Yorgia waggoneri es un organismo discoide del Ediacárico . Tiene un cuerpo bajo y segmentado que consiste en una "cabeza" corta y ancha, sin apéndices y una región corporal larga, que alcanza una longitud máxima de 25 cm (9,8 pulgadas). Está clasificado dentro del filo animal extinto Proarticulata . [2]
Etimología
El nombre genérico Yorgia proviene del río Yorga en la Zimnii Bereg (Costa de Invierno) del Mar Blanco , donde se encontraron los primeros ejemplares. El nombre específico Yorgia waggoneri rinde homenaje al paleontólogo estadounidense Ben Waggoner, quien encontró el primer ejemplar.
Morfología

El plan corporal de Yorgia y otros proarticulados es inusual para los metazoos solitarios (no coloniales). Estos organismos bilaterales tienen cuerpos metaméricos segmentados, pero los elementos transversales izquierdo y derecho ( isómeros ) están organizados en un patrón alterno en relación con el eje del cuerpo; no son imágenes especulares directas. Este fenómeno se describe como la simetría de la reflexión de deslizamiento , que es una característica que también se encuentra en el similar Spriggina . Algunos proarticulados ( Yorgia , Archaeaspinus ) demuestran una asimetría obvia de las partes izquierda y derecha del cuerpo. El isómero inicial de Yorgia (en el lado derecho, más cercano a la cabeza) es el único que se extiende a través de la mediana que divide los lados izquierdo y derecho. [2] [3] Esta falta de verdadera simetría bilateral, junto con otras consideraciones, ha llevado a algunos científicos a sospechar que el organismo cae en un grupo hermano de los eumetazoa (es decir, todos los animales excepto Parazoa ). [4]
El tegumento del lado dorsal no estaba segmentado y estaba cubierto de pequeños tubérculos, al igual que en Cephalonega , Lossinia , Archaeaspinus y algunos Dickinsonia . [5] [6]
Registro fósil
Se han encontrado huellas de la especie Yorgia waggoneri en las rocas del período Vendiano ( Ediacárico ) de la región del Mar Blanco de Rusia , [7] fechadas alrededor de 555,5 Ma, y Yorgia sp. se ha encontrado en los Urales centrales de Rusia [8] y en Flinders Ranges , Australia . [9] La mayoría de las huellas corporales de Yorgia en el pasado se han conservado principalmente en la base de los lechos de arenisca en relieve negativo. Otros fósiles de Yorgia muestran una estructura interna en el organismo original, mostrando dos filas simétricas de nódulos, un tubo central, tubos similares a costillas y una forma semicircular con un agujero en el centro del círculo posicionado hacia el extremo de la cabeza. Esta estructura se ha interpretado como la impresión de gónadas, intestino y boca. [10]
Fósiles traza

Algunos fósiles aparecen como cadenas de huellas positivas (la icnoespecie Epibaion waggoneris ), terminadas en la huella negativa del animal. Dichas huellas positivas se limitan a la textura superficial de la "piel de elefante", que se interpreta como los restos de una película microbiana. Se han interpretado como las huellas de alimentación producidas cuando Yorgia se alimentó de la superficie de la estera microbiana que cubría el fondo marino. El pastoreo de esa película bacteriana podría haberse logrado mediante el trabajo de numerosos órganos similares a pelos, los cilios , ubicados en el lado ventral del cuerpo, que capturaban y transportaban partículas del sustrato alimenticio hacia los bolsillos alargados especiales dispuestos en los bordes entre los isómeros . [11] Las marcas similares a chevrones en las huellas positivas se han tomado como evidencia de esta actividad de los cilios. [3] [12] Este hábito alimentario es desconocido en los depósitos post-ediacáricos. [13]
Los detalles tafonómicos revelados en Yorgia permiten interpretar las cadenas de huellas positivas de otros proarticulados como huellas de pastoreo, en oposición a los rastros creados cuando los organismos fueron arrastrados a lo largo del fondo marino por las corrientes. Además de Yorgia , dos taxones fósiles, Epibaion y Phyllozoon , parecen haber producido huellas de pastoreo similares. También se documentan pequeños grupos de huellas corporales positivas para Dickinsonia costata y Dickinsonia cf. tenuis . [12] [14]
Véase también
Referencias
- ^ Ivantsov, AY (1999). "Un nuevo dickinsonido del Vendiano superior de la costa invernal del mar Blanco (Rusia, región de Arkhangelsk)". Paleontological Journal . 33 (3): 233–241.
- ^ ab Ivantsov, AY (2001). "Vendia y otros "artrópodos" precámbricos". Revista Paleontológica . 35 (4): 335–343.
- ^ ab Ivantsov, AY (2004) "Animales vendianos en el filo Proarticulata". El ascenso y la caída de la biota vendiana. Proyecto IGSP 493. Resúmenes. Prato, Italia, pág. 52.
- ^ Buss, LW y Seilacher, A. (1994). "El filo Vendobionta: ¿un grupo hermano de los Eumetazoa?". Paleobiología . 20 (1): 1–4. doi :10.1017/S0094837300011088. ISSN 0094-8373. JSTOR 2401145. S2CID 89131248.
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- ^ Ivantsov, Yu. A.; Zakrevskaya, MA; Nagovitsyn, AL (2019). "Morfología de los tegumentos de los animales precámbricos, Proarticulata". Zoología de invertebrados . 16 (1): 19–26. doi : 10.15298/invertzool.16.1.03 .
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