
Un tumor venéreo transmisible canino ( TVTC ), también conocido como tumor venéreo transmisible ( TVT ), sarcoma venéreo transmisible canino ( SVT ), tumor adhesivo o sarcoma infeccioso , es un tumor histiocítico de los genitales externos de perros domésticos y otros cánidos, y se transmite de animal a animal durante el apareamiento . [ 1 ] [ 2 ] Es uno de los tres únicos cánceres transmisibles conocidos en mamíferos ; los otros son la enfermedad del tumor facial del demonio de Tasmania , un cáncer que se produce en los demonios de Tasmania , y el sarcoma de células reticulares contagioso del hámster sirio .
Las células tumorales son en sí mismas los agentes infecciosos, y los tumores que se forman no están genéticamente relacionados con el perro huésped. [ 3 ] Aunque el genoma de un CTVT se deriva de un cánido individual (específicamente de una población de perros nativos americanos con contribución de coyote), [ 4 ] [ 5 ] ahora vive esencialmente como un patógeno unicelular, de reproducción asexual (pero de transmisión sexual ) . [ 6 ] El análisis de secuencia del genoma sugiere que divergió hace más de 6000 años; posiblemente mucho antes. [ 6 ] Las estimaciones de 2015 datan su tiempo de origen en unos 11 000 años atrás. [ 7 ] Sin embargo, el ancestro común más reciente de los tumores existentes es más reciente: probablemente se originó hace entre 200 y 2500 años. [ 3 ] [ 8 ]
Los TVT caninos fueron descritos inicialmente por el veterinario ruso MA Novinsky (1841–1914) en 1876, cuando demostró que el tumor podía trasplantarse de un perro a otro infectándolos con células tumorales. [ 9 ]
Signos y síntomas
En los perros machos , el tumor afecta el pene y el prepucio . En las perras, afecta la vulva . Raramente, se ven afectadas la boca o la nariz. [ 10 ] El tumor suele tener una apariencia de coliflor . Los signos de TVT genital incluyen secreción del prepucio y, en algunos casos, retención urinaria causada por obstrucción de la uretra . [ 11 ] Los signos de TVT nasal incluyen fístulas nasales , hemorragias nasales y otras secreciones nasales, hinchazón facial y agrandamiento de los ganglios linfáticos submandibulares . [ 12 ]
Patología
Los tumores venéreos transmisibles caninos son tumores histiocíticos que pueden transmitirse entre perros a través del coito , lamiendo, mordiendo y oliendo las áreas afectadas por el tumor. El concepto de que el tumor es naturalmente transmisible como un aloinjerto surgió de tres observaciones importantes. Primero, los CTVT solo pueden inducirse experimentalmente mediante el trasplante de células tumorales vivas, y no mediante células muertas o filtrados celulares. Segundo, el cariotipo del tumor es aneuploide , pero tiene cromosomas marcadores característicos en todos los tumores recolectados en diferentes regiones geográficas. Tercero, se ha encontrado una inserción de elemento nuclear intercalado largo (LINE-1) cerca del gen c-myc en todos los tumores examinados hasta ahora y puede usarse como marcador diagnóstico para confirmar que un tumor es un CTVT. [ 8 ] [ 13 ]
Los tumores venéreos transmisibles caninos se observan con mayor frecuencia en perros sexualmente activos en climas tropicales , subtropicales y templados donde existen grandes poblaciones de perros callejeros, pero se sabe poco sobre los detalles de la transmisión. [ 14 ] La enfermedad se propaga cuando los perros se aparean, e incluso puede transmitirse a otras especies caninas , como zorros y coyotes. [ 15 ] Puede ocurrir una regresión espontánea del tumor, probablemente debido a una respuesta del sistema inmunitario . [ 16 ] El CTVT experimenta un ciclo predecible: una fase de crecimiento inicial de cuatro a seis meses (fase P), una fase estable y una fase de regresión (fase R), [ 17 ] aunque no todos los CTVT regresan. El tumor no suele metastatizar (ocurre en menos del 5 por ciento de los casos), [ 18 ] excepto en cachorros y perros inmunocomprometidos . La metástasis se produce en los ganglios linfáticos regionales , pero también puede observarse en la piel , el cerebro , el ojo , el hígado , el bazo , el testículo , el recto y el músculo . [ 19 ] Es necesaria una biopsia para el diagnóstico.
