Articulo de referencia

PSME3

La subunidad 3 del complejo activador del proteasoma es una proteína codificada por el gen PSME3 en humanos. [5] [6] Función El proteasoma 26S es un complejo multicatalítico de ...

La subunidad 3 del complejo activador del proteasoma es una proteína codificada por el gen PSME3 en humanos. [5] [6]

Función

El proteasoma 26S es un complejo multicatalítico de proteinasa con una estructura altamente ordenada compuesta por 2 complejos, un núcleo 20S y un regulador 19S. El núcleo 20S está compuesto por 4 anillos de 28 subunidades no idénticas; 2 anillos están compuestos por 7 subunidades alfa y 2 anillos están compuestos por 7 subunidades beta. El regulador 19S está compuesto por una base, que contiene 6 subunidades ATPasa y 2 subunidades no ATPasa, y una tapa, que contiene hasta 10 subunidades no ATPasa. Los proteasomas se distribuyen por todas las células eucariotas en una alta concentración y escinden péptidos en un proceso dependiente de ATP/ubiquitina en una vía no lisosomal. Una función esencial de un proteasoma modificado, el inmunoproteasoma, es el procesamiento de péptidos MHC de clase I. El inmunoproteasoma contiene un regulador alternativo, denominado regulador 11S o PA28, que reemplaza al regulador 19S. Se han identificado tres subunidades (alfa, beta y gamma) del regulador 11S. Este gen codifica la subunidad gamma del regulador 11S. Seis subunidades gamma se combinan para formar un anillo homohexamérico. Se han identificado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. [6]

Interacciones

Se ha demostrado que PSME3 interactúa con P53 [7] y Mdm2 . [7]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000131467 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000078652 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Albertsen HM, Smith SA, Mazoyer S, Fujimoto E, Stevens J, Williams B, Rodriguez P, Cropp CS, Slijepcevic P, Carlson M (diciembre de 1994). "Un mapa físico y genes candidatos en la región BRCA1 en el cromosoma 17q12-21". Nat Genet . 7 (4): 472–9. doi :10.1038/ng0894-472. PMID  7951316. S2CID  11075629.
  6. ^ ab "Gen Entrez: subunidad 3 del activador del proteasoma PSME3 (prosoma, macropaína) (PA28 gamma; Ki)".
  7. ^ ab Zhang Z, Zhang R (marzo de 2008). "El activador del proteasoma PA28 gamma regula p53 mejorando su degradación mediada por MDM2". EMBO J . 27 (6): 852–64. doi :10.1038/emboj.2008.25. PMC 2265109 . PMID  18309296. 

