Articulo de referencia

Anemia microcítica

La anemia microcítica es un tipo de anemia caracterizada por glóbulos rojos más pequeños de lo normal (denominados microcitos ). El volumen corpuscular medio normal de un glóbul...

La anemia microcítica es un tipo de anemia caracterizada por glóbulos rojos más pequeños de lo normal (denominados microcitos ). El volumen corpuscular medio normal de un glóbulo rojo es de aproximadamente 80-100 fL . Cuando el VCM es <80 fL, los glóbulos rojos se denominan microcíticos. El VCM es el tamaño promedio de un glóbulo rojo. Las principales causas de anemia microcítica son la deficiencia de hierro , la intoxicación por plomo , la talasemia y la anemia de enfermedad crónica .

En la anemia microcítica, los glóbulos rojos (eritrocitos) contienen menos hemoglobina y suelen ser hipocrómicos , lo que significa que se ven más pálidos de lo normal. Esto se refleja en una baja concentración media de hemoglobina corpuscular (CMHC), una medida que representa la cantidad de hemoglobina por unidad de volumen de líquido dentro de la célula; normalmente entre 320 y 360 g/L o entre 32 y 36 g/dL. Por lo tanto, la anemia de esta categoría se suele describir como "anemia microcítica hipocrómica".

Causas

Las causas típicas de anemia microcítica incluyen:

  • Infancia
    • Anemia por deficiencia de hierro [ 1 ] (el 50% de todas las anemias en humanos se deben a la deficiencia de hierro) [ 2 ]
    • talasemia
  • Edad adulta
    • anemia por deficiencia de hierro
    • talasemia
    • Anemia de enfermedad crónica [ 3 ]

Las causas hereditarias raras de anemia microcítica incluyen la anemia sideroblástica y otras anemias ligadas al cromosoma X, la hipotransferrinemia hereditaria , la aceruloplasminemia hereditaria , la protoporfiria eritropoyética, la anemia ferropénica refractaria al hierro y otras mutaciones talasémicas (como la hemoglobina E y el síndrome de hemoglobina Lepore ). [ 4 ]

Las causas adquiridas menos frecuentes de anemia microcítica incluyen intoxicación por plomo , deficiencia de zinc , deficiencia de cobre , alcohol y ciertos medicamentos. [ 4 ]

También deben tenerse en cuenta otras causas que normalmente se consideran responsables de la anemia normocítica o macrocítica , ya que la presencia de dos o más causas de anemia puede distorsionar el cuadro clínico típico.

Anemia por deficiencia de hierro

Casi la mitad de todos los casos de anemia se deben a la deficiencia de hierro, ya que es el trastorno nutricional más común. [ 5 ] Aunque es un trastorno nutricional común, la mayoría de las causas de anemia por deficiencia de hierro (ADH) se deben a la pérdida de sangre. [ 5 ] Ocurre más comúnmente entre niños y mujeres que están menstruando, pero puede ocurrir en cualquier persona de cualquier edad. [ 4 ] Los pacientes con ADH tendrán VCM bajo, ferritina sérica baja , hierro sérico bajo y saturación de transferrina baja . [ 5 ] Los diagnósticos diferenciales para ADH incluyen intoxicación por plomo, anemia de enfermedad crónica, enfermedad de hemoglobina CC, enfermedad de hemoglobina DD, anemia hemolítica autoinmune, talasemia de hemoglobina S-beta y otras afecciones que causan fatiga como fibromialgia, depresión, hipotiroidismo, etc. [ 4 ] [ 6 ] Un paciente puede presentar palidez, conjuntivitis, taquicardia, aumento de la frecuencia respiratoria, agotamiento o coiloniquia (uñas en forma de cuchara); Los casos graves también pueden presentar angina. [ 7 ]

Anemia de enfermedad crónica

La anemia de enfermedad crónica (AEC) es la segunda causa más común de anemia después de la anemia ferropénica (AIF). [ 5 ] A menudo es bastante leve y a veces asintomática, con posibles síntomas que incluyen fatiga, dolor de cabeza, palidez y dificultad para respirar. [ 8 ]

La anemia de enfermedad crónica suele ser consecuencia de infecciones crónicas, enfermedades autoinmunes y cáncer. También se presenta en personas con inflamación crónica debida a una afección médica. [ 4 ] Tanto el diagnóstico como el tratamiento pueden ser difíciles, ya que puede haber una superposición con la deficiencia de hierro, por lo que suele ser un diagnóstico de exclusión . [ 5 ] [ 4 ] [ 9 ] El diagnóstico puede incluir una revisión de la morfología del frotis sanguíneo y la médula ósea, recuento de reticulocitos, análisis de heces, determinación de bilirrubina sérica y lactato deshidrogenasa, y evaluación de la función renal. [ 9 ] Dado que la ACD es causada por un trastorno subyacente, es improbable la resolución completa de la afección y los tratamientos se centran en controlar el trastorno inflamatorio en lugar de tratar la ACD en sí. [ 5 ] Algunas afecciones inflamatorias potenciales que pueden causar ACD son la tuberculosis pulmonar , la artritis reumatoide y las neoplasias malignas , entre muchas otras. [ 4 ] La ACD es más común en personas mayores. Afecta a casi el 80% de los ancianos en quienes no se ha informado ninguna otra causa clara de anemia, lo que también sugiere una etiología multifactorial. [ 9 ]

