Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Filodendro

"},"synonyms_ref":{"wt":" {{Cite POWO |title=''Philodendron'' Schott |id=326132-2 |access-date=2023-07-18 |mode=cs1 }} "},"synonyms":{"wt":"*''Arosma'' Raf. \n*''Baursea'' (Rchb...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

Philodendron es un género extenso de plantas con flores de la familia Araceae . (A septiembre de 2025) , Plants of the World Online aceptó 625 especies; [ 2 ] otras fuentes aceptan números diferentes. [ 3 ] [ 4 ] Independientemente del número de especies, el género es el segundo miembro más grande de la familia Araceae, después del género Anthurium . Taxonómicamente, el género Philodendron todavía es poco conocido, con muchas especies no descritas . Muchas se cultivan como plantas ornamentales y de interior. El nombre deriva de las palabras griegas philo- 'amor, afecto' y dendron 'árbol'. El nombre genérico, Philodendron , se usa a menudo como nombre en inglés.

Descripción

Hábito de crecimiento

En comparación con otros géneros de la familia Araceae , los filodendros presentan una gama extremadamente diversa de métodos de crecimiento. Los hábitos de crecimiento pueden ser epífitos , hemiepífitos o, raramente, terrestres . [ 5 ] Otros pueden mostrar una combinación de estos hábitos de crecimiento dependiendo del entorno. Los filodendros hemiepífitos se pueden clasificar en dos tipos: hemiepífitos primarios y secundarios. Un filodendro hemiepífito primario comienza su vida en lo alto del dosel, donde germina la semilla inicialmente. La planta crece entonces como epífita. Una vez que alcanza un tamaño y edad suficientes, comienza a producir raíces aéreas que crecen hacia el suelo del bosque. Una vez que llegan al suelo del bosque, pueden obtener nutrientes directamente del suelo. De esta manera, la estrategia de la planta es obtener luz al principio de su vida a expensas de los nutrientes. Algunas especies epífitas primarias tienen una relación simbiótica con las hormigas. [ 6 ] En estas especies, el nido de hormigas crece entre las raíces de la planta, que ayudan a mantener el nido unido. Los filodendros poseen nectarios extraflorales , glándulas que secretan néctar para atraer a las hormigas. El filodendro, a su vez, obtiene nutrientes del hormiguero circundante, y la agresividad de las hormigas protege a la planta de otros insectos que podrían comérsela. [ 7 ]

Las hemiepífitas secundarias comienzan su vida en el suelo o en una parte del tronco de un árbol muy cerca del suelo, donde germinan las semillas. Estas filodendros tienen sus raíces en el suelo al principio de su vida. Luego comienzan a trepar por un árbol y eventualmente pueden volverse completamente epífitas, prescindiendo de sus raíces subterráneas. Las hemiepífitas secundarias no siempre comienzan su vida cerca de un árbol. En el caso de estas filodendros, la planta crece con entrenudos largos a lo largo del suelo hasta que encuentra un árbol. Encuentran un árbol adecuado creciendo hacia áreas más oscuras, como la sombra oscura de un árbol. Este rasgo se llama escototropismo. Una vez que encuentran un árbol, el comportamiento escototrópico cesa y la filodendro cambia a un hábito de crecimiento fototrópico , y los entrenudos se acortan y engrosan. Sin embargo, por lo general, las filodendros germinan en los árboles. Algunas especies, como Philodendron fragrantissimum, alternan repetidamente entre grupos globulares de hojas con entrenudos muy cortos y entrenudos desnudos de longitud inusual (hasta un metro o más), seguidos de otro grupo y así sucesivamente. [ 8 ] Philodendron linnaei es otra especie de este tipo.

Algunas especies muestran tres picos de temperatura durante la floración, lo que estimula a los escarabajos dentro de la espata y aumenta la probabilidad de que se cubran suficientemente de polen. También se produce una resina pegajosa en gotas adheridas al espádice que ayuda a mantener el polen adherido a los escarabajos. [ 9 ] Esta capacidad de producir resina es única de Philodendron y Monstera , ya que otros géneros de Araceae no la producen en sus espádices. La resina también se encuentra en los tallos, hojas y raíces de los filodendros. Su color puede ser rojo, naranja, amarillo o incoloro cuando se produce por primera vez. Sin embargo, con el tiempo, se vuelve marrón al exponerse al aire. Además, algunas evidencias sugieren que la termogénesis desencadena el apareamiento de los escarabajos. También parece distribuir las feromonas en el aire. La razón por la que el espádice se mantiene a 45° con respecto a la espata puede ser para maximizar la capacidad del calor para dispersar las feromonas en el aire. Se ha descubierto que la oxidación de carbohidratos y lípidos almacenados es la fuente de energía para la termogénesis. La parte del espádice que se calienta es la zona estéril. A medida que se calienta, se utilizan carbohidratos, pero una vez que el espádice ha alcanzado su temperatura máxima, los lípidos se oxidan. Los lípidos no se convierten primero en carbohidratos, sino que se oxidan directamente. La reacción termogénica se desencadena cuando se forman concentraciones de ácido acetosalítico en la zona estéril. El ácido hace que las mitocondrias en las células que componen la zona estéril cambien a una cadena de transporte de electrones llamada vía resistente al cianuro, lo que resulta en la producción de calor. Los filodendros consumen oxígeno durante la termogénesis. La tasa a la que se utiliza el oxígeno es notablemente alta, cercana a la de los colibríes y las polillas esfinge . [ 10 ] Se ha demostrado que el espádice genera radiación infrarroja .

Hojas

Una hoja de Philodendron maximum

Las hojas suelen ser grandes e imponentes, a menudo lobuladas o profundamente divididas, y pueden ser más o menos pinnadas . También pueden ser ovaladas ( Philodendron 'White Princess'), lanceoladas, divididas ( Philodendron tripartitum ) o en muchas otras variaciones de forma posibles. Las hojas nacen alternas en el tallo. Una característica de los filodendros es que no tienen un solo tipo de hoja en la misma planta. En cambio, tienen hojas juveniles y hojas adultas, que pueden ser drásticamente diferentes entre sí. Las hojas de los filodendros jóvenes suelen tener forma de corazón al principio de la vida de la planta. Pero después de que ha madurado más allá de la etapa de plántula, las hojas adquirirán la forma y el tamaño típicos de la hoja juvenil. Más adelante en la vida del filodendro, comienza a producir hojas adultas, un proceso llamado metamorfosis . [ 11 ] La mayoría de los filodendros pasan por la metamorfosis gradualmente; no hay una diferencia inmediatamente distintiva entre las hojas juveniles y adultas. [ 12 ] Además de ser generalmente mucho más grandes que las hojas juveniles, la forma de las hojas adultas puede ser significativamente diferente. De hecho, en el pasado se han presentado considerables dificultades taxonómicas debido a estas diferencias, lo que ha llevado a que plantas juveniles y adultas se clasifiquen erróneamente como especies diferentes.

