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1P-LSD

El 1P-LSD , también conocido como 1-propionil-LSD , es una droga psicodélica de la familia de las lisergamidas relacionada con el LSD . Es un derivado amida del LSD y un homólog...

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El 1P-LSD , también conocido como 1-propionil-LSD , es una droga psicodélica de la familia de las lisergamidas relacionada con el LSD . Es un derivado amida del LSD y un homólogo del ALD-52 (1A-LSD). La droga se originó en 2015 cuando apareció como una droga de diseño vendida en línea. [ 3 ] Fue sintetizada por primera vez como una alternativa legal al LSD por Lizard Labs , un laboratorio químico de investigación con sede en los Países Bajos . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Modifica la molécula de LSD añadiendo un grupo propionilo al átomo de nitrógeno del grupo indol del LSD y es un profármaco del LSD. [ 9 ] [ 10 ]

Uso y efectos

1P-LSD en papel secante.

El rango de dosis de 1P-LSD es de 100 a 200  μg, con una estimación de dosis típica de 150  μg. [ 2 ] Su duración es de aproximadamente 8 a 12  horas para la mayoría de las personas. [ 2 ] Los efectos subjetivos de 1P-LSD no están bien definidos en la literatura, aunque generalmente se cree que son comparables a los de LSD . [ 11 ] En un estudio de 2020, los efectos cualitativos de 1P-LSD y LSD fueron similares cuando se midieron utilizando escalas analógicas visuales . [ 1 ] Las propiedades de 1P-LSD también se han evaluado en otros estudios. [ 12 ] [ 2 ]

Interacciones

Farmacología

Al igual que el ALD-52 (1A-LSD), se cree que el 1P-LSD actúa como un profármaco del LSD mediante la hidrólisis del grupo propionilo . Cuando el 1P-LSD se incuba en suero humano o células hepáticas, [ 13 ] [ 14 ] se administra por vía intravenosa a ratas, [ 15 ] o se administra por vía oral o intravenosa a sujetos humanos, [ 1 ] se detectan rápidamente altos niveles de LSD y niveles relativamente bajos de 1P-LSD, lo que demuestra que el 1P-LSD se hidroliza rápidamente en LSD in vivo tras la ingestión. De hecho, tras la administración intravenosa en humanos, el 1P-LSD es detectable en suero durante no más de 4 horas, después de las cuales se convierte completamente en LSD. [ 1 ] Estos hallazgos están respaldados por la duración similar y los efectos conductuales del 1P-LSD y el LSD en experimentos tanto con animales como con humanos. [ 13 ] [ 1 ]

Química

Síntesis

La síntesis química de 1P-LSD se ha descrito en una patente de 2024. [ 16 ]

Propiedades

Se ha estudiado la estabilidad química del 1P-LSD. [ 17 ] [ 18 ]

Análogos

Entre los compuestos relacionados se incluyen 1cP-LSD , 1B-LSD , 1D-LSD , 1V-LSD , ALD-52 (1A-LSD), 1cP-AL-LAD , AL-LAD , ETH-LAD , 1P-ETH-LAD , PRO-LAD , LSM-775 y LSZ , entre otros.

Historia

El 1P-LSD fue descrito por primera vez y detectado como una nueva droga de diseño en 2015. [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]

