Hispanopedia WikiLa nicotinamida mononucleótido adenililtransferasa 2 ( NMNAT2 ) es una enzima que en humanos está codificada por el gen NMNAT2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
Este producto génico pertenece a la familia de enzimas nicotinamida-nucleótido adenililtransferasa (NMNAT), cuyos miembros catalizan un paso esencial en la vía biosintética de la nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+ (NADP)). NMNAT2 es citoplasmática (asociada al aparato de Golgi ) [ 8 ] y se expresa predominantemente en el cerebro. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen [ 7 ] .
La pérdida de NMNAT2 inicia la degeneración walleriana . [ 9 ] Por el contrario, el aumento de NMNAT2 contrarresta las acciones de SARM1 que conducirían a la degeneración axonal, [ 10 ] pero este efecto no se debe a la prevención del agotamiento de NAD+ por SARM1. [ 9 ] Los ratones que carecen de NMNAT2 mueren antes del nacimiento, [ 11 ] pero se rescatan completamente mediante la eliminación de SARM1. [ 12 ] La activación de NMNAT2 por la sirtuina 3 (SIRT3) puede ser un medio para inhibir la degeneración y disfunción axonal. [ 13 ]
La catequina epigalocatequina galato (EGCG) que se encuentra en el té puede activar NMNAT2 en más del 100%. [ 14 ]
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000157064 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000042751 – Ensembl , mayo de 2017
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Lecturas adicionales
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- Genes en el cromosoma 1 humano
