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DLX6

La proteína homeobox DLX-6 es una proteína que en humanos está codificada por el gen DLX6 . [ 5 ] [ 6 ] Este gen codifica un miembro de una familia de genes de factores de trans...

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La proteína homeobox DLX-6 es una proteína que en humanos está codificada por el gen DLX6 . [ 5 ] [ 6 ]

Este gen codifica un miembro de una familia de genes de factores de transcripción homeobox similar al gen distal-less de Drosophila . Esta familia tiene al menos seis miembros que codifican proteínas con funciones en el desarrollo del prosencéfalo y la región craneofacial. Este gen se encuentra en una configuración cola con cola con otro miembro de la familia, DLX5 , en el brazo largo del cromosoma 7. [ 6 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000006377 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000029754 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Simeone A, Acampora D, Pannese M, D'Esposito M, Stornaiuolo A, Gulisano M, Mallamaci A, Kastury K, Druck T, Huebner K, et al. (Abr 1994). "Clonación y caracterización de dos miembros de la familia de genes Dlx de vertebrados" . Proc Natl Acad Sci USA . 91 (6): 2250– 4. Bibcode : 1994PNAS...91.2250S . doi : 10.1073/pnas.91.6.2250 . PMC 43348. PMID 7907794 .   
  6. 1 2 "Gen Entrez: DLX6 homeobox 6 sin extremo distal" .

Lecturas adicionales

  • Crackower MA, Scherer SW, Rommens JM, et  al. (1997). "Caracterización del locus de malformación de mano hendida/pie hendido SHFM1 en 7q21.3-q22.1 y análisis de un gen candidato para su expresión durante el desarrollo de las extremidades" . Hum. Mol. Genet . 5 (5): 571– 9. doi : 10.1093/hmg/5.5.571 . PMID 8733122 . 
  • Charité J, McFadden DG, Merlo G, et  al. (2001). "Función de Dlx6 en la regulación de un potenciador del arco branquial dHAND dependiente de endotelina-1" . Genes Dev . 15 (22): 3039–49 . doi : 10.1101/gad.931701 . PMC 312822. PMID 11711438 .  
  • Depew MJ, Lufkin T, Rubenstein JL (2002). "Especificación de las subdivisiones de la mandíbula por genes Dlx" . Science . 298 (5592): 381– 5. doi : 10.1126/science.1075703 . PMID 12193642. S2CID 10274300 .  
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Nabi R, Zhong H, Serajee FJ, Huq AH (2004). "No hay asociación entre los polimorfismos de un solo nucleótido en los genes DLX6 y Piccolo en 7q21-q22 y el autismo" . Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet . 119 (1): 98– 101. doi : 10.1002 / ajmg.b.10012 . PMID 12707945. S2CID 39985829 .  
  • Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA, et  al. (2003). "La secuencia de ADN del cromosoma 7 humano" . Nature . 424 (6945): 157– 64. Bibcode : 2003Natur.424..157H . doi : 10.1038/nature01782 . PMID 12853948 . 
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Schüle B, Li HH, Fisch-Kohl C, et  al. (2007). "La expresión de DLX5 y DLX6 es bialélica y no está modulada por la deficiencia de MeCP2" . Am . J. Hum. Genet . 81 (3): 492– 506. doi : 10.1086/520063 . PMC 1950824. PMID 17701895 .  
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