AL-LAD , o ALLAD , también conocido como ALLY-LAD o como 6-alil-6-nor-LSD , es una droga psicodélica de la familia de las lisergamidas relacionada con la dietilamida del ácido lisérgico (LSD). [ 3 ] [ 4 ] Se toma por vía oral . [ 1 ]
El fármaco interactúa con los receptores de serotonina y dopamina y se sabe que actúa como agonista del receptor de serotonina 5-HT 2A de forma similar al LSD. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] AL-LAD produce efectos psicodélicos en animales. [ 7 ] [ 3 ] [ 9 ] [ 10 ] Está estrechamente relacionado estructuralmente con el LSD y con otras lisergamidas psicodélicas como ETH-LAD y PRO-LAD . [ 7 ]
AL-LAD fue descrito por primera vez en la literatura científica en 1976. [ 11 ] Posteriormente, Alexander Shulgin lo describió en su libro de 1997 TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ). [ 1 ] AL-LAD se encontró como una nueva droga recreativa de diseño en 2015. [ 4 ] [ 12 ] Se cree que las drogas relacionadas 1P-AL-LAD , 1cP-AL-LAD y 1T-AL-LAD funcionan como profármacos de AL-LAD y también se han encontrado como drogas de diseño en la década de 2020. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]
Uso y efectos

En su libro TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ), Alexander Shulgin describe el rango de dosis de AL-LAD como de 80 a 160 μg y su duración como de 6 a 8 horas. [ 1 ] Sin embargo, en otras publicaciones, Shulgin enumeró su rango de dosis como de 50 a 150 μg. [ 18 ] [ 19 ] Una dosis típica o moderada puede ser de alrededor de 100 μg. [ 9 ] [ 18 ] [ 19 ] La droga parece ser aproximadamente equipotente con LSD , que tiene un rango de dosis listado de 50 a 200 μg. [ 20 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 1 ] [ 21 ] La duración de AL-LAD parece ser más corta que la de LSD, que se dice que tiene una duración de 8 a 12 horas. [ 1 ] [ 21 ] [ 22 ] Se ha informado que el inicio de AL-LAD ocurre entre 15 y 20 minutos, pero otros informaron un inicio más lento y gradual que se desarrolla a lo largo de algunas horas. [ 1 ] También se informa que tiene una "descenso" muy larga de efectos. [ 1 ]
Se ha descrito que el AL-LAD produce efectos similares al LSD y que es "realmente alucinante" de manera similar, pero que carece del "empujón vagamente siniestro" del LSD. [ 1 ] Además, se ha informado que tiene menos distorsión visual que el LSD. [ 1 ] La experiencia se ha descrito como "simplemente hermosa". [ 1 ] Se ha informado que sus efectos incluyen olas de intensificación, desde imágenes visuales con los ojos cerrados hasta imágenes mentales magníficas , distorsión visual leve, imágenes visuales con los ojos abiertos que incluyen pisos que se derriten y patrones en paredes y techos que fluyen, cierta dilatación del tiempo , separación del mundo circundante, pérdida de contacto con el cuerpo, sensación de cuerpo "como una masa", sensación de estar drogado , mejora de la música y el erotismo , pensamiento claro y buena interpretación, excitación mental y física , fluctuaciones del estado de ánimo , labilidad emocional , llanto , apertura de sentimientos reprimidos y, en un caso, distanciamiento social y evitación. [ 1 ] Algunas personas informaron específicamente que no sentían miedo , pánico ni perturbación corporal . [ 1 ]
Interacciones
Farmacología
Farmacodinámica
Se ha descubierto que AL-LAD interactúa con los receptores de serotonina 5-HT1 y 5 -HT2 y con los receptores de dopamina D1 y D2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Se sabe que actúa como un potente agonista completo del receptor de serotonina 5- HT2A . [ 8 ]
El fármaco fue aproximadamente 3,5 veces más potente que el LSD en la sustitución del LSD en pruebas de discriminación de fármacos en roedores. [ 7 ] [ 3 ] [ 9 ] Por el contrario, sin embargo, el AL-LAD fue similar en potencia al LSD en humanos. [ 20 ] [ 1 ] El AL-LAD produce la respuesta de sacudida de cabeza , un indicador conductual de efectos psicodélicos , en roedores. [ 10 ] [ 4 ] [ 9 ] Fue ligeramente menos potente que el LSD en la producción de la respuesta de sacudida de cabeza en roedores. [ 9 ]
Farmacocinética
Se ha estudiado el metabolismo in vitro de AL-LAD. [ 23 ] [ 13 ]
Química
AL-LAD, también conocido como 6-alil-6-nor-LSD o como 6-alil-6-nor- N , N- dietillisergamida, es una lisergamida sustituida sintética y un derivado 6-sustituido de nor-LSD (LAD). [ 1 ]
Detección
AL-LAD no provoca un cambio de color con los reactivos de Marquis , Mecke o Mandelin , [ 24 ] pero sí hace que el reactivo de Ehrlich se vuelva púrpura debido a la presencia del fragmento de indol en su estructura.
