El ácido petidínico ( ácido meperidínico , intermedio C de la petidina ) es un derivado de la 4- fenilpiperidina que es tanto un metabolito como un precursor de la petidina (meperidina). [ 2 ] [ 3 ] Está incluido en la lista de la Convención Única de las Naciones Unidas sobre Estupefacientes . Es una sustancia controlada de la Lista II de Estupefacientes en los Estados Unidos y tiene el código ACSCN 9234. La cuota de fabricación anual de 2014 fue de 6 gramos. [ 4 ]
El ácido petidínico es una sustancia controlada debido a sus posibles usos en la fabricación tanto de la petidina como de algunos de sus derivados sustituidos, pero tiene poca actividad opioide por sí mismo. El metabolismo de la petidina a ácido petidínico se lleva a cabo principalmente por la enzima carboxilesterasa hCE-1 en el hígado, [ 5 ] y dado que la actividad de esta enzima puede variar entre individuos, la tasa y la cantidad de producción de ácido petidínico también pueden variar. [ 6 ] [ 7 ]
Frank Wätjen utilizó ácido petidínico como precursor químico de una fracción heterocíclica. [ 8 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras bajo Control Especial ] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
- ↑ Tompsett SL (1962). "Detección y determinación del ácido petidínico en la orina". Acta Pharmacologica et Toxicologica . 19 : 368–70 . PMID 13985467 .
- ↑ Chan K, Lau OW, Wong YC (abril de 1991). "Determinación de petidina y sus principales metabolitos en orina humana mediante cromatografía de gases". Journal of Chromatography . 565 ( 1–2 ): 247–54 . doi : 10.1016/0378-4347(91)80387-R . PMID 1874871 .
- ↑ "Factores de conversión para sustancias controladas" . División de Control de Desvío de la DEA . Agencia Antidrogas, Departamento de Justicia de los Estados Unidos. Archivado del original el 2 de marzo de 2016. Consultado el 28 de febrero de 2016 .
- ↑ Zhang J, Burnell JC, Dumaual N, Bosron WF (julio de 1999). "Unión e hidrólisis de meperidina por la carboxilesterasa hCE-1 del hígado humano". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 290 (1): 314–8 . doi : 10.1016/S0022-3565(24)34901-8 . PMID 10381793 .
- ↑ Wainer IW, Stambaugh JE (enero de 1978). "Determinación por GLC de los ácidos meperidínico y normeperidínico en orina". Journal of Pharmaceutical Sciences . 67 (1): 116– 8. doi : 10.1002/jps.2600670131 . PMID 619098 .
- ↑ Odar-Cederlöf I, Boréus LO, Bondesson U, Holmberg L, Heyner L (1985). "Comparación de la excreción renal de petidina (meperidina) y sus metabolitos en pacientes jóvenes y ancianos". European Journal of Clinical Pharmacology . 28 (2): 171– 5. doi : 10.1007/BF00609687 . PMID 3987796. S2CID 20800555 .
- ↑ EP 0285032 , Wätjen, Frank, "Compuestos de 4-fenilpiperidina y su preparación y uso", publicado el 5 de octubre de 1988, asignado a Ferrosan AS
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