El desencadenante de la transformación a hojas adultas puede variar considerablemente. Un posible desencadenante es la altura de la planta. Las hemiepífitas secundarias comienzan en el suelo oscuro del bosque y trepan a lo largo de un árbol, mostrando sus hojas juveniles en el camino. Una vez que alcanzan una altura suficiente, comienzan a desarrollar hojas adultas. Las hojas juveniles más pequeñas se utilizan para el suelo más oscuro del bosque, donde la luz es escasa, pero una vez que alcanzan una altura suficiente en el dosel, la luz es lo suficientemente brillante como para que las hojas adultas más grandes puedan cumplir una función útil. Otro posible desencadenante ocurre en las hemiepífitas primarias. Estos filodendros suelen enviar sus raíces aéreas hacia abajo. Una vez que sus raíces han llegado al suelo, la planta comenzará a absorber nutrientes del suelo, de los que había estado privada previamente. [ 13 ] Como resultado, la planta se transformará rápidamente en sus hojas adultas y aumentará de tamaño drásticamente. Otra característica de las hojas de filodendro es que a menudo son bastante diferentes en forma y tamaño, incluso entre dos plantas de la misma especie. Como resultado de todas estas diferentes formas posibles de las hojas, a menudo es difícil diferenciar las variaciones naturales de la morfogénesis .

Catáfilos

Los filodendros también producen catáfilos , que son hojas modificadas que rodean y protegen las hojas recién formadas. Los catáfilos suelen ser verdes, con forma de hoja y rígidos mientras protegen la hoja. En algunas especies, incluso pueden ser bastante suculentos . Una vez que la hoja se ha formado completamente, el catáfilo generalmente permanece unido donde el tallo y la base de la hoja se unen. En los filodendros, los catáfilos generalmente se dividen en dos categorías: caducifolios y persistentes. [ 14 ] Un catáfilo caducifolio se curva alejándose de la hoja una vez que se ha formado, eventualmente se vuelve marrón y se seca, y finalmente cae de la planta, dejando una cicatriz en el tallo donde estaba unido. Los catáfilos caducifolios se encuentran típicamente en filodendros trepadores, mientras que los catáfilos persistentes son típicos de filodendros epífitos o trepadores aplicados. En estos últimos, los catáfilos no se caen de manera oportuna debido a los cortos entrenudos de la planta. Las catáfilas permanecerán adheridas, secándose hasta convertirse en simples fibras unidas a los nudos. En algunos filodendros, las catáfilas se acumulan con el tiempo y finalmente forman una masa húmeda en los nudos. Esto puede mantener húmedas las raíces emergentes y proporcionar cierta lubricación a las hojas nuevas.

Raíces

Los filodendros poseen raíces aéreas y subterráneas. Las raíces aéreas presentan diversas formas y tamaños, y se originan en la mayoría de los nudos de la planta o, en ocasiones, en un entrenudo. El tamaño y la cantidad de raíces aéreas por nudo dependen de la presencia de un sustrato adecuado para su fijación. Las raíces aéreas cumplen dos funciones principales: permiten que el filodendro se adhiera a un árbol u otra planta, y le permiten captar agua y nutrientes. Por ello, las raíces se dividen morfológicamente en estas dos categorías. Las raíces aéreas utilizadas para la fijación a los árboles tienden a ser más cortas, más numerosas y, a veces, presentan una capa de pelos radiculares; las utilizadas para captar agua y nutrientes tienden a ser más gruesas y largas. Estas raíces de alimentación suelen adherirse al ras del sustrato al que se adhiere el filodendro y se dirigen directamente hacia abajo en busca de suelo. En general, las raíces de alimentación tienden a mostrar comportamientos hidrotrópicos positivos y heliotrópicos negativos. Una característica de las raíces de los filodendros es la presencia de una hipodermis esclerótica, que consiste en tubos cilíndricos dentro de la epidermis que pueden tener de una a cinco células de longitud. [ 15 ] Las células que recubren la hipodermis esclerótica son alargadas y tienden a endurecerse. Debajo de la epidermis se encuentra una capa única de células con un patrón de células largas seguidas de células cortas.

Nectarios extraflorales

Algunos filodendros tienen nectarios extraflorales (glándulas productoras de néctar que se encuentran fuera de las flores). El néctar atrae a las hormigas, con las que la planta mantiene una relación simbiótica protectora. [ 16 ] Los nectarios se pueden encontrar en diversas partes de la planta, incluyendo los tallos , las vainas, el envés de las hojas y las espatas . Los nectarios producen una sustancia dulce y pegajosa que las hormigas comen y que las incentiva a construir sus nidos entre las raíces del filodendro. En algunos casos, la cantidad de néctar producido puede ser muy abundante, llegando a cubrir completamente la superficie.

Reproducción

Sexual

Inflorescencia de Philodendron martianum

Cuando los filodendros están listos para reproducirse, producen una inflorescencia que consiste en una capucha similar a una hoja llamada espata, dentro de la cual se encuentra encerrada una estructura tubular llamada espádice . [ 17 ] Dependiendo de la especie, se puede producir una sola inflorescencia o un grupo de hasta 11 inflorescencias a la vez en pedúnculos cortos . La espata tiende a ser cerosa y generalmente bicolor. En algunos filodendros, el color de la base de la espata contrasta con el de la parte superior, y en otros, las superficies interna y externa de la espata difieren en coloración. El color más claro tiende a ser blanco o verde, y el más oscuro generalmente rojo o carmesí. La pelargonidina es el pigmento predominante que causa la coloración roja en las espatas. La porción superior de la espata se llama limbo o lámina, mientras que la porción inferior se llama tubo convoluto o cámara debido a su estructura tubular en la base. El espádice suele ser blanco y más corto que la espata. En el espádice se encuentran flores femeninas fértiles, masculinas fértiles y masculinas estériles. Las flores masculinas y femeninas fértiles están separadas en el espádice por una zona estéril o región estaminodal compuesta por flores masculinas estériles. Esta barrera de flores masculinas estériles asegura que las flores masculinas fértiles no fecunden a las femeninas. La disposición tiende a ser vertical, con las flores masculinas fértiles en la parte superior del espádice, seguidas de las flores masculinas estériles, y las flores femeninas fértiles muy cerca de la parte inferior, en la región conocida como tubo o cámara de la espata. [ 18 ] En algunos filodendros, se encuentra una región adicional de flores masculinas estériles en la parte superior del espádice. Las flores femeninas fértiles a menudo no son receptivas a la fecundación cuando las masculinas fértiles producen polen , lo que nuevamente impide la autopolinización . El polen en sí es filiforme y parece proyectarse desde la región donde se encuentran las flores masculinas fértiles.

