Hispanopedia WikiLa vesícula ótica , o vesícula auditiva , consiste en una de las dos invaginaciones en forma de saco que se forman y posteriormente se cierran durante el desarrollo embrionario. Es parte del ectodermo neural , que se desarrollará en el laberinto membranoso del oído interno. Este laberinto es un epitelio continuo , que da origen al sistema vestibular y a los componentes auditivos del oído interno. [ 1 ] Durante las primeras etapas de la embriogénesis , la placoda ótica se invagina para producir la copa ótica. Posteriormente, la copa ótica se cierra, creando la vesícula ótica. Una vez formada, la vesícula ótica se ubicará junto al tubo neural medialmente, y en el lado lateral estará el mesodermo paraxial . Las células de la cresta neural migrarán rostral y caudalmente a la placoda.
La secuencia general de formación de la vesícula ótica se conserva relativamente en todos los vertebrados , aunque existe mucha variación en el momento y las etapas. [ 2 ] La formación de patrones durante la morfogénesis en las estructuras distintivas del oído interno está determinada por factores de transcripción homeobox , incluidos PAX2 , DLX5 y DLX6 , donde el primero especifica las estructuras auditivas derivadas de la vesícula ótica ventral y los dos últimos especifican las estructuras vestibulares dorsales.
Desarrollo
La vesícula ótica se deriva de la placoda craneal. [ 3 ] La vesícula ótica temprana se caracteriza por tener una amplia competencia y puede subdividirse en componentes sensoriales, no sensoriales y neurogénicos. Las células epiteliales sensoriales y las neuronas se derivan del dominio proneurosensorial. Este dominio puede subdividirse a su vez en el subdominio neurogénico y el subdominio prosensorial. El subdominio prosensorial da origen a las células de soporte y las células ciliadas, mientras que el subdominio neurogénico da origen a la neurona auditiva y la neurona vestibular.
La parte media de la vesícula ótica se desarrolla en el conducto y el saco endolinfático . [ 4 ] El extremo anterior de la vesícula ótica se alarga gradualmente como un tubo y se enrolla sobre sí mismo formando los inicios del conducto coclear . La extremidad vestibular posteriormente se constriñe para formar el canalis reuniens . La parte central de la vesícula ótica representa el vestíbulo membranoso, y está subdividida por una constricción en una parte ventral más pequeña, el sáculo , y una parte dorsal y posterior más grande, el utrículo . El componente dorsal del oído interno también consta de lo que se convertirá en los canales semicirculares . El utrículo y el sáculo se comunican entre sí a través de un canal en forma de Y.
señalización genética
Es probable que los genes FGF , Bmp , Wnt y Pax estén involucrados en la inducción ótica. [ 5 ] Las señales FGF y BMP ayudan a controlar el patrón en la vesícula ótica temprana. Se sugiere que Fgf3 y Fgf10 juegan un papel en la inducción ótica en ratones, al igual que se sugirió que los genes Msx juegan un papel en la formación de la vesícula ótica en pollos. Pax8 se expresa durante toda la formación de la vesícula ótica. Otros genes encontrados en la vesícula ótica en diferentes especies que pueden jugar un papel en el patrón incluyen los genes Hmx, Fox, Dlx y Gbx.
Otros animales
La formación de la vesícula ótica se ha estudiado extensamente en organismos modelo de desarrollo , incluyendo pollo , Xenopus , pez cebra , ajolote y ratón . [ 6 ] La transición de la placoda ótica a la vesícula ótica ocurre durante la etapa de 19 somitas en el pez cebra, Xenopus y el pollo. En el pollo, la invaginación de la placoda ótica ocurre pasivamente debido a los movimientos de la placoda circundante. La placoda ótica en el pez cebra, por otro lado, ocurre por cavitación; la placoda ectodérmica se condensa y forma una bola ovoide directamente debajo de la superficie del embrión. La formación de la vesícula ótica ocurre más tarde, durante la etapa de 25-30 somitas en ratones.
Imágenes adicionales
Vistas laterales del laberinto membranoso y del complejo acústico. X 25 diámetro.
Vistas medianas del laberinto membranoso y del complejo acústico en embriones humanos. X 25 diámetro.
Referencias
- ↑ Freyer L, Aggarwal V, Morrow BE (diciembre de 2011). " Origen embrionario dual de la vesícula ótica de los mamíferos que forma el oído interno" . Development . 138 (24): 5403–14 . doi : 10.1242/dev.069849 . PMC 3222214. PMID 22110056 .
- ↑ Park BY, Saint-Jeannet JP (diciembre de 2008). "Las señales Wnt y Fgf derivadas del rombencéfalo cooperan para especificar la placoda ótica en Xenopus" . Developmental Biology . 324 (1): 108–21 . doi : 10.1016/j.ydbio.2008.09.009 . PMC 2605947. PMID 18831968 .
- ↑ Appler JM, Goodrich LV (abril de 2011). "Conectando el oído con el cerebro: mecanismos moleculares del ensamblaje del circuito auditivo" . Progress in Neurobiology . 93 (4): 488– 508. doi : 10.1016/j.pneurobio.2011.01.004 . PMC 3078955. PMID 21232575 .
- ↑ Brigande JV, Kiernan AE, Gao X, Iten LE, Fekete DM (octubre de 2000). "Genética molecular de la formación de patrones en el oído interno: ¿los límites de los compartimentos desempeñan un papel?" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 97 (22): 11700– 6. Bibcode : 2000PNAS...9711700B . doi : 10.1073 / pnas.97.22.11700 . PMC 34338. PMID 11050198 .
- ↑ Chatterjee S, Kraus P, Lufkin T (julio de 2010). "Una sinfonía de genes de control del desarrollo del oído interno" . BMC Genetics . 11 (1): 68. doi : 10.1186/1471-2156-11-68 . PMC 2915946. PMID 20637105 .
- ↑ Noramly S, Grainger RM (noviembre de 2002). "Determinación del oído interno embrionario" . Journal of Neurobiology . 53 (2): 100– 28. doi : 10.1002/neu.10131 . PMID 12382270 .
- Embriología del sistema nervioso