Lectura adicional

  • Coux O, Tanaka K, Goldberg AL (1996). "Estructura y funciones de los proteosomas 20S y 26S". Annu. Rev. Biochem . 65 : 801–47. doi :10.1146/annurev.bi.65.070196.004101. PMID  8811196.
  • Goff SP (2003). "Muerte por desaminación: un nuevo sistema de restricción del huésped para el VIH-1". Cell . 114 (3): 281–3. doi : 10.1016/S0092-8674(03)00602-0 . PMID  12914693. S2CID  16340355.
  • Nikaido T, Shimada K, Shibata M, Hata M, Sakamoto M, Takasaki Y, Sato C, Takahashi T, Nishida Y (1990). "Clonación y secuencia de nucleótidos del ADNc para el antígeno Ki, una proteína nuclear altamente conservada detectada con sueros de pacientes con lupus eritematoso sistémico". Clin. Exp. Immunol . 79 (2): 209–14. doi :10.1111/j.1365-2249.1990.tb05180.x. PMC  1534747. PMID  1968796 .
  • Miki Y, Swensen J, Shattuck-Eidens D, Futreal PA, Harshman K, Tavtigian S, Liu Q, Cochran C, Bennett LM, Ding W (1994). "Un fuerte candidato para el gen de susceptibilidad al cáncer de mama y ovario BRCA1". Science . 266 (5182): 66–71. Bibcode :1994Sci...266...66M. doi : 10.1126/science.7545954 . PMID  7545954.
  • Harshman K, Bell R, Rosenthal J, Katcher H, Miki Y, Swenson J, Gholami Z, Frye C, Ding W, Dayananth P (1995). "Comparación de los métodos de clonación posicional utilizados para aislar el gen BRCA1". Hum. Mol. Genet . 4 (8): 1259–66. doi :10.1093/hmg/4.8.1259. PMID  7581362.
  • Jacob A, Kandpal G, Patanjali SR, Kandpal RP (1995). "Clonación molecular y patrón de expresión de genes de una región de 470 Kb cerca del locus BRCA1 en el cromosoma 17q21". Oncogene . 11 (5): 981–6. PMID  7675458.
  • Seeger M, Ferrell K, Frank R, Dubiel W (1997). "El tat del VIH-1 inhibe la activación mediada por el proteosoma 20 S y su regulador 11 S". ​​J. Biol. Chem . 272 ​​(13): 8145–8. doi : 10.1074/jbc.272.13.8145 . PMID  9079628.
  • Kandil E, Kohda K, Ishibashi T, Tanaka K, Kasahara M (1997). "Subunidades PA28 del proteasoma del ratón: estructuras primarias y localización cromosómica de los genes". Inmunogenética . 46 (4): 337–44. doi :10.1007/s002510050281. PMID  9218537. S2CID  22101213.
  • McCusker D, Jones T, Sheer D, Trowsdale J (1998). "Relaciones genéticas de los genes que codifican las subunidades beta del proteasoma humano y el complejo PA28 del proteasoma". Genomics . 45 (2): 362–7. doi :10.1006/geno.1997.4948. PMID  9344661.
  • Knowlton JR, Johnston SC, Whitby FG, Realini C, Zhang Z, Rechsteiner M, Hill CP (1998). "Estructura del activador del proteasoma REGalpha (PA28alpha)". Nature . 390 (6660): 639–43. Bibcode :1997Natur.390..639K. doi :10.1038/37670. PMID  9403698. S2CID  4309279.
  • Kohda K, Ishibashi T, Shimbara N, Tanaka K, Matsuda Y, Kasahara M (1998). "Caracterización de la familia de genes del complejo activador PA28 del ratón: organizaciones completas de los tres genes miembros y un mapa físico de la región de aproximadamente 150 kb que contiene los genes de las subunidades alfa y beta". J. Immunol . 160 (10): 4923–35. doi : 10.4049/jimmunol.160.10.4923 . PMID  9590240.
  • Madani N, Kabat D (1998). "La proteína viral Vif supera un inhibidor endógeno del virus de la inmunodeficiencia humana en los linfocitos humanos". J. Virol . 72 (12): 10251–5. doi :10.1128/JVI.72.12.10251-10255.1998. PMC  110608 . PMID  9811770.
  • Wójcik C, Tanaka K, Paweletz N, Naab U, Wilk S (1999). "Subunidades del activador del proteasoma (PA28), alfa, beta y gamma (antígeno Ki) en células precursoras neuronales NT2 y células HeLa S3". euros. J. Biol celular . 77 (2): 151–60. doi :10.1016/s0171-9335(98)80083-6. PMID  9840465.
  • Simon JH, Gaddis NC, Fouchier RA, Malim MH (1998). "Evidencia de un fenotipo anti-VIH-1 celular recientemente descubierto". Nat. Med . 4 (12): 1397–400. doi :10.1038/3987. PMID  9846577. S2CID  25235070.
  • Mulder LC, Muesing MA (2000). "Degradación de la integrasa del VIH-1 por la vía de la regla del extremo N". J. Biol. Chem . 275 (38): 29749–53. doi : 10.1074/jbc.M004670200 . PMID  10893419.
  • Araya R, Takahashi R, Nomura Y (2002). "Cribado de dos híbridos de levadura utilizando caspasa-7 constitutiva activa como cebo en la identificación de PA28gamma como sustrato de caspasa efectora". Cell Death Differ . 9 (3): 322–8. doi : 10.1038/SJ.CDD.4400949 . PMID  11859414.
  • Sheehy AM, Gaddis NC, Choi JD, Malim MH (2002). "Aislamiento de un gen humano que inhibe la infección por VIH-1 y es suprimido por la proteína viral Vif". Nature . 418 (6898): 646–50. Bibcode :2002Natur.418..646S. doi :10.1038/nature00939. PMID  12167863. S2CID  4403228.
  • Huang X, Seifert U, Salzmann U, Henklein P, Preissner R, Henke W, Sijts AJ, Kloetzel PM, Dubiel W (2002). "El sitio RTP compartido por la proteína Tat del VIH-1 y la subunidad reguladora alfa 11S es crucial para sus efectos en la función del proteasoma, incluido el procesamiento de antígenos". J. Mol. Biol . 323 (4): 771–82. doi :10.1016/S0022-2836(02)00998-1. PMID  12419264.
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=PSME3&oldid=1251321881"