La reproducción sexual se logra mediante escarabajos , y muchas especies de filodendro requieren la presencia de una especie específica de escarabajo para lograr la polinización. Lo contrario no siempre es así, ya que muchas especies de escarabajos polinizan más de una especie de filodendro. Estos mismos escarabajos también podrían polinizar otros géneros fuera del filodendro, así como fuera de la familia Araceae . Los escarabajos polinizadores son machos y miembros de las subfamilias Rutelinae y Dynastinae , y hasta la fecha los únicos escarabajos que se han visto polinizando la inflorescencia son de los géneros Cyclocephala o Erioscelis . [ 19 ] Otros tipos más pequeños de escarabajos del género Neelia también visitan las inflorescencias, pero no se cree que participen en la polinización de los filodendros. Para atraer a los escarabajos, las flores masculinas estériles emiten feromonas para atraer a los escarabajos machos, generalmente al anochecer. Este proceso, la antesis femenina , va seguido de la antesis masculina, durante la cual se produce el polen. La antesis femenina suele durar hasta dos días e incluye la apertura gradual de la espata para permitir la entrada de los escarabajos. Algunos indicios sugieren que el momento de apertura de la espata depende de la intensidad de la luz: en días nublados y con poca luz, la espata se abre antes que en días despejados. Durante la antesis femenina, el espádice se proyecta hacia adelante formando un ángulo de aproximadamente 45° con respecto a la espata.

Cuando la antesis femenina está por terminar y las flores femeninas han sido polinizadas, la espata se abre completamente y comienza la antesis masculina. Al inicio de la antesis masculina, las flores masculinas fértiles completan la producción de polen y las flores femeninas dejan de ser receptivas a la polinización. Además, el espádice se desplaza desde su posición de 45° y se presiona contra la espata. Hacia el final de la antesis masculina, la espata comienza a cerrarse desde abajo, ascendiendo y obligando a los escarabajos a moverse por la parte superior de la espata, donde se encuentran las flores masculinas fértiles. De esta manera, el filodendro controla la llegada y la partida de los escarabajos, obligándolos a frotarse contra la parte superior del espádice, donde se encuentra el polen, asegurando así que queden bien cubiertos de polen. Cabría esperar que los escarabajos permanecieran indefinidamente si pudieran, dadas las condiciones tan favorables que proporciona la inflorescencia. Tras la antesis masculina, los machos se irán en busca de otro filodendro que esté experimentando la antesis femenina, y polinizarán las flores femeninas con el polen que hayan recogido durante su apareamiento de la noche anterior.

Fruta

Botánicamente, el fruto producido es una baya . [ 20 ] Las bayas se desarrollan más tarde en la temporada; el tiempo de desarrollo de la baya varía de una especie a otra, desde unas pocas semanas hasta un año, aunque la mayoría de los filodendros tardan unos meses. La espata se agrandará para contener las bayas en maduración. Una vez que el fruto esté maduro, la espata comenzará a abrirse de nuevo, pero esta vez se romperá en la base y caerá al suelo del bosque. Además, las bayas son comestibles, aunque contienen cristales de oxalato de calcio y tienen un sabor similar al de los plátanos. Muchas fuentes botánicas indican que las bayas son venenosas, probablemente debido a los cristales de oxalato. Muchas plantas tropicales contienen oxalatos en cantidades variables. A veces, una preparación adecuada puede hacerlos inofensivos, y en muchos casos, comer pequeñas cantidades no causa molestias a la mayoría de las personas o solo irritación gástrica leve. Sin embargo, se debe tener cuidado de verificar la toxicidad de cualquier especie en particular antes de ingerir estas bayas, especialmente de forma regular o en grandes cantidades.

El color de las bayas puede variar según la especie, pero la mayoría produce una baya blanca con ligeros tonos verdes. Algunas producen bayas naranjas y otras amarillas. Otras producen bayas que comienzan siendo blancas, pero luego cambian a otro color con el tiempo. Los filodendros que producen bayas naranjas tienden a ser miembros de la sección Calostigma . Dentro de las bayas se encuentran las semillas, que son extremadamente pequeñas en comparación con otros miembros de la familia Araceae. Las bayas a menudo desprenden olores para atraer animales que las coman y las dispersen. Por ejemplo, se sabe que las bayas de Philodendron alliodorum emiten un olor similar al del ajo. Los animales que distribuyen las semillas dependen de la especie, pero algunos posibles dispersores incluyen murciélagos y monos. [ 21 ] [ 22 ] Los insectos también pueden ser responsables de la dispersión de semillas, ya que se ha visto a escarabajos y avispas alimentándose de las bayas de filodendro.

Las avispas euritomidas también buscan filodendros y se sabe que depositan sus huevos en los ovarios de muchas especies de Philodendron , lo que da como resultado inflorescencias con agallas. [ 23 ]

Hibridación

Los filodendros presentan muy pocas barreras físicas para la reproducción que impidan la hibridación , pero se encuentran muy pocos híbridos naturales. Esto puede deberse a que los filodendros tienen muchas barreras geográficas y temporales que impiden la polinización cruzada. Por ejemplo, es raro que más de una especie de filodendro florezca al mismo tiempo o sea polinizada por la misma especie de escarabajo. También se ha observado que los escarabajos son selectivos con la altura de la planta que polinizan, lo que serviría como una medida preventiva adicional para reducir la probabilidad de híbridos. Debido a estas barreras externas, es posible que los filodendros no hayan tenido que desarrollar mecanismos físicos para prevenir la polinización cruzada. Los híbridos en la naturaleza se reportan solo raramente. Cuando se encuentran, estos híbridos a menudo pueden mostrar relaciones genéticas notables. Los cruces entre dos filodendros de diferentes secciones pueden ocurrir con éxito.

