Aromatidad esférica

En química orgánica , la aromaticidad esférica se utiliza formalmente para describir la naturaleza inusualmente estable de algunos compuestos esféricos, como los fullerenos y los boranos poliédricos .

En 2000, Andreas Hirsch y sus colaboradores en Erlangen , Alemania , formularon una regla para determinar cuándo un compuesto esférico sería aromático . Descubrieron que aquellos con 2( n +1) ^² electrones π podían mostrar propiedades aromáticas, ya que los orbitales moleculares esféricos se llenan cuando hay 2( n ⁺ 1) ^² electrones π para algún entero positivo n . Por ejemplo, en el buckminsterfullereno (C₆₀ ₎ esto sucede para la especie C₆₀¹⁰⁺ _, que tiene 50 electrones π: 50/2 = 25, que es un cuadrado perfecto . ^{[ 1 ]} 

En 2011, Jordi Poater y Miquel Solà extendieron la regla de Hirsch a compuestos esféricos de capa abierta, que tienen capas externas no llenas pero siguen siendo aromáticos. Encontraron que los compuestos esféricos con 2 n ² +2 n +1 electrones π- con espín S = (n + 1/2) también mostrarían propiedades aromáticas, a veces más aromáticas que especies comparables de capa cerrada. Esto corresponde a que la capa externa esté medio llena, ^{[ 2 ]} y es similar a la regla de Baird . Por ejemplo, el buckminsterfullereno con un electrón adicional, (C ₆₀ ^1– ) es aromático, con S = 11/2 y una alternancia de longitud de enlace de 0,2 pm .

• Química de los fullerenos
• Carborano
• boranos

• Aromaticidad esférica: trabajos recientes sobre fullerenos, boranos poliédricos y estructuras relacionadas.