El clorprofam o CIPC es un regulador del crecimiento vegetal y herbicida que se utiliza para suprimir la brotación de malezas gramíneas, alfalfa , habas , arándanos , frutales , zanahorias , arándanos rojos , trébol blanco , ajo , pasto de semillas , cebollas, espinacas, remolacha azucarera, tomates, cártamo, soja , gladiolos y plantas leñosas de vivero . También se utiliza para inhibir la brotación de la patata y para controlar los brotes en el tabaco . El clorprofam está disponible en concentrado emulsionable y formulaciones líquidas.
El clorprofam está aprobado para su uso en Estados Unidos como regulador de crecimiento vegetal y herbicida únicamente en patatas. [ 1 ] El uso de CIPC fue prohibido en la UE y el Reino Unido en 2019 después de que no se reautorizara su uso debido a preocupaciones sobre su toxicidad, y las ventas fueron prohibidas a partir de enero de 2020. [ 2 ]
Usos
Cuando se utiliza como agente antigerminación para patatas, la formulación se basa en la formulación HN, nebulización en caliente. [ 3 ]
Entre los nombres comerciales se incluyen Pin Nip, Bud Nip, Taterpex, Preventol, Elbanil, Metoxon, Nexoval, Stickman Pistols, Preweed, Furloe, Stopgerme-S, Sprout Nip, Mirvale, Bygran, ChlorIPC, Spud-Nic, Spud-Nie, Chloro-IFK, Chloro-IPC, Keim-stop, Triherbicide CIPC y OORJA. Para el herbicida, se utiliza una formulación EC para que sea soluble en agua y pueda pulverizarse en el campo. [ 4 ]
Toxicidad
El clorprofam presenta un perfil de toxicidad bajo, sin signos de toxicidad aguda tras una exposición inferior a 1000 mg/kg/día. La exposición prolongada a dosis altas (≥ 1000 mg/kg/día) podría provocar una reducción del aumento de peso corporal, una disminución del hematocrito y la hemoglobina , y un aumento de los reticulocitos sanguíneos .
En cuanto al riesgo carcinogénico, la EPA clasifica el clorprofam como grupo E (no carcinogénico). [ 5 ] Uno de sus metabolitos es la 3-cloroanilina .
La ingesta diaria aceptable varía de 0,03 mg/kg ( FAO 2001 [ 6 ] ) a 0,05 mg/kg ( EPA 1996 [ 5 ] y CE 2003 [ 7 ] ).
Estabilidad
El clorprofam se degrada parcialmente en el medio ambiente en condiciones aeróbicas (del 15% al 30% después de 100 días) y se hidroliza parcialmente en solución acuosa (el 90% después de 59 a 130 días). [ 7 ]
Un estudio sobre la estabilidad del clorprofam en papas (concentración estimada de clorprofam: 1,8 a 7,6 mg/kg a los 10 días posteriores a la aplicación) reveló que la concentración media de clorprofam en el tubérculo disminuyó espontáneamente en un 24 % y un 42 % a los 28 y 65 días posteriores a la aplicación, respectivamente. [ 8 ] El estudio también mostró que el pelado eliminó entre el 91 % y el 98 %, y el lavado entre el 33 % y el 47 %. Se detectaron residuos de clorprofam en las papas hervidas, en el agua de cocción, en las papas fritas y en el aceite de fritura. Según este estudio, la dosis teórica para un lactante de 20 kg que consume 100 g de tubérculo sin pelar sería de 0,00018 a 0,00342 mg/kg.
Referencias
- ↑ "§180.181 Clorprofam" . eCFR — Código de Regulaciones Federales . Archivado del original el 10 de junio de 2017. Consultado el 7 de octubre de 2021 .
- ↑ Epp, Melanie (12 de abril de 2021). "La preocupación con CIPC" . EuropeanSeed . Archivado del original el 12 de junio de 2021. Consultado el 12 de junio de 2021 .
- ↑ "Códigos para formulaciones" (PDF) . Archivado (PDF) del original el 13 de abril de 2018. Consultado el 7 de octubre de 2021 .
- ↑ "Cleancrop Amigo 2" . uk.uplonline.com . Archivado del original el 23 de junio de 2019. Consultado el 23 de junio de 2019 .
- 1 2 Decisión de elegibilidad para el registro (clorprofam) (PDF) . Agencia de Protección Ambiental. 1996. Archivado del original (PDF) el 16 de octubre de 2014. Recuperado el 25 de marzo de 2014 .
- ↑ "Clorprofam: Evaluación toxicológica" . Residuos de plaguicidas en los alimentos, 2000. Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación. 2001. págs. 41-44 . ISBN 978-92-5-104547-3Archivado del original el 17 de junio de 2014. Consultado el 7 de octubre de 2021 .
- 1 2 DIRECCIÓN GENERAL DE SALUD Y PROTECCIÓN DEL CONSUMIDOR. clorprofam (PDF) . Comisión Europea. Archivado (PDF) del original el 21-04-2014 . Recuperado el 25-03-2014 .
- ↑ Lentza-Rizos, Chaido; Balokas, Alfaios (2001). "Niveles residuales de clorprofam en tubérculos individuales y muestras compuestas de papas tratadas postcosecha". Journal of Agricultural and Food Chemistry . 49 (2): 710–4 . doi : 10.1021/jf000018t . PMID 11262017 .
Enlaces externos
- Entrada del WebBook de Química del NIST de EE. UU.
- Información toxicológica de la Universidad de Cornell
- Lentza-Rizos, Chaido; Balokas, Alfaios (2001). "Niveles residuales de clorprofam en tubérculos individuales y muestras compuestas de papas tratadas postcosecha". Journal of Agricultural and Food Chemistry . 49 (2): 710–4 . doi : 10.1021/jf000018t . PMID 11262017 .
- "Clorprofam: Evaluación toxicológica" . Residuos de plaguicidas en los alimentos, 2000. Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación. 2001. págs. 41-44 . ISBN 978-92-5-104547-3.
- "Clorprofam: Efectos en la salud humana" . Banco de datos de sustancias peligrosas .
- David, B.; Lhote, M.; Faure, V.; Boule, P. (1998). "Degradación ultrasónica y fotoquímica de clorprofam y 3-cloroanilina en solución acuosa". Water Research . 32 (8): 2451. doi : 10.1016/S0043-1354(97)00477-6 .
- Wolfe, N; Zepp, R; Paris, D (1978). "Carbaryl, profam y clorprofam: una comparación de las tasas de hidrólisis y fotólisis con la tasa de biólisis". Water Research . 12 (8): 565. doi : 10.1016/0043-1354(78)90134-3 .
- Wolf, DC; Martin, JP (1976). "Descomposición de micelios fúngicos y polímeros de tipo húmico que contienen carbono-14 a partir de 2,4-D y clorprofam1 marcados en el anillo y la cadena lateral". Soil Science Society of America Journal . 40 (5): 700. Bibcode : 1976SSASJ..40..700W . doi : 10.2136/sssaj1976.03615995004000050028x .
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