Taxonomía

Historia

Se sabe que Georg Marcgraf recolectó filodendros silvestres ya en 1644 , pero el primer intento científico parcialmente exitoso de recolectar y clasificar el género fue realizado por Charles Plumier . [ 24 ] Plumier recolectó aproximadamente seis especies de las islas de Martinica , La Española y Santo Tomás . Desde entonces, otros han realizado muchos intentos de exploración para recolectar nuevas especies. Estos incluyen los de NJ Jacquin, quien recolectó nuevas especies en las Indias Occidentales , Colombia y Venezuela. En ese momento de la historia, los nombres de los filodendros que estaban descubriendo se publicaban con el nombre del género Arum , ya que la mayoría de las aráceas se consideraban pertenecientes a este mismo género. El género Philodendron aún no se había creado. A lo largo de finales del siglo XVII, el siglo XVIII y principios del siglo XIX, muchas plantas fueron excluidas del género Arum y colocadas en géneros recién creados en un intento de mejorar la clasificación. Heinrich Wilhelm Schott abordó el problema de proporcionar una taxonomía mejorada y creó el género Philodendron , describiéndolo en 1829. [ 25 ] El género se escribió inicialmente como 'Philodendrum', pero en 1832, Schott publicó un sistema para clasificar plantas de la familia Araceae titulado Meletemata Botanica, en el que proporcionó un método para clasificar los filodendros basándose en las características de floración. En 1856, Schott publicó una revisión de su trabajo anterior titulado Synopsis aroidearum , y luego publicó su obra final Prodromus Systematis Aroidearum en 1860, en la que proporcionó aún más detalles sobre la clasificación de Philodendron y describió 135 especies. [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]

Clasificación moderna

Philodendron bipinnatifidum , el tallo mostrando las típicas cicatrices de las hojas yraíces adventicias .

Los filodendros suelen ser extremadamente distintivos y no suelen confundirse con otros géneros, aunque algunas excepciones en los géneros Anthurium y Homalomena se asemejan a los filodendros . [ 30 ]

El género Philodendron se ha subdividido en tres subgéneros: Meconostigma , Pteromischum y Philodendron . [ 31 ] En 2018, se propuso que Philodendron subg. Meconostigma se reconociera como un género separado, Thaumatophyllum . [ 32 ]

El género Philodendron también se puede subdividir en varias secciones y subsecciones. Sección Baursia , sección Philopsammos , sección Philodendron (subsecciones Achyropodium , Canniphyllium , Macrolonchium , Philodendron , Platypodium , Psoropodium y Solenosterigma ), sección Calostigma (subsecciones Bulaoana , Eucardium, Glossophyllum , Macrobelium y Oligocarpidium ), sección Tritomophyllum , sección Schizophyllum , sección Polytomium , sección Macrogynium y sección Camptogynium . [ 33 ]

Por lo general, la inflorescencia es de gran importancia para determinar la especie de un filodendro dado, ya que tiende a ser menos variable que las hojas. El género Philodendron podría clasificarse aún más diferenciándolo según el patrón de termogénesis observado, aunque esto no se utiliza actualmente. [ 34 ]

Especies seleccionadas

Evolución

Philodendron divergió de Adelonema y se diversificó durante el Oligoceno tardío , hace aproximadamente 25 millones de años, en el Nuevo Mundo. [ 35 ]

Distribución y hábitat

Las especies de filodendro se pueden encontrar en muchos hábitats diversos en las Américas tropicales y las Antillas . [ 36 ] La mayoría se encuentran en bosques tropicales húmedos, pero también se pueden encontrar en pantanos y en riberas de ríos, bordes de carreteras y afloramientos rocosos. También se encuentran en todo el rango diverso de altitudes desde el nivel del mar hasta más de 2000 m sobre el nivel del mar. [ 37 ] [ 38 ] Las especies de este género a menudo se encuentran trepando sobre otras plantas o escalando los troncos de los árboles con la ayuda de raíces aéreas . Los filodendros generalmente se distinguen en su entorno por su gran número en comparación con otras plantas, lo que los convierte en un componente muy notorio de los ecosistemas en los que se encuentran. Se encuentran en grandes cantidades en claros de carreteras.

Los filodendros también se pueden encontrar en Australia, algunas islas del Pacífico , África y Asia, aunque no son autóctonos y fueron introducidos o se escaparon accidentalmente. [ 39 ]

Ecología

También se sabe que las hojas de filodendro son consumidas por los monos aulladores rojos venezolanos , constituyendo el 3,1% de todas las hojas que comen. [ 40 ]

Se sabe que las resinas producidas durante la floración de Monstera y Philodendron son utilizadas por las abejas sin aguijón Trigona en la construcción de sus nidos. [ 41 ] [ 42 ]

La espata proporciona un área de reproducción segura para los escarabajos. Por ello, los escarabajos machos suelen ser seguidos allí por las hembras. Los filodendros se benefician de esta relación simbiótica porque los machos eventualmente abandonan la espata cubierta de polen y repiten el proceso en otro filodendro, polinizándolo en el proceso. Las hembras que ven un escarabajo macho dirigiéndose a una flor de filodendro saben que lo hace con la intención de aparearse, y las hembras sexualmente receptivas que necesitan aparearse saben que pueden encontrar machos si siguen las feromonas producidas por las flores de filodendro. [ 43 ] Como resultado, los escarabajos machos se benefician de esta relación con los filodendros porque no tienen que producir feromonas para atraer a las hembras. Además, los escarabajos machos se benefician porque tienen la seguridad de aparearse solo con hembras sexualmente receptivas. Las feromonas producidas por los filodendros pueden ser similares a las producidas por las hembras cuando desean atraer a los machos para aparearse. Además, las feromonas tienen un olor dulce y afrutado en muchas especies, mientras que en otras no tienen olor perceptible. Asimismo, los escarabajos consumen polen de las flores masculinas fértiles durante toda la noche, además del polen de las flores masculinas estériles, que son ricas en lípidos .

Normalmente, entre cinco y doce escarabajos permanecen dentro de la espata durante toda la noche. En raras ocasiones, se han observado casos de hasta 200 escarabajos a la vez, y casi siempre son de la misma especie. [ 44 ] Otra característica de esta relación simbiótica, menos comprendida, es la serie de eventos en los que el espádice comienza a calentarse antes de que la espata se abra para los escarabajos. Este proceso se conoce como termogénesis . [ 45 ] Para cuando la espata se abre y los escarabajos han llegado, el espádice suele estar bastante caliente; hasta unos 46  °C en algunas especies, pero generalmente alrededor de 35  °C. La termogénesis coincide con la llegada de los escarabajos y parece aumentar su presencia. La temperatura máxima alcanzada por el espádice permanece unos 20  °C más alta que la temperatura ambiente exterior. [ 10 ] La dependencia temporal de la temperatura puede variar de una especie a otra. En algunas especies, la temperatura del espádice alcanza su punto máximo con la llegada de los escarabajos, luego disminuye y finalmente aumenta, alcanzando un máximo nuevamente cuando el filodendro está listo para que los escarabajos se vayan. Otras especies, sin embargo, solo muestran una temperatura máxima con la llegada de los escarabajos, la cual permanece prácticamente constante durante aproximadamente un día y luego disminuye gradualmente. [ 46 ]

A medida que los escarabajos se acercan a la inflorescencia, primero se mueven en zigzag hasta estar lo suficientemente cerca, momento en el que cambian a una trayectoria en línea recta. Los escarabajos pueden usar el olfato para encontrar la inflorescencia cuando están lejos, pero una vez dentro del alcance, la localizan mediante la radiación infrarroja, lo que explica los dos tipos de trayectorias que siguen.

