Articulo de referencia

Octasulfuro

{{RedBook2005|page=49}} |Octathiocane {{Cite web|title=cyclooctasulfur (CHEBI:29385)|url=https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=29385|work=Chemical Entities of Biologic...

El octasulfuro es una sustancia inorgánica con la fórmula química S₈ . Es un sólido amarillo inodoro e insípido, y constituye un importante producto químico industrial. Es el alótropo más común del azufre y se encuentra ampliamente en la naturaleza. [ 4 ]

Nomenclatura

El nombre octasulfuro es el más utilizado para este compuesto químico. Se le denomina sistemáticamente ciclooctasulfuro (que es el nombre preferido según la nomenclatura IUPAC) y ciclooctasulfano . Es también el último miembro de la serie heterocíclica del tiocano , donde cada átomo de carbono se sustituye por un átomo de azufre; por lo tanto, este alótropo de azufre también se denomina sistemáticamente octatiocano .

Estructura

El compuesto químico consta de anillos de 8 átomos de azufre. Adopta una conformación de corona con simetría de grupo puntual D 4d . Las longitudes de enlace S–S son iguales, aproximadamente 2,05 Å . El octasulfuro cristaliza en tres polimorfos distintos : romboédrico y dos formas monoclínicas, de las cuales solo dos son estables en condiciones estándar. La forma cristalina romboédrica es el estado estándar aceptado . El polimorfo restante solo es estable entre 96 y 115 °C a 100 kPa. El octasulfuro forma varios alótropos: α-azufre, β-azufre, γ-azufre y λ-azufre. 

El azufre λ es la forma líquida del octaazufre, a partir del cual se puede cristalizar el azufre γ mediante enfriamiento rápido. Si el azufre λ se cristaliza lentamente, se transformará de nuevo en azufre β. Dado que debe haberse calentado a más de 115  °C, ni el azufre β ni el azufre γ cristalizados serán puros. El único método conocido para obtener azufre γ puro es mediante cristalización a partir de una disolución.

El octasulfuro forma fácilmente cristales grandes, que suelen ser amarillos y algo translúcidos.

Producción y reacciones

Es el componente principal (99%) del azufre elemental, que se recupera de fuentes volcánicas y es un producto importante del proceso Claus , asociado a las refinerías de petróleo. En el espacio, el azufre puede formarse mediante el procesamiento energético del sulfuro de hidrógeno sólido , [ 5 ] lo que explica la reciente detección de octaazufre en las muestras de retorno del asteroide carbonáceo Ryugu . [ 6 ] El octaazufre se produce en pequeñas cantidades en la biología mediante la extrusión de azufre de polisulfuros , que a su vez derivan del sulfuro de hidrógeno y los hidropersulfuros . [ 7 ]

Véase también

Referencias

  1. Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2005). Nomenclatura de la Química Inorgánica (Recomendaciones de la IUPAC 2005). Cambridge (Reino Unido): RSC IUPAC . ISBN 0-85404-438-8pág.  49. Versión electrónica.
  2. "ciclooctasulfuro (CHEBI:29385)" . Entidades químicas de interés biológico . Reino Unido: Instituto Europeo de Bioinformática. Principal.
  3. 1 2 Zumdahl, Steven S. (2009). Principios de química, 6.ª ed . Houghton Mifflin Company. pág. A23. ISBN  978-0-618-94690-7.
  4. Steudel, R., "Moléculas de azufre homocíclicas", Topics Curr. Chem. 1982, 102, 149.
  5. Herath, Ashanie; Mcanally, Mason; Turner, Andrew M.; Wang, Jia; Marks, Joshua H.; Foretenberry, Ryan C.; Garcia-Alvarez, Jorge C.; Gozem, Samer; Kaiser, Ralf I. (1 de julio de 2025). "Falta azufre interestelar en los inventarios de polisulfanos y coronas de octasulfuro molecular" . Nature Communications . doi : 10.1038/s41467-025-61259-2 . PMC 12215914 . 
  6. Takano, Yoshinori (10 de julio de 2024). "Alteración acuosa primordial registrada en moléculas orgánicas solubles en agua del asteroide carbonáceo (162173) Ryugu" . Nature Communications . doi : 10.1038/s41467-024-49237-6 . PMC 11237059 . 
  7. Shimizu, Takayuki (1 de junio de 2026). "Polisulfuros en el núcleo del metabolismo del azufre bacteriano" . The Journal of Biochemistry . 179 (6): 383–391 . doi : 10.1093/jb/mvag015 . ISSN 0021-924X . 
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