Monolignol

Los monolignoles , también llamados lignoles , son los materiales de partida para la biosíntesis de lignanos y lignina , y consisten principalmente en alcohol paracumarílico (H), alcohol coniferílico (G) y alcohol sinapílico (S). Estos monolignoles se diferencian por su grado de metoxilación del anillo aromático. ^{[ 1 ]}

Los monolignoles se derivan del aminoácido fenilalanina a través de la vía fenilpropanoide que involucra varias enzimas. La fenilalanina se convierte primero en alcohol paracumarílico (H), que posteriormente se elabora en alcohol coniferílico (G) y alcohol sinapílico (S). ^{[ 1 ]} Esta reacción ocurre en el citosol , mientras que la polimerización de los monolignoles ocurre en el apoplasto , al cual los monolignoles deben ser transportados a través de la membrana celular . Los monolignoles se han encontrado como monolignol-4-O-β-d- glucósidos , lo que podría ser su principal forma de almacenamiento. Otra teoría para esta conversión es que está mejorando el transporte de los monolignoles. ^{[ 2 ]} La polimerización consiste en reacciones de acoplamiento oxidativo, que ocurren entre los sustituyentes propenilo, dos anillos aromáticos o un sustituyente propenilo y un anillo. ^{[ 3 ]} La diferencia entre lignanos y lignina es el número de monolignoles que los componen. Los lignanos suelen ser dímeros y, por lo tanto, solubles y susceptibles a la biodegradación. La lignina es un polímero de naturaleza inerte que forma las estructuras de las plantas leñosas.

La proporción de los tres monolignoles, así como sus enlaces, varía según la especie vegetal . Por ejemplo, la lignina del abeto rojo se deriva casi en su totalidad del alcohol coniferílico , mientras que el alcohol paracumarílico es el monómero principal de la lignina en las gramíneas . ^{[ 4 ]} Incluso dentro de una misma planta, la composición de monómeros de la lignina puede variar según la parte de la planta, y otros compuestos fenólicos pueden encontrarse como monómeros en la lignina. ^{[ 5 ]}

Los fenilpropenos se derivan de los monolignoles.

Referencias

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↑ Miyagawa, Yasuyuki; Tobimatsu, Yuki; Lam, Pui Ying; Mizukami, Takahito; Sakurai, Sayaka; Kamitakahara, Hiroshi; Takano, Toshiyuki (septiembre de 2020). "Posibles mecanismos para la generación de enlaces lignina-carbohidratos de tipo fenil glicósido en la lignificación con glucósidos monolignólicos" . The Plant Journal . 104 (1): 156–170 . doi : 10.1111/tpj.14913 . ISSN 0960-7412 . PMID 32623768. S2CID 220367467 .
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↑ De Oliveira, Dyoni Matías; Finger-Teixeira, Aline; Rodrigues Mota, Thatiane; Salvador, Víctor Hugo; Moreira-Vilar, Flávia Carolina; Correa Molinari, Hugo Bruno; Craig Mitchell, Rowan Andrew; Marchiosi, Rogerio; Ferrarese-Filho, Osvaldo; Dantas Dos Santos, Wanderley (2015). "Ácido ferúlico: un componente clave en la recalcitrancia de la lignocelulosa de la hierba a la hidrólisis" . Revista de Biotecnología Vegetal . 13 (9): 1224–1232 . doi : 10.1111/pbi.12292 . PMID 25417596 . S2CID 6171914 .
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[boerjan-1] 1 2 W. Boerjan; J. Ralph; M. Baucher (junio de 2003). "Biosíntesis de lignina". Annu. Rev. Plant Biol . 54 (1): 519– 549. doi : 10.1146/annurev.arplant.54.031902.134938 . PMID 14503002 .

[2] Miyagawa, Yasuyuki; Tobimatsu, Yuki; Lam, Pui Ying; Mizukami, Takahito; Sakurai, Sayaka; Kamitakahara, Hiroshi; Takano, Toshiyuki (septiembre de 2020). "Posibles mecanismos para la generación de enlaces lignina-carbohidratos de tipo fenil glicósido en la lignificación con glucósidos monolignólicos" . The Plant Journal . 104 (1): 156–170 . doi : 10.1111/tpj.14913 . ISSN 0960-7412 . PMID 32623768. S2CID 220367467 .

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[De_Oliveira-4] De Oliveira, Dyoni Matías; Finger-Teixeira, Aline; Rodrigues Mota, Thatiane; Salvador, Víctor Hugo; Moreira-Vilar, Flávia Carolina; Correa Molinari, Hugo Bruno; Craig Mitchell, Rowan Andrew; Marchiosi, Rogerio; Ferrarese-Filho, Osvaldo; Dantas Dos Santos, Wanderley (2015). "Ácido ferúlico: un componente clave en la recalcitrancia de la lignocelulosa de la hierba a la hidrólisis" . Revista de Biotecnología Vegetal . 13 (9): 1224–1232 . doi : 10.1111/pbi.12292 . PMID 25417596 . S2CID 6171914 .

[:0-5] Río, José C.; Rencoret, Jorge; Gutiérrez, Ana; Elder, Thomas; Kim, Hoon; Ralph, John (2020-04-06). "Monómeros de lignina más allá de la vía biosintética canónica del monolignol: otro ladrillo en la pared" . ACS Sustainable Chemistry & Engineering . 8 (13): 4997– 5012. doi : 10.1021/acssuschemeng.0c01109 . hdl : 10261/208705 . ISSN 2168-0485 . S2CID 216161112 .

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