Cultivo

Creciente

Los filodendros se pueden cultivar al aire libre en climas templados, en lugares sombreados. Prosperan en suelos húmedos con alto contenido de materia orgánica. En climas más suaves, se pueden cultivar en macetas con tierra o, en el caso del Philodendron oxycardium, en recipientes con agua. Las plantas de interior prosperan a temperaturas entre 15 y 18  °C y pueden sobrevivir con niveles de luz más bajos que otras plantas de interior. [ 47 ] Aunque los filodendros pueden sobrevivir en lugares oscuros, prefieren la luz brillante. Limpiar las hojas con agua eliminará el polvo y los insectos. Las plantas en macetas con buenos sistemas radiculares se beneficiarán de una solución de fertilizante diluida cada dos semanas. [ 48 ]

Propagación

Se pueden cultivar nuevas plantas tomando esquejes de tallo con al menos dos nudos. Estos esquejes se enraízan en macetas con una mezcla de arena y turba . Dichas macetas se colocan en invernaderos con calefacción inferior a 21–24  °C. Durante el enraizamiento, los esquejes deben mantenerse alejados de la luz solar directa. Una vez enraizados, las plantas se pueden trasplantar a macetas más grandes o directamente al exterior en climas más templados. Los esquejes de tallo, especialmente de variedades rastreras, se pueden enraizar en agua. En cuatro o cinco semanas, la planta debería desarrollar raíces y se puede trasplantar a macetas. Los filodendros también se pueden propagar mediante acodo aéreo, un método de propagación más avanzado que consiste en crear una nueva planta en el tallo de una planta existente.

La hibridación de filodendros es bastante sencilla si se dispone de plantas con flores, ya que presentan muy pocas barreras que impidan la hibridación. Sin embargo, algunos aspectos de los cruces pueden dificultar la hibridación de filodendros . Los filodendros suelen florecer en diferentes épocas y el momento en que se abre la espata varía de una planta a otra. Tanto el polen como la inflorescencia tienen una vida corta, lo que significa que se necesita una gran colección de filodendros para que el cruzamiento sea exitoso. La vida del polen se puede prolongar unas semanas almacenándolo en recipientes de película en el refrigerador . La polinización artificial generalmente se logra mezclando primero el polen con agua. Luego se corta una ventana en la espata y se frota la mezcla de agua y polen sobre las flores femeninas fértiles. A continuación, se cubre toda la espata con una bolsa de plástico para que la mezcla de agua y polen no se seque; la bolsa se retira unos días después. Si la inflorescencia no ha sido fertilizada, se caerá, generalmente en unas pocas semanas.

Toxicidad

Los filodendros pueden contener hasta un 0,7 % de oxalatos en forma de cristales de oxalato de calcio como rafidios . El riesgo de muerte, si es que es posible, es extremadamente bajo si lo ingiere un adulto promedio, aunque su consumo generalmente se considera poco saludable. En general, los cristales de oxalato de calcio tienen un efecto muy leve en los humanos, y se deben consumir grandes cantidades para que aparezcan síntomas. Los posibles síntomas incluyen aumento de la salivación, sensación de ardor en la boca, hinchazón de la lengua , estomatitis , disfagia , incapacidad para hablar y edema . También se han reportado casos de dermatitis leve debido al contacto con las hojas, con síntomas que incluyen vesiculación y eritema . Se cree que los derivados químicos del alquenil resorcinol son responsables de la dermatitis en algunas personas. [ 49 ] También se sabe que el contacto con aceites o fluidos de filodendro con los ojos puede provocar conjuntivitis . Las intoxicaciones mortales son extremadamente raras; Se ha informado de un caso de un lactante que ingirió pequeñas cantidades de filodendro, lo que derivó en hospitalización y muerte. [ 50 ] Sin embargo, este estudio de caso único resultó ser inconsistente con los hallazgos de un segundo estudio. [ 51 ] En este estudio, se analizaron 127 casos de niños que ingirieron filodendros, y se encontró que solo un niño presentó síntomas; un bebé de 10 meses tuvo una leve hinchazón del labio superior al masticar una hoja de filodendro. El estudio también encontró que los síntomas podían remitir sin tratamiento y que los casos de complicaciones graves reportados anteriormente eran exagerados.

En un estudio de 1961, [ 52 ] se examinaron 72 casos de intoxicación de gatos, de los cuales 37 resultaron en la muerte del gato. Los síntomas de los gatos intoxicados incluyeron excitabilidad, espasmos , convulsiones , insuficiencia renal y encefalitis . En un estudio de 1978, [ 53 ] tres gatos (dos adultos y un gatito ) fueron alimentados por sonda con una mezcla de puré de hojas y agua de P.  cordatum , y luego eutanasiados . Una necropsia no mostró signos ni síntomas de intoxicación aguda o toxicidad. Se utilizaron dosis de 2,8, 5,6 y 9,1 g/kg, siendo la dosis más alta mucho mayor de lo que un gato doméstico podría consumir. Se sugirió que estudios epidemiológicos anteriores (que no necesariamente invocaban un método de alimentación con puré y agua) eran erróneos basándose en la premisa de que muchos de los gatos enfermos en esos estudios podrían haber tenido afecciones preexistentes y simplemente consumieron filodendros en un intento de aliviar sus enfermedades. [ 53 ]

Se sabe que algunos filodendros son tóxicos para ratones y ratas. En un estudio, [ 54 ] se administraron 100  mg de hojas de P.  cordatum  suspendidas en agua destilada a seis ratones. Tres de los ratones murieron. El mismo experimento se realizó con 100 mg de tallos de P.  cordatum en tres ratones y ninguno de ellos murió. Las hojas y flores de P.  sagittifolium también se administraron oralmente en dosis de 100 mg a los ratones. Se utilizaron tres ratones para cada uno de los grupos de hojas y flores; ninguno de los ratones murió. Se realizó un experimento similar en ratas con las hojas y tallos de P.  cordatum , pero en lugar de la administración oral de la dosis, se inyectó intraperitonealmente utilizando 3  g de extracto de la planta , ya sea de las hojas o de los tallos. Se inyectaron seis ratas con el extracto de hojas y cinco de ellas murieron. Ocho ratas fueron inyectadas con el extracto de tallos y dos de ellas murieron.

Usos

Los pueblos indígenas de Sudamérica utilizan la resina de los nidos de abejas (elaborados con esta especie) para hacer que sus cerbatanas sean herméticas al aire y al agua.

