La espectrina beta no eritrocítica 5, también conocida como SPTBN5 , es una proteína que en los humanos está codificada por el gen SPTBN5 . [5] SPTBN5 pertenece a la familia de proteínas citoesqueléticas de la espectrina .
Estructura y función
SPTBN5 contiene los siguientes dominios : [5]
- dominio de unión a actina
- dominio de asociación de membrana-1
- dominio de autoasociación
- Dominio de homología de pleckstrina C-terminal .
Basándose en estas características estructurales, se cree que es probable que SPTBN5 forme heterodímeros y oligómeros con alfa-espectrina e interactúe directamente con las membranas celulares. [5]
El SPTBN5 se expresa en gran medida en los cuerpos embrionarios . [6]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000137877 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000074899 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
- ^ abc Stabach PR, Morrow JS (julio de 2000). "Identificación y caracterización de la espectrina beta V, un ortólogo mamífero de la espectrina beta H de Drosophila". J. Biol. Chem . 275 (28): 21385–95. doi : 10.1074/jbc.C000159200 . PMID 10764729.
- ^ Chaerkady R, Kerr CL, Marimuthu A, Kelkar DS, Kashyap MK, Gucek M, Gearhart JD, Pandey A (enero de 2009). "Análisis temporal de la diferenciación neuronal mediante proteómica cuantitativa". J. Proteome Res . 8 (3): 1315–26. doi :10.1021/pr8006667. PMC 2693473 . PMID 19173612.
Lectura adicional
- Odell AF, Van Helden DF, Scott JL (2008). "El citoesqueleto de espectrina influye en la expresión superficial y la activación de los canales del canal 4 del receptor de potencial transitorio humano". J. Biol. Chem . 283 (7): 4395–407. doi : 10.1074/jbc.M709729200 . hdl : 1959.13/39937 . PMID: 18048348.
- Oguri M, Kato K, Yokoi K, et al. (2010). "Evaluación de un polimorfismo de SDK1 con hipertensión en individuos japoneses". Am. J. Hypertens . 23 (1): 70–7. doi : 10.1038/ajh.2009.190 . PMID 19851296.
- Shoeman RL, Hartig R, Hauses C, Traub P (2002). "La organización de las placas de adhesión focal se ve alterada por la acción de la proteasa del VIH-1". Cell Biol. Int . 26 (6): 529–39. doi :10.1006/cbir.2002.0895. PMID 12119179. S2CID 39778155.
- Chardin P, Camonis JH, Gale NW, et al. (1993). "Sos1 humano: un factor de intercambio de nucleótidos de guanina para Ras que se une a GRB2". Science . 260 (5112): 1338–43. Bibcode :1993Sci...260.1338C. doi :10.1126/science.8493579. PMID 8493579.