Isotiazol

El isotiazol , o 1,2-tiazol , es un compuesto orgánico con la fórmula (CH) ₃S(N) _₃ . El anillo es insaturado y presenta un enlace SN. ^{[ 4 ]} Los isómeros del tiazol , donde el S y el N no están directamente unidos, son mucho más comunes.

Las isotiazonas se producen por oxidación de enamina-tionas. ^{[ 5 ]} La estructura anular del isotiazol se incorpora a compuestos más grandes con actividad biológica , como los fármacos ziprasidona y perospirona .

Véase también

Isotiazolinona

Referencias

↑ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de la Química Orgánica: Recomendaciones de la IUPAC y Nombres Preferidos 2013. The Royal Society of Chemistry . p. 140. doi : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ Isotiazoles , DW Brown y M. Sainsbury, página 513
↑ Zoltewicz, JA y Deady, LW Cuaternización de compuestos heteroaromáticos. Aspectos cuantitativos. Adv. Heterocycl. Chem. 22, 71-121 (1978)
↑ Química heterocíclica , 3.ª edición, JA Joule, K. Mills y GF Smith, página 394
↑ Kaur, Navjeet (2023). "Heterociclos S,N de cinco miembros". Síntesis de heterociclos de 5 miembros con yodo . págs. 435–472 . doi : 10.1016/B978-0-443-18941-8.00007-9 . ISBN 9780443189418.

[1] Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de la Química Orgánica: Recomendaciones de la IUPAC y Nombres Preferidos 2013. The Royal Society of Chemistry . p. 140. doi : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.

[2] Isotiazoles , DW Brown y M. Sainsbury, página 513

[3] Zoltewicz, JA y Deady, LW Cuaternización de compuestos heteroaromáticos. Aspectos cuantitativos. Adv. Heterocycl. Chem. 22, 71-121 (1978)

[4] Química heterocíclica , 3.ª edición, JA Joule, K. Mills y GF Smith, página 394

[5] Kaur, Navjeet (2023). "Heterociclos S,N de cinco miembros". Síntesis de heterociclos de 5 miembros con yodo . págs. 435–472 . doi : 10.1016/B978-0-443-18941-8.00007-9 . ISBN 9780443189418.

[ 4 ]

[ 5 ]