Aunque contienen cristales de oxalato de calcio, las bayas de algunas especies son consumidas por los lugareños. Por ejemplo, se sabe que las bayas blancas y dulces de Philodendron bipinnatifidum se utilizan para este fin. Además, las raíces aéreas de esta especie también se usan para fabricar cuerdas .

Asimismo, en la elaboración de una receta particular de curare por parte de los taiwaneses amazónicos , se utilizan las hojas y los tallos de una especie desconocida de filodendro. Las hojas y los tallos se mezclan con la corteza de Vochysia ferruginea y con algunas partes de una especie del género Strychnos .

Otro uso de los filodendros es para la pesca. Se sabe que una tribu de la Amazonía colombiana utiliza P. craspedodromum para envenenar el agua, aturdiendo temporalmente a los peces, que suben a la superficie, donde pueden ser capturados fácilmente. Para añadir el veneno al agua, las hojas se cortan en trozos y se atan formando manojos, que se dejan fermentar durante unos días. Los manojos se trituran y se añaden al agua, donde el veneno se disipará. Aunque la toxicidad de P.  craspedodromum no se conoce por completo, es posible que los ingredientes activos en el envenenamiento de los peces sean cumarinas formadas durante el proceso de fermentación. [ 55 ]

Algunos filodendros también se utilizan con fines ceremoniales. [ 56 ] Entre la tribu Kubeo, originaria de Colombia, P. insigne es utilizada por los curanderos para aliviar a los enfermos. Utilizan el jugo de la espata para teñirse las manos de rojo, ya que muchas de estas tribus consideran el color rojo como un signo de poder.

Notas

  1. 1 2 " Philodendron Schott" . Plantas del mundo en línea . Jardines Botánicos Reales de Kew . Consultado el 18 de julio de 2023 .
  2. ↑ " Philodendron " . Plantas del mundo en línea . Jardines Botánicos Reales de Kew . Consultado el 6 de junio de 2024 .
  3. ↑ Mayo 1990 , pág. 37 
  4. ↑ Croata 1997 , pág. 312 
  5. ↑ Croata 1985 , pág. 252 
  6. ^ Yu 1994 , págs . 
  7. ↑ Gibernau et al. 2008 , pág. 689 
  8. ↑ Bown, Deni (2000). Aroides - Plantas de la familia Arum . Portland, Oregon: Timber Press. pág. 213. ISBN  978-1-60469-201-3.
  9. ↑ Barabé, Gibernau & Forest 2002 , p. 81 
  10. ^ Nagy , Odell y Seymour 1972 , pág. 1195 
  11. ↑ Ray 1990 , págs. 1599–1609 
  12. ↑ Bell y Bryan 2008 , pág. 26 
  13. ^ Orihuela y Waechter 2010 , págs. 119-122 
  14. ↑ Croata 1985 , págs. 253–254 
  15. ↑ Francés 1987 , págs. 891–903 
  16. ↑ Blüthgen et al. 2000 , págs. 229–240 
  17. ↑ Chouteau, Barabé & Gibernau 2006 , p. 818 
  18. ↑ Barabé, Gibernau & Forest 2002 , p. 80 
  19. ↑ Gibernau et al. 1999 , pág. 1135 
  20. ↑ Gonçalves 1997 , pág. 500 
  21. ^ Vieira e Izar 1999 , págs. 75–82 
  22. ↑ Gorchov y otros. 1995 , pág. 240 
  23. ↑ Gibernau et al. 2002 , págs. 1017-1023 
  24. ↑ Mayo 1990 , págs. 38–39 
  25. ^ Sakuragui y Sakuragui 2001 , pág. 102 
  26. ↑ Mayo 1990 , págs. 45–49 
  27. ↑ Schott 1832
  28. ↑ Schott 1856
  29. ↑ Schott 1860
  30. ^ Gauthier, Barabé y Bruneau 2008 , págs. 13-27 
  31. ↑ Mayo 1990 , págs. 37–71 
  32. ↑ Sakuragui, Cassia Mónica; Calazáns, Luana Silva Braucks; Oliveira, Leticia Loss de; Morais, Érica Barroso de; Benko-Iseppon, Ana María; Vasconcelos, Santelmo; Schrago, Carlos Eduardo Guerra & Mayo, Simon Joseph (2018). "Reconocimiento del género Thaumatophyllum Schott - anteriormente Philodendron subg. Meconostigma (Araceae) - basado en evidencia molecular y morfológica" . PhytoKeys (98): 51– 71. Código bibliográfico : 2018PhytK..98...51S . doi : 10.3897/phytokeys.98.25044 . PMC 5943393 . PMID 29750071 .  
  33. ↑ Croat 1997 , págs. 311–704 
  34. ↑ Gibernau y Barabé 2000 , p. 688 
  35. ↑ Canal D, Köster N, Jones KE, Korotkova N, Croat TB, Borsch T (junio de 2018). "Filogenia e historia de diversificación del gran género neotropical Philodendron (Araceae): especiación acelerada en un linaje dominado por epífitas" . Am J Bot . 105 (6): 1035–1052 . Bibcode : 2018AmJB..105.1035C . doi : 10.1002/ajb2.1111 . PMID 29995336 . 
  36. ↑ Gonçalves y Mayo 2000 , p. 483 
  37. ↑ Croat y Yu 2006 , pág. 892 
  38. ↑ Croat, Mora y Kirkman 2007 , pág. 322 
  39. ↑ Foxcroft, Richardson y Wilson 2008 , pág. 44 
  40. ^ Richard-Hansen, Bello y Vié 1998 , pág. 547 
  41. ↑ Mayo 1991 , pág. 624 
  42. ↑ Murphy y Breed 2008 , pág. 40 
  43. ↑ Gibernau et al. 1999 , pág. 1141 
  44. ↑ Gottsberger y Silberbauer-Gottsberger 1991 , pág. 26 
  45. ^ Seymour y Gibernau 2008 , págs. 1353-1354 
  46. ^ Gibernau y Barabé 2000 , págs. 685–689 
  47. ↑ Swithinbank 2005 , pág. 97 
  48. ↑ "Philodendron" . El Terrario . Consultado el 19 de septiembre de 2023 .
  49. ↑ Frohne y Pfänder 2005 , págs. 73–74 
  50. ↑ McIntire, Guest y Porterfield 1990
  51. ↑ Mrvos, Dean y Krenzelok 1991 , pág. 490 
  52. ↑ Greer 1961
  53. 1 2 Sellers et al. 1978 , págs. 92–96 
  54. ^ Der Marderosian, Giller & Roia Jr. 1976 , págs. 939–953 
  55. ↑ Plowman 1969 , pág. 110 
  56. ↑ Plowman 1969 , pág. 111 