El éxito de este linaje celular único, considerado el linaje celular de propagación continua más prolongado del mundo, se atribuye a su modo de transmisión en un sistema huésped específico. Si bien el contacto directo no suele ser un método de transmisión muy eficiente, los tumores del tálamo del tálamo canino (CTVT) se benefician del efecto de reproducción de los perros domésticos. Un solo macho puede producir docenas de camadas a lo largo de su vida, lo que permite que el tumor afecte a muchas más hembras que si el huésped fuera una especie monógama. Comprender la epidemiología de los CTVT podría aportar información valiosa a las poblaciones expuestas a estos tumores y sobre la prevalencia de la enfermedad.
Genética
Las células CTVT tienen menos cromosomas que las células normales de perro. Las células de perro normalmente tienen 78 cromosomas, mientras que las células cancerosas contienen entre 57 y 64 cromosomas [ 9 ] que son muy diferentes en apariencia a los cromosomas normales de perro. Todos los cromosomas de perro, excepto el X y el Y, son acrocéntricos , con un centrómero muy cerca del extremo del cromosoma, mientras que muchos de los cromosomas CTVT son metacéntricos o submetacéntricos, con un centrómero más cerca del centro. [ 11 ]
Todas las células tumorales de este tipo de cáncer comparten un código genético extremadamente similar, a menudo, si no siempre, no relacionado con el ADN de su huésped. [ 8 ] Además de la inserción de c-myc mencionada anteriormente, se han identificado algunas otras mutaciones impulsoras potenciales . [ 20 ]
Método de tratamiento
Cuando se trata con el fármaco quimioterapéutico vincristina , el tumor remite al activarse el sistema inmunitario del huésped. CCL5 puede desempeñar un papel importante en la respuesta inmunitaria. [ 21 ]
Tratamiento
La cirugía puede ser difícil debido a la ubicación de estos tumores. La cirugía sola a menudo conduce a la recurrencia. La quimioterapia es muy eficaz para los TVT. El pronóstico de remisión completa con quimioterapia es excelente. [ 22 ] Los agentes quimioterapéuticos más comunes utilizados son la vincristina , la vinblastina y la doxorrubicina . [ 16 ] El uso de autohemoterapia en el tratamiento de los TVT también ha mostrado resultados prometedores en muchos casos. [ 23 ] La radioterapia puede ser necesaria si la quimioterapia no funciona. [ 19 ]
Referencias
- ↑ Murchison, EP (diciembre de 2008). "Cánceres transmisibles clonalmente en perros y demonios de Tasmania" . Oncogene . 27 (S2): S19– S30. doi : 10.1038/onc.2009.350 . ISSN 0950-9232 . PMID 19956175 .
- ^ Ní Leathlobhair, Máire; Lenski, Richard E. (25 de julio de 2022). "Genética de poblaciones de cánceres transmisibles clonalmente" . Ecología y evolución de la naturaleza . 6 (8): 1077– 1089. Bibcode : 2022NatEE...6.1077N . doi : 10.1038/s41559-022-01790-3 . ISSN 2397-334X . PMID 35879542 .
- 1 2 Choi, Charles Q. (10 de agosto de 2006). "Cáncer canino contagioso propagado por parásitos" . LiveScience. Archivado del original el 20 de agosto de 2006. Recuperado el 11 de agosto de 2006 .
