Articulo de referencia

Placa de lente

La placoda del cristalino es una porción engrosada del ectodermo que sirve como precursor del cristalino . Invaginación La invaginación es el proceso de plegamiento de las célul...

La placoda del cristalino es una porción engrosada del ectodermo que sirve como precursor del cristalino .

Invaginación

La invaginación es el proceso de plegamiento de las células. La placa del cristalino se invagina para luego desarrollar el cristalino o la fosa del cristalino. El desarrollo de la placa del cristalino se observa típicamente entre las 44 y 50 horas; la invaginación ocurre poco después, alrededor de las 50-55 horas. [1]

Tanto la formación de la placoda del cristalino como su invaginación hacia la fosa del cristalino son eventos morfogenéticos. [2]

Forma celular, densidad y área de superficie.

Los estudios realizados en embriones de pollo muestran que la placa del cristalino tiene una forma celular que va de cuboide a columnar y que no tiene múltiples capas. Además, la densidad de la célula parece duplicar su tamaño una vez que se ha desarrollado la placa. Y aunque la densidad celular aumenta, la superficie no se ve afectada. [2]

Hipótesis de expansión restringida

La “hipótesis de expansión restringida” plantea que la adhesión de las células del ectodermo a la matriz es un factor clave en la formación de la placa del cristalino. Esta adhesión va acompañada de proliferación celular, que también afecta al apiñamiento y la elongación celular. [2]

Factores de transcripción

Pax6 es un factor de transcripción esencial para el desarrollo de la placa del cristalino. Más específicamente, es necesario para que el ectodermo superficial se desarrolle por completo. Pax6 ha sido identificado como un factor de transcripción necesario para el grosor de la placa del cristalino. [3]

SOX2 es un factor de transcripción que trabaja junto con Pax6 para desarrollar la placa del cristalino. Mantienen los mismos niveles de proteína en el ectodermo. Por lo tanto, SOX2 y Pou2f1 están involucrados en el desarrollo de la placa del cristalino. [4]

Véase también

Referencias

  1. ^ Huang, Jie; Dattilo, Lisa K.; Rajagopal, Ramya; Liu, Ying; Kaartinen, Vesa; Mishina, Yuji ; Deng, Chu-Xia; Umans, Lieve; Zwijsen, An; Roberts, Anita B.; Beebe, David C. (15 de mayo de 2009). "La señalización BMP regulada por FGF es necesaria para el cierre del párpado y para especificar el destino de las células epiteliales conjuntivales". Desarrollo . 136 (10): 1741–1750. doi :10.1242/dev.034082. PMC  2673764 . PMID  19369394.
  2. ^ abc Lovicu, FJ; McAvoy, JW; de Iongh, RU (27 de abril de 2011). "Entender el papel de los factores de crecimiento en el desarrollo embrionario: perspectivas desde la perspectiva". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 366 (1568): 1204–1218. doi :10.1098/rstb.2010.0339. PMC 3061110 . PMID  21402581. 
  3. ^ http://europepmc.org/backend/ptpmcrender.fcgi?accid=PMC42008&blobtype=pdf [ URL desnuda ]
  4. ^ https://europepmc.org/backend/ptpmcrender.fcgi?accid=PMC3276313&blobtype=pdf [ URL desnuda ]

Dominio público Este artículo incorpora texto de dominio público de la 20.ª edición de Anatomía de Gray (1918).

  • eye-008 —Imágenes de embriones en la Universidad de Carolina del Norte
  • Capítulo 18 de Anatomía Humana – Atlas de Embriología
  • Neuroembriología: Desarrollo del ojo: Aparece la placa del cristalino (4 semanas)


Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Placa_de_lente&oldid=1242365643"