talasemia

La talasemia es una enfermedad hereditaria que presenta variantes en los genes de la globina alfa o beta, las cuales resultan en niveles más bajos de cadenas de globina necesarias para la producción de hemoglobina , dando lugar a la talasemia alfa o beta , respectivamente. [ 4 ] El diagnóstico se realiza mediante análisis de ADN para la talasemia alfa y electroforesis de hemoglobina para la talasemia beta. [ 4 ] El tratamiento de la talasemia implica transfusiones de sangre de por vida que mantienen un nivel de hemoglobina que reduce los síntomas de anemia, además de suprimir la hematopoyesis extramedular , la cual puede provocar múltiples morbilidades. [ 10 ] También se recomiendan suplementos de ácido fólico para algunos casos de talasemia. [ 10 ]

Evaluación y diagnóstico

En teoría, las tres anemias microcíticas más comunes (anemia por deficiencia de hierro, anemia de enfermedad crónica y talasemia) se pueden diferenciar por la morfología de sus glóbulos rojos (GR). La anemia de enfermedad crónica muestra GR sin alteraciones, la deficiencia de hierro muestra anisocitosis , anisocromía y eliptocitosis , y las talasemias suelen presentar células en diana . El punteado basófilo es un hallazgo morfológico de la talasemia que no aparece en la deficiencia de hierro ni en la anemia de enfermedad crónica. El paciente debe pertenecer a un grupo étnico de riesgo (p. ej., griego, chipriota, turco, norteafricano) y el diagnóstico no se confirma sin un método confirmatorio como la HPLC de hemoglobina, la tinción de cuerpos H, las pruebas moleculares u otro método fiable. El punteado basófilo grueso se presenta en otros casos, como se observa en la Tabla 1. [ 11 ]

Como la anemia ferropénica (IDA) y la anemia de las enfermedades crónicas (ACD) a menudo se confunden, es importante evaluar sus parámetros de laboratorio. La IDA se asocia con niveles bajos de hemoglobina, ferritina, saturación de transferrina y VCM. [ 5 ] También se asocia con una proteína C reactiva normal y transferrina alta. [ 5 ] La ACD también se asocia con niveles bajos de hemoglobina, pero la ferritina puede ser normal-alta, y la saturación de transferrina, la transferrina y el VCM pueden ser bajos-normales. [ 5 ] Otra diferencia entre la IDA y la ACD es que la ACD a menudo se asocia con una proteína C reactiva alta. [ 5 ]

Tratamiento

Los tratamientos para la anemia microcítica dependen de la causa de la anemia. La anemia por deficiencia de hierro (ADH) se trata abordando la causa subyacente, por ejemplo, sangrado gastrointestinal o ingesta dietética inadecuada de hierro. [ 12 ] En este último caso, la anemia puede tratarse mediante suplementación de hierro dietética o farmacológica (oral o intravenosa). [ 12 ] Las medidas no farmacológicas para tratar la ADH implican aumentar la ingesta de hierro dietético, especialmente de fuentes hemo como hígado, mariscos y carnes rojas. [ 5 ] Sin embargo, estas medidas a menudo requieren mucho más tiempo para reponer las reservas de hierro en comparación con los agentes farmacológicos como los suplementos de hierro . [ 5 ] Los agentes farmacológicos también pueden ser necesarios en casos donde la deficiencia es más grave, en casos donde la pérdida de hierro excede la ingesta dietética y en personas que siguen una dieta basada en plantas, ya que las fuentes no hemo a menudo tienen menor biodisponibilidad. [ 5 ] Cuando se utilizan suplementos de hierro orales, deben tomarse con el estómago vacío para aumentar la absorción. [ 5 ] Sin embargo, esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios como náuseas y dolor epigástrico . [ 12 ] Las personas con anemia ferropénica grave deben limitar la actividad física hasta que se haya corregido la deficiencia. [ 6 ]

Para la ACD, la terapia con hierro puede no ser efectiva porque la patogenia no es una deficiencia absoluta de hierro, sino más bien una deficiencia relativa en la disponibilidad de hierro para los precursores de los glóbulos rojos. [ 9 ] Sin embargo, en algunos casos el hierro puede administrarse por vía oral o parenteral. [ 9 ] Otros tratamientos potenciales incluyen la transfusión de glóbulos rojos, la administración de ácidos grasos poliinsaturados ω-3 o la administración de agentes estimulantes de la eritropoyesis. [ 9 ]

Las talasemias se tratan de manera diferente según su gravedad. Los casos leves pueden tratarse con un suplemento de ácido fólico para favorecer el desarrollo de los glóbulos rojos. [ 13 ] En los casos más graves, pueden ser necesarias transfusiones de sangre; para prevenir la sobrecarga de hierro debida a las transfusiones, también puede ser necesaria la terapia de quelación para eliminar el exceso de hierro del organismo. [ 13 ] En algunos casos, se pueden utilizar trasplantes de médula ósea, trasplantes de células madre hematopoyéticas, terapia génica u otros tratamientos. [ 14 ]

