The muscular system is an organ system consisting of skeletal, smooth, and cardiac muscle. It permits movement of the body, maintains posture, and circulates blood throughout the body.[1] The muscular systems in vertebrates are controlled through the nervous system although some muscles (such as the cardiac muscle) can be completely autonomous. Together with the skeletal system in the human, it forms the musculoskeletal system, which is responsible for the movement of the body.[2]
Types

There are three distinct types of muscle: skeletal muscle, cardiac or heart muscle, and smooth (non-striated) muscle. Muscles provide strength, balance, posture, movement, and heat for the body to keep warm.[3]
There are more than 600 muscles in an adult male human body.[4] A kind of elastic tissue makes up each muscle, which consists of thousands, or tens of thousands, of small muscle fibers. Each fiber comprises many tiny strands called fibrils, impulses from nerve cells control the contraction of each muscle fiber.
Skeletal
El músculo esquelético es un tipo de músculo estriado , compuesto por células musculares , llamadas fibras musculares , que a su vez están compuestas por miofibrillas . Las miofibrillas están compuestas por sarcómeros , los bloques de construcción básicos del tejido muscular estriado. Tras la estimulación por un potencial de acción , los músculos esqueléticos realizan una contracción coordinada acortando cada sarcómero. El mejor modelo propuesto para comprender la contracción es el modelo de filamento deslizante de la contracción muscular. Dentro del sarcómero, las fibras de actina y miosina se superponen en un movimiento contráctil entre sí. Los filamentos de miosina tienen cabezas de miosina en forma de maza que se proyectan hacia los filamentos de actina, [ 1 ] [ 3 ] [ 5 ] y proporcionan puntos de anclaje en los sitios de unión para los filamentos de actina. Las cabezas de miosina se mueven de forma coordinada; giran hacia el centro del sarcómero, se desprenden y luego se vuelven a unir al sitio activo más cercano del filamento de actina. Esto se denomina sistema de accionamiento de tipo trinquete. [ 5 ]
Este proceso consume grandes cantidades de adenosín trifosfato (ATP), la fuente de energía de la célula. El ATP se une a los puentes cruzados entre las cabezas de miosina y los filamentos de actina. La liberación de energía impulsa el giro de la cabeza de miosina. Cuando se utiliza, el ATP se convierte en adenosín difosfato (ADP), y dado que los músculos almacenan poco ATP, deben reemplazar continuamente el ADP liberado con ATP. El tejido muscular también contiene una reserva de una sustancia química de recarga de acción rápida, el fosfato de creatina , que, cuando es necesario, puede ayudar a la rápida regeneración de ADP en ATP. [ 6 ]
Los iones de calcio son necesarios para cada ciclo del sarcómero. El calcio se libera del retículo sarcoplásmico al sarcómero cuando un músculo se estimula para contraerse. Este calcio deja al descubierto los sitios de unión de la actina. Cuando el músculo ya no necesita contraerse, los iones de calcio se bombean desde el sarcómero de vuelta al retículo sarcoplásmico . [ 5 ]
Hay más de 600 músculos esqueléticos en el cuerpo humano (el número exacto varía según el método de conteo) y el músculo esquelético constituye aproximadamente el 40% de la masa humana. [ 7 ] [ 8 ]
Músculos esqueléticos, vistos desde el frente.
Músculos esqueléticos, vistos desde atrás.
Cardíaco
El músculo cardíaco es un músculo estriado, pero se distingue del músculo esquelético porque sus fibras musculares están conectadas lateralmente. Además, al igual que los músculos lisos, su movimiento es involuntario. El músculo cardíaco está controlado por el nódulo sinusal, influenciado por el sistema nervioso autónomo . [ 1 ] [ 3 ]
Liso
La contracción del músculo liso está regulada por el sistema nervioso autónomo , las hormonas y las señales químicas locales, lo que permite contracciones graduales y sostenidas. Este tipo de tejido muscular también es capaz de adaptarse a diferentes niveles de estiramiento y tensión, lo cual es importante para mantener un flujo sanguíneo adecuado y el tránsito de sustancias a través del sistema digestivo .
