La mioglobinuria es la presencia de mioglobina en la orina , que generalmente resulta de una rabdomiólisis o una lesión muscular . [1] La mioglobina está presente en las células musculares como reserva de oxígeno .
Signos y síntomas
Los signos y síntomas de la mioglobinuria suelen ser inespecíficos y requieren de cierta prudencia clínica. Por ello, entre los posibles signos y síntomas a buscar estarían: [2]
- Músculos hinchados y dolorosos
- Fiebre , náuseas
- Delirio (personas mayores)
- Mialgia
- Orina oscura
- Pérdida de iones de calcio
Causas

Los traumatismos , los problemas vasculares, la hipertermia maligna , ciertos fármacos y otras situaciones pueden destruir o dañar el músculo, liberando mioglobina a la circulación y, por tanto, a los riñones. En situaciones ideales, la mioglobina se filtrará y se excretará con la orina, pero si se libera demasiada mioglobina a la circulación o en caso de problemas renales, puede obstruir el sistema de filtración de los riñones y provocar necrosis tubular aguda y lesión renal aguda .
Otras causas de mioglobinuria incluyen:
- Enfermedad de McArdle
- Deficiencia de fosfofructoquinasa [3]
- Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II
- Hipertermia maligna
- Polimiositis
- Deficiencia de lactato deshidrogenasa
- Deficiencia de adenosina monofosfato desaminasa tipo 1
- Quemadura térmica o eléctrica
- Distrofia muscular
Fisiopatología
La fisiopatología de la mioglobinuria consiste en una serie de acciones metabólicas en las que el daño a las células musculares afecta los mecanismos del calcio, aumentando así el calcio ionizado libre en el citoplasma de los miocitos (disminuyendo simultáneamente el calcio ionizado libre en el torrente sanguíneo). Esto, a su vez, afecta a varias enzimas intracelulares dependientes del calcio, comprometiendo así la membrana celular, lo que a su vez provoca la liberación de mioglobina. [4] [5]
Diagnóstico
Después de la centrifugación, la orina de la mioglobinuria es de color rojo, mientras que la orina de la hemoglobinuria después de la centrifugación es de color rosa a clara.
Tratamiento
La hospitalización y la hidratación intravenosa deben ser el primer paso en cualquier paciente con sospecha de mioglobinuria o rabdomiólisis. El objetivo es inducir una diuresis rápida para evitar la precipitación y el depósito de mioglobina, que puede causar una lesión renal aguda. Se puede añadir manitol para ayudar con la diuresis. La adición de bicarbonato de sodio a los líquidos intravenosos provocará la alcalinización de la orina, lo que se cree que reduce la descomposición de la mioglobina en sus metabolitos nefrotóxicos, previniendo así el daño renal. A menudo, la solución salina normal intravenosa es todo lo que se necesita para inducir la diuresis y alcalinizar la orina.
Epidemiología
Véase también
Referencias
- ^ Prasad Devarajan, MD, FAAP (19 de febrero de 2020). "Mioglobinuria: antecedentes, fisiopatología, etiología". Referencia de Medscape . Consultado el 13 de julio de 2020.
La mioglobinuria suele ser el resultado de la rabdomiólisis o la destrucción muscular. Cuando se excreta en la orina, la mioglobina, un monómero que contiene una molécula de hemo similar a la hemoglobina, puede precipitarse y causar obstrucción tubular y lesión renal aguda.
{{cite web}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ) - ^ "Rabdomiólisis y otras causas de mioglobinuria". Paciente . Grupo EMIS . Consultado el 10 de septiembre de 2015 .
- ^ Toscano A, Musumeci O (octubre de 2007). "Enfermedad de Tarui y glucogenosis distal: actualización clínica y genética". Acta Myol . 26 (2): 105–7. PMC 2949577 . PMID 18421897.
- ^ "Mioglobinuria". eMedicine . Medscare . Consultado el 10 de septiembre de 2015 .
- ^ Giannoglou, George D.; Chatzizisis, Yiannis S.; Misirli, Gesthimani (2007). "El síndrome de rabdomiólisis: fisiopatología y diagnóstico". Revista Europea de Medicina Interna . 18 (2). Elsevier BV: 90–100. doi :10.1016/j.ejim.2006.09.020. ISSN 0953-6205. PMID 17338959.
Lectura adicional
- Rowland, LP; Pedley, TA; Merritt, HH (2010). Neurología de Merritt. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-9186-1. Consultado el 22 de octubre de 2023 .
- Hoffmann, GF; Zschocke, J.; Nyhan, WL (2009). Enfermedades metabólicas hereditarias: un enfoque clínico. Springer Berlin Heidelberg. ISBN 978-3-540-74723-9. Consultado el 22 de octubre de 2023 .
Enlaces externos
- Descripción general en el sitio web del Centro de enfermedades neuromusculares.