Perspectiva

El pronóstico de las anemias microcíticas depende de la causa de la anemia y de la rapidez con que se trate. En el caso de la anemia ferropénica, el pronóstico es excelente siempre que se aborde la causa subyacente de la deficiencia. [ 12 ] Sin embargo, si no se aborda la causa y la deficiencia se vuelve crónica, el pronóstico a largo plazo es mucho peor, especialmente en adultos mayores y personas con comorbilidades. [ 6 ] La deficiencia de hierro no tratada se asocia con deterioro cognitivo, afecciones cardíacas, retraso del desarrollo en niños, complicaciones del embarazo, depresión y otros resultados negativos. [ 12 ] [ 6 ]

En el caso de la ACD, el pronóstico depende en gran medida de si se puede mejorar la causa subyacente. [ 8 ]

El pronóstico de la talasemia depende de su gravedad y de la constancia con que se trate. Las formas más graves pueden causar muerte fetal o muerte prematura, mientras que las formas menos graves y los casos bien controlados a menudo no reducen la esperanza de vida. [ 15 ]

Véase también

Referencias

  1. Iolascon A, De Falco L, Beaumont C (enero de 2009). "Base molecular de la anemia microcítica hereditaria debida a defectos en la adquisición de hierro o la síntesis de hemo" . Haematologica . 94 ( 3): 395– 408. doi : 10.3324/haematol.13619 . PMC 2649346. PMID 19181781 .  
  2. Warner, Matthew J.; Kamran, Muhammad T. (2025), "Anemia por deficiencia de hierro" , StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 28846348 , consultado el 17 de marzo de 2025. 
  3. Weng, CH; Chen JB; Wang J; Wu CC; Yu Y; Lin TH (2011). "Anemia microcítica no ferropénica curable quirúrgicamente: enfermedad de Castleman" . Onkologie . 34 ( 8–9 ) : 456–8 . doi : 10.1159/000331283 . PMID 21934347. S2CID 23953242 .  
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Camaschella, Clara; Brugnara, Carlo (marzo de 2022). "Microcitosis/Anemia microcítica" . A hoy . Consultado el 16 de abril de 2022 .
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Lim, Wendy (21 de abril de 2021). "Anemias comunes" . Compendio de productos farmacéuticos y especialidades . Recuperado el 21 de abril de 2022 .
  6. 1 2 3 4 Hanif, Nazma; Anwer, Faiz (2022), "Deficiencia crónica de hierro" , StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 32809711 , consultado el 18 de noviembre de 2022 
  7. Chaudhry, Hammad S.; Kasarla, Madhukar Reddy (2022), "Anemia hipocrómica microcítica" , StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 29262222 , consultado el 18 de noviembre de 2022. 
  8. 1 2 "Anemia de enfermedad crónica: Enciclopedia médica MedlinePlus" . medlineplus.gov . Consultado el 18 de noviembre de 2022 .
  9. 1 2 3 4 5 6 Madu, Anazoeze Jude; Ughasoro, Maduka Donatus (enero de 2017). "Anemia de enfermedades crónicas: una revisión en profundidad" . Principios y práctica médica . 26 (1): 1– 9. doi : 10.1159/000452104 . ISSN 1011-7571 . PMC 5588399 . PMID 27756061 .   
  10. 1 2 Benz, Edward J; Angelucci, Emanuele (marzo de 2022). "Manejo de la talasemia" . UpToDate . Recuperado el 21 de abril de 2022 .
  11. Ford, J. (junio de 2013). "Morfología de los glóbulos rojos" . International Journal of Laboratory Hematology . 35 (3): 351– 357. doi : 10.1111/ijlh.12082 . PMID 23480230 . 
  12. 1 2 3 4 5 Warner, Matthew J.; Kamran, Muhammad T. (2022), "Anemia por deficiencia de hierro" , StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 28846348 , consultado el 18 de noviembre de 2022 
  13. 1 2 CDC (2021-02-03). "Talasemia: Complicaciones y tratamiento | CDC" . Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . Recuperado el 2022-11-18 .
  14. ^ Ali, Shaukat; Mumtaz, Shumaila; Shakir, Hafiz Abdullah; Khan, Mahoma; Tahir, Hafiz Muhammad; Mumtaz, Samaira; mogol, Tafail Akbar; Hassan, Ali; Kazmi, Syed Akif Raza; Sadia, nula; Irfan, Mahoma; Khan, Muhammad Adeeb (diciembre de 2021). "Estado actual de la beta-talasemia y sus estrategias de tratamiento" . Genética molecular y medicina genómica . 9 (12) e1788. doi : 10.1002/mgg3.1788 . ISSN 2324-9269 . PMC 8683628 . PMID 34738740 .   
  15. "Talasemia: Enciclopedia médica MedlinePlus" . medlineplus.gov . Consultado el 18 de noviembre de 2022 .
  • Medicina electrónica sobre la anemia crónica