo el citoplasma y el pronúcleo masculino . El otro producto de la meiosis es el segundo corpúsculo polar, que solo contiene cromosomas pero no tiene capacidad de replicarse ni de sobrevivir. En la célula hija fecundada, el ADN se replica en los dos pronúcleos separados derivados del espermatozoide y el óvulo, lo que hace que el número de cromosomas del cigoto sea temporalmente 4n diploide . Aproximadamente 30 horas después de la fecundación, la fusión de los pronúcleos y la división mitótica inmediata producen dos células hijas diploides 2n llamadas blastómeros . [ 5 ] Entre las etapas de fertilización e implantación , el embrión en desarrollo a veces se denomina embrión preimplantacional . Esta etapa también se ha denominado preembrión en discursos legales, incluyendo su relevancia para el uso de células madre embrionarias. [ 6 ]

Después de la fertilización, el conceptus viaja por la trompa de Falopio hacia el útero mientras continúa dividiéndose [ 7 ] sin aumentar realmente de tamaño, en un proceso llamado segmentación . [ 8 ] Después de cuatro divisiones, el conceptus consta de 16 blastómeros y se conoce como mórula . [ 9 ] A través de los procesos de compactación, división celular y blastulación, el conceptus toma la forma de blastocisto hacia el quinto día de desarrollo, justo cuando se acerca al sitio de implantación. [ 10 ] Cuando el blastocisto eclosiona de la zona pelúcida , puede implantarse en el revestimiento endometrial del útero y comenzar la etapa de gastrulación del desarrollo embrionario.

El cigoto humano ha sido editado genéticamente en experimentos diseñados para curar enfermedades hereditarias. [ 11 ]

Hongos

En los hongos, esta célula puede entrar en meiosis o mitosis dependiendo del ciclo de vida de la especie.

Plantas

En las plantas, el cigoto puede ser poliploide si la fecundación ocurre entre gametos no reducidos meióticamente. [ 12 ]

En las plantas terrestres , el cigoto se forma dentro de una cámara llamada arquegonio . En las plantas sin semillas, el arquegonio suele tener forma de matraz, con un cuello largo y hueco por donde entra el espermatozoide. A medida que el cigoto se divide y crece, lo hace dentro del arquegonio.

En organismos unicelulares

El cigoto puede dividirse asexualmente por mitosis para producir descendencia idéntica.

Un cigoto de Chlamydomonas contiene ADN de cloroplasto (ADNcp) de ambos progenitores; estas células son generalmente raras, ya que normalmente el ADNcp se hereda de forma uniparental del progenitor con el tipo de apareamiento mt+. Estos raros cigotos biparentales permitieron mapear los genes de cloroplasto mediante recombinación.

Véase también

Referencias

  1. "Etimología inglesa de cigoto" . etymonline.com . Archivado del original el 30 de marzo de 2017.
  2. 1 2 3 Malkin, Harold M. (1998). "La elucidación decimonónica de la fertilización animal: su relación con la teoría celular, la embriología y la citogenética" . muse.jhu.edu . Recuperado el 17 de abril de 2026 .
  3. Khan, Yusuf S.; Ackerman, Kristin M. (2025), "Embriología, Semana 1" , StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 32119449 , consultado el 2 de julio de 2025. 
  4. 1 2 Ladstätter S, Tachibana-Konwalski K (diciembre de 2016). "Un mecanismo de vigilancia asegura la reparación de las lesiones del ADN durante la reprogramación cigótica" . Cell . 167 (7): 1774–1787.e13. doi : 10.1016/j.cell.2016.11.009 . PMC 5161750. PMID 27916276 .  
  5. Blastomere Encyclopædia Britannica Archivado el 28/09/2013 en Wayback Machine . Encyclopædia Britannica Online. Encyclopædia Britannica Inc., 2012. Web. 06 de febrero de 2012.
  6. Condic, Maureen L. (14 de abril de 2014). " Totipotencia: qué es y qué no es" . Stem Cells and Development . 23 (8): 796– 812. doi : 10.1089/scd.2013.0364 . PMC 3991987. PMID 24368070 .  
  7. O'Reilly, Deirdre. " Desarrollo fetal ". Enciclopedia médica MedlinePlus (19 de octubre de 2007). Consultado el 15 de febrero de 2009.
  8. Klossner, N. Jayne y Hatfield, Nancy. Introducción a la enfermería materno-infantil , pág. 107 ( Lippincott Williams & Wilkins , 2006).
  9. Neas, John F. "Desarrollo humano". Archivado el 22 de julio de 2011 en Wayback Machine . Atlas de embriología .
  10. Blackburn, Susan. Fisiología materna, fetal y neonatal , pág. 80 (Elsevier Health Sciences 2007).
  11. "La edición de células germinales humanas genera debate ético" . 6 de mayo de 2015. Archivado del original el 18 de mayo de 2015. Consultado el 17 de mayo de 2020 .
  12. Brownfield, Lynette; Köhler, Claudia (2011-03-01). "Formación de gametos no reducidos en plantas: mecanismos y perspectivas" . Journal of Experimental Botany . 62 (5): 1659– 1668. doi : 10.1093/jxb/erq371 . hdl : 20.500.11850/31348 . ISSN 0022-0957 . PMID 21109579 .