Sociedad y cultura

El 1P-LSD no está clasificado en Estados Unidos [ 22 ] y Canadá , pero puede considerarse ilegal si se vende o se usa para consumo humano como análogo del LSD según la Ley Federal de Análogos en Estados Unidos. [ 13 ] El 1P-LSD es una sustancia prohibida o controlada en Australia, Francia, [ 23 ] Finlandia, [ 24 ] Dinamarca, [ 25 ] Alemania, [ 26 ] Estonia, [ 27 ] Japón, [ 28 ] Letonia, [ 29 ] Noruega, [ 30 ] Rumania, [ 31 ] Suecia, [ 32 ] Suiza, [ 33 ] Reino Unido, [ 34 ] Italia, [ 35 ] Singapur, [ 36 ] la República Checa, [ 37 ] y Croacia. [ 38 ] El 1P-LSD es ilegal en Rusia desde 2017 como derivado del LSD. [ 39 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Grumann C, Henkel K, Brandt SD, Stratford A, Passie T, Auwärter V (agosto de 2020). "Farmacocinética y efectos subjetivos del 1P-LSD en humanos después de la administración oral e intravenosa" . Drug Testing and Analysis . 12 (8): 1144– 1153. doi : 10.1002/dta.2821 . PMID 32415750 . 
  2. 1 2 3 4 Mallaroni P, Mason NL, Vinckenbosch FR, Ramaekers JG (junio de 2022). "Los patrones de uso de nuevos psicodélicos: huellas dactilares experienciales de fenetilaminas sustituidas, triptaminas y lisergamidas" . Psicofarmacología (Berl) . 239 (6): 1783–1796 . doi : 10.1007/ s00213-022-06142-4 . PMC 9166850. PMID 35487983 .  
  3. ↑ "Boletín Philtre Número 5" (PDF) . WEDINOS. Marzo de 2015. Consultado el 28 de julio de 2015 .
  4. ↑ Daly M (27 de julio de 2015). "Por qué los jóvenes británicos consumen tanto LSD y éxtasis" . Vice . Consultado el 11 de agosto de 2015 .
  5. ↑ "Nuevos fármacos no regulados" (PDF) . KFx. Abril de 2015. Consultado el 13 de agosto de 2015 .
  6. ↑ Speiser M (11 de agosto de 2015). "Un puñado de nuevas drogas legales peligrosas tienen preocupados a los expertos en salud pública" . Business Insider UK . Consultado el 13 de agosto de 2015 .
  7. ↑ "1P-LSD" . Base de datos de nuevas drogas sintéticas. Archivado del original el 3 de julio de 2016. Consultado el 29 de enero de 2016 .
  8. ↑ Palamar JJ, Acosta P, Sherman S, Ompad DC, Cleland CM (noviembre de 2016). "Uso autoinformado de nuevas sustancias psicoactivas entre asistentes a locales de música electrónica de baile" . The American Journal of Drug and Alcohol Abuse . 42 (6): 624– 632. doi : 10.1080/00952990.2016.1181179 . PMC 5093056. PMID 27315522 .  
  9. ↑ José (15 de octubre de 2015). "¿Es el 1P-LSD un profármaco del LSD?" . Detect-Kit. Archivado del original el 15 de octubre de 2015. Consultado el 15 de octubre de 2015 .
  10. ↑ Linda P, Stener A, Cipiciani A, Savelli G (enero-febrero de 1983). "Hidrólisis de amidas. Cinética y mecanismo de la hidrólisis básica de N-acilpirroles, N-acilindoles y N-acilcarbazoles". Journal of Heterocyclic Chemistry . 20 (1): 247– 248. doi : 10.1002/jhet.5570200154 .
  11. ↑ Schifano F, Orsolini L, Papanti D, Corkery J (junio de 2016). «NPS: Consecuencias médicas asociadas a su consumo». Neurofarmacología de las nuevas sustancias psicoactivas (NPS) . Temas actuales en neurociencias del comportamiento. Vol. 32. págs. 351–380 . doi : 10.1007/7854_2016_15 . ISBN   978-3-319-52442-9. OCLC 643052237 . PMID 27272067 .  
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  13. 1 2 3 Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Stratford A, Elliott SP, Hoang K, et al. (septiembre de 2016). "El regreso de las lisergamidas. Parte I: Caracterización analítica y conductual de la 1-propionil-d-dietilamida del ácido lisérgico (1P-LSD)" . Drug Testing and Analysis . 8 (9): 891– 902. doi : 10.1002/dta.1884 . PMC 4829483. PMID 26456305 .   
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  17. ↑ Grumann C, Henkel K, Stratford A, Hermanns-Clausen M, Passie T, Brandt SD, Auwärter V (septiembre de 2019). "Validación de un método LC-MS/MS para el análisis cuantitativo de 1P-LSD y su posible metabolito LSD en muestras de orina y suero fortificadas, incluyendo pruebas de estabilidad para 1P-LSD bajo diferentes condiciones de almacenamiento". J Pharm Biomed Anal . 174 : 270–276 . doi : 10.1016/j.jpba.2019.05.062 . PMID 31181490 . 
  18. ↑ Zhang SH, Tang AS, Chin RS, Goh JY, Ong MC, Lim WJ, Yap AT, So CW (mayo de 2023). "Estudios de estabilidad de ALD-52 y su homólogo 1P-LSD". J Forensic Sci . 68 (3): 1009–1019 . doi : 10.1111/1556-4029.15224 . PMID 36779453 . 
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  • 1P-LSD - Diseño de isómeros
  • 1P-LSD - PsychonautWiki
  • 1P-LSD: ¿Es legítimo el “ácido legal”? ¿Es seguro? - Tripsitter
  • 1P-LSD - Psicodélicos de lisergamida - TripSitter
  • 1P-LSD - Revisión de la ciencia psicodélica
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