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Las células A549 son células epiteliales basales alveolares humanas adenocarcinomatosas y constituyen una línea celular que fue desarrollada por primera vez en 1972 por DJ Giard, et al. a través de la extracción y cultivo de tejido pulmonar canceroso en el tumor explantado de un hombre caucásico de 58 años. [1] Las células se utilizan como modelos para el estudio del cáncer de pulmón y el desarrollo de terapias farmacológicas contra él. [2] [3]
Características
Las células A549, que se encuentran en el tejido pulmonar de su origen, son escamosas y responsables de la difusión de algunas sustancias, como agua y electrolitos, a través de los alvéolos . Si las células A549 se cultivan in vitro , crecen como una monocapa; adherentes o adheridas al matraz de cultivo. [1] Las células pueden sintetizar lecitina y contienen altos niveles de ácidos grasos insaturados, que son importantes para mantener los fosfolípidos de la membrana . [1] Las células A549 se utilizan ampliamente como modelo de célula epitelial pulmonar de tipo II para el metabolismo de fármacos y como huésped de transfección. [4] Cuando se cultivan durante un tiempo suficientemente largo en un cultivo celular, las células A549 pueden comenzar a diferenciarse , como lo indica la presencia de cuerpos multilamelares . [5]
Uso
Las células A549 han servido como modelos de epitelio pulmonar alveolar tipo II , encontrando utilidad en la investigación que examina el procesamiento metabólico del tejido pulmonar y los posibles mecanismos de administración de fármacos al tejido. [3] En el contexto del desarrollo de fármacos contra el cáncer de pulmón , las células han servido como campo de pruebas para nuevos fármacos, como paclitaxel , docetaxel y bevacizumab , tanto in vitro como in vivo a través de cultivo celular y xenoinjerto , respectivamente. [6] [1] El seguimiento de células individuales de A549 ha permitido la elaboración de perfiles de árboles genealógicos y demostrar correlaciones en el comportamiento entre células hermanas y sus descendientes. [7] [8] Tales observaciones de correlaciones se pueden utilizar como mediciones indirectas para identificar el estrés celular y la herencia como respuesta al tratamiento farmacológico. [9] A549 también se ha empleado en la investigación viral y los cambios asociados en la expresión de proteínas como consecuencia de la infección viral. [10] Aunque A549 es una línea celular cancerosa, también se ha estudiado su respuesta a la tuberculosis , específicamente la producción de quimiocinas inducida por las bacterias invasoras. [11]
Referencias
- ^ abcd «Línea celular A549: línea celular de adenocarcinoma alveolar humano - Información general» . Consultado el 3 de enero de 2012 .
- ^ Giard, DJ; Aaronson, SA; Todaro, GJ; Arnstein, P; Kersey, JH; Dosik, H; Parks, WP (1973). "Cultivo in vitro de tumores humanos: Establecimiento de líneas celulares derivadas de una serie de tumores sólidos". Journal of the National Cancer Institute . 51 (5): 1417–23. doi :10.1093/jnci/51.5.1417. PMID 4357758.
- ^ ab Foster, KA; et al. (15 de septiembre de 1998). "Caracterización de la línea celular A549 como modelo de célula epitelial pulmonar tipo II para el metabolismo de fármacos". Experimental Cell Research . 243 (2): 359–366. doi :10.1006/excr.1998.4172. PMID 9743595.
- ^ ATCC.org. «Línea celular A549: descripción del producto CCl-185». Archivado desde el original el 11 de febrero de 2012. Consultado el 3 de enero de 2012 .
- ^ Cooper, Jim (diciembre de 2012). "Perfil de la línea celular A549" (PDF) . Public Health England . Consultado el 25 de junio de 2018 .
- ^ Franklin, Maryland (mayo de 2016). «A549: un modelo para el cáncer de pulmón de células no pequeñas». MiBioresearch. Archivado desde el original el 25 de junio de 2018. Consultado el 25 de junio de 2018 .
- ^ Korsnes, Mónica Suárez; Korsnes, Reinert (2018). "El seguimiento de células individuales de cáncer de pulmón A549 expuestas a una toxina marina revela correlaciones en los perfiles del árbol genealógico". Frontiers in Oncology . 8 : 260. doi : 10.3389/fonc.2018.00260 . ISSN 2234-943X. PMC 6039982 . PMID 30023341.
- ^ Korsnes, Mónica Suárez; Korsnes, Reinert (9 de agosto de 2023). "Refinamiento inicial de los datos del seguimiento de células individuales basado en vídeo". Innovación en el cáncer . 2 (5): 416–432. doi : 10.1002/cai2.88 . hdl : 11250/3099896 . ISSN 2770-9183. PMC 10686135 . PMID 38090384.
- ^ Andrés, Luca; Kasas, Sandor; Ochoa Garrido, Ignacio; Stanković, Tijana; Suárez Korsnes, Mónica; Vaclavikova, Radka; Assaraf, Yehuda G.; Pešić, Milica (1 de enero de 2020). «Herramientas tecnológicas avanzadas para estudiar la resistencia a múltiples fármacos en el cáncer» (PDF) . Actualizaciones sobre la resistencia a los medicamentos . 48 : 100658. doi : 10.1016/j.drup.2019.100658 . ISSN 1368-7646. PMID 31678863.
- ^ Thomas, LH; Friedland, JS; Sharland, M; Becker, S (1998). "La producción de RANTES inducida por el virus respiratorio sincitial a partir de células epiteliales bronquiales humanas depende de la unión nuclear del factor nuclear κB y se inhibe mediante la expresión mediada por adenovirus del inhibidor de κBα". Revista de inmunología . 161 (2): 1007–16. doi : 10.4049/jimmunol.161.2.1007 . PMID 9670982. S2CID 83679578.
- ^ Lin, Yuanguang; Zhang, Ming; Barnes, Peter F. (1998). "Producción de quimiocinas por una línea celular epitelial alveolar humana en respuesta a Mycobacterium tuberculosis". Infección e inmunidad . 66 (3): 1121–6. doi :10.1128/IAI.66.3.1121-1126.1998. PMC 108024 . PMID 9488404.
Enlaces externos
- Entrada de Cellosaurus para A549