Fisiología
Contracción
Las uniones neuromusculares son el punto focal donde una neurona motora se une a un músculo. La acetilcolina (un neurotransmisor utilizado en la contracción del músculo esquelético) se libera del terminal axónico de la célula nerviosa cuando un potencial de acción alcanza la unión microscópica llamada sinapsis . Un grupo de mensajeros químicos a través de la sinapsis estimula la formación de cambios eléctricos, que se producen en la célula muscular cuando la acetilcolina se une a los receptores en su superficie. El calcio se libera de su área de almacenamiento en el retículo sarcoplásmico de la célula. Un impulso de una célula nerviosa provoca la liberación de calcio y produce una contracción muscular única y breve llamada espasmo muscular . Si existe un problema en la unión neuromuscular, puede producirse una contracción muy prolongada, como las contracciones musculares que resultan del tétanos . Además, una pérdida de función en la unión puede producir parálisis . [ 5 ]
Los músculos esqueléticos se organizan en cientos de unidades motoras , cada una de las cuales consta de una neurona motora, unida por una serie de estructuras delgadas en forma de dedo llamadas terminales axónicas . Estas se unen a haces discretos de fibras musculares y los controlan. Una respuesta coordinada y precisa a una circunstancia específica implica controlar el número exacto de unidades motoras utilizadas. Si bien las unidades musculares individuales se contraen como una unidad, el músculo completo puede contraerse de forma predeterminada debido a la estructura de la unidad motora. La coordinación, el equilibrio y el control de las unidades motoras suelen estar bajo la dirección del cerebelo . Esto permite una coordinación muscular compleja con poco esfuerzo consciente, como cuando se conduce un automóvil sin pensar en el proceso. [ 5 ] [ 9 ]
Tendón
Un tendón es un tejido conectivo que une un músculo a un hueso. [ 10 ] Cuando un músculo se contrae, ejerce una fuerza contra el esqueleto para generar movimiento. Un tendón conecta este músculo con el hueso, haciendo posible esta función.
Actividad muscular aeróbica y anaeróbica
En reposo, el cuerpo produce la mayor parte de su ATP aeróbicamente en las mitocondrias [ 11 ] sin producir ácido láctico ni otros subproductos fatigantes. Durante el ejercicio, el método de producción de ATP varía según la condición física del individuo, así como la duración e intensidad del ejercicio. A niveles de actividad más bajos, cuando el ejercicio se prolonga (varios minutos o más), la energía se produce aeróbicamente mediante la combinación de oxígeno con carbohidratos y grasas almacenadas en el cuerpo. [ 6 ] [ 12 ]
Durante la actividad de mayor intensidad, cuya duración puede disminuir a medida que aumenta la intensidad, la producción de ATP puede cambiar a vías anaeróbicas, como el uso del fosfato de creatina y el sistema de fosfágenos o la glucólisis anaeróbica . La producción aeróbica de ATP es bioquímicamente mucho más lenta y solo puede utilizarse para el ejercicio de larga duración y baja intensidad, pero no produce productos de desecho fatigantes que no puedan eliminarse inmediatamente del sarcómero y del cuerpo, y resulta en una cantidad mucho mayor de moléculas de ATP por molécula de grasa o carbohidrato. El entrenamiento aeróbico permite que el sistema de suministro de oxígeno sea más eficiente, lo que permite que el metabolismo aeróbico comience más rápidamente. La producción anaeróbica de ATP produce ATP mucho más rápido y permite el ejercicio de intensidad casi máxima, pero también produce cantidades significativas de ácido láctico que hacen que el ejercicio de alta intensidad sea insostenible durante más de unos minutos. El sistema de fosfágenos también es anaeróbico. Permite alcanzar los niveles más altos de intensidad de ejercicio, pero las reservas intramusculares de fosfocreatina son muy limitadas y solo pueden proporcionar energía para ejercicios de hasta diez segundos. La recuperación es muy rápida, regenerándose las reservas completas de creatina en cinco minutos. [ 6 ] [ 13 ]
Importancia clínica
Diversas enfermedades pueden afectar al sistema muscular.
Distrofia muscular

La distrofia muscular es un grupo de trastornos asociados con debilidad muscular progresiva y pérdida de masa muscular. Estos trastornos son causados por mutaciones genéticas . [ 14 ] La enfermedad afecta a entre 19,8 y 25,1 personas por cada 100 000 personas-año a nivel mundial. [ 15 ]
Existen más de 30 tipos de distrofia muscular. Según el tipo, la distrofia muscular puede afectar el corazón y los pulmones, así como la capacidad de moverse, caminar y realizar actividades cotidianas. Los tipos más comunes incluyen:
Enfermedades autoinmunes
Las dos principales afecciones autoinmunes que afectan al sistema muscular son la miositis (que incluye la polimiositis y la dermatomiositis) [ 16 ] y la miastenia gravis [ 17 ] .
Véase también
Referencias
- 1 2 3 Ross MH, Wojciech P (2011). Histología: un texto y atlas: con biología celular y molecular correlacionada (6.ª ed.). Filadelfia: Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins Health. ISBN 978-0-7817-7200-6OCLC 548651322
- ↑ Standring S, Gray H (2016). Anatomía de Gray: la base anatómica de la práctica clínica (Cuadragésima primera ed.). [Filadelfia]. ISBN 978-0-7020-5230-9OCLC 920806541
{{cite book}}: CS1 mantenimiento: falta el editor de ubicación ( enlace ) - ^ Mescher AL, Junqueira LC ( 22 de febrero de 2013). Histología básica de Junqueira: texto y atlas (Decimotercera ed.). Nueva York. ISBN 978-0-07-180720-3OCLC 854567882
{{cite book}}: CS1 mantenimiento: falta el editor de ubicación ( enlace ) - ↑ "EL SISTEMA MUSCULAR" (PDF) . www.uc.edu .
