ORF9c (anteriormente también llamado ORF14 ) es un marco de lectura abierto (ORF) en los genomas de coronavirus del subgénero Sarbecovirus . [ 1 ] Tiene 73 codones de longitud en el genoma del SARS-CoV-2 . [ 2 ] Aunque a menudo se incluye en las listas de genes de proteínas accesorias virales de Sarbecovirus , la evidencia experimental y bioinformática sugiere que ORF9c podría no ser un gen funcional que codifique proteínas . [ 3 ]
Nomenclatura
Ha habido inconsistencia en la nomenclatura utilizada para este gen en la literatura científica. En algunos trabajos sobre el SARS-CoV , se le ha denominado ORF14. [ 4 ] En ocasiones se le ha llamado ORF9b, mientras que a su vecino más extenso, ORF9b, se le dio el nombre de ORF9a. La nomenclatura recomendada actualmente se refiere a este gen como ORF9c, y al gen anterior como ORF9b. [ 2 ]
Expresión e interacciones
ORF9c es uno de dos genes superpuestos que se encuentran completamente dentro del marco de lectura abierto del gen N que codifica la proteína de la nucleocápside del coronavirus ; el otro es ORF9b . No está claro si ORF9c se expresa funcionalmente durante las infecciones por SARS-CoV-2; según se informa, no se traduce en condiciones experimentales. [ 5 ] Cuando se sobreexpresa experimentalmente , la proteína interactúa con los receptores sigma y con la vía NF-kB . [ 1 ] [ 6 ] La proteína del SARS-CoV forma autointeracciones que sugieren la formación de dímeros proteicos u oligómeros de orden superior . [ 7 ]
Evolución
ORF9c tiene aproximadamente un 74% de identidad de secuencia entre el SARS-CoV y el SARS-CoV-2. [ 1 ]
Se han identificado variantes del SARS-CoV-2 en las que se introducen codones de parada prematuros o donde se pierde el codón de inicio , y la secuencia de aminoácidos está poco conservada , lo que apoya la hipótesis de que no codifica una proteína funcional. [ 3 ] [ 6 ]
Referencias
- 1 2 3 Redondo N, Zaldívar-López S, Garrido JJ, Montoya M (7 de julio de 2021). "Proteínas accesorias del SARS-CoV-2 en la patogénesis viral: lo que se sabe y lo que se desconoce" . Frontiers in Immunology . 12 708264. doi : 10.3389/fimmu.2021.708264 . PMC 8293742. PMID 34305949 .
- 1 2 Jungreis I, Nelson CW, Ardern Z, Finkel Y, Krogan NJ, Sato K, et al. (junio de 2021). " Nombres conflictivos y ambiguos de ORF superpuestos en el genoma del SARS-CoV-2: una resolución basada en homología" . Virology . 558 : 145–151 . doi : 10.1016/j.virol.2021.02.013 . PMC 7967279. PMID 33774510 .
- 1 2 Jungreis I, Sealfon R, Kellis M (mayo de 2021). "Contenido genético del SARS-CoV-2 e impacto de la mutación de la COVID-19 mediante la comparación de 44 genomas de Sarbecovirus" . Nature Communications . 12 (1): 2642. Bibcode : 2021NatCo..12.2642J . doi : 10.1038/s41467-021-22905-7 . PMC 8113528. PMID 33976134 .
- ↑ Marra MA, Jones SJ, Astell CR, Holt RA, Brooks-Wilson A, Butterfield YS, et al. (mayo de 2003). " La secuencia del genoma del coronavirus asociado al SARS" . Science . 300 (5624): 1399– 1404. Bibcode : 2003Sci...300.1399M . doi : 10.1126/science.1085953 . PMID 12730501. S2CID 5491256 .
- ^ Finkel Y, Mizrahi O, Nachshon A, Weingarten-Gabbay S, Morgenstern D, Yahalom-Ronen Y, et al. (enero de 2021). «La capacidad de codificación del SARS-CoV-2» . Naturaleza . 589 (7840): 125– 130. Bibcode : 2021Natur.589..125F . doi : 10.1038/s41586-020-2739-1 . PMID 32906143 . S2CID 221624633 .
- 1 2 Gordon DE, Jang GM, Bouhaddou M, Xu J, Obernier K, White KM, et al. (julio de 2020). " Un mapa de interacción de proteínas del SARS-CoV-2 revela objetivos para la reutilización de fármacos" . Nature . 583 (7816): 459– 468. Bibcode : 2020Natur.583..459G . doi : 10.1038/s41586-020-2286-9 . PMC 7431030. PMID 32353859 .
- ↑ von Brunn A, Teepe C, Simpson JC, Pepperkok R, Friedel CC, Zimmer R, et al. (mayo de 2007). "Análisis de las interacciones proteína-proteína intravirales del ORFeoma del coronavirus del SARS" . PLOS ONE . 2 (5) e459. Bibcode : 2007PLoSO...2..459V . doi : 10.1371/journal.pone.0000459 . PMC 1868897. PMID 17520018 .
- Proteínas del coronavirus