- ↑ Wang, Xuan; Zhou, Bo-Wen; Yang, Melinda A.; Yin, Ting-Ting; Chen, Fang-Liang; Ommeh, Sheila C.; Esmailizadeh, Ali; Turner, Melissa M.; Poyarkov, Andrei D.; Savolainen, Peter; Wang, Guo-Dong; Fu, Qiaomei; Zhang, Ya-Ping (3 de junio de 2019). "El genoma del tumor venéreo transmisible canino revela una antigua introgresión de coyotes a perros precontacto en América del Norte" . Cell Research . 29 (7): 592– 595. bioRxiv 10.1101/350512 . doi : 10.1038/s41422-019-0183-2 . PMC 6796869. PMID 31160719 .
- ↑ Ní Leathlobhair, Máire; Perri, Angela R; Irving-Pease, Evan K; Witt, Kelsey E; Linderholm, Anna; Haile, James; Lebrasseur, Ophelie; Ameen, Carly; Blick, Jeffrey; Boyko, Adam R; Brace, Selina; Cortes, Yahaira Nunes; Crockford, Susan J; Devault, Alison; Dimopoulos, Evangelos A; Eldridge, Morley; Enk, Jacob; Gopalakrishnan, Shyam; Gori, Kevin; Grimes, Vaughan; Guiry, Eric; Hansen, Anders J; Hulme-Beaman, Ardern; Johnson, John; Kitchen, Andrew; Kasparov, Aleksei K; Kwon, Young-Mi; Nikolskiy, Pavel A; Lope, Carlos Peraza; et al. (2018). "La historia evolutiva de los perros en las Américas" (PDF) . Science . 361 (6397): 81– 85. Bibcode : 2018Sci...361...81N . doi : 10.1126/science.aao4776 . PMC 7116273 . PMID 29976825 .
- 1 2 Rebbeck CA, Thomas R, Breen M, Leroi AM, Burt A (2009). "Orígenes y evolución de un cáncer transmisible" . Evolution . 63 (9): 2340– 2349. doi : 10.1111/j.1558-5646.2009.00724.x . PMID 19453727 .
- ↑ Strakova, Andrea; Murchison, Elizabeth P (2015). "El cáncer que sobrevivió: Perspectivas del genoma de un cáncer de 11000 años de antigüedad" . Current Opinion in Genetics & Development . 30 : 49–55 . doi : 10.1016/j.gde.2015.03.005 . PMID 25867244. S2CID 21195930 .
- 1 2 3 Murgia, C; Pritchard JK ; Kim SY; Fassati A; Weiss RA (2006-08-11). "Origen clonal y evolución de un cáncer transmisible" . Cell . 126 ( 3): 477– 87. doi : 10.1016/j.cell.2006.05.051 . PMC 2593932. PMID 16901782 .
- 1 2 Mello Martins, MI; de Souza, F. Ferreira; Gobello, C. (2005). "Tumor venéreo transmisible canino: etiología, patología, diagnóstico y tratamiento" . Avances recientes en la reproducción de pequeños animales . Recuperado el 25 de mayo de 2006 .
- ↑ Morrison, Wallace B. (1998). Cáncer en perros y gatos (1.ª ed.). Williams and Wilkins. ISBN 978-0-683-06105-5.
- 1 2 Hasler A, Weber W (2000). "Pregunta teriogenológica del mes. Tumor venéreo transmisible (TVT)" . J. Am. Vet. Med. Assoc . 216 (10): 1557– 9. doi : 10.2460/javma.2000.216.1557 . PMID 10825939 .
- ↑ Papazoglou L, Koutinas A, Plevraki A, Tontis D (2001). "Tumor venéreo transmisible intranasal primario en el perro: un estudio retrospectivo de seis casos espontáneos". Journal of Veterinary Medicine, Series A . 48 (7): 391– 400. doi : 10.1046/j.1439-0442.2001.00361.x . PMID 11599677 .
- ↑ Dingli, D; Nowak, MA (2006). " Biología del cáncer: células tumorales infecciosas" . Nature . 443 (7107): 35– 6. Bibcode : 2006Natur.443...35D . doi : 10.1038/443035a . PMC 2711443. PMID 16957717 .