Referencias

  • Barabé, Denis; Gibernau, Marc; Forest, Félix (mayo de 2002). "Dinámica termogenética zonal de dos especies de Philodendron de dos subgéneros diferentes (Araceae)". Botanical Journal of the Linnean Society . 139 (1): 79– 86. doi : 10.1046/j.1095-8339.2002.00040.x .
  • Bell, Adrian D.; Bryan, Alan (2008). Plant Form: An Illustrated Guide to Flowering Plant Morphology . Timber Press. ISBN 978-0-88192-850-1.
  • Blüthgen, Nico; Verhaagh, Manfred; Goitía, William; Jaffé, Klaus; Morawetz, Wilfried; Barthlott, Wilhelm (2000). "Cómo las plantas dan forma a la comunidad de hormigas en el dosel de la selva amazónica: el papel clave de los nectarios extraflorales y la melaza de los homópteros". Oecologia . 125 (2): 229– 240. Bibcode : 2000Oecol.125..229B . doi : 10.1007/s004420000449 . PMID 24595834 . S2CID 23197651 .  
  • Bown, Deni (2000). Aroides: Plantas de la familia Arum [ILUSTRADO] . Timber Press. ISBN 978-0-88192-485-5.
  • Chouteau, Mathieu; Barabé, Denis; Gibernau, Marc (2006). "Estudio comparativo de las características de la inflorescencia y las proporciones polen-óvulo entre los géneros Philodendron y Anthurium (Araceae)". International Journal of Plant Sciences . 167 (4): 817– 829. Bibcode : 2006IJPlS.167..817C . doi : 10.1086/504925 . S2CID 64351338 . 
  • Croat, Thomas B. (1985). "Recolección y preparación de especímenes de Araceae" . Anales del Jardín Botánico de Missouri . 72 (2): 252– 258. Bibcode : 1985AnMBG..72..252C . doi : 10.2307/2399178 . JSTOR 2399178 . 
  • Croata, Thomas B. (1997). "Una revisión del subgénero Philodendron Philodendron (Araceae) para México y Centroamérica" . Anales del Jardín Botánico de Missouri . 84 (3): 311– 704. Bibcode : 1997AnMBG..84..311C . doi : 10.2307/2992022 . JSTOR 2992022 . 
  • Croat, Thomas B.; Yu, Guoqin (30 de octubre de 2006). "Cuatro nuevas especies de Philodendron (Araceae) de Sudamérica" . Willdenowia . 36 (2): 885– 894. Bibcode : 2006Willd..36..885C . doi : 10.3372/wi.36.36220 . S2CID 86014932 . 
  • Croat, Thomas B.; Mora, Marcela; Kirkman, Ryan W. (2007). " Philodendron scherberichii (Araceae), una nueva especie endémica de un bosque de alta montaña en el suroeste de Colombia" . Willdenowia . 37 (1): 319– 322. Bibcode : 2007Willd..37..319C . doi : 10.3372/wi.37.37121 . S2CID 85680750 . 
  • Dart, Richard C. (15 de diciembre de 2003). Toxicología médica (3.ª  ed.). Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-2845-4.
  • Der Marderosian, Ara H.; Giller, Fredrick B.; Roia Jr., Frank C. (julio de 1976). "Análisis fitoquímico y toxicológico de plantas ornamentales domésticas potencialmente tóxicas para los humanos". Journal of Toxicology and Environmental Health . 1 (6): 939– 953. Bibcode : 1976JTEH....1..939D . doi : 10.1080/15287397609529396 . PMID 966322 . 
  • Foxcroft, Llewellyn C.; Richardson, David M.; Wilson, John RU (2008). "Plantas ornamentales como especies invasoras: problemas y soluciones en el Parque Nacional Kruger, Sudáfrica". Environmental Management . 41 (1): 32– 51. Bibcode : 2008EnMan..41...32F . doi : 10.1007/s00267-007-9027-9 . hdl : 10019.1/112297 . PMID 17943344 . S2CID 38896378 .  
  • French, JC (junio de 1987). "Ocurrencia sistemática de una hipodermis esclerótica en raíces de Araceae". American Journal of Botany . 74 (6): 891– 903. doi : 10.2307/2443870 . JSTOR 2443870 . 
  • Frohne, Dietrich; Pfänder, Hans Jürgen (2005). Plantas venenosas: Manual para médicos, farmacéuticos, toxicólogos, biólogos y veterinarios (2.ª  ed.). Manson Publishing. ISBN 978-1-874545-94-1.
  • Gauthier, Marie-Pierre L.; Barabé, Denis; Bruneau, Anne (2008). "Filogenia molecular del género Philodendron (Araceae): delimitación y clasificación infragenérica" . Botanical Journal of the Linnean Society . 156 (1): 13– 27. doi : 10.1111/j.1095-8339.2007.00733.x .
  • Gibernau, Marc; Barabé, Denis; Cerdán, Philippe; Dejean, Alain (noviembre de 1999). "Polinización por escarabajos de Philodendron solimoesense (Araceae) en la Guayana Francesa". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 160 (6): 1135– 1143. Bibcode : 1999IJPlS.160.1135G . doi : 10.1086/314195 . PMID 10568780 . S2CID 34058297 .  
  • Gibernau, Marc; Barabé, Denis (2000). "Termogénesis en tres especies de Philodendron (Araceae) de la Guayana Francesa". Revista Canadiense de Botánica . 78 (5): 685– 689. Bibcode : 2000CaJB...78..685G . doi : 10.1139/b00-038 .
  • Gibernau, Marc; Albre, Jérôme; Dejean, Alain; Barabé, Denis (noviembre de 2002). "Depredación de semillas en Philodendron solimoesense (Araceae) por avispas calcídicas (Hymenoptera)". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 163 (6): 1017– 1023. Código Bib : 2002IJPlS.163.1017G . doi : 10.1086/342628 . S2CID 84302858 . 
  • Gibernau, Marc; Orivel, Jérôme; Dejean, Alain; Delabie, Jacques; Barabé, Denis (2008). "La floración como factor clave en las interacciones hormiga- filodendro ". Revista de Ecología Tropical . 24 (6): 689– 692. doi : 10.1017/S0266467408005488 . S2CID 84760152 . 
  • Gonçalves, Eduardo G. (1997). "Una nueva especie de Philodendron (Araceae) del centro de Brasil". Kew Bulletin . 52 (2): 499– 502. Bibcode : 1997KewBu..52..499G . doi : 10.2307/4110401 . JSTOR 4110401 . 
