Célula B transicional

Las células B transicionales son células B en una etapa intermedia de su desarrollo entre las células inmaduras de la médula ósea y las células B maduras del bazo . El desarrollo de las células B primarias tiene lugar en la médula ósea , donde las células B inmaduras deben generar un receptor de células B (BCR) funcional y superar la selección negativa inducida por la reactividad con autoantígenos . ^{[ 1 ]} Las células transicionales se pueden encontrar en la médula ósea, la sangre periférica y el bazo, y solo una fracción de las células B inmaduras que sobreviven después de la etapa transicional se convierten en células B maduras en órganos linfoides secundarios como el bazo.

El término "célula B transicional" se utilizó por primera vez en 1995 para referirse a células que se encuentran en una etapa intermedia de desarrollo entre las células inmaduras del linaje B de la médula ósea y las células B vírgenes completamente maduras en la sangre periférica y los tejidos linfoides secundarios, presentes en ratones. En humanos, se postula que las células transicionales, tras abandonar la médula ósea, están sujetas a controles periféricos para prevenir la producción de autoanticuerpos . ^{[ 2 ]} Las células B transicionales que sobreviven a la selección contra la autorreactividad se desarrollan finalmente en células B vírgenes. ^{[ 3 ]} Dado que solo una pequeña fracción de las células B inmaduras sobrevive a la transición a la etapa madura virgen, se cree ampliamente que el compartimento de células B transicionales representa un punto de control clave de selección negativa para las células B autorreactivas . ^{[ 4 ] [ 5 ]} Todas las células B transicionales presentan altos niveles de antígeno termoestable (HSA, CD24) en relación con sus contrapartes maduras y expresan los marcadores de superficie fenotípicos AA4. ^{[ 6 ]}

En los ratones, las células B presentan dos etapas de transición: T1 y T2. La etapa T1 se produce desde su migración desde la médula ósea hasta su entrada en el bazo, mientras que la etapa T2 tiene lugar dentro del bazo, donde se desarrollan hasta convertirse en células B maduras. ^{[ 7 ]} Al igual que en los ratones, las células transicionales humanas se pueden encontrar en la médula ósea, la sangre periférica y el bazo. Sin embargo, a diferencia de los modelos más complejos propuestos en ratones, hasta el momento, los estudios en humanos han descrito, en general, una población bastante homogénea de células B transicionales (T1/T2) definida por la expresión de altos niveles de CD24 , CD38 y CD10 . ^{[ 1 ] [ 8 ]}

En general, existe un acuerdo general sobre los marcadores utilizados para separar las subpoblaciones, aunque existen algunas diferencias en el número de subgrupos y en las características funcionales de la población T2. ​​Las células B T1 se distinguen de los otros subconjuntos por las siguientes características de marcadores de superficie: son IgM ^hi IgD ⁻ CD21 ⁻ CD23 ⁻ , mientras que las células B T2 conservan altos niveles de IgM de superficie, pero también son IgD ⁺ CD21 ⁺ y CD23 ⁺ . ^{[ 8 ]} Las diferencias en las características funcionales de la subpoblación T2 reportadas por diferentes laboratorios no tienen explicación, aunque podrían deberse a diferencias en las estrategias de aislamiento. En cualquier caso, existe consenso en que las células B T2 difieren claramente funcionalmente de las células B T1. ^{[ 9 ]}

• Tolerancia inmunológica