- 1 2 3 4 5 Hall JE, Guyton AC (2011). Guyton and Hall textbook of medical physiology (Duodécima ed.). Filadelfia, Pa. ISBN 978-1-4160-4574-8OCLC 434319356
{{cite book}}: CS1 mantenimiento: falta el editor de ubicación ( enlace ) - 1 2 3 Lieberman M, Peet A (2018). Bioquímica médica básica de Marks: un enfoque clínico (Quinta ed.). Filadelfia. ISBN 978-1-4963-2481-8OCLC 981908072
{{cite book}}: CS1 mantenimiento: falta el editor de ubicación ( enlace ) - ↑ "¿Cuál es el músculo más fuerte del cuerpo humano?" . Biblioteca del Congreso, Washington, DC 20540 EE. UU . . Consultado el 20 de octubre de 2025 .
- ↑ Pedersen BK, Febbraio MA (3 de abril de 2012). "Músculos, ejercicio y obesidad: el músculo esquelético como órgano secretor" . Nature Reviews Endocrinology . 8 (8): 457– 465. doi : 10.1038/nrendo.2012.49 . ISSN 1759-5037 .
- ↑ Blumenfeld H (2010). Neuroanatomía a través de casos clínicos (2.ª ed.). Sunderland, Mass.: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-058-6OCLC 473478856
- ↑ "Tendón vs. ligamento: Imagen de la enciclopedia médica MedlinePlus" . medlineplus.gov .
- ↑ Abercrombie M, Hickman CJ, Johnson ML (1973). A Dictionary of Biology . Penguin reference books (6.ª ed.). Middlesex (Inglaterra), Baltimore (EE. UU.), Ringwood (Australia): Penguin Books. p. 179. OCLC 943860 .
- ↑ Scott C (diciembre de 2005). "Conceptos erróneos sobre el gasto energético aeróbico y anaeróbico" . Journal of the International Society of Sports Nutrition . 2 (2): 32– 37. doi : 10.1186/1550-2783-2-2-32 . PMC 2129144. PMID 18500953 .
- ↑ Spriet LL (enero de 1992). "Metabolismo anaeróbico en el músculo esquelético humano durante una actividad intensa y de corta duración". Revista canadiense de fisiología y farmacología . 70 (1): 157– 165. doi : 10.1139/y92-023 . PMID 1581850 .
- ↑ CDC (21/11/2022). "¿Qué es la distrofia muscular? | CDC" . Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . Consultado el 05/05/2023 .
- ↑ Theadom A, Rodrigues M, Roxburgh R, Balalla S, Higgins C, Bhattacharjee R, Jones K, Krishnamurthi R , Feigin V (2014-12-16). " Prevalencia de distrofias musculares: una revisión sistemática de la literatura" . Neuroepidemiología . 43 ( 3–4 ): 259–268 . doi : 10.1159/000369343 . hdl : 10292/13206 . ISSN 0251-5350 . PMID 25532075. S2CID 2426923 .
- ↑ "Miositis: síntomas, causas y tratamientos" . Cleveland Clinic . 29 de octubre de 2025. Consultado el 29 de octubre de 2025 .
- ↑ Kraker J, Zivković SA (septiembre de 2011). " Trastornos neuromusculares autoinmunes" . Current Neuropharmacology . 9 (3): 400– 408. doi : 10.2174/157015911796558000 . ISSN 1875-6190 . PMC 3151594. PMID 22379454 .
Lecturas adicionales
- Cartee GD, Hepple RT, Bamman MM, Zierath JR (junio de 2016). " El ejercicio promueve el envejecimiento saludable del músculo esquelético" . Cell Metabolism . 23 (6): 1034– 1047. doi : 10.1016/j.cmet.2016.05.007 . PMC 5045036. PMID 27304505 .
- Murphy AC, Muldoon SF, Baker D, Lastowka A, Bennett B, Yang M, Bassett DS (enero de 2018). " Estructura, función y control de la red musculoesquelética humana" . PLOS Biology . 16 (1) e2002811. doi : 10.1371/journal.pbio.2002811 . PMC 5773011. PMID 29346370 .
Enlaces externos
- "Músculo" . Clínica Cleveland .
- Tutorial de entrenamiento muscular en línea
- Tutoriales y cuestionarios del sistema GetBody Smart Muscle
- MedBio.info Archivado el 5 de febrero de 2011 en Wayback Machine Uso y formación de ATP en el músculo
- Sistema muscular