  • Gonçalves, Eduardo G.; Mayo, Simón J. (2000). " Philodendro venustifoliatum (Araceae): una nueva especie de Brasil". Boletín de Kew . 55 (2): 483– 486. Código bibliográfico : 2000KewBu..55..483G . doi : 10.2307/4115665 . JSTOR 4115665 . 
  • Gorchov, David L.; Cornejo, Fernando; Ascorra, Cesar F.; Jaramillo, Margarita (November 1995). "Dietary Overlap between Frugivorous Birds and Bats in the Peruvian Amazon". Oikos. 74 (2): 235–250. Bibcode:1995Oikos..74..235G. doi:10.2307/3545653. JSTOR 3545653. S2CID 87074979.
  • Gottsberger, Gerhard; Silberbauer-Gottsberger, Ilse (March 1991). "Olfactory and Visual Attraction of Erioscelis emarginata (Cyclocephalini, Dynastinae) to the Inflorescences of Philodendron selloum (Araceae)". Biotropica. 23 (1): 23–28. Bibcode:1991Biotr..23...23G. doi:10.2307/2388684. JSTOR 2388684.
  • Greer, M. J. (1961). "Plant Poisonings in Cats". Modern Veterinary Practice.
  • Kramer, Jack (1974). Philodendrons. Scribner. ISBN 978-0-684-13698-1.
  • Mayo, S. J. (1990). "History and Infrageneric Nomenclature of Philodendron (Araceae)". Kew Bulletin. 45 (1): 37–71. Bibcode:1990KewBu..45...37M. doi:10.2307/4114436. JSTOR 4114436.
  • Mayo, S. J. (1991). "A Revision of Philodendron Subgenus Meconostigma (Araceae)". Kew Bulletin. 46 (4): 601–681. Bibcode:1991KewBu..46..601M. doi:10.2307/4110410. JSTOR 4110410.
  • McColley, R. H.; Miller, H. N. (1965). "Philodendron improvement through hybridization". Proceedings of the Florida State Horticultural Society. 78: 409–415.
  • McIntire, Matilda S.; Guest, James R.; Porterfield, John F. (1990). "Philodendron - an infant death". Journal of Toxicology: Clinical Toxicology. 28 (2): 177–183. doi:10.3109/15563659008993490. PMID 2398518.
  • Mrvos, Rita; Dean, Bonnie S.; Krenzelok, Edward P. (1991). "Ingestión de Philodendron/dieffenbachia: ¿son un problema?". Journal of Toxicology: Clinical Toxicology . 29 (4): 485– 491. doi : 10.3109/15563659109025745 . PMID 1749055 . 
  • Murphy, Christina M.; Breed, Michael D. (2008). "Robo de néctar y resina en abejas sin aguijón" . American Entomologist . 54 (1): 36– 44. doi : 10.1093/ae/54.1.36 .
  • Nagy, Kenneth A.; Odell, Daniel K.; Seymour, Roger S. (15 de diciembre de 1972). "Regulación de la temperatura por la inflorescencia de Philodendron " . Science . 178 (4066): 1195– 1197. Bibcode : 1972Sci...178.1195N . doi : 10.1126/science.178.4066.1195 . PMID 17748981. S2CID 8490981 .  
  • Orihuela, Rodrigo Leonel Lozano; Waechter, Jorge Luiz (2010). "Tamaño del huésped y abundancia de hemiepífitas en un rodal subtropical de Bosque Atlántico Brasileño". Journal of Tropical Ecology . 26 (1): 119– 122. doi : 10.1017/S0266467409990496 . S2CID 83971743 . 
  • Pierce, JH (1970). "Signos de encefalitis por hoja de filodendro ". Práctica veterinaria moderna .
  • Plowman, Timothy (1969). "Usos populares de las aráceas del Nuevo Mundo". Economic Botany . 23 (2): 97– 122. Bibcode : 1969EcBot..23...97P . doi : 10.1007/bf02860613 . S2CID 7701228 . 
  • Ray, Thomas S. (diciembre de 1990). "Metamorfosis en las Araceae". American Journal of Botany . 77 (12): 1599– 1609. doi : 10.2307/2444492 . JSTOR 2444492 . 
  • Richard-Hansen, Cécile; Bello, Natalia; Vié, Jean-Christophe (octubre de 1998). "Uso de herramientas por un mono aullador rojo (Alouatta seniculus) hacia un perezoso de dos dedos ( Choloepus didactylus )". Primates . 39 (4): 545– 548. doi : 10.1007/BF02557575 . S2CID 30385216 . 
  • Sakuragui, Cássia M.; Sakuragui, Cassia M. (2001). "Dos nuevas especies de Philodendron (Araceae) de Brasil" . Novon . 11 (1): 102– 104. Bibcode : 2001Novon..11..102S . doi : 10.2307/3393217 . ISSN 1055-3177 . JSTOR 3393217 .  
  • Schott, Heinrich Wilhelm (1832). Meletemata Botánica .
  • Schott, Heinrich Wilhelm (1856). Synopsis aroidearum .
  • Schott, Heinrich Wilhelm (1860). Prodromus Systematis Aroidearum .
  • Sellers, Sarah J.; King, Maralee; Aronson, Carl E.; Der Marderosian, Ara H. (abril de 1978). "Evaluación toxicológica de Philodendron oxycardium Schott (Araceae) en gatos domésticos". Toxicología Veterinaria y Humana . 20 (2): 92– 96. ISSN 0145-6296 . 
  • Seymour, Roger S.; Gibernau, Marc (2008). "Respiración de inflorescencias termogénicas de Philodendron melinonii : patrón natural y respuestas a temperaturas experimentales" . Journal of Experimental Botany . 59 (6): 1353– 1362. doi : 10.1093/jxb/ern042 . hdl : 2440/52458 . PMID 18375932 . 
  • Spoerke Jr., David G.; Smolinske, Susan C. (3 de julio de 1990). Toxicidad de las plantas de interior (1.ª  ed.). CRC Press. ISBN 978-0-8493-6655-0.
  • Swithinbank, Anne (1 de enero de 2005). Jardinera de invernadero . New Line Books. ISBN 978-1-57717-195-9.
  • Vieira, Emerson M.; Izar, Patrícia (1999). "Interacciones entre aráceas y mamíferos arbóreos en la selva atlántica brasileña". Ecología vegetal . 145 (1): 75– 82. Bibcode : 1999PlEco.145...75V . doi : 10.1023/A:1009859810148 . S2CID 36526471 . 
  • Yu, Douglas W. (junio de 1994). "El papel estructural de las epífitas en los jardines de hormigas". Biotropica . 26 (2): 222– 226. Bibcode : 1994Biotr..26..222Y . doi : 10.2307/2388813 . JSTOR 2388813 . 
  • Sociedad Internacional de Aroides: El género Philodendron. Archivado el 18 de febrero de 2012 en Wayback Machine.
  • GardeningNorm - Cómo propagar filodendros: Guía paso a paso
Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Philodendron&oldid=1335445588 "