Linfadenopatía generalizada persistente

La linfadenopatía generalizada persistente ( LGP ) se caracteriza por ganglios linfáticos agrandados, indoloros y no sensibles al tacto, que aparecen en varias zonas durante más de tres a seis meses sin que se encuentre otra causa aparente. ^{[ 1 ]} La LGP ​​se localiza con mayor frecuencia en la región de la cabeza y el cuello; las alteraciones de la glándula parótida y el agrandamiento del tejido linfático nasofaríngeo suelen ser comorbilidades frecuentes. Debido a la linfoproliferación en el tejido linfoide intraglandular, la obstrucción dentro del epitelio produce una expansión quística, que es la causa de las lesiones quísticas parotídeas que se observan en la LGP. ^{[ 2 ]} Esta afección se presenta con frecuencia en personas en el período de latencia del VIH/SIDA . ^{[ 1 ]}

El sistema linfático forma parte del sistema de vigilancia inmunitaria . La sangre contiene líquido y células sanguíneas . Este líquido, que puede contener material extraño en suspensión como bacterias y virus , se filtra a través de las paredes de los vasos sanguíneos hacia los tejidos , donde baña las células del cuerpo e intercambia sustancias con ellas. Parte de este líquido linfático es recogido por los vasos linfáticos y devuelto al corazón, donde se mezcla de nuevo con la sangre. En su recorrido, el líquido pasa por los ganglios linfáticos , pequeños órganos nodulares ubicados por todo el cuerpo, pero concentrados en ciertas áreas como las axilas o la ingle . Estos ganglios linfáticos también se conocen como glándulas o tejido linfoide . Si detectan algún cuerpo extraño que los atraviesa, se agrandan. Esto se denomina linfadenopatía o inflamación de los ganglios . Generalmente, esta afección es localizada (por ejemplo, una infección en el cuero cabelludo provocará la inflamación de los ganglios linfáticos del cuello del mismo lado). Sin embargo, cuando se ven afectados dos o más grupos de ganglios linfáticos, se denomina linfadenopatía generalizada . Por lo general, esto se debe a una enfermedad sistémica grave y desaparece una vez que la persona se recupera. En ocasiones, puede persistir a largo plazo, incluso cuando no se encuentra una explicación para la linfadenopatía.

La linfadenopatía generalizada primaria (LGP) se encuentra frecuentemente en casos de enfermedades autoinmunes (donde el cuerpo se ataca a sí mismo). Estas incluyen enfermedades como la artritis reumatoide , el lupus y la sarcoidosis . Algunos tipos de cáncer también pueden causar LGP. En ocasiones, a pesar de una investigación exhaustiva, no se encuentra la causa de la LGP. Esto puede seguir siendo motivo de preocupación tanto para el paciente como para el médico, pero muchos adultos han tenido LGP durante toda su vida sin sufrir efectos adversos. En otros casos, la LGP ​​puede persistir durante una década o más y luego remitir misteriosamente. Los niños a menudo presentan linfadenopatía generalizada de cabeza y cuello, o incluso LGP, sin que se encuentre una causa grave. Generalmente, esta afección desaparece en la pubertad .

El sistema inmunitario de algunas personas puede sensibilizarse por la exposición a un irritante exógeno vivo, como una infección bacteriana o viral , lo que posteriormente provoca PGL una vez que el microorganismo ha sido eliminado del organismo. En algunos casos, la sensibilización es causada por irritantes exógenos no vivos, como hidrocarburos cíclicos (por ejemplo, vapores resinosos) o pesticidas y herbicidas .