Síntesis
Se ha descrito la síntesis química de AL-LAD. [ 1 ] Se parte de nor-LSD como precursor , utilizando bromuro de alilo como reactivo . [ 1 ]
Análogos
AL-LAD está estrechamente relacionado con otras lisergamidas 6-sustituidas como LSD (METH-LAD), ETH-LAD , PRO-LAD y MAL-LAD , entre otras. [ 1 ] Los profármacos éster de AL-LAD incluyen 1P-AL-LAD , 1cP-AL-LAD y 1T-AL-LAD . [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]
Historia
La AL-LAD fue descrita por primera vez en la literatura científica por Tetsukichi Niwaguchi y sus colegas en 1976. [ 4 ] [ 11 ] Posteriormente, fue estudiada por Andrew J. Hoffman y David E. Nichols en 1985. [ 25 ] Alexander Shulgin describió los efectos de la AL-LAD en humanos en su libro de 1997 TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ). [ 1 ] La droga fue detectada como una nueva droga de diseño en Europa en 2015. [ 4 ] [ 12 ]
Sociedad y cultura
estatus legal
Internacional
AL-LAD no está incluido en la lista de sustancias psicotrópicas de la Convención de las Naciones Unidas . [ 26 ]
Canadá
AL-LAD no es una sustancia controlada en Canadá a partir de 2025. [ 27 ]
Dinamarca
AL-LAD es ilegal en Dinamarca. [ 28 ]
Finlandia
Listada en un decreto del gobierno como sustancias psicoactivas prohibidas en el mercado de consumo. [ 29 ] [ 30 ]
Francia
AL-LAD es ilegal en Francia. [ 31 ]
Letonia
Es posible que el AL-LAD sea ilegal en Letonia. Aunque no está específicamente catalogado, podría estar controlado como análogo estructural del LSD debido a una enmienda realizada el 1 de junio de 2015. [ 32 ]
Suecia
El Riksdag añadió AL-LAD a la Ley de Sanciones por Estupefacientes en el Anexo I sueco ( "sustancias, materiales vegetales y hongos que normalmente no tienen uso médico" ) a partir del 26 de enero de 2016, publicado por la Agencia de Productos Médicos (MPA) en el reglamento HSLF-FS 2015:35, donde se enumeran como 6-alil-6-nor-LSD, AL-LAD y 6-alil-N,N-dietil-9,10-didehidroergolina-8-carboxamida. [ 33 ]
Suiza
AL-LAD es ilegal en Suiza. [ 34 ]
Reino Unido
AL-LAD es ilegal en el Reino Unido. El 10 de junio de 2014, el Consejo Asesor del Reino Unido sobre el Uso Indebido de Drogas (ACMD) recomendó que AL-LAD se incluyera específicamente en la Ley de Uso Indebido de Drogas del Reino Unido como una droga de clase A, a pesar de no identificar ningún daño asociado con su uso. [ 35 ] El Ministerio del Interior del Reino Unido aceptó esta recomendación y anunció la prohibición de la sustancia, que entraría en vigor el 6 de enero de 2015 como parte de la Orden de 2014 sobre la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 (Enmienda) (n.º 2).
Estados Unidos
AL-LAD no es una sustancia explícitamente controlada en los Estados Unidos . [ 36 ] Sin embargo, podría considerarse una sustancia controlada según la Ley Federal de Análogos si se destina al consumo humano. [ 37 ]
Véase también
Referencias
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Enlaces externos
- AL-LAD - Diseño de isómeros
- AL-LAD - PsychonautWiki
- Informes de experiencia de AL-LAD - Erowid
- El hilo Big & Dandy AL-LAD - Luz azul
- AL-LAD - Investigación Química del Reino Unido
- AL-LAD - TiHKAL - Erowid
- AL-LAD - TiHKAL - Diseño de isómeros
- AL-LAD: ¿Es legítima esta alternativa "amigable" al LSD? - TripSitter
- AL-LAD - Psicodélicos de lisergamida - TripSitter
- Medicamentos sin código ATC asignado.
- agonistas 5-HT2A
- Alilaminas
- David E. Nichols
- Drogas de diseño
- moduladores de los receptores de dopamina
- Laboratorios de lagartos
- lisergamidas psicodélicas
- Agonistas de los receptores de serotonina
- TiHKAL