- ↑ Vonholdt, B. M; Ostrander, E. A (2006). "La singular historia de un tumor transmisible canino" . Cell . 126 (3): 445–7 . doi : 10.1016/j.cell.2006.07.016 . PMID 16901777 .
- ↑ Mukaratirwa S, Gruys E (2003). "Tumor venéreo transmisible canino: origen citogenético, inmunofenotipo e inmunobiología. Una revisión" . The Veterinary Quarterly . 25 (3): 101–11 . doi : 10.1080/01652176.2003.9695151 . PMID 14535580 .
- 1 2 Stettner N, Brenner O, Eilam R, Harmelin A (2005). "Doxorrubicina liposomal pegilada como agente quimioterapéutico para el tratamiento del tumor venéreo transmisible canino en modelos murinos" . J. Vet. Med. Sci . 67 (11): 1133– 9. doi : 10.1292/jvms.67.1133 . PMID 16327225 .
- ↑ Liao K, Hung S, Hsiao Y, Bennett M, Chu R (2003). "Agotamiento de linfocitos B por células tumorales venéreas transmisibles caninas: molécula(s) específicamente tóxica(s) para las células B". Vet. Immunol. Immunopathol . 92 ( 3–4 ): 149–62 . doi : 10.1016/S0165-2427(03)00032-1 . PMID 12730015 .
- ↑ "Tumor venéreo transmisible canino: Introducción" . The Merck Veterinary Manual . 2006. Archivado del original el 9 de junio de 2015. Consultado el 24 de abril de 2007 .
- 1 2 Rogers K, Walker M, Dillon H (1998). "Tumor venéreo transmisible: un estudio retrospectivo de 29 casos". Journal of the American Animal Hospital Association . 34 (6): 463– 70. doi : 10.5326/15473317-34-6-463 . PMID 9826280 .
- ↑ Belov, Katherine; Jones, Elizabeth; Cheng, Yuanyuan (septiembre de 2015). "El origen, la dinámica y la evolución molecular de los cánceres transmisibles" . Advances in Genomics and Genetics : 317. doi : 10.2147/AGG.S61298 .
- ^ Frampton, D; Schwenzer, H; Marino, G; Carnicero, LM; Pollara, G; Kriston-Vizi, J; Venturini, C; Austin, R; de Castro, KF; Ketteler, R; Cadena, B; Goldstein, RA; Weiss, RA; Beck, S; Fassati, A (9 de abril de 2018). "Firmas moleculares de regresión del tumor venéreo transmisible canino" (PDF) . Célula cancerosa . 33 (4): 620–633.e6. doi : 10.1016/j.ccell.2018.03.003 . PMC 5896242 . PMID 29634949 .
- ↑ Ettinger, Stephen J.; Feldman, Edward C. (1995). Libro de texto de medicina interna veterinaria (4.ª ed.). WB Saunders Company. ISBN 978-0-7216-6795-9.
- ↑ Arif, SA; Das, T.; Deka, D.; Kachari, J.; Barman, U.; Changkija, B.; Patgiri, D. (2023-10-28). "Manejo del tumor venéreo transmisible canino mediante autohemoterapia: un enfoque prometedor" (PDF) . Indian Journal of Animal Health . En línea. doi : 10.36062/ijah.2023.17222 .
Enlaces externos
- Tumor venéreo transmisible de la Biblioteca de Salud de Mascotas
- El enigma del cáncer infeccioso canino resuelto en New Scientist.
- Se confirma la presencia de cáncer contagioso en perros; sus orígenes se remontan a los lobos de hace siglos (2006).
- Según Nature News, el cáncer canino tiene su origen en los lobos.
- Cáncer en perros
- Tipos de cáncer en animales
- Cánceres transmisibles clonalmente